8-羟基喹啉对碘离子修饰的B-Z化学振荡体系的扰动

研究了用碘化钾溶液对B—Z化学振荡反应的修饰，以8-羟基喹啉为被检测化合物考察了修饰前后B—Z化学振荡体系对环境的敏感性变化。结果表明，修饰后的B-Z化学振荡体系对8-羟基喹啉的灵敏度大为提高，在2．50×10^-9～3．16×10^-11mol／L范围内，振荡体系的周期变化值与8-羟基喹啉浓度的负对数呈现良好的线性关系，相关系数为0．9980。

氟虫腈在B-Z化学振荡体系中的分析检测

在封闭体系中研究了氟虫腈对别洛索夫-扎鲍京斯基(B-Z)化学振荡体系的扰动,结果表明氟虫腈的加入明显的改变了振荡体系的振幅,氟虫腈的浓度在2.5×10-5～1.25×10-7 mol/L范围内与振荡体系振幅的变化值ΔA呈现良好的线性关系,相关系数为0.9976,最低检出限为1.0×10-8 mol/L以此建立了测定氟虫腈的快速、简单、灵敏的新方法。

B-Z振荡反应在VitB_1含量测定中的应用

应用B-Z振荡反应测定VitB1的含量,并研究不同浓度VitB1对该振荡体系的影响。结果表明,在0.0007~0.0015 mol/L范围内,VitB1浓度C与B-Z振荡体系的周期改变值Δtp呈良好的线性关系。B-Z振荡体系用于测定VitB1含量具有选择性、重复性好和灵敏度高等优点。

鸟嘌呤对B-Z振荡体系扰动的研究

研究了鸟嘌呤对B-Z化学振荡体系的扰动.结果表明,鸟嘌呤的浓度在2.5×10-8~1.4×10-4mol.L-1范围内时,体系周期的变化量与所加入鸟嘌呤浓度的负对数呈良好的线性关系,相关系数为0.998 7,检出限为2.5×10-9mol.L-1.同时,对可能的反应机理进行了简要讨论.

B-Z振荡扰动技术测定甲维盐含量的研究

以Belousov-Zhabotinsky(B-Z)反应为化学振荡体系,研究在优化的实验条件下,稳定振荡期的某一时间点,加入甲维盐样品(在0.92～12.07mg范围内)进行扰动实验。结果表明,同一质量分数甲维盐的振幅改变值△A与样品质量m呈线性关系,相关系数在0.999以上;线性方程所成的角与质量分数ω也呈良好的线性关系。建立了B-Z振荡扰动技术测定甲维盐含量的方程A/m=tan(30.29ω+57.22)。经方法学研究表明,该方法科学、合理,符合甲维盐含量测定的要求。

Na_2SO_4溶液对B-Z振荡体系非线性行为的影响

报道了Na2SO4稀溶液对邻菲啰啉亚铁离子(ferroin)催化的B-Z体系动力学行为的影响.结果表明,当Na2SO4溶液浓度大于0.30 mol.L-1时,体系呈现周期性振荡,而低于此临界值时,规则的周期性振荡将转化为混沌或拟周期振荡.此外,对其机理进行了初步探讨.

B-Z化学振荡体系检测抗生素

目的为抗生素的鉴别提供一种化学振荡的方法。方法在连续搅拌反应器中,基于经典的B-Z振荡体系,考察抗生素对振荡反应的影响。结果获得了三种抗生素的B-Z振荡谱图。结论利用B-Z化学振荡谱图可对抗生素进行检测。

罗红霉素的B-Z振荡行为的研究

研究罗红霉素药物的B-Z振荡行为。方法将不同浓度罗红霉素加入到经典的B-Z振荡体系中,考察其对周期和振幅的影响。结果罗红霉素对振荡体系产生了明显的扰动,周期和振幅的变化率与所加入罗红霉素的浓度呈良好的线性关系,其浓度分别在6.5×10-7~1.75×10-4g/mL和4.0×10-7~2.3×10-4g/mL,相关系数分别为0.9955和0.9971;检出限为3.0×10-8g/mL。结论建立了一种简便的罗红霉素化学振荡的电化学方法,对其临床用药具一定的指导意义。

在以Ru^（2＋）为催化剂条件下B－Z系统振荡现象的模型分析

根据文献［１］提供的实验数据，对以Ｒｕ２＋作催化剂条件下溴酸、溴酸盐系统呈现振荡现象建立了理论模型。根据合理约简，获得描述该系统动力学行为的非线性微分方程组，并求出准确至二阶项的时间周期级数表达式。

啶虫脒对B-Z化学振荡体系的影响及其分析检测

在连续搅拌反应器（CSTR）中,研究了杀虫剂啶虫脒对封闭体系中的Belousov-Zhabotinsky化学振荡体系（B-Z振荡体系）的影响.结果表明：啶虫脒的浓度在4.80×10^-52.00×10^-4mol·L^-1范围内,振幅变化值（ΔE）和周期变化值（ΔT）与啶虫脒浓度（C）的关系分别符合方程：ΔE=0.026 5＋0.045 9c和ΔT=0.200 4c^2-0.020 9c＋0.001 3,相关系数分别为0.999 5和0.997 6,最低检测限达5.0×10-7mol·L^-1.

B-Z化学振荡法测定重酒石酸去甲肾上腺素

目前检测重酒石酸去甲肾上腺素的方法主要是高效液相色谱法(HPLC)和在检测的精密度要求不高的情况下使用中和滴定法。HPLC因分析成本较高,并不适用于日常大批量药品的检测。而中和滴定法操作步骤繁琐,其准确度及实验结果的重现性并不能够令人满意。在此,我们建立了一种B-Z化学振荡法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量的方法,在最佳实验条件下,重酒石酸去甲肾上腺素浓度在3.92×10-5~3.33×10-3 mol/L范围内,其负对数与B-Z化学振荡体系周期的改变量ΔT之间呈一良好的线性关系,线性回归方程为ΔT=-59.709(-lg C)+253.67(R^2=0.982 3),检出限为4.76×10-10 mol/L。并对可能的反应机理进行探究。与其他分析方法相比,本法具有简单、迅速、设备低廉、检测限低、灵敏度高等优点。

对羟基苯甲酸-BrO_3^--Fe(phen)_3^(2+)-H_2SO_4体系的化学振荡研究

研究了对羟基苯甲酸 - Br O3 -- Fe( phen) 3 2 + - H2 SO4 体系在间歇釜中的振荡现象。考察了反应物浓度、反应温度及 Cl-、Br-、Ag+、H2 O2 、丙烯腈、乙醇等添加物对振荡反应的影响。该振荡反应的诱导期与反应温度之间的关系符合 Arrhenius方程。实验测得其表观活化能为 75.0 8k J·mol-1。

岷县当归挥发油成分产地差异及提取工艺研究

采用L9(34)正交设计优化了当归挥发油水蒸气蒸馏法的提取工艺,利用Belousov-Zhabotinskii(B-Z)化学振荡体系检测了岷县不同产地当归水提物成分的产地特征,结合气质联用(GC-MS)测定并分析了其化学组分.结果表明:当归挥发油水蒸气蒸馏法的最佳提取条件为药材粉碎度60目,浸泡时间6h,提取时间8h,料液比1∶9,在此条件下挥发油的提取率达1.22%;岷县不同产地当归的水提物使B-Z化学振荡体系的振幅和周期产生不同变化,呈现出明显的产地特征;岷县不同地区当归挥发油的主要化学成分及其相对百分含量存在明显差异.

化学振荡谱图鉴别氨基酸

目的:为氨基酸的鉴别提供一种化学振荡的方法。方法:采用经典的B-Z振荡体系研究氨基酸的振荡行为。结果:经研究获得三种氨基酸的B-Z振荡谱图:色氨酸对振荡体系影响最大,但振幅变化较小,而周期呈增大趋势;对于半胱氨酸,周期和振幅均呈明显增加趋势;而甘氨酸对振荡体系影响最小,但周期和振幅均呈小幅增大趋势,但其改变量在三者中最小。结论:化学振荡谱图可对氨基酸进行鉴别研究。

四变量Oregonator模型的复杂动态

运用中心流形定理和分岔理论讨论了基于Belousov-Zhabotinskii反应体系的被改进的Oregonator模型系统的非线性动态,包括随参数变化时平衡点的类型及稳定性变化。从理论上严格证明了系统存在Hopf分岔,通过考察平衡点的分岔,发现了系统振荡现象产生与消失分别是由于平衡点发生Supercritical Hopf分岔和Subcritical Hopf分岔导致的。并通过相关的数值模拟,验证了理论分析的正确性。

广藿香的非线性电化学指纹图谱研究

目的:应用B-Z化学振荡技术研究不同产地广藿香非线性电化学指纹图谱。方法:采用H_2SO_4-Ce(SO_4)_2-CH_2(COOH)_2-KBrO_3振荡体系,以广藿香为反应底物,丙二酸为耗散物,对广藿香的加入量、粒度大小、反应温度、搅拌速度因素进行考察,用电化学工作站记录B-Z化学振荡体系中的电位(E)随时间(t)的变化,获得广藿香电化学指纹图谱。结果:不同产地的广藿香药材的振荡参数包括最高电位、诱导时间、振荡寿命、振荡周期及最大振幅都不相同。结论:电化学指纹图谱方法简便快捷,准确直观,可以用于广藿香药材的定性分析。