血清MBL、BAFF与磷脂酶A2受体相关特发性膜性肾病患者肾功能及疗效的关系

目的探讨血清甘露聚糖结合凝集素(MBL)、肿瘤坏死因子家族B细胞活化因子(BAFF)与磷脂酶A2受体(PLA2R)相关特发性膜性肾病(IMN)患者肾功能和疗效的关系。方法选取PLA2R相关IMN患者103例作为观察组,并根据疗效将PLA2R相关IMN患者分为未缓解组(n=44)、缓解组(n=59);同期另选健康体检志愿者67例作为对照组。收集相关资料;用酶联免疫吸法检测血清MBL、BAFF、24 h尿蛋白,PA速率微板法试剂盒检测血肌酐,计算估计肾小球滤过率(eGFR)。Spearman相关法分析PLA2R相关IMN患者血清MBL、BAFF水平与肾功能指标的相关性;多因素Logistic回归分析影响PLA2R相关IMN患者疗效的因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清MBL、BAFF对PLA2R相关IMN患者治疗未缓解的预测价值。结果观察组血清MBL、BAFF水平及24 h尿蛋白高于对照组,eGFR低于对照组(P均<0.05)。PLA2R相关IMN患者血清MBL、BAFF水平与eGFR呈负相关(r分别为-0.777、-0.760,P均<0.05),与24 h尿蛋白呈正相关(r分别为0.883、0.828,P均<0.05)。未缓解组白蛋白、eGFR低于缓解组,24 h尿蛋白、MBL、BAFF高于缓解组(P均<0.05),两组性别、年龄、血肌酐、血尿酸、血尿素氮、总胆固醇、甘油三酯、IgG、补体3和PLA2R抗体滴度比较差异无统计学意义(P均>0.05)。白蛋白和eGFR升高为PLA2R相关IMN患者疗效的独立保护因素(P均<0.05),24 h尿蛋白、MBL和BAFF升高为独立危险因素(P均<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清MBL、BAFF联合预测PLA2R相关IMN患者治疗未缓解的曲线下面积(0.880)大于二者单独预测(0.791、0.787),比较差异有统计学意义(Z分别为2.694、2.613,P均<0.05)。结论血清MBL、BAFF水平升高与PLA2R相关IMN患者肾功能降低及疗效差有关,二者联合检测预测PLA2R相关IMN患者治疗未缓解的价值较高。

IgG4相关性眼病泪腺病变的病理特点及BAFF和APRIL的表达

目的观察IgG4相关性眼病(IgG4-ROD)泪腺病变的病理特点,探讨B细胞活化因子(BAFF)和增殖诱导配体(APRIL)在IgG4-ROD泪腺病变中的作用。方法收集13例IgG4-ROD泪腺病变患者(15眼)的泪腺肿物为实验组,8例因其他疾病行眶内容物摘除患者(8眼)的正常泪腺组织为对照组。采用HE染色法观察泪腺的病理形态变化,免疫组织化学染色法检测泪腺中BAFF和APRIL的表达情况,并对二者表达水平进行相关性分析。结果实验组泪腺出现弥漫性淋巴细胞和浆细胞浸润,广泛淋巴滤泡形成,纤维组织增生的病理改变。实验组泪腺中BAFF和APRIL的表达水平均明显高于对照组(均P<0.05),且二者的表达呈正相关(P<0.05)。结论IgG4-ROD泪腺病变表现出淋巴细胞和浆细胞弥漫浸润、纤维组织增生的病理特点,这可能与BAFF和APRIL表达上调导致的免疫调节失衡有关。

血清BAFF、Nesfatin-1、NLRP3水平与癫痫患者预后的相关性及其预测价值

目的:分析血清B细胞活化因子(BAFF)、新饱食分子蛋白1(Nesfatin-1)、NOD样受体家族含pyrin结构域蛋白3(NLRP3)水平与癫痫患者预后的相关性及其预测价值。方法:选取2019年6月至2021年6月该院收治的149例癫痫患者进行前瞻性研究。治疗后随访1年,根据1年后预后情况将患者分为预后不良组(n=43)和预后良好组(n=106)。比较两组治疗前及治疗3、6个月后血清BAFF、Nesfatin-1、NLRP3水平,采用Spearman相关性分析BAFF、Nesfatin-1、NLRP3水平与癫痫患者预后的相关性,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清BAFF、Nesfatin-1、NLRP3水平单项及联合检测预测癫痫患者预后的价值。结果:治疗3、6个月后,预后不良组血清BAFF、Nesfatin-1、NLRP3水平均高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,BAFF、Nesfatin-1、NLRP3水平与癫痫患者预后均呈正相关(r>0,P<0.05);治疗6个月后,血清BAFF、Nesfatin-1、NLRP3水平单项及联合预测癫痫患者预后的曲线下面积(AUC)分别为0.730、0.756、0.737、0.906,均具有一定预测价值,其中联合检测预测价值最高。结论:血清BAFF、Nesfatin-1、NLRP3水平与癫痫患者预后均呈正相关,且三者联合检测预测癫痫患者的价值高于各单项检测。

Expression and Change of B Cell Activation Factor of the TNF Family(BAFF) Gene between Human Normal and Inflamed Fallopian Tubes

Objective To investigate the expression of B cell activation factor of the TNF family （BAFF） gene between human normal and inflamed fallopian tubes. Methods Tissue samples of human normal fallopian tube （n=20） and inflamed fallopian tube （n=20） were collected. The expression of BAFF gene was determined by the real- time reverse transcription polymerase chain reaction （RT-PCR） and immunohistochemistry. Results BAFF immunostaining appeared on the cellular membrane and in the cytoplasm of tubal epithelial cells. Both BAFF protein and mRNA in normal fallopian tubes had lower levels than those in inflamed fallopian tubes （P〈0.01）. Conclusion BAFF protein and mRNA are present in human tubal tissues. BAFF gene in human inflamed fallopian tube would have a high expression.

重组人BAFF_(112-285)的制备及活性分析

目的 制备具有功能活性的重组人TNF家族的B细胞激活因子 (BcellactivatingfactorbelongingtotheTNFfa mily ,BAFF)胞外区 1 1 2～ 2 85氨基酸残基段 (rhBAFF1 1 2 -2 85) ,为BAFF的深入研究奠定基础。方法 提取人HL 6 0细胞总RNA ,经RT PCR扩增编码人BAFF胞外区 1 1 2～ 2 85氨基酸残基 (BAFF1 1 2 -2 85)的cDNA ,行序列测定后 ,构建于原核表达载体pQE 80L并转化大肠杆菌DH5α ,经IPTG诱导表达rhBAFF1 1 2 -2 85,Ni2 + NTA层析纯化 ,进而经3 H TdR掺入实验检测其免疫学活性。结果 RT PCR扩增得到了 5 2 5bp的DNA片段 ,序列分析与GenBank中报道的编码人BAFF1 1 2 -2 85的cDNA序列一致 ,该胞外区片段在大肠杆菌中获得了高效表达 ,表达水平达细菌总蛋白的 4 5 .7% ,经纯化后纯度可达 98.4 % ,活性检测证实其能明显刺激外周血淋巴细胞活化。结论 利用大肠杆菌可高效表达rhBAFF1 1 2 -2 85,所获纯化产物具有生物学活性 。

酸甘生津方及其拆方对干燥综合征模型小鼠颌下腺BAFF的影响

目的观察酸甘生津方及其拆方对干燥综合征(SS)模型小鼠颌下腺组织的病理表现及免疫组化中B细胞活化因子(BAFF)的影响。方法将60只BALB/C小鼠随机分为全方组,养阴、活血、解毒3个拆方组及空白组,模型组共六组。除空白组外,其余五组小鼠采用同种小鼠颌下腺接种方法造模,造模2周后用免疫组化法观察各组小鼠颌下腺BAFF含量的变化,分析比较各组间表达差异。结果组织切片总阳性率:全方组与活血组相等,与养阴组和解毒组比较,差异有统计学意义(P<0.05);SS模型小鼠颌下腺组织BAFF表达水平:各给药组均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01)。其中全方组、活血组及养阴组的BAFF表达水平均低于解毒组,差异有统计学意义(P<0.01),但此三组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酸甘生津方及其拆方对模型组小鼠颌下腺BAFF过度分泌有较好的抑制作用,可能通过调控BAFF表达来抑制B细胞异常活化。

特发性血小板减少性紫癜患者BAFF和APRIL表达及意义

目的研究B细胞激活因子(BAFF)和增生诱导配体(APRIL)在特发性血小板减少性紫癜(ITP)的表达情况及其临床意义。方法应用双抗夹心ELISA方法检测27例ITP患者的血清BAFF和APRIL水平,并进行相关分析。结果①ITP组的血清BAFF和APRIL分别为3.92±1.88μg/ml和(34.12±30.52)μg/ml,均明显高于对照组的2.90±0.52μg/ml和17.97±4.96μg/ml(分别为P<0.05和P<0.01);②ITP组血清BAFF和APRIL水平相关分析为r=0.5019,t=2.9028,P<0.01;而对照组r=-0.2170,P>0.05。结论 ITP患者的BAFF和APRIL均高表达,可能是ITP发生机制的重要原因之一。

淋系血液肿瘤患者BAFF和APRIL表达及意义

目的研究B细胞激活因子（BAFF）和增殖诱导配体（APRIL）在淋系血液肿瘤的表达情况及其临床意义。方法应用双抗夹心ELISA方法检测20例淋系血液肿瘤、17例髓系血液肿瘤患者和对照组25名健康献血员的血清BAFF和APRIL水平，并进行相关分析。结果①淋系血液肿瘤组的血清BAFF和APRIL分别为3．66±1．92ng／ml和38．29±24．99ng／ml，均明显高于对照组的2．90±0．52ng／ml和17．97±4．96ng／ml（分别为q=3．50，P〈O．05和q=4．85，P〈0．01），也高于髓系血液肿瘤纽的2．96±0．93ng／ml扣18．43±8．39ng／ml（分别为q=3．22，P〈0．05和q=5．19，P〈0．01）。②髓系血液肿瘤组的BAFF扣APRIL水平则与对照组无明显差异（分别为q=0．21和q=0．10，均为P〉0．05）。③淋系血液肿瘤组血清BAFF和APRIL水平呈正相关（r=0．5484，t=2．7838，P〈0．01）。而髓系血液肿瘸组扣对照组血清BAFF和APRIL水平均无相关关系（分别为r=0．0963和-0．2170，均为P〉0．05）。结论淋系血液肿瘤患者的BAFF和APRIL均高表达，可能是B细胞相关疾病发生机制的重要原因之一。

人sΔBAFF的高效原核表达及纯化

目的克隆TNF家族B细胞激活因子（B cell activating factor to the TNF family,BAFF）胞外区134～285（sBAFF134-285）氨基酸残基段缺失突变体（s△BAFF）的cDNA,并进行表达及纯化.方法以构建的重组质粒pUC19/sBAFF为模板,采用一步反向PCR法,扩增缺失编码sBAFF的142～160位氨基酸的核苷酸序列.经测序证实后,克隆入原核表达载体pQE-80L.经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot检测表达产物,Ni2＋-NTA柱层析纯化目的蛋白.结果经一步反向PCR扩增后得到401 bp的DNA片段,该片段序列与GenBank报道的编码人△BAFF的胞外区（s△BAFF）cDNA序列一致.含s△BAFF的表达载体在大肠杆菌中可表达出相对分子质量为18 000的蛋白质并以包涵体的形式存在,经Ni2＋-NTA柱层析纯化后得到高纯度的目的蛋白.结论已成功地制备出人s△BAFF蛋白,为其功能的研究创造了条件.

BAFF及其特异性受体BAFF—R对多发性骨髓瘤细胞增殖及凋亡的影响研究

目的探讨B淋巴细胞刺激因子（BAFF）及其特异性受体BAFF—R对多发性骨髓瘤（MM）细胞增殖及凋亡的影响。方法采用流式细胞术（FCM）、RT—PCR、WesternBlot、荧光免疫细胞化学技术检测BAFF及其受体BAFF—R的表达与定位；wsT细胞增殖实验及TUNEL法检测BAFF及其受体BAFF—R对MM肿瘤细胞生长、存活与凋亡的影响。结果①MM细胞能够表达BAFF及其特异性受体BAFF—R；②BAFF及其受体BAFF—R定位表达于KM3细胞的浆膜上；③BAFF及其受体BAFF—R促进MM细胞的增殖、存活，抗细胞凋亡。结论BAFF及其受体BAFF—R对于骨髓瘤发生、发展可能起着重要的作用。

BAFF,IL-10在干燥综合征患者血清中的表达及其意义

目的检测原发性干燥综合征(PSS)患者血清中人B细胞刺激因子(BAFF)、白细胞介素-10(IL-10)表达水平及相关性,并探讨其与干燥综合征发病的关系。方法收集确诊为PSS患者血液标本28例为实验组,并以28例年龄与之相匹配的健康对照者血液作为对照组。通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测对照组和实验组患者血清BAFF,IL-10表达水平,并行BAFF与IL-10指标的相关性分析。结果 PSS组血清中BAFF,IL-10表达水平明显高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);PSS组血清BAFF与IL-10表达水平呈正相关(P<0.05)。结论 BAFF,IL-10在PSS患者血清中的表达明显上调,提示两者参与PSS患者自身免疫性炎症反应过程,可以作为PSS诊断的辅助指标及治疗靶点;PSS患者血清IL-10可能上调血清BAFF的表达。

Act1在B细胞淋巴瘤中调控BAFF信号通路的机制研究

目的:探讨Act1在B细胞淋巴瘤细胞中调控BAFF信号通路的机制,为B淋巴细胞恶性肿瘤的治疗提供新的思路。方法:培养3种人B细胞淋巴瘤细胞系,即淋巴瘤细胞系(Raji),Burkitt人淋巴瘤细胞系(Daudi细胞)和B细胞白血病细胞系(BALL-1);待细胞进入对数生长期,提取RNA,应用RT-PCR扩增Act1,构建p TT5-Act1表达质粒;采用构建过表达质粒并转染细胞,采用Act1siRNA干扰以实现Act1沉默;NF-κB信号通路蛋白检测使用Western-blot法。结果:Act1沉默与过表达后,3种B细胞淋巴瘤细胞增殖水平分别出现了上调与下调。过表达与沉默Act1能够分别下调与上调细胞BAFFR的表达,并分别对细胞NF-κB信号通路的活性产生抑制与激活作用。结论:在3种B细胞淋巴瘤细胞中,Act1发挥了负性调控作用。此结果说明Act1可能是B细胞淋巴瘤的一个潜在的治疗靶点。

不同原因血小板减少症BAFF和APRIL表达及意义

目的研究B细胞激活因子（BAFF）和增殖诱导配体（APRIL）在不同原因血小板减少症患者中的表达情况及其临床意义。方法应用双抗夹心ELISA方法检测130例患者（其中ITP组35例、淋系血液肿瘤20例、髓系血液肿瘤17例、其他血液病20例和实体肿瘤组38例）以及26名对照组的血清BAFF和APRIL水平，并进行相关分析。结果①ITP组的血清BAFF和APRIL分另lj为3．92土1．88ng／ml和33．92土25．49ng／ml，均明显高于对照组的2．90士0．52ng／ml和17．97土4．96ng／ml（分别为q’=3．12和q’=3．33，均为P〈O．01）。②ITP组血清BAFF和APRIL水平呈正相关关系（r=0．3527，t=2．1651，P＜（0．05）。③淋系血液肿瘤组的血清BAFF和APRIL分别为3．66±1．92ng／ml和38。29士24．99ng／ml也均明显高于对照组（分别为q’=2．99，P〈0．05和q’=4．74，P〈0．01）。④淋系血液肿瘤组的血清BAFF和A-PRIL水平呈正相关关系（r=0．5484，t=2．7838，P〈0．01）。⑤髓系血液肿瘤、其他血液病和实体肿瘤三组患者的血清BAFF和APRIL与对照组比较差异均无统计学显著性意义（均为P〉0．05），并且该三组的BAFF与APRIL均无相关关系（均为P〉0．05）。结论ITP患者和淋系血液肿瘤患者的血清BAFF和APRIL均高表达．BAFF和APRIL可能是ITP等B细胞相关疾病发生机制的重要原因之一。

B细胞激活因子(BAFF)与抗磷脂综合征血栓形成关系的研究进展

B细胞激活因子(B-cell activation factor,BAFF)在B细胞生长、发育和分化中起到关键作用,后者与抗体的产生密切相关,因而在自身免疫性疾病中被广泛研究。目前许多研究表明,BAFF与血栓事件的发生存在联系,而抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种以反复动静脉血栓形成为表现的自身免疫性疾病,可见BAFF与抗磷脂综合征的关系值得深入研究。该文将从BAFF与抗磷脂综合征血栓形成“二次打击”学说的角度,概述其与抗磷脂综合征内皮细胞功能紊乱、炎症反应、动脉粥样硬化、血小板活化和补体激活的联系,为抗磷脂综合征血栓发生机制研究和临床药物靶向治疗提供参考。

PD-L1和BAFF-R在胃弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义

目的探讨程序性死亡蛋白受体-1配体(programmed death ligand-1, PD-L1)和TNF家族的B细胞活化因子(B cell-activating factor belonging to the TNF family, BAFF-R)在胃弥漫性大B细胞淋巴瘤(gastric diffuse large B-cell lymphoma, GDLBCL)的瘤组织和瘤旁组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法和定量逆转录-聚合酶链反应法(quantitative real time polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测26例GDLBCL瘤组织和瘤旁组织中的PD-L1和BAFF-R的表达,分析PD-L1和BAFF-R的表达与GDLBCL临床分期和病理分型之间的关系和PD-L1与BAFF-R表达的相关性。结果 PD-L1和BAFF-R在GDLBCL中的表达显著高于瘤旁组织(P<0.01)。PD-L1和BAFF-R表达与GDLBCL分期及病理分型均有明显相关性(P<0.01),PD-L1与BAFF-R有相关性(P<0.01)。结论 PDL-1和BAFF-R表达上调与GDLBCL分期及病理分型密切相关,联合检测PD-L1和BAFF-R可能成为GDLBCL有价值的预后指标。以PD-L1和BAFF-R信号通路为靶点的治疗有望成为GDLBLC免疫治疗的潜在方案。

程序性死亡因子-1、程序性死亡配体-1、TNF家族B细胞活化因子-R在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中的表达

目的 分析程序性死亡因子-1(programmed death factor-1,PD-1)、程序性死亡配体-1(programmed death-ligand-1,PDL1)、TNF家族B细胞活化因子-R(B cell-activating factor-R belonging to the TNF family,BAFF-R)在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的差异性表达及临床意义。方法 以延安大学附属医院血液科2019年1月至2020年4月初诊的28例弥漫性大B细胞淋巴瘤组织及瘤旁组织样本作为研究对象,采用免疫组化法检测其PD-1、PD-L1及BAFF-R表达,然后统计分析PD-1、PD-L1及BAFF-R表达与病人临床病理特征的关系。结果 弥漫性大B细胞淋巴瘤组织PD-1、PD-L1及BAFF-R阳性表达积分分别为(5.44±0.79)、(5.58±0.86)及(4.49±0.65)分,瘤旁组织PD-1、PD-L1及BAFF-R阳性表达积分分别为(3.31±0.35)、(3.25±0.34)及(2.77±0.27)分,差异有统计意义(P<0.05);淋巴瘤组织PD-1表达差异与临床病理特征差异无统计学意义(P>0.05);淋巴瘤组织PD-L1表达与Ann Arbor/Costwards分期、病理分型及EBV是否阳性差异有统计意义(P<0.05);淋巴瘤组织BAFF-R表达与Ann Arbor/Costwards分期、病理分型、IPI评分及EBV是否阳性差异有统计意义(P<0.05)。结论 PD-L1及BAFF-R在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中呈高表达,且与弥漫性大B细胞淋巴瘤分期、病理分型及EBV感染密切相关,二者联合检测对病人预后评估可能具有较高价值;对难治性弥漫大B细胞淋巴瘤而言,以PD-L1及BAFF-R的信号通路为靶点,是潜在的免疫治疗方案。

BAFF蛋白特异性核酸适配体的筛选与鉴定

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是我国最常见的自身免疫性疾病。B细胞活化因子(B cell activating factor,BAFF)是SLE治疗和检测的重要靶标。发展针对BAFF的经济高效的新型分子识别元件具有重要意义。利用指数富集配体系统进化(systematic evolution of ligands exponential enrichment,SELEX)体外筛选技术,从78 nt的单链DNA随机文库中筛选BAFF蛋白的核酸适配体。经过10轮筛选,高通量测序分析后,采用斑点印迹、Eastern印迹、酶联寡核苷酸吸附实验(enzyme-linked oligonucleotide assay,ELONA)检测,核酸适配体Apt 7和Apt 12可特异性识别BAFF蛋白,解离常数分别为241.00±19.75 nmol/L和413.51±46.94 nmol/L。经分子对接分析,将核酸适配体Apt 7截短为Apt 7~1,解离常数为192.10±28.61 nmol/L。联合核酸适配体Apt 7~1与BAFF抗体建立夹心ELONA法检测BAFF蛋白,检测限为0.227 nmol/L。该研究为BAFF蛋白检测和拮抗剂研究提供了新的分子识别元件。

MMP-9、BAFF在原发性干燥综合征患者唇腺组织中表达的相关研究

目的探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、B细胞激活因子(B cell activatingfactor of the tumor necrosis factor family,BAFF)在原发性干燥综合征(PSS)发病过程中的作用和意义。方法采用免疫组化SP法检测50例PSS患者及30例正常对照组唇腺组织中MMP-9、BAFF的表达情况。结果50例PSS患者唇腺组织中MMP-9均阳性高表达,其表达的面积(14382.38±657.39)μm2、累积光密度(2705.46±868.76)均高于正常对照组(8445.10±361.84)μm2、(1114.26±570.82),且随着淋巴细胞浸润等级的增加,MMP-9表达增强,差异有统计学意义(P<0.05);50例PSS组患者唇腺组织中BAFF均阳性表达,其表达的面积(13586.72±1569.45)μm2、累积光密度(2073.57±850.73)均高于正常对照组(7116.83±338.19)μm2、(850.73±120.31),且随着淋巴细胞浸润等级的增加,BAFF表达增强(P<0.05);PSS组患者唇腺组织中MMP-9与BAFF的表达呈正相关(P<0.05)。结论 MMP-9、BAFF的异常表达与原发性干燥综合征患者唇腺组织的破坏有关,二者参与了PSS的发病过程。

B细胞刺激因子在特发性炎性肌病相关肺间质病变的临床意义

目的探究B细胞刺激因子(BAFF)在特发性炎性肌病(IIM)相关肺间质病变(ILD)中的临床意义。方法纳入122例IIM患者,其中86例并发ILD,按性别、年龄匹配40例正常人作为对照,采用酶联免疫吸附试验检测BAFF,分析其临床意义。结果与non-ILD组相比,IIM-ILD组BAFF水平显著升高[2.19(1.07~4.54)ng mL vs.1.14(0.61~2.30)ng mL,P=0.005],是IIM-ILD的独立危险因素。抗MDA5抗体及抗合成酶抗体(ASA)阳性的IIM患者BAFF水平显著高于双阴性患者(P<0.05)。BAFF>3.74 ng mL时,对于诊断IIM-ILD的敏感性为36.0%,特异性为97.2%(AUC=0.681,P=0.002);联合KL-6时,对于诊断IIM-ILD的敏感性为82.6%,特异性为80.6%(AUC=0.868,P<0.001)。BAFF与铁蛋白呈正相关(r=0.368,P<0.001),与KL-6、肺部HRCT评分、肺功能无明显相关性。结论BAFF在IIM-ILD患者中显著升高,可作为IIM人群合并ILD的生物标志物。

B细胞活化因子的纯化和复性参数的优化研究

目的 获得高纯度和高活性的B细胞活化因子 (BcellactivatingfactorbelongingtotheTNFfamily ,BAFF)。 方法 重组原核表达载体 pQE 80L BAFF112 2 85在大肠杆菌DH5α中经IPTG诱导表达rhBAFF112 2 85,超声碎菌 ,提取包涵体 ,经Ni2 + NTA亲和层析和SepharcrylS 2 0 0凝胶过滤层析纯化后 ,选择不同氧化还原条件进行复性 ,进而检测其生物学活性。 结果 得到了有较高纯度和较好生物学活性的rhBAFF112 2 85蛋白。结论 优化了BAFF蛋白的纯化和复性的参数 ,所获结果为进一步研究创造了条件。