非小细胞肺癌组织中CRT、BAP31表达变化及其意义

目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中钙网蛋白(CRT)和B细胞受体相关蛋白31(BAP31)的表达变化,并探讨其意义。方法手术切除的NSCLC组织60例份(肿瘤组)、癌旁(至少距肿瘤边缘5 cm以上)组织30例份(癌旁组),采用免疫组化法检测两组CRT、BAP31,并分析两指标间及与NSCLC临床病理参数的关系。结果肿瘤组、癌旁组CRT阳性率分别为88.33%、13.33%,BAP31阳性率分别为83.33%、6.67%,肿瘤组与癌旁组比较,P均<0.05。CRT阳性表达与NSCLC淋巴结转移、临床分期相关(P均<0.05)。肿瘤组CRT与BAP31表达无相关性(r=0.400,P>0.05)。结论 CRT和BAP31在NSCLC中均呈高表达,CRT的表达与临床分期和淋巴结转移相关,其可能参与NSCLC的发生发展。

细胞死亡诱导p53靶蛋白1—一种新型凋亡蛋白的功能研究进展

细胞死亡诱导p53靶蛋白1(CDIP1)是一种新型凋亡蛋白,参与外源性凋亡通路、内源性凋亡通路及细胞焦亡相关通路,是多通路介导细胞凋亡的关键调节因子。近年来研究发现,CDIP1通过与凋亡因子相结合,参与多种肿瘤、心血管疾病的发生发展。然而,目前CDIP1调控细胞凋亡的分子机制、上下游调控因子及在各类肿瘤及疾病的作用机理亟待深入研究和挖掘。该文就CDIP1在细胞凋亡通路中的功能研究进展,不同凋亡通路中与B细胞受体相关蛋白31(BAP31)、凋亡相关基因-2(ALG2)等蛋白分子的作用机制及其在疾病中的作用进行综述。