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乳腺癌患者病理特征与Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况的关系分析
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作者 王洋 刘伟 +2 位作者 韩晓东 马娜 秦蕊 《检验医学与临床》 CAS 2024年第10期1431-1435,共5页
目的分析乳腺癌患者病理特征与B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、趋化因子配体13(CXCL13)、配对盒基因8抗体(PAX8)表达情况的关系。方法收集2021年1月至2023年1月该院收治的160例乳腺癌患者临床资料。采用免疫组化法对其癌组织与癌旁组... 目的分析乳腺癌患者病理特征与B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、趋化因子配体13(CXCL13)、配对盒基因8抗体(PAX8)表达情况的关系。方法收集2021年1月至2023年1月该院收治的160例乳腺癌患者临床资料。采用免疫组化法对其癌组织与癌旁组织Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况进行检测,并分析3项指标与患者病理特征的关系。结果与癌旁组织比较,癌组织Bcl-2、CXCL13、PAX8阳性率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与雌激素受体(ER)阴性、肿瘤最大径≥3 cm、孕激素受体(PR)阴性患者比较,ER阳性、肿瘤最大径<3 cm、PR阳性患者中Bcl-2高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05);与无淋巴结转移、Ⅰ~Ⅱ期患者比较,淋巴结转移、Ⅲ~Ⅳ期患者中CXCL13高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05);与Ⅰ~Ⅱ期、高/中分化、无淋巴结转移患者比较,Ⅲ~Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移患者中PAX8高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05)。ER、PR表达情况与Bcl-2表达情况呈正相关(P<0.05),肿瘤最大径与Bcl-2表达情况呈负相关(P<0.05);临床分期、淋巴结转移情况与CXCL13、PAX8表达情况呈正相关(P<0.05);分化程度与PAX8表达情况呈负相关(P<0.05)。结论乳腺癌患者Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况对疾病的发生和发展具有明显影响,有望成为评估乳腺癌患者病情严重程度的标志物。 展开更多
关键词 乳腺癌 b细胞淋巴瘤/白血病-2 趋化因子配体13 配对盒基因8抗体 临床病理
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BTG2、ARL2在非小细胞肺癌中的表达及其病理分型的相关性
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作者 孙涛 刘仁龙 +3 位作者 段美丽 吕天琳 姜彩丽 杨铁波 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第11期1030-1033,共4页
目的探讨ADP核糖基化样因子2(ARL2)、B细胞异位基因2(BTG2)蛋白在非小细胞肺癌组织中表达水平及其病理分型相关性分析。方法选择2021年5月—2022年5月本院收治的60例非小细胞肺癌患者作为研究对象,共收集非小细胞肺癌的癌组织和癌旁正... 目的探讨ADP核糖基化样因子2(ARL2)、B细胞异位基因2(BTG2)蛋白在非小细胞肺癌组织中表达水平及其病理分型相关性分析。方法选择2021年5月—2022年5月本院收治的60例非小细胞肺癌患者作为研究对象,共收集非小细胞肺癌的癌组织和癌旁正常组织标本60对,其中非小细胞肺癌的癌组织作为实验组,癌旁正常组织作为对照组。应用免疫组化方法分别检测非小细胞肺癌患者的癌组织和癌旁组织中ARL2蛋白和BTG2蛋白的表达水平。分析ARL2蛋白和BTG2蛋白的表达水平与非小细胞肺癌的临床病理分型相关性。结果实验组中ARL2蛋白表达阳性率为66.7%,,明显高于对照组的25.4%(P<0.05);实验组中BTG2蛋白表达阳性率为20.6%,明显低于对照组的71.4%(P<0.05)。ARL2、BTG2蛋白表达与患者年龄、性别无相关性,差异无统计学意义(P>0.05);而与肿瘤TNM分期、淋巴结转移、肿瘤最大直径、复发率、病理学分级、复发相关性密切,差异具有统计学意义(P<0.05)。统计患者的1年生存率为47.6%(29/60),其中ARL2阳性生存率为31.0%(6/20),ARL2阴性生存率为81.0%(30/40);BTG2阳性生存率为96.1%(25/26),BTG2阴性生存率为35.0%(11/34);ARL2阴性、BTG2阳性非小细胞肺癌患者生存率显著增高(P<0.001)。结论非小细胞肺癌患者的ARL2蛋白表达明显升高,BTG2蛋白表达水平明显降低,证实了ARL2水平的高表达和BTG2的低表达,对非小细胞肺癌患者的ARL2阳性蛋白、BTG2阴性表达与病理分型有着十分密切的相关性,值得未来在预后方面进一步研究探讨。 展开更多
关键词 ADP核糖基化样因子2 b细胞异位基因2 非小细胞肺癌 临床预后
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慢性心力衰竭患者血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平与心功能的相关性分析
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作者 罗胜男 姚继莹 《中国社区医师》 2024年第11期84-86,共3页
目的:分析慢性心力衰竭(CHF)患者血清氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、激活素A(ACT-A)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、Adropin水平与心功能的相关性。方法:选取2022年2月-2023年1月北京市海淀区青龙桥社区卫生服务中心收治的... 目的:分析慢性心力衰竭(CHF)患者血清氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、激活素A(ACT-A)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、Adropin水平与心功能的相关性。方法:选取2022年2月-2023年1月北京市海淀区青龙桥社区卫生服务中心收治的355例CHF患者作为观察组,选取同期50例健康体检者作为对照组。采用纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级评估CHF患者心功能,检测研究对象血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平。比较两组组不同NYHA心功能分级CHF患者血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平,分析血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平与NYHA心功能分级的相关性。结果:观察组血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。不同NYHA心功能分级CHF患者血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平比较,Ⅱ级<Ⅲ级<Ⅳ级,差异有统计学意义(P<0.05)。血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平与NYHA心功能分级呈正相关(P<0.05)。结论:CHF患者血清NT-proBNP、ACT-A、sST2、Adropin水平与心功能呈正相关,临床医师根据上述指标辅助判断CHF患者心功能,为患者制定针对性治疗方案。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 纽约心脏病协会心功能分级 氨基末端b型利钠肽前体 激活素A 可溶性生长刺激表达基因2蛋白 Adropin
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人乳头瘤病毒感染对乳腺癌患者p53、bcl-2和c-erbB-2表达及预后的影响 被引量:2
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作者 李娟 王建成 陈小红 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2023年第1期76-79,共4页
目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染对乳腺癌患者p53、B淋巴细胞瘤2基因(bcl-2)和人类表皮生长因子受体2(c-erbB-2)的表达及预后的影响。方法选取2017年2月至2020年1月在首都医科大学附属北京友谊医院行乳腺癌根治术的乳腺癌患150例,原位杂... 目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染对乳腺癌患者p53、B淋巴细胞瘤2基因(bcl-2)和人类表皮生长因子受体2(c-erbB-2)的表达及预后的影响。方法选取2017年2月至2020年1月在首都医科大学附属北京友谊医院行乳腺癌根治术的乳腺癌患150例,原位杂交法检测乳腺癌患者HPV感染情况,按照是否有HPV感染将150例患者分成HPV感染组86例和未感染组64例。采用免疫组化法检测乳腺癌组织中p53、bcl-2和c-erbB-2蛋白表达情况。收集患者的临床特征并分析HPV感染及p53、bcl-2、c-erbB-2蛋白阳性表达与临床特征的关系;随访患者术后2年的生存情况。结果150例乳腺癌患者中HPV感染86例,感染率57.33%。HPV感染组p53、c-erbB-2阳性表达率高于未感染组,bcl-2阳性表达率低于未感染组(P<0.05);HPV感染与国际妇产科协会(FIGO)肿瘤分期有关,p53阳性表达淋巴转移有关,bcl-2阳性表达与FIGO分期有关,c-erbB-2阳性表达与组织学分级、淋巴转移有关(P<0.05)。HPV感染组2年生存率低于未感染组[82.55%(71/86)vs.93.75%(60/64),χ2=4.155,P=0.042]。结论乳腺癌患者HPV感染率较高,HPV感染可能通过促进c-erbB-2和p53表达以及抑制bcl-2表达,促进乳腺癌进展并导致患者预后不良。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 乳腺癌 b淋巴细胞瘤2基因 人类表皮生长因子受体2 p53
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cyclin D2、Bcl-2在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达意义
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作者 胡晓婧 姚灼新 +1 位作者 姜义荣 姚淑仪 《临床和实验医学杂志》 2023年第2期137-140,共4页
目的研究细胞周期蛋白D2(cyclin D2)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达意义。方法采用回顾性分析,观察对象为2017年3月至2022年3月入东莞市人民医院就诊的80例DLBCL患者与20例淋巴组织反应性增生(RLH)患者... 目的研究细胞周期蛋白D2(cyclin D2)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达意义。方法采用回顾性分析,观察对象为2017年3月至2022年3月入东莞市人民医院就诊的80例DLBCL患者与20例淋巴组织反应性增生(RLH)患者,分别设定为研究组与对照组,两组患者均经术后病理检查确诊,术前未行任何治疗。选取免疫组织化学法测定两组cyclin D2、Bcl-2蛋白表达情况,对cyclin D2、Bcl-2表达之间的相互关系及与DLBCL患者病理特征相关性进行分析。结果研究组cyclin D2蛋白阳性率、Bcl-2蛋白阳性率分别为33.75%(27/80)、62.50%(50/80),对照组cyclin D2蛋白阳性率、Bcl-2蛋白阳性率分别为5.00%(1/20)、10.00%(2/20);研究组cyclin D2蛋白阳性率、Bcl-2蛋白阳性率较对照组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。cyclin D2蛋白表达、Bcl-2蛋白表达与DLBCL患者的免疫分型、Ann Arbor分期有明显相关性(P<0.05),与组织类型、肿瘤部位、性别及年龄无明显相关性(P>0.05)。DLBCL中cyclin D2与Bcl-2的表达呈正相关(r=1.000,P<0.05)。结论cyclin D2、Bcl-2在DLBCL中呈高表达,可能参与了DLBCL的发生及发展,两者具有协同作用,可辅助评价生物恶性程度。 展开更多
关键词 弥漫大b细胞淋巴瘤 细胞周期蛋白D2 b淋巴细胞瘤-2基因 淋巴组织反应性增生 相关性
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磷酸酶与张力蛋白同源物/蛋白激酶B/鼠双微体基因2信号通路相关蛋白表达及与胃癌复发转移的关联
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作者 沙鑫 刘彬 +1 位作者 郦芸芬 张存喜 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2023年第4期364-368,共5页
目的探究磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)/蛋白激酶B(AKT)/鼠双微体基因2(MDM2)信号通路相关蛋白表达及与胃癌复发转移的关联。方法回顾性分析2017年6月至2019年6月江苏大学附属医院收治的130例胃癌患者手术切除胃癌组织及癌旁组织。采用G... 目的探究磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)/蛋白激酶B(AKT)/鼠双微体基因2(MDM2)信号通路相关蛋白表达及与胃癌复发转移的关联。方法回顾性分析2017年6月至2019年6月江苏大学附属医院收治的130例胃癌患者手术切除胃癌组织及癌旁组织。采用GEPIA数据库分析PTEN、p-AKT、p-MDM2在胃癌组织中的表达,比较癌旁组织、胃癌组织PTEN、p-AKT、p-MDM2蛋白表达水平。随访至2022年6月,按照复发转移情况将患者分为复发转移组和无复发转移组。比较两组患者胃癌组织PTEN、p-AKT、p-MDM2蛋白表达水平。采用Logistic回归分析法分析胃癌复发转移的影响因素。结果GEPIA分析TCGA数据库和GTEx项目来源的数据发现,胃癌组织的PTEN水平低于正常组织,p-AKT、p-MDM2水平均高于正常组织(P<0.05)。与癌旁组织比较,胃癌组织PTEN蛋白表达水平降低,p-AKT、p-MDM2蛋白表达水平升高(P<0.05)。与无复发转移组比较,复发转移组胃癌组织PTEN蛋白表达水平降低,p-AKT、p-MDM2蛋白表达水平升高(P<0.05)。对130例患者进行随访,随访时间36~60个月,平均随访时间(49.31±8.35)个月,中位随访时间为46个月。其中复发转移患者59例,无复发转移患者71例。与无复发转移组比较,复发转移组Ⅲ-Ⅳ期、中低分化、浸润深度T 3-T 4构成比升高(P<0.05)。Logistic回归分析显示,TNM分期(OR=2.125,95%CI:1.101~3.150)、分化程度(OR=2.659,95%CI:1.365~3.953)、浸润深度(OR=3.037,95%CI:1.254~4.821)、p-AKT(OR=3.142,95%CI:2.379~3.906)、p-MDM2(OR=6.666,95%CI:3.241~10.091)均是胃癌复发转移的危险因素;PTEN是胃癌复发转移的保护因素(OR=0.394,95%CI:0.014~0.774,P<0.05)。结论胃癌中PTEN/AKT/MDM2信号通路PTEN表达下调,p-AKT、p-MDM2表达上调,与胃癌复发转移密切相关,可能作为候选治疗靶点。 展开更多
关键词 胃癌 复发转移 磷酸酶与张力蛋白同源物 蛋白激酶b 鼠双微体基因2
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NT-proBNP联合可溶性ST2蛋白对老年慢性肾脏病合并心力衰竭病人的诊断价值 被引量:3
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作者 马洪珍 周军 +3 位作者 高飞 郭露露 柏云 张涛 《实用老年医学》 CAS 2023年第5期459-463,469,共6页
目的探讨N-末端B型脑钠肽前体(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)和可溶性生长刺激表达基因2蛋白(soluble growth stimulation expressed gene 2,sST2)在老年慢性肾脏病(CKD)合并心力衰竭(HF)病人中的诊断价值。方... 目的探讨N-末端B型脑钠肽前体(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)和可溶性生长刺激表达基因2蛋白(soluble growth stimulation expressed gene 2,sST2)在老年慢性肾脏病(CKD)合并心力衰竭(HF)病人中的诊断价值。方法选取本院2018~2021年CKD住院病人269例,根据CKD-EPI公式分为4组:CKD 1期、CKD 2期、CKD 3期、CKD 4~5期,比较不同CKD分期病人血清NT-proBNP和sST2、肾功能指标、心功能指标的差异,同时分析血清sST2和NT-proBNP水平与估算的肾小球滤过率(eGFR)的相关性,并使用ROC曲线分析血清sST2和NT-proBNP诊断CKD合并HF的价值。结果在全体受试者中,血清NT-proBNP(r=-0.546,P<0.001)和sST2(r=-0.204,P=0.001)水平与eGFR呈负相关;NT-proBNP诊断CKD病人HF的界值随着肾功能分期的增加而增加,分别为:CKD 1期:407 pg/mL、CKD 2期:1211.5 pg/mL、CKD 3期:3482 pg/mL、CKD 4~5期:6512 pg/mL。在CKD 3期中,NT-proBNP联合sST2诊断CKD病人HF的AUC优于NT-proBNP单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NT-proBNP在不同分期CKD病人中诊断HF的界值会随着肾功能的恶化而升高,需根据eGFR调整诊断界值。对于肾功能中度下降的病人,NT-proBNP、sST2二者联合检测可提高CKD病人HF的诊断准确性。 展开更多
关键词 N-末端b型脑钠肽前体 可溶性生长刺激表达基因2蛋白 慢性肾脏病 心力衰竭
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B淋巴细胞瘤-2关联永生基因3蛋白、多重肿瘤抑制基因1在宫颈癌癌前病变中表达及联合液基细胞学检查的临床意义 被引量:2
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作者 杜晓琴 马瑛 +3 位作者 谢刚 陈丽娟 潘长清 张勇 《安徽医药》 CAS 2023年第8期1633-1636,共4页
目的研究B淋巴细胞瘤-2关联永生基因3(BAG3)蛋白、多重肿瘤抑制基因1(P16)在宫颈癌癌前病变中表达及联合液基细胞学检查的临床意义。方法选择绵阳市中心医院2015年6月至2017年6月在妇科门诊筛查并确诊的120例宫颈病变病人为研究对象,根... 目的研究B淋巴细胞瘤-2关联永生基因3(BAG3)蛋白、多重肿瘤抑制基因1(P16)在宫颈癌癌前病变中表达及联合液基细胞学检查的临床意义。方法选择绵阳市中心医院2015年6月至2017年6月在妇科门诊筛查并确诊的120例宫颈病变病人为研究对象,根据其病变情况分为两组,其中癌前病变组病人69例,宫颈癌组病人51例。对比两组病人的BAG3、P16水平,将不同严重程度宫颈癌癌前病变病人的BAG3、P16水平进行比较,分析联合检测效能。结果宫颈癌组病人的BAG3(2.74±0.37)水平、P16(1.45±0.38)水平显著高于癌前病变组BAG3(1.70±0.51)、P16(0.53±0.16),差异有统计学意义(P<0.05)。不同严重程度宫颈癌癌前病变病人的BAG3和P16水平差异有统计学意义(P<0.05),其中宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)组的BAG3(1.01±0.24)水平低于CINⅡ组BAG3(1.78±0.79)和CINⅢ组的BAG3(2.33±0.88),且CINⅡ组低于CINⅢ组,差异有统计学意义(P<0.05);CINⅠ组的P16(0.21±0.06)水平低于CINⅡ组P16(0.45±0.10)和CINⅢ组的P16(0.72±0.17)水平,且CINⅡ组低于CINⅢ组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合诊断对于宫颈癌的诊断特异度显著高于单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。通过ROC曲线分析结果发现联合检测对于宫颈癌癌前病变的诊断ROC曲线下面积显著高于单独检测(P<0.05)。结论随着宫颈癌前病变的进展,P16、BAG3表达增加,BAG3蛋白、P16联合液基细胞学检查对于病人的诊断具有积极的意义。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 组织细胞学制备技术 癌前病变 b淋巴细胞瘤-2关联永生基因3(bAG3) 联合检测 多重肿瘤抑制基因1(P16)
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健脾补土方对脑缺血再灌注大鼠缺血侧皮质Claudin-5、Occludin、p-BAD、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达的影响
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作者 陈佳敏 李花 +2 位作者 刘旺华 陈岩岩 陈心豪 《环球中医药》 CAS 2023年第4期653-660,共8页
目的探讨健脾补土方减轻脑缺血再灌注大鼠神经元损伤的可能作用机制。方法将80只SD大鼠随机分为假手术组10只、手术组70只,手术组经模型制备后评价,剔除不成功的及死亡大鼠,二次分组,分为模型组、依达拉奉组、健脾补土方高、中、低剂量... 目的探讨健脾补土方减轻脑缺血再灌注大鼠神经元损伤的可能作用机制。方法将80只SD大鼠随机分为假手术组10只、手术组70只,手术组经模型制备后评价,剔除不成功的及死亡大鼠,二次分组,分为模型组、依达拉奉组、健脾补土方高、中、低剂量组,每组各13只。手术组采用大脑中动脉栓塞法制备脑缺血再灌注模型(middle cerebral artery occlusion,MCAO),干预7天,取材。取材前每组选取10只,采用国际公认的大鼠脑卒中后神经功能缺损评分法(mNss评分)进行神经功能缺损评分。取材部位为缺血侧脑皮质组织。每组随机选取3只采用苏木素—伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察病理形态改变;每组随机选取其中5只采用Western blot法检测紧密连接蛋白-5(Claudin-5)、闭合蛋白(Occludin)表达量;剩余5只采用免疫组化法检测磷酸化相关死亡启动因子(phospho-Bcl-xL/Bcl-2 asociated death promoter,p-BAD)、B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和半胱天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达量。结果(1)造模后,与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分明显上升,经药物干预后,各组神经功能缺损评分均有所下降(P<0.05),其中以依达拉奉组与健脾补土方高剂量组下降最为明显;(2)造模后,模型组大鼠较假手术组病理改变严重,出现组织大片坏死,经药物干预后,各组病理改变均有所改善,依达拉奉组和健脾补土方高剂量组尤为明显;(3)与模型组比较,各药物干预组脑组织缺血皮质区Occludin、Claudin-5蛋白表达均有所上调,差异有统计学意义(P<0.05),其中以依达拉奉组和健脾补土方高剂量组最为显著;(4)与模型组比较,各药物干预组脑缺血皮质组织p-BAD、Bcl-2蛋白表达均明显增加,Caspase-3蛋白表达有所降低(P<0.05),其中依达拉奉组与健脾补土方高剂量组最为显著。结论健脾补土方可能通过上调p-BAD、Bcl-2、Claudin-5、Occludin蛋白表达,下调Caspase-3蛋白表达,从而改善脑缺血再灌注大鼠神经功能缺损症状及脑组织病理改变,进而促进缺血脑组织损伤修复。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 健脾补土方 磷酸化相关死亡启动因子 b淋巴细胞瘤-2基因 半胱氨酸蛋白酶-3 紧密连接蛋白-5 闭合蛋白
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血清GP73、HMGB1、FLP1、sST2与慢性乙型病毒性肝炎患者 HBV-DNA载量、肝功能及肝纤维化标志物的相关性分析 被引量:5
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作者 刘俊香 毕泗朕 《检验医学与临床》 CAS 2023年第6期787-791,共5页
目的 研究血清高尔基体蛋白73(GP73)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、纤维蛋白原样蛋白1(FLP1)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)与慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量、肝功能指标及肝纤维化标志物的... 目的 研究血清高尔基体蛋白73(GP73)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、纤维蛋白原样蛋白1(FLP1)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)与慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量、肝功能指标及肝纤维化标志物的相关性。方法 选择滨州市中医医院2021年2月至2022年2月收治的166例CHB患者作为研究对象。测定所有患者的HBV-DNA载量,并根据HBV-DNA载量的差异分为低载量组、中载量组、高载量组。另选取同期健康体检人员60例作为健康对照组。检测并比较各组肝功能指标水平、肝纤维化标志物水平,以及血清GP73、HMGB1、FLP1、sST2水平。以Spearman/Pearson相关分析血清GP73、HMGB1、FLP1、sST2与HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化标志物的相关性。结果 低载量组76例,中载量组50例,高载量组40例。低载量组、中载量组、高载量组血清GP73、HMGB1及sST2水平均高于健康对照组(P<0.05);且随着HBV-DNA载量的增加,GP73、HMGB1及sST2水平升高(P<0.05)。低载量组、中载量组、高载量组血清FLP1水平均低于健康对照组(P<0.05);且随着HBV-DNA载量的增加,FLP1水平下降(P<0.05)。中载量组、高载量组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平均高于低载量组(P<0.05),且高载量组ALT、AST及GGT水平高于中载量组(P<0.05)。中载量组、高载量组透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)及Ⅳ型胶原(CⅣ)水平均高于低载量组(P<0.05),且高载量组HA、LN及CⅣ水平均高于中载量组(P<0.05)。血清GP73、HMGB1、sST2与CHB患者HBV-DNA载量、ALT、AST、GGT、HA、LN、CⅣ水平均呈正相关(r>0,P<0.05),而血清FLP1与CHB患者HBV-DNA载量、ALT、AST、GGT、HA、LN、CⅣ水平呈负相关(r<0,P<0.05)。结论 血清GP73、HMGB1、FLP1、sST2水平可有效反映CHB患者的HBV-DNA载量、肝功能和肝纤维化情况。 展开更多
关键词 慢性乙型病毒性肝炎 高尔基体蛋白73 高迁移率族蛋白b1 纤维蛋白原样蛋白1 可溶性生长刺激表达基因2蛋白 HbV-DNA载量 肝功能 肝纤维化
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sST2、BNP水平与慢性心力衰竭严重程度及预后的关系 被引量:1
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作者 江均贤 姚剑锋 +1 位作者 唐锦华 张婷 《当代医药论丛》 2023年第18期42-45,共4页
目的:探讨B型钠尿肽(BNP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)水平与慢性心力衰竭严重程度及预后的关系。方法:选择2021年11月至2022年6月在东莞市石碣医院内一科住院的慢性心力衰竭患者103例,将受试者分为Ⅱ级低危组(28例)、Ⅲ级中危... 目的:探讨B型钠尿肽(BNP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)水平与慢性心力衰竭严重程度及预后的关系。方法:选择2021年11月至2022年6月在东莞市石碣医院内一科住院的慢性心力衰竭患者103例,将受试者分为Ⅱ级低危组(28例)、Ⅲ级中危组(39例)、Ⅳ级高危组(36例),另外选择同时期心功能正常的患者作为对照组(43例)。采用荧光免疫法检测各组患者的BNP水平,采用酶联免疫法检测各组患者的sST2水平。通过Spearman秩相关分析法进行sST2、BNP水平与慢性心力衰竭严重程度及预后的相关性分析。结果:Ⅳ级高危组的BNP、sST2水平均高于Ⅱ级低危组、Ⅲ级中危组、对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ级中危组的BNP、sST2水平均高于Ⅱ级低危组、对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Ⅱ级低危组的BNP、sST2水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。慢性心力衰竭患者的sST2、BNP水平均与心功能分级呈正相关(P<0.05)。通过独立样本秩和检验发现,sST2与慢性心力衰竭患者的预后事件密切相关(P<0.001),随着sST2的增高,慢性心力衰竭患者复发再住院及死亡的风险也会显著增高。BNP诊断慢性心力衰竭的ROC曲线下面积(AUG)为0.829,临界值为262.49,诊断敏感度为79.6%,特异度为76.7%;sST2诊断慢性心力衰竭的ROC曲线下面积为0.983,临界值为25.76,诊断敏感度为93.2%,特异度为97.7%;sST2诊断慢性心力衰竭的敏感度及特异度均高于BNP。BNP及sST2联合诊断慢性心力衰竭的ROC曲线下面积为0.984,诊断敏感度为94.2%,特异度为97.7%。结论:BNP和sST2水平与慢性心力衰竭的严重程度及预后密切相关。sST2诊断慢性心力衰竭的敏感度、特异度均高于BNP。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 心功能 b型钠尿肽 可溶性生长刺激表达基因2蛋白 预后
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ST2、NK细胞和B细胞在T2DM患者中的水平及相关性分析
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作者 陈莉 司徒秋晨 +1 位作者 韦静 吕宏祥 《检验医学与临床》 CAS 2023年第24期3599-3602,3606,共5页
目的探讨可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、自然杀伤(NK)细胞与B细胞在2型糖尿病(T2DM)患者中的水平及相关性。方法选取2022年10-12月在南京医科大学附属江宁医院住院治疗的50例T2DM患者作为T2DM组,另选取同期该院30例健康体检者作... 目的探讨可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、自然杀伤(NK)细胞与B细胞在2型糖尿病(T2DM)患者中的水平及相关性。方法选取2022年10-12月在南京医科大学附属江宁医院住院治疗的50例T2DM患者作为T2DM组,另选取同期该院30例健康体检者作为对照组。采用流式细胞术检测NK细胞(CD45^(+)CD3^(-)CD19-CD56^(+))和B细胞(CD45^(+)CD3^(-)CD56-CD19^(+))比例;采用流式荧光法检测血清IL-6、TNF-α、IFN-γ的水平;采用免疫荧光干式定量法检测所有研究对象血清sST2水平;分析在T2DM患者中血清sST2水平与NK细胞、B细胞的相关性以及在T2DM患者中B细胞与NK细胞的相关性。结果T2DM组患者血清sST2水平高于对照组,B细胞及NK细胞的比例均明显低于对照组,炎症因子IL-6、TNF-α、IFN-γ水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。T2DM患者血清sST2水平与B细胞比例(r=-0.40,P<0.01)、NK细胞比例(r=-0.29,P<0.05)呈负相关;T2DM患者B细胞比例与NK细胞比例呈正相关(r=0.34,P<0.05)。结论T2DM患者sST2水平、NK细胞与B细胞具有相关性。 展开更多
关键词 可溶性生长刺激表达基因2蛋白 自然杀伤细胞 b细胞 2型糖尿病
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ANTITUMOR EFFECTS INDUCED BY B7-1 GENE MODIFIED EL-4 LYMPHOMA COOPERATED WITH IL-2 IN VIVO AND IN VITRO
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作者 武爱民 张跃建 +1 位作者 秦慧莲 何球藻 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1997年第4期22-25,共4页
Costimulation plays very important role in T cells activation and tumor immunity. B71 is alone of the major costimulatory molecules both in human and rodents. Previous work indicated that B71 gene transfected EL4 lymp... Costimulation plays very important role in T cells activation and tumor immunity. B71 is alone of the major costimulatory molecules both in human and rodents. Previous work indicated that B71 gene transfected EL4 lymphoma can induce antitumor immunity in vivo. This paper showed that inoculation of EL4B71+ plus IL2 could elicit an antitumor effects in vivo and in vitro. Immunization with EL4B71+ tumor cells or EL4B71+ tumor cells plus IL2 could significantly prolong the survival time of the EL4 tumorbearing mice and also delay the occurrence of the tumor node in vivo. A strong proliferation response and CTL activity as well as the increased IL2 and TNF production of the splenocyte from the immunized mice with EL4B71+ or EL4B71+ plus IL2 were seen in the in vitro TLMC system. These finding indicated that the costimulatory molecule is necessary for inducing an effective antitumor immunity and IL2 optimal production. 展开更多
关键词 b71 gene IL2 EL4 lymphoma
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一株高病毒载量PCV2毒株的基因组特征及序列分析
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作者 常鑫 蒋智勇 +4 位作者 卞志标 徐民生 杨冬霞 杨傲冰 翟少伦 《广东农业科学》 CAS 2024年第3期124-135,共12页
【目的】了解广东省某猪群中猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)流行毒株的遗传进化情况,丰富PCV2分子流行病学数据,为当地PCV2疫苗候选株的选用和研发提供参考。【方法】使用qPCR方法对疑似PCV2的样品进行检测,发现1株具... 【目的】了解广东省某猪群中猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)流行毒株的遗传进化情况,丰富PCV2分子流行病学数据,为当地PCV2疫苗候选株的选用和研发提供参考。【方法】使用qPCR方法对疑似PCV2的样品进行检测,发现1株具有高病毒载量的PCV2毒株,命名为GD222858。通过PCR方法进行全基因组分子克隆及遗传进化分析。使用MegAlign软件将该毒株ORF1、ORF2基因编码的氨基酸序列与PCV2同亚型参考毒株进行比对,分析氨基酸序列的相似性;采用DNAStar预测该毒株的Cap蛋白二级结构及B细胞表位,并与4株疫苗株DBN-SX07-2(HM641752)、LG(HM038034)、SH(HM038027)、ZJ(AY686764)的Cap蛋白抗原指数进行比对分析。【结果】GD222858毒株基因组长度为1767 bp。遗传进化分析表明该毒株属于PCV2d亚型。与国内外82株参考毒株的核苷酸相似性为91.4%~99.6%,与越南毒株Han8(GenBank登录号:JQ181600)的亲缘关系最近。在ORF1编码的Rep蛋白处发现多个特异性突变位点F70Y、F77L、W202R、N256S;ORF2编码的Cap蛋白相对保守。Protean预测Cap蛋白的氨基酸第5~18、24~25、39~41、48~49、57~65、99、101、112~114、139~140、145~150、162~165、175~181、188~189、205~211、227~232位置处均可能存在潜在的B细胞表位。GD222858毒株的Cap蛋白抗原指数与4株疫苗株均有差异,在氨基酸45~57、124~132、223~233位置处抗原指数明显高于4株疫苗株,且与疫苗株HM038034差异最大。【结论】GD222858毒株感染猪群的原因可能是Rep蛋白多个位点发生特异性突变及疫苗株选用不当所致。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型(PCV2) 遗传进化分析 ORF1基因 ORF2基因 b细胞表位 抗原指数
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Ile587Val Polymorphism of the eIF2B5 Gene as Susceptibility Factor for Multiple Sclerosis
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作者 Carmine Ungaro Francesca L. Conforti +7 位作者 Maria Trojano Ida Manna Virginia Andreoli Francesca Condino Paola Valentino Antonio Gambardella Aldo Quattrone Rosalucia Mazzei 《Neuroscience & Medicine》 2011年第2期117-119,共3页
Mutations in the eIF2B gene cause the VWM disease. Genetic and biochemical data of MS patient and MRI data showing VWM images similar to MS lesions, encouraged the present study in which we analyzed the eIF2B5 gene in... Mutations in the eIF2B gene cause the VWM disease. Genetic and biochemical data of MS patient and MRI data showing VWM images similar to MS lesions, encouraged the present study in which we analyzed the eIF2B5 gene in 225 unrelated MS patients to evaluate an overlapping between MS and VWM. A common variation Ile587Val was found very frequent in the MS patients respect normal controls, thus suggesting that Ile587Val should be considered as susceptibility factor in the development of MS. In conclusion, our data strongly highlight a possible involvement of the eIF2B5 in the development of MS. 展开更多
关键词 Multiple SCLEROSIS VANISHING White Matter Disease eIF2b gene Stress-sensitive NEUROLOGICAL disorders.
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DETECTION OF BCL-2 GENE MAJOR BREAKPOINT REGION REARRANGEMENT IN HUMAN B-CELL LYMPHOMAS
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作者 强雅维 施秉银 《Academic Journal of Xi'an Jiaotong University》 2000年第1期5-11,共7页
Objective To investigate the frequency of t(14; 18) in different subtypes of B-cell lymphomas and the ability or the polymerase chain reaction(PCR) to detect this rearrangement in frozen samples. Methods 1o7 cases of ... Objective To investigate the frequency of t(14; 18) in different subtypes of B-cell lymphomas and the ability or the polymerase chain reaction(PCR) to detect this rearrangement in frozen samples. Methods 1o7 cases of B-cell lymphomas were studied uslng DNA extracted from rresh-frozen tissues. The DNA samples were amplified by PCR for bcl-2 MBR/JH. The products of bcl-2/JH rearrangement were hybridized with an internal olignucleotide probe or bcl-2 MBR. Results The rearranged bcl-2MBR/JH gene was detected in 13 of the 25(52. o% ) follicular center lymphomas, according to REAL classification: 8 of 11 (72. 7%) grade 1, 2 of 5(40. 0%) grade I, and 3 of 90 (33. 3%) grade, 17 of 82(2o. 8%) cases or difruse large B-cell lymphomas were found to have detectable bel-2 MBR/J. rearrangement- Conclusion The rrequency or bcl-2 MBR/JH rearrangement in diffuse large B-cell lymphomas is significantly lower than those in follicular center lympkomas(X2= 9. 28, P <o. oo5), suggesting that bcl2/JH rearrangements occur mainly in follicular center lymphomas. in addition, the result of reconstruction experiments suggest that amplification or bcl-2 MBR/JH rearrangements by PCR is both sensitive and specific for detection of t (14; 18 ) translocation. 展开更多
关键词 bcl-2 gene major breakpoint region (MbR) polymerase chain reaction(PCR) b-cell lymphomas
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欧美杨R2R3-MYB家族新基因PeMYBF1的克隆及表达(英文) 被引量:3
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作者 宿红艳 王磊 +2 位作者 王仲礼 朱路英 孔冬瑞 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期42-49,共8页
利用同源克隆方法首次从欧美杨雄花序克隆到1个R2R3-MYB基因PeMYBF1。序列分析结果显示:该基因编码的蛋白质具有典型R2R3-MYB转录因子序列特征,即N端含有2个由53个氨基酸组成的MYB结构域,暗示PeMYBF1是1个欧美杨R2R3-MYB转录因子家族的... 利用同源克隆方法首次从欧美杨雄花序克隆到1个R2R3-MYB基因PeMYBF1。序列分析结果显示:该基因编码的蛋白质具有典型R2R3-MYB转录因子序列特征,即N端含有2个由53个氨基酸组成的MYB结构域,暗示PeMYBF1是1个欧美杨R2R3-MYB转录因子家族的新成员。聚类分析表明:PeMYBF1归属为第19亚组,该亚组成员在花发育过程中发挥重要作用。器官特异性表达模式分析结果显示:PeMYBF1特异在雄花序和雌花序中表达,暗示PeMYBF1可能参与欧美杨花发育的调控。进一步的分析结果显示:PeMYBF1在不同发育时期花序中的表达水平受到严格调控。 展开更多
关键词 花发育 欧美杨 R2R3-MY b gene
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NF-κB、bcl-2、bax在胃不典型增生、胃癌中的表达及其意义 被引量:12
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作者 崔涛 刘莹 +2 位作者 朱祖安 费素娟 李凤朝 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2006年第7期689-693,共5页
目的:探讨核因子κB(nuclear factor kappa B,NFκ-B)、bcl-2及bax在胃不典型增生及胃癌中的表达及在胃癌发生中的作用。方法:采用免疫组化Power Vision两步法检测84例胃癌和54例胃不典型增生组织中NFκ-B、bcl-2及bax的表达,TNNEL法染... 目的:探讨核因子κB(nuclear factor kappa B,NFκ-B)、bcl-2及bax在胃不典型增生及胃癌中的表达及在胃癌发生中的作用。方法:采用免疫组化Power Vision两步法检测84例胃癌和54例胃不典型增生组织中NFκ-B、bcl-2及bax的表达,TNNEL法染色检测凋亡指标的改变。结果:NFκ-B、bcl-2、bax在84例胃癌组织中的阳性表达率分别为59.52%、52.38%、16.67%,在33例胃轻度不典型增生组织中阳性表达率分别为24.24%、21.21%、33.33%,三者在胃癌与轻度不典型增生组之间差异有统计学意义(P<0.05)。NFκ-B、bcl-2表达与肿瘤的大小相关(P<0.05),NFκ-B与bcl-2之间呈正相关(P<0.05)。在轻度不典型增生、重度不典型增生与胃癌组织中AI分别为(1.29±0.50)%、(0.96±0.36)%、(0.70±0.43)%,轻度不典型增生与重度不典型增生、胃癌之间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在胃癌中NFκ-B可通过上调bcl-2的表达、改变bcl-2与bax的比值而抑制肿瘤细胞凋亡,进而影响肿瘤的生长、浸润、转移。 展开更多
关键词 胃肿瘤 胃不典型增生 NF-Κb 基因 bCL-2 bAX
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219例弥漫性大B细胞淋巴瘤免疫表型及遗传学特征分析 被引量:9
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作者 管冰心 潘毅 +6 位作者 房爱菊 梁艳 霍颖颖 孙保存 王华庆 付凯 孟斌 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期829-833,共5页
目的:探讨国内弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)免疫表型分型及BCL-2和BCL-6基因异常的分布情况。方法:应用组织芯片和免疫组织化学法及FISH技术对219例DLBCL的免疫表型及BCL-2和BCL-6基因异常进行检测,根据Hans法进行分型;并收集国内7家相... 目的:探讨国内弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)免疫表型分型及BCL-2和BCL-6基因异常的分布情况。方法:应用组织芯片和免疫组织化学法及FISH技术对219例DLBCL的免疫表型及BCL-2和BCL-6基因异常进行检测,根据Hans法进行分型;并收集国内7家相关研究报道,进行综合分析。结果:本组研究结果:219例DLBCL中,非GCB型(165例,75.3%)显著高于GCB型(54例,24.7%)(P<0.001)。BCL-2基因异常共49例(25.8%),其中t(14;18)5例(2.6%)均为GCB型;BCL-2基因扩增44例(23.2%),GCB型4例(8.5%),非GCB型40例(28.0%),有显著性差异(P=0.013)。BCL-6基因重排共42例(22.1%),GCB型7例(14.9%),非GCB型35例(24.5%),差异无统计学意义(P=0.189)。BCL-2基因扩增和BCL-6基因重排呈显著负相关(r=-0.180,P=0.013) 8组综合分析:1 259例中非GCB型(879例,69.8%)明显高于GCB型(380例,30.2%)(P<0.001);免疫表型中CD10和MUMl阳性率组间差异较小(P=0.047和P=0.048),而BCL-6及BCL-2阳性率组间存在明显差异(P<0.001)。结论:我国DLBCL患者在主要免疫表型和遗传学特征方面具有独特性,对此值得进行深入研究。 展开更多
关键词 弥漫性大b细胞淋巴瘤 免疫表型 bCL-2基因 bCL-6基因
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survivin、bcl-2及ki-67在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义 被引量:7
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作者 吕方芳 陆洪芬 +4 位作者 印季良 施达仁 范月珍 李进 洪小南 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期930-934,共5页
目的:研究弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)对化疗不敏感和复发现象是否与凋亡抑制因子survivin、bcl-2蛋白及增殖因子ki-67蛋白的表达有关。方法:收集2000-2003年本院收治的经病理学证实的DLBCL患者,符合入组条... 目的:研究弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)对化疗不敏感和复发现象是否与凋亡抑制因子survivin、bcl-2蛋白及增殖因子ki-67蛋白的表达有关。方法:收集2000-2003年本院收治的经病理学证实的DLBCL患者,符合入组条件41例,分析IPI各因素及疗效与预后之间的相关性。同时,20例可获取病理组织标本的患者,用免疫组化方法进行survivin、bcl-2及ki-67蛋白表达的测定,并对其进行预后相关性分析。结果:单因素分析显示临床分期、结外侵犯情况、ECOG评分、血清乳酸脱氢酶水平及疗效均为DLBCL的独立预后因素,是否合并放疗或使用美罗华对预后影响无统计学差别;多因素分析提示ECOG评分与疗效是影响无进展生存的独立预后因素。免疫组化分析显示ki-67乘积高的患者生存期较短(P<0.05),复发组的平均ki-67指数及bcl-2乘积较未复发组高(前者P<0.05,后者P=0.069),bcl-2乘积高的患者死亡率较高(P<0.05),survivin核阳性患者较核阴性患者生存期短,但差异未达到统计学意义(P>0.05)。结论:临床分期、结外侵犯情况、ECOG评分、血清乳酸脱氢酶水平、疗效及ki-67均为DLBCL的独立预后因素,Ki-67指数高为复发危险因素,bcl-一2乘积高为预后危险因素,survivin核阳性可能是预后不良因素。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金氏 弥漫大b细胞淋巴瘤 预后 基因 survivin 基因 bCL-2 基因.ki-67
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