纤维蛋白原Bβ-148C/T基因多态性与脑卒中的关系

目的:探讨纤维蛋白原(Fg)Bβ基因启动子区的多态性位点-148C/T对血浆Fg水平的影响及与脑卒中的关系。方法:利用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RELP)方法分析基因多态性,比浊法测定血浆Fg水平。对脑卒中组和对照组进行检测和分析。结果:发现-148TT等位基因频率在脑梗死组、脑出血组分别为0.2444、0.2500明显高于对照组0.1750(P<0.05);且-148CT/TT的脑梗死组、脑出血组的Fg水平分别为(3.23±1.09)g/L、(3.36±0.58)g/L,也明显高于对照组(2.85±0.76)g/L。结论:FgBβ基因启动子区-148C/T多态性与脑卒中的发生相关,并可影响血浆Fg水平,可能是脑卒中发病的遗传学危险因素。

纤维蛋白原Bβ-148C/T基因多态性与心脑血栓性疾病的关系

目的 探讨纤维蛋白原Bβ 14 8C/T基因多态性与心脑血栓性疾病的关系。 方法 采用限制性片断长度多态性分析FbgBβ 14 8C/T基因多态性频率分布 ,比浊法检测血浆Fbg水平。 结果 冠心病组和急性脑梗死组Bβ 14 8C/T基因变异频率显著高于对照组 ,伴有血浆Fbg水平的显著增高。急性脑梗死患者Bβ 14 8C/T基因变异组 (C/T及T/T)血浆Fbg水平显著高于非变异组 (C/C)。结论 FbgBβ 14