纤维蛋白原Bβ318～320 KGD基序与血小板功能的关系

目的 :探讨纤维蛋白原 (Fbg)Bβ链318～320KGD结构是否为血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa的配基及此结构在血小板止血和血栓形成功能中的作用。方法:采用Site directedmutagenesis方法制备FbgBβEGS重组克隆,转染中国仓鼠卵细胞 (CHO),体外表达变异纤维蛋白原,并进行血小板聚集和纤维蛋白凝块收缩实验。结果:变异Fbg 和正常Fbg比较,血小板聚集率无明显差异 ,BβEGSFbg 使凝块收缩反应的启始时间明显延迟,凝块收缩速率高于正常Fbg,变异Fbg 与正常Fbg 凝块大小相似。结论:血小板聚集率不受EGS结构的影响,EGS结构使凝块收缩反应出现异常,FbgBβKGD结构可能是与血小板膜GPⅡb/Ⅲa受体结合的配基。