发展粘膜免疫B族链球菌荚膜多糖结合物疫苗

育龄妇女直肠和阴道B族链球菌(GBS)带菌是引起新生儿侵袭性感染的最主要原因.有效的疫苗预防应该能够诱导机体产生全身和粘膜局部两方面的免疫力.为了有效地预防新生儿GBS感染的发生,本项目制备了粘膜免疫的B族链球菌荚膜多糖(GBS CPS)结合物疫苗.它应该能够诱导机体产生全身(系统)和粘膜局部两方面的免疫力.

孕妇对B族链球菌疫苗的态度和接种意向研究

目的:调查孕妇对B族链球菌(GBS)疫苗的态度与接种意向,为针对性地提高GBS疫苗接种,最终控制GBS感染提供参考。方法:选择北京、广州、长沙、西安和唐山5所城市的5个三级医院的孕妇进行横断面问卷调查,内容主要围绕孕妇对GBS感染的认知和对GBS疫苗的态度。调查问卷在健康信念模型和预调查的基础上编制完成,调查对象通过微信扫描二维码获得问卷题目并回答,数据分析主要使用描述性统计方法进行。结果:共932人(86.0%)完成了调查。大多数孕妇(82.8%)担心GBS可以从母亲传染给婴儿。对一种新疫苗的安全性和有效性存在担忧的调查对象分别高达89.9%和86.5%。如果有可用的GBS疫苗,61.6%的调查对象表示"可能"或"一定"选择接种。超过90%的孕妇表示会遵从医生的建议;信念是影响选择是否接种的主要因素。结论:参与本研究的调查对象对新疫苗的安全性和有效性存在一定顾虑,但仍有一半以上表示会选择接种GBS疫苗。此外,信念和医疗保健人员的建议在疫苗接种决策中具有重要的引导作用,因此,制定包括相关专业人员参与的健康教育计划非常必要。

妊娠期B族链球菌定植现状及防治新进展

B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)是导致新生儿感染的主要病原体之一。在世界范围内,GBS在孕妇体内广泛定植,可定植在孕妇的消化道和泌尿生殖道,并在一定条件下由定植状态转变为感染状态,对孕产妇和新生儿的健康造成巨大影响。本研究介绍了GBS的生物学特征和流行病学特点,并对孕妇妊娠期GBS筛查、分娩时应用抗生素预防,以及GBS疫苗研制的现状进行了阐述,提出孕期GBS疫苗接种或将成为降低新生儿GBS病的有效手段,且结合规范、有效的筛查及产时抗生素预防,有望大幅减少孕产妇和新生儿的GBS感染。

B族链球菌感染、预防及检测研究进展

B族链球菌（GBS）即无乳链球菌感染是造成孕产妇生殖道感染的重要原因,严重时更可引起如泌尿系感染、绒毛膜羊膜炎、产褥感染等。早产、胎膜早破和新生儿败血症等均与其感染有密切关系[1]。王兆莉等[2]的研究发现未发生胎膜早破的正常产妇其生殖道中GBS感染率远低于发生胎膜早破的产妇。孙瑜等[3]研究认为阴道感染GBS后,该菌可继续上行造成宫腔内感染,引起绒毛膜羊膜炎,甚至造成胎儿死亡。

孕妇围生期B族链球菌感染诊治的研究进展

B族链球菌(group B streptococcus,GBS)是孕妇围绕生产过程的一段特殊时期感染的致病菌之一,可引起新生儿肺炎、败血症、脑膜炎,甚至死亡以及孕妇肾盂肾炎、早产、胎膜早破、绒毛膜羊膜炎、子宫内膜炎等。在围生期感染后存活下来的新生儿还有可能带有脑积水、智力障碍、小头畸形、耳聋等严重的神经系统后遗症。该文通过对GBS感染对母儿的影响、检测方法、治疗及预防等方面进行综述,以提高临床医师对该病的认识和重视,减少母儿不良结局的发生。

含有PspA家族1和2的双价结合疫苗具抗广谱肺炎链球菌菌株和伤寒沙门菌的潜力

先前作者发现,无需添加佐剂,肺炎球菌表面蛋白A（PspA）与伤寒沙门菌Vi荚膜多糖结合可增强抗PspA的免疫应答。目前研究由PspA家族1或2的α螺旋区结合到Vi多糖组成结合物用于免疫小鼠,以检测它抗静脉注射的能致死的肺炎链球菌各种菌株的能力。包含PspA家族1成分的结合疫苗对PspA家族1菌株的攻击提供了良好的保护作用,但对PspA家族2菌株的攻击没有保护作用。

GBSⅢ荚膜多糖-精制破伤风类毒素结合疫苗的制备及其免疫原性研究

目的研究和制备B群链球菌Ⅲ荚膜多糖-破伤风类毒素结合疫苗,并对其免疫原性进行评价。方法用亲和层析法纯化荚膜多糖抗原,用获得的结合疫苗皮下注射免疫小鼠,间接ELISA方法检测小鼠血清内型特异性的IgG抗体。结果结合疫苗在小鼠体内诱导产生的免疫反应远比单纯的荚膜多糖强烈。结论破伤风类毒素作为荚膜多糖抗原的载体,能显著提高荚膜多糖的免疫原性。

围产期B族链球菌相关的研究进展

围产期孕妇B族链球菌感染会导致孕妇出现产后败血症、产褥感染以及泌尿系统感染情况,且与新生儿感染、胎儿生长受限、流产以及胎膜早破等不良妊娠结局有着很大关联,是一种围产期出现的重要致病菌类型。因为临床上普遍存在抗生素使用不合理的现象,导致耐药菌株的增长,对于四环素、克林霉素以及红霉素都有着较高的耐药性。孕晚期GBS筛查与产时抗生素干预是预防和治疗GBS感染的主要措施,在未来通过接种疫苗来预防GBS感染是一种发展方法。因此本研究主要从B族链球菌的致病性方面入手,分析如何预防和治疗B族链球菌感染,希望能为临床上围产期孕妇B族链球菌感染提供借鉴价值。

新生儿B族链球菌感染流行病学和预防策略近十年来的研究进展

孕妇筛查结合产时抗生素预防是目前预防新生儿B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)感染的主要策略,推广使用这一策略有效降低了新生儿GBS早发型疾病的发病率,但GBS感染的疾病负担仍很严重。产时抗生素预防策略存在引起抗生素耐药性、不能有效预防GBS晚发型疾病等局限,研发和评估其他预防策略至关重要,同时还需要密切关注如何评估孕妇青霉素过敏,以及母亲GBS筛查阴性的新生儿GBS感染的预防等问题。近年来,GBS疫苗及其免疫学相关研究取得了一些进展,应用特异性疫苗有望进一步减少新生儿GBS感染。

B族链球菌在围产期妇女的情况和血清型分型研究进展

B族链球菌也称B群链球菌(Group B Streptococcus,GBS),是根据Lancefield抗原血清分型,将链球菌属分为20个血清群,GBS属于B群。目前研究较多的是人源性和动物源性(如罗非鱼和奶牛)携带的B族链球菌。GBS在正常免疫力人群中,一般多表现为无临床症状的正常携带,但可导致免疫力低下的人群(如新生儿和老年患者)非常严重的临床症状和不良结局。特别是在围产期孕妇携带B族链球菌可导致母婴的严重不良妊娠结局,同时GBS有12种致病因子,最主要的致病因子是荚膜多糖,依据荚膜多糖不同可将GBS分为10个血清型,不同的血清型致病力有所不同,且不同国家和地域型别也存在一定的差异。本文将从GBS的临床筛查方法,阳性定值率、血清型分型和耐药性进行阐述,为流行病学调查和后续疫苗研发提供理论依据。

B族链球菌病感染新生儿结局分析及检测治疗进展

尽管近年来B族链球菌(group B streptococcus GBS)感染在治疗和预防方面取得了显著进步,但GBS感染仍然是重要的公共卫生问题,是导致新生儿不良结局的重要原因。目前GBS疫苗作为预防GBS感染的理想策略正处于研发阶段,部分疫苗已进入临床试验阶段。本文综述GBS感染患儿的发病率、不良结局、血清型、抗生素使用情况、耐药性和检测方法研究进展,为GBS感染患儿临床诊治,更准确的检测和疫苗的进一步研发提供参考,以期预防无法通过现有的产时抗生素(intrapartum antibiotic prophylaxis, IAP)治疗策略加以预防的婴儿GBS疾病。

链球菌脂蛋白的功能作用及其作为疫苗候选蛋白和抗菌药物靶标的研究进展

脂蛋白是一类广泛存在于革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌中的细胞膜锚定蛋白,具有多种生物学功能.脂蛋白不仅作为细菌的毒力因子,而且能够识别和激活宿主的免疫系统,是当前预防和治疗细菌感染的热门靶点之一,本文对链球菌中脂蛋白的主要功能及其在疫苗和抗菌药物研究中的进展进行了综述和展望,为今后链球菌中脂蛋白的深入研究拓宽了思路.

B族链球菌多糖—蛋白质结合物黏膜免疫小鼠血清IgG研究

目的探讨B族链球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合物(GBS-CPS-TT),经不同免疫途径免疫小鼠的可行性及免疫剂量。方法经滴鼻、灌胃、皮下注射途径免疫小鼠,各组均免疫3次,每次免疫间隔时间2周,免疫后1周时采集血清,采用间接酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清中特异性IgG的抗体滴度。应用统计软件SPSS13.0对数据进行统计学分析,组间均数比较采用方差分析。结果 GBS-CPS-TT经滴鼻免疫、灌胃免疫和皮下注射均可以诱导产生特异性血清IgG抗体。IgG抗体滴度分别为:滴鼻5μg组(2.671±0.207);滴鼻10μg组(2.911±0.263);皮下注射5μg组(2.866±0.251);灌胃10μg组(2.851±0.224)。滴鼻10μg组诱导产生的IgG抗体滴度明显高于滴鼻5μg组(P<0.01)。结论 GBS-CPS-TT经滴鼻免疫小鼠后可产生系统性免疫应答。

B族链球菌疾病负担及其疫苗研究进展

B族链球菌(Group B streptococcus,GBS)是围产期母亲和婴儿感染的主要致病菌之一。妊娠期感染GBS后不良妊娠结局的风险显著增加,可引起新生儿败血症、脑膜炎等多种疾病。本文综述了GBS感染的疾病负担和经济负担、防控策略和GBS疫苗研发进展,为预防孕妇和婴儿侵袭性GBS感染、促进围产期母亲和婴儿健康提供参考依据。

Ⅲ型B族链球菌结合疫苗对新生小鼠致死性感染的保护作用

目的 研究B族链球菌 (GBS)荚膜多糖 破伤风类毒素结合疫苗主动免疫孕鼠产生型特异性IgG抗体对新生小鼠致死性GBS感染的保护作用。方法 以Ⅲ型GBS荚膜多糖 破伤风类毒素结合物免疫孕鼠 ,用ELISA法测定母鼠型特异性IgG抗体的产生情况及新生鼠体内抗体水平 ,然后以同型GBS诱导新生鼠致死性感染 ,观察其死亡率。孕鼠注射生理盐水 ,新生鼠以致死剂量GBS攻击组作为感染对照组 ,孕鼠及新生鼠不给任何处理组作为正常对照组。结果 接受免疫的孕鼠在临产前型特异性抗体水平大幅度升高 ,几何均数由 0 0 39mg/L升至 0 72 8mg/L (P <0 0 0 1) ,其所产新生鼠体内抗体含量显著高于感染对照组 ,二者的几何均数分别为 0 5 38mg/L、0 0 43mg/L (P <0 0 0 1) ;GBS致死性感染后死亡率显著低于感染对照组 ,分别为 37%、97%(P <0 0 0 1)。正常对照组中新生鼠存活率为 10 0 %。结论 GBS荚膜多糖蛋白结合物疫苗主动免疫孕鼠能诱导型特异性抗体大量产生 ,新生小鼠从母体获得的特异性抗体能保护其免受同型GBS致死性感染 ,体液免疫在新生小鼠的抗GBS感染免疫中起重要作用。