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伴有浆细胞分化的套细胞淋巴瘤 被引量:2
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作者 Young K H Chan W C +1 位作者 Fu K 黄文斌(摘译) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期578-578,共1页
关键词 细胞淋巴 细胞分化 淋巴细胞淋巴 淋巴细胞性白血病 滤泡性淋巴 b淋巴细胞分化 边缘区淋巴 生发中心
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系统性红斑狼疮患者免疫细胞系列分化抗原的表达 被引量:2
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作者 毕黎琦 赵吉生 王国光 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期429-431,共3页
目的:探讨系统性红斑狼疮(SL E)患者疾病活动期和非活动期各种免疫细胞系列分化抗原表达的变化。方法:采用直接和间接免疫荧光法流式细胞术研究SL E患者疾病不同时期外周血T、B、NK及粒、浆细胞系列分化抗原18种CD分子的表达情况。结果:... 目的:探讨系统性红斑狼疮(SL E)患者疾病活动期和非活动期各种免疫细胞系列分化抗原表达的变化。方法:采用直接和间接免疫荧光法流式细胞术研究SL E患者疾病不同时期外周血T、B、NK及粒、浆细胞系列分化抗原18种CD分子的表达情况。结果:SL E患者疾病活动期外周血CD2、CD3、CD4、CD4 5 RA、CD5 6、CD89表达下调;CD8、CD10、CD2 3、CD2 5、CD2 9、CD138表达上调,特别是CD2 9明显上升;CD19、CD2 0、CD2 1、m Ig D、m Ig M、m Ig G表达与正常组比较差异无显著性。疾病非活动期仅有CD3、CD4、CD2 3、CD2 5、CD2 9、CD4 5 RA、CD89尚未恢复正常。患者血尿与CD89水平呈负相关,治疗前、后相关系数分别为- 0 .5 82 1和- 0 .794 8。结论:SL E患者T、B、NK、粒、浆细胞分化抗原的表达均有异常,特别是疾病活动期患者。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 抗原 分化 b淋巴细胞 抗原 分化 T淋巴细胞
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系统性红斑狼疮患者外周血CD4^+ CD8^+和CD22^+淋巴细胞活化分子CD69的表达 被引量:7
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作者 马晶波 李锋 冯树芳 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期71-74,共4页
目的 探讨系统性红斑狼疮 (SLE)患者外周血淋巴细胞 (PBL)T细胞 (CD4 + 、CD8+ )和B细胞 (CD2 2 + )活化分子CD6 9的表达。方法 应用双染色流式细胞术检测CD4、CD8、和CD2 2细胞亚群CD6 9分子 ;在植物凝集素 (PHA)刺激后 2 0h淋巴细... 目的 探讨系统性红斑狼疮 (SLE)患者外周血淋巴细胞 (PBL)T细胞 (CD4 + 、CD8+ )和B细胞 (CD2 2 + )活化分子CD6 9的表达。方法 应用双染色流式细胞术检测CD4、CD8、和CD2 2细胞亚群CD6 9分子 ;在植物凝集素 (PHA)刺激后 2 0h淋巴细胞亚群CD6 9分子的表达。结果 ①SLE患者PBMC的CD6 9分子活动期高于静止期 (P <0 0 0 1)和正常对照组 (P <0 0 1)的表达 ,SLE静止期患者与正常对照组CD6 9表达差异无显著性 (P >0 0 5 )。②进一步分析CD4 + 、CD8+ 和CD2 2 + 淋巴细胞亚群的CD6 9的表达 ,其中 ,SLE活动期患者CD4 + 细胞的CD6 9表达显著高于静止期 (P <0 0 0 1)和正常对照组 (P <0 0 1)的表达 ,SLE静止期患者与正常对照组CD6 9表达差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;CD8+ 细胞活动期高于静止期患者 (P <0 0 5 ) ,其余组间差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;CD2 2 + B细胞各组间差异无显著性。③PHA刺激 2 0h后 ,CD4 + 、CD2 2 + B细胞的CD6 9表达 ,活动期显著高于静止期患者和正常对照组 (P <0 0 1)。结论 SLE患者外周血CD4 + T细胞和CD2 2 + B细胞存在着异常的活化 ,这种淋巴细胞的异常活化是SLE重要的发病机制之一。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 CD抗原 CD4抗原 CD8抗原 b淋巴细胞分化
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胎儿生长受限综合征妊娠妇女体液免疫反应的调节机制
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作者 韩丽丽 《国际妇产科学杂志》 CAS 2009年第3期258-258,共1页
目前对胎儿生长受限(FGR)发病机制的研究仍不够深入,有学者认为妊娠期免疫调节过程障碍可能是FGR发生的因素之一。为研究FGR妊娠妇女外周血液和蜕膜B淋巴细胞分化特征及功能活性的调节机制.对53例FGR妊娠妇女(早期妊娠15例,晚期妊... 目前对胎儿生长受限(FGR)发病机制的研究仍不够深入,有学者认为妊娠期免疫调节过程障碍可能是FGR发生的因素之一。为研究FGR妊娠妇女外周血液和蜕膜B淋巴细胞分化特征及功能活性的调节机制.对53例FGR妊娠妇女(早期妊娠15例,晚期妊娠38例)外周血液及胎盘蜕膜白细胞性浸润物进行免疫学研究(观察组),另选87例胎儿发育正常的健康妊娠妇女(早期妊娠18例,晚期妊娠69例)作为对照组。应用标准方法从外周血液、 展开更多
关键词 胎儿生长受限 妊娠妇女 免疫调节 体液免疫反应 综合征 b淋巴细胞分化 外周血液 早期妊娠
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巨噬细胞移动抑制因子与受体CD74在胎盘组织中的表达及其与子痫前期发病的关系 被引量:3
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作者 谢晓芳 詹瑛 +2 位作者 叶元华 李超 张妍 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期278-282,共5页
目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)与受体CD74在胎盘组织中的表达及其与子痫前期发病的关系.方法 选取2008年3-11月在青岛大学医学院附属医院产科住院分娩的子痫前期孕产妇69例,其中轻度子痫前期孕产妇33例(轻度子痫前期组),重度... 目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)与受体CD74在胎盘组织中的表达及其与子痫前期发病的关系.方法 选取2008年3-11月在青岛大学医学院附属医院产科住院分娩的子痫前期孕产妇69例,其中轻度子痫前期孕产妇33例(轻度子痫前期组),重度子痫前期孕产妇36例(重度子痫前期组).另选取同期正常妊娠晚期孕产妇43例为对照组.采用免疫比浊法榆测3组孕产妇血中C反应蛋白水平;采用免疫组化链酶菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法榆测3组孕产妇胎枯组织中的MIF和CD74的表达;采用逆转录(RT)PCR技术检测3组孕产妇胎盘组织中MIFmRNA和CD74mRNA的表达.并对轻度及重度子痫前期组孕产妇血中C反应蛋白水平与胎盘组织中MIF mRNA及CD74 mRNA表达的相关性进行分析.结果 (1)3组孕产妇胎盘组织中均有MIF和CD74的表达,并呈棕黄色染色,轻度及莆度子痫前期组孕产妇胎盘组织中MIF及CD74的表达明显增强.(2)轻度子痫前期组孕产妇胎盘组织中MIF mRNA及CD74mRNA表达水平分别为0.70±0.13及0.96±0.16;重度子痫前期组分别为0.88±0.12及1.08±0.15,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01).对照组孕产妇胎盘组织中MIF mRNA及CD74mRNA表达水平分别为0.67±0.11及0.83±0.14,明显低于轻度及重度子痫前期组,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.01).(3)轻度及重度子痫前期组孕产妇血中C反应蛋白水平分别为(15.3±7.0)及(21.6±9.1)mg/L,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01);对照组为(4.8±1.8)mg/L,明显低于轻度及重度子痫前期组,分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.01).(4)轻度及重度子痫前期组孕产妇血中C反应蛋白水平与胎盘组织中MIF mRNA表达呈正相关关系(r=0.67,P〈0.01);与胎盘组织中CD74mRNA表达呈正相关火系(r=0.83,P〈0.01).胎盘组织中MIF mRNA表达与CD74mRNA表达呈正相关关系(r=0.93,P〈0.01).结论 子痫前期患者胎盘组织中的MIF及其受体CD74的过度表达,可上调血中炎性标志物C反应蛋白的水平,引起血管内皮损伤,从而参与子痫前期的发病. 展开更多
关键词 先兆子痫 臣噬细胞游走抑制因子 组织相容性抗原Ⅱ类 抗原 分化 b淋巴细胞 C反应蛋白质
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泛素在危重病医学中的研究 被引量:3
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作者 管向东 邢娟 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期213-216,共4页
20世纪70年代,研究人员发现,胸腺组织以外其他组织的提取物也有着与胸腺生成素(thymopoietin)相似的促T淋巴细胞分化的作用;基于这一发现,1975年美国纽约大学医学院的Gideon Goldstein、Margrit Scheid等从牛胸腺中分离纯化出一... 20世纪70年代,研究人员发现,胸腺组织以外其他组织的提取物也有着与胸腺生成素(thymopoietin)相似的促T淋巴细胞分化的作用;基于这一发现,1975年美国纽约大学医学院的Gideon Goldstein、Margrit Scheid等从牛胸腺中分离纯化出一种参与T、B淋巴细胞分化,分子量在8500左右的多肽,并证明其广泛存在于各类真核细胞中,在各物种间具有高度的结构、功能和免疫学上的相似性;Goldstein等推断这种遗传保守性是其在生命活动中发挥重要作用的一种体现,并将其命名为ubiquitous immunopoietic polypeptide(UBIP),即是后来被人们称为“泛素”(ubiquitin)的物质。虽然,关于这种由76个氨基酸组成的泛素(亦被为泛蛋白)是否具有促免疫细胞分化的作用曾存在过争议,但是进一步的研究表明,泛素及其对蛋白质的标志修饰(即泛素化,ubiquitination or ubiquityrmtion)除了参与细胞内ATP依赖的选择性蛋白质降解过程(ATP-dependent selective protein degradation,即泛素-蛋白酶体途径,ubiquitin—proteasome pathway),还与泛素依赖性的蛋白质分类(ubiquitindependent protein sorting,即膜运输membrane trafficking)等过程有关;它们介导着细胞内蛋白酶体依赖性的和非蛋白酶体依赖性的蛋白降解过程,在细胞分化、抗原呈递、细胞凋亡、热休克反应、炎症反应、蛋白质的翻译转录及相互的作用等细胞内生命活动中发挥着重要的作用。作为仅次与磷酸化的、一种重要的蛋白质转录后的修饰过程,它与磷酸化一样都有着功能多、发生迅速的特点,可以通过专门的酶(去泛素化酶deubiquitination enzymes,磷酸化为磷酸酶)逆转,同时接受着细胞外信号的调节。 展开更多
关键词 去泛素化酶 危重病医学 b淋巴细胞分化 蛋白质转录 胸腺生成素 蛋白酶体
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