B淋巴细胞特异单克隆鼠白血病病毒整合位点基因-1及辅助性T淋巴细胞相关细胞因子在儿童免疫性血小板减少症中的变化

目的通过检测新诊断免疫性血小板减少症（ITP）患儿B淋巴细胞特异单克隆鼠白血病病毒整合位点基因-1（Bmi-1）及辅助性T淋巴细胞相关因子1干扰素（IFN-γ）、白细胞介素4（IL-4）mRNA的表达变化，分析探讨Bmi-1及Th1／Th2细胞比例在新诊断ITP患儿中的变化及意义。方法试验组36例ITP患儿均来源于新乡医学院第一附属医院儿科2013年4至12月住院和门诊患儿，同期小儿外科择期手术患儿26例作为对照组，采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测外周血淋巴细胞中Bmi-1、TFN-γ、IL-4mRNA的表达；并采用t检验和直线相关分析进行分析比较。结果1．试验组外周血淋巴细胞中Bmi-1 mRNA为2．63±0．54，对照组Bmi-1 mRNA为3．91±0．92，试验组明显低于对照组（P〈0．001）；试验组IFN-γmRNA为3．84±0．43，对照组IFN-γmRNA为2．88±0．57，试验组明显高于对照组（P〈0．001）；试验组IL-4mRNA为1．444-0．39，对照组IL4mRNA为1．874-0．34，试验组明显低于对照组（P〈0．001）。2．试验组外周血淋巴细胞中IFN-γmRNA表达与IL-4mRNA表达呈负相关（r=一0．667，P〈0．001），IL-4mRNA表达与Bmi-1mRNA表达呈正相关（r=0．776，P〈0．001），IFN-γmRNA表达与Bmi-1mRNA表达无相关性（r=一0．206，P〉0．05）。结论Bmi-1可能通过调节Th细胞参与ITP发病；ITP患儿存在Th细胞功能紊乱、Th1／Th2比例失调，可能是Th1优势。

核苷酸交叉互补基因1和B细胞特异单克隆鼠白血病毒整合位点基因1在青少年儿童脑胶质瘤中的表达与放疗疗效及预后的关系

目的探讨儿童及青少年胶质瘤组织中核苷酸交叉互补基因1(ERCC1)、B细胞特异单克隆鼠白血病毒整合位点基因1(BM I-1)的表达与胶质瘤放疗敏感性及预后的关系。方法收集2000年1月-2006年2月初诊接受手术、单纯放疗或同期放化疗、由中山大学肿瘤防治中心病理确诊为胶质瘤的儿童及青少年患者肿瘤石蜡标本85例。采用免疫组织化学二步法检测ERCC1、BM I-1蛋白的表达,统计分析二者与胶质瘤患者临床病理特征、放疗疗效、术后总生存率的关系。结果 ERCC1、BM I-1蛋白在85例胶质瘤组织中的阳性率分别为32.9%(28例)、37.6%(32例);BM I-1在高级别胶质瘤中的表达显著高于低级别,差异有统计学意义(P=0.027)。BM I-1、ERCC1高表达患者放疗有效率明显低于低表达患者(P=0.020,0.024)。Kaplan-Meier生存分析显示ERCC1、BM I-1蛋白高表达患者术后总生存时间短于低表达患者(P=0.028,0.006)。多因素Cox回归分析显示病理级别、术后行为状态评分、放疗疗效、BM I-1的表达是青少年儿童脑胶质瘤患者独立的预后因素(Pa<0.05)。结论 ERCC1、BM I-1蛋白表达与胶质瘤放疗疗效相关,BM I-1蛋白高表达与胶质瘤的恶性程度及预后相关,是青少年儿童胶质瘤患者的独立预后指标。

体外扩增过程中CD34^+细胞内B细胞特异单克隆鼠白血病毒整合位点基因1和人端粒酶逆转录酶基因的表达

目的研究体外扩增过程中,CD34+细胞内B细胞特异单克隆鼠白血病毒整合位点基因1(B-cell-specific monoclonal leukemia virus insert site 1,Bmi1)和人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因的表达水平与其扩增特性的相关性。方法采用含FBS、干细胞生长因子、Flt-3配体和促血小板生成素的IMDM培养基体外培养脐血CD34+细胞,在28 d培养过程中检测CD34+细胞扩增倍数、CD34+细胞比生长速率以及集落形成率的变化趋势,并采用荧光定量PCR检测体外扩增过程中CD34+细胞内Bmi1和hTERT基因表达水平变化,分析以上基因表达水平与CD34+细胞扩增特性之间的关系。结果经过28 d的体外培养,CD34+细胞共扩增了(20.1±3.5)倍,其占扩增后总细胞的比例由培养前的95.5%±2.6%下降至2.1%±0.4%;CD34+细胞的比生长速率和集落形成率均在培养7 d后出现明显下降,而细胞内Bmi1和hTERT mRNA的表达水平在培养7 d时达最高,此后逐渐下降至培养前水平。结论 Bmi1和hTERT基因表达与CD34+细胞体外增殖能力可能存在一定相关性。

Bmi-1基因与PI3K／AKT信号通路关系的研究进展

B细胞特异单克隆鼠白血病病毒整合位点基因（B cell-specific MLV integration site-1，Bmi-1），又被称为干细胞更新因子，是荷兰癌症中心于1991年在寻找能与癌基因c-myc相互协同引起转基因小鼠患上淋巴瘤的实验中发现的。

BMI-1和 PADI4在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床意义

目的：检测食管鳞状细胞癌组织及对应癌旁组织中肽酰基精氨酸脱亚胺酶4（PADI4）和B 细胞特异莫洛尼鼠白血病病毒整合位点-1（BMI-1）的表达，探讨其在食管鳞状细胞癌发生中的作用及临床意义，并探索两者的相关性。方法采用免疫组织化学、Western blotting 及实时定量 PCR 法检测86例食管鳞状细胞癌及配对癌旁组织标本中 PADI4和 BMI-1的表达，并分析其在食管鳞状细胞癌中的表达情况与各临床病理因素的关系。结果免疫组织化学结果显示食管鳞状细胞癌中 PADI4、BMI-1的阳性表达率分别为68．6％和73．3％，明显高于癌旁组织中的37．2％和30．2％（χ2＝17．011，P ＝0．000；χ2＝31．876，P ＝0．000）；Western blotting 显示食管鳞状细胞癌中 PADI4、BMI-1的表达量显著高于癌旁组织（0．919±0．098∶0．718±0．103，t ＝2．462，P ＝0．021；0．975±0．074∶0．717±0．071，t ＝2．640，P ＝0．014）；实时定量 PCR 显示食管鳞状细胞癌中 BMI-1、PADI4 mRNA 相对表达量比对应癌旁组织增高，但差异无统计学意义（0．091±0．005∶0．038±0．002，t ＝1．701，P ＝0．101；0．114±0．075∶0．048±0．003，t ＝1．499，P ＝0．146）。食管鳞状细胞癌中 PADI4表达与肿瘤的淋巴结转移（χ2＝5．771，P ＝0．016）、浸润深度（χ2＝6．672，P ＝0．010）、临床分期（χ2＝5．771，P ＝0．016）密切相关；BMI-1表达与淋巴结转移（χ2＝7．176，P ＝0．007）、分化程度（χ2＝13．787，P ＝0．001）、临床分期（χ2＝7．176，P ＝0．007）密切相关。另外，通过免疫组织化学及实时定量 PCR 检测发现 PADI4和 BMI-1在食管鳞状细胞癌中的表达呈正相关（r ＝0．214，P ＝0．047；r ＝0．534，P ＝0．005）。结论 PADI4和 BMI-1在食管鳞状细胞癌中表达较癌旁组织均明显升高且呈正相关，其有望成为食管鳞状细胞癌诊断及判断预后的新指标。

Bax、Bmi-1及PCNA在胶质瘤中的表达及意义

目的探讨B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)、B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1(Bmi-1)及增殖细胞核抗原(PCNA)在胶质瘤中的表达及意义。方法采用免疫组织化学及Western blot检测98例胶质瘤组织及48例正常组织中Bax、Bmi-1及PCNA阳性率及蛋白表达,并分析三者间的关系。结果胶质瘤组织中Bax阳性率及蛋白表达量均显著低于正常组织(P<0.05);Ⅲ~Ⅳ级中Bax阳性率及蛋白表达量均显著低于Ⅰ~Ⅱ级(P<0.05)。胶质瘤组织中Bmi-1、PCNA阳性率及蛋白表达量均显著高于正常组织(P<0.05);Ⅲ~Ⅳ级中Bmi-1、PCNA阳性率及蛋白表达量均显著高于Ⅰ~Ⅱ级(P<0.05)。Bax与Bmi-1、PCNA表达呈负相关(r=-0.438、-0.527,P=0.000),Bmi-1与PCNA表达无关。结论 Bax、Bmi-1及PCNA在胶质瘤的发生、发展中起重要作用,三者联合检测可能成为胶质瘤预后的有效指标。