普瑞巴林联合三维B片在治疗糖尿病周围神经痛的临床效果

目的探究普瑞巴林联合三维B片在治疗糖尿病周围神经痛的应用价值。方法选取2021年2月—2023年1月揭西县中医医院收治的60例糖尿病周围神经痛患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组(二甲双胍+普瑞巴林治疗)与研究组(二甲双胍+普瑞巴林+三维B片治疗),各30例,对比两组治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者评分均下降,且研究组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在糖尿病周围神经痛疾病中联合应用普瑞巴林与三维B片治疗可缓解患者疼痛感,提升治疗治疗,安全有效。

毛细管电泳法测定复合维生素B片含量

建立了毛细管电泳测定复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、烟酰胺含量的方法。方法 :缓冲液为 0 .0 2mmol/L硼酸盐溶液 ,毛细管电泳柱为 5 0 μm× 5 0cm ,检测波长为 2 0 0nm。 结果 :回收率为 98.7%～ 10 1.0 % ,相对标准偏差为 1.8%～ 3.2 %。结论 :本方法简便、快速。

复方维生素B片中主要成分的高效毛细管电泳电化学法检测

采用高效毛细管电泳 -电化学检测法同时测定复方维生素B片中的主要成分维生素B1、B12、B6 和C的含量 ;研究了电极电位、运行缓冲溶液的浓度和酸度、电泳电压和进样时间等对电泳的影响 ;以微铂电极为工作电极 ,检测电位 +0.5V(vsSCE),在pH9.0的15mmol/LTris-1mmol/LH3BO3 缓冲溶液中 ,上述4组分在5min内获得基线分离 ;维生素B1、B12、B6 和C的线性范围分别为2.1mg/L～1.0g/L、6.0mg/L～0.80g/L、1.4mg/L～0.72g/L和0.97mg/L～0.44g/L;检出限分别为0.50mg/L、1.0mg/L、0.65mg/L和0.40mg/L;5次测定峰高的相对标准偏差分别为2.4%、3.0 %、3.1 %和2.5 %;5次测定的平均回收率分别为99 %、102 %、98 %和100 %。

HPLC法同时测定复合维生素B片中5种维生素的含量

目的:应用HPLC技术,建立同时测定复合维生素B片中维生素B_1(硫胺素)、维生素B_2(核黄素)、维生素B_3(烟酰胺)、维生素B_5(泛酸)和维生素B_6(吡多辛)含量的方法。方法:采用Alltima C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以50mmol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(磷酸调至p H 3.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 ml·min^(-1),维生素B_1、维生素B_2、维生素B_3、维生素B_6的检测波长为275 nm,维生素B_5的检测波长为210 nm,柱温30℃,进样量为5μl。结果:维生素B_1、维生素B_2、维生素B_3、维生素B_5和维生素B_6的线性范围分别为39.48~197.40μg·ml^(-1)、40.16~200.80μg·ml^(-1)、39.36~196.80μg·ml^(-1)、38.80~194.00μg·ml^(-1)、41.76~208.80μg·ml^(-1),r均≥0.999 9。其平均回收率分别为98.70%,99.91%,99.04%,99.63%,98.75%,RSD分别为0.40%,0.27%,0.40%,0.92%,0.39%(n=9)。结论:该方法准确、简便、快速,可作为复合维生素B片中维生素B_1、维生素B_2、维生素B_3、维生素B_5和维生素B_6同时测定的方法。

高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种组分的含量

目的：采用离子对高效液相色谱法测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B1等4种水溶性维生素的含量。方法：以C18为色谱柱，0．005mol·L^-1。庚烷磺酸钠溶液（含0．5％冰醋酸和0．05％三乙胺）-甲醇（72：28．v／‘v）为流动相，流速为1ml。·min，检测波长为280nm。结果：烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B1的线性范围分别为0．3154～15．77μg。0．05216～2．608pg。0．05227～2．6135pg，0．4474～22．37μg；方法的回收率均在98．5％～101．4％，RSD均为0．6％～1．8％。结论：本法简便，快速。为复合维生素B片产品的质量控制及多维类药物中水溶性维生素含量的测定提供了可靠依据。

高效毛细管电泳电导法快速检测复方维生素B片中的VB_1、VB_(12)、VB_6和VC

采用高效毛细管电泳电导法同时分离、测定了复方维生素B片中的主要成分VB1,VB12,VB6和VC的含量。研究了运行缓冲溶液的酸度和浓度、电泳电压、进样时间等因素对电泳的影响。在优化的实验条件下:40mmol/LTris 4mmol/LH3BO3(pH8.0)的缓冲溶液中加入0.30mmol/LCTAB(溴化十六烷基三甲基铵),分离电压为15kV,上述4组分在5min内得到良好的分离。维生素B1,B12,B6和VC的线性范围分别为5.5～1.0mg/mL;15～1.5mg/mL;1.0～0 40mg/mL和6.6～0.80mg/mL;检测限分别为0.80μg/mL,4.0μg/mL,0.50μg/mL,2.9μg/mL;5次测定峰高的相对标准偏差分别为2.2%,1.6%,3.9%,2.8%。5次测定的平均回收率分别为99%,94%,100%,97%。

反相离子对高效液相色谱法分离测定复合维生素B片中的水溶性维生素

本文采用阴离子表面活性剂作为对离子加入流动相中,控制一定pH值,在化学键合固定相色谱柱上对4种水溶性维生素进行了分离,并用内标校正曲线法定量测定了复合维B片剂中维生素含量。

HPLC-DAD法测定复合维生素B片中5种组分的含量

建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定复合维生素B片中的5种有效组分的含量。采用Shim-pack VP-ODS C_(18)色谱柱,以乙腈缓冲液(6 mmol/L己烷磺酸钠,1 mmol/L庚烷磺酸钠混合溶液,用冰醋酸调节pH值至4.5):(2080),等度洗脱,维生素B_1、维生素B_2和烟酰胺的检测波长为265 nm,维生素B_6和泛酸钙的检测波长为210 nm。维生素B_1、维生素B_2、烟酰胺、维生素B_6和泛酸钙分别在24.32~486.4、12.53~250.6、80.46~1609.2、3.17~63.48、10.25~205.0μg/ml范围内线性关系良好,r均大于0.9998。5种组分的回收率在94.3%~102.7%之间,RSD≤2.7%。本研究可为复合维生素B片的质量控制提供参考。

超高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种成分的含量

目的建立复合维生素B片中维生素B_1、维生素B_2、烟酰胺及维生素B_6的超高效液相色谱含量测定方法。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.005 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(含0.15%的三乙胺,用冰醋酸调节p H值至4.3)-甲醇(80∶20)为流动相,流速为0.2 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长280 nm。结果维生素B_1、维生素B_2、烟酰胺及维生素B_6分别在0.006~0.24、0.003~0.12、0.02~0.8、0.003~0.12μg范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为0.32、0.14、1.25和0.18 ng,平均回收率分别为97.9%、100.1%、98.7%、98.1%,RSD均小于2.0%。结论该方法简便快速,准确,重复性好,可用于复合维生素B片4种成分的含量测定。

三维B片的工艺改进研究

目的解决三维B片的裂片,崩解迟缓等质量问题。方法采用不同固有黏度和不同用量的HPMC,改变制备工艺制备三维B片。结果找到适合不同固有黏度的羟丙甲纤维素(HPMC)在生产中的使用浓度。结论制备三维B片应首先测出HPMC的固有黏度再考虑使用浓度。

核磁共振波谱法同步定量复合维生素B片中有效成分

建立核磁共振波谱法同时测定复合维生素B片中所有有效成分含量的方法:使用400 MHz核磁共振波谱仪,溶剂DMSO-d6+D_(2)O,内标顺丁烯二酸,采集样品^(1)H-NMR谱.结果显示,供试维生素B片中维生素B_(1)、维生素B_(2)、烟酰胺、泛酸钙和维生素B_(6)含量测定值在药典规定的标示范围内,RSD分别为0.53%、1.2%、4.0%、1.5%和4.5%.各成分的平均回收率均接近100%,且重复性良好.结论:核磁共振波谱法测定复合维生素B片中5种有效成分的含量,方法简便,准确度高,可实现复合维生素B片中所有有效成分的同时测定.

双料喉风散联合复合维生素B片治疗鼻咽癌放疗致口腔黏膜反应的效果

目的观察双料喉风散联合复合维生素B片治疗鼻咽喉放疗致口腔黏膜反应的临床疗效。方法将88例放疗致口腔黏膜反应的鼻咽癌患者随机分为两组,对照组44例采用复合维生素B片治疗,研究组44例在对照组的基础上加用双料喉风散,两组均持续治疗2周。比较两组患者临床疗效、治疗前后口腔黏膜反应分级分布变化以及中医证候积分变化及不良反应发生情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组口腔黏膜反应分级显著改善(P均<0.05),且研究组显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组中医证候积分均显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);但两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论双料喉风散联合复合维生素B片治疗鼻咽癌放疗致口腔黏膜反应高效安全,值得临床推广应用。

HPLC法测定复合维生素B片中泛酸钙的含量

目的:建立HPLC法测定复合维生素B片中泛酸钙的含量。方法:采用资生堂C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至3.2±0.2)(7:93)为流动相;检测波长为210nm。结果:测得复合维生素B片中泛酸钙在0~1500μg/mL浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为101.1%,RSD为1.5%(n=9)。结论:本方法操作简便、快速准确,可用于测定复合维生素B片中泛酸钙的含量。

HPLC法测定复合维生素B片中维生素B_1、B_2、B_6的含量

目的建立高效液相色谱法测定复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量。方法色谱柱:Wondasil C18色谱柱,流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液(pH 4.5)-甲醇(65∶35),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果维生素B1、维生素B2、维生素B6浓度分别在0.6μg·mL-1～0.75mg·mL-1、0.3μg·mL-1～0.62mg·mL-1、80～415μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好。结论该方法简便、快速、准确可靠,可用于复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定。

定量核磁共振法同时测定复合维生素B片中B1、B2、烟酰胺和泛酸钙

建立了同时测定复合维生素B片中4种有效成分——维生素B1（VB1）、维生素B2（VB2）、烟酰胺和泛酸钙的定量核磁共振氢谱（~1H qNMR）方法.选择延迟时间（D_1）为1.0 s、脉冲宽度（P_1）为3.0μs、采样次数（NS）为500次.以对苯二甲醛为内标,其质子峰δ10.12（2H）为内标峰;溶剂为氘代二甲亚砜（DMSO-d_6）.定量峰的化学位移VB1选择δ9.60~9.90（~1H）,VB2选择δ11.36（~1H）,烟酰胺选择δ9.01（~1H）,泛酸钙选择δ0.78（12H）.通过标定VB1和泛酸钙对照品的纯度,测定各成分的零截距标准曲线斜率与理论值相符,说明可以直接用绝对定量公式计算其含量.测定各成分的回收率均接近100%,且重复性很好.结果表明该方法准确度高、结果可靠,可用于复合维生素B片中VB1、VB2、烟酰胺和泛酸钙含量的测定.

HPLC测定谷维素双维B片中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的建立高效液相色谱测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠0.32 g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1 000 mL)(10∶90)为流动相;检测波长为280 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL;柱温:35℃。结果维生素B1及维生素B6的线性范围分别为4.04～80.00μg/mL(r=0.999 9)和10.16～203.12μg/mL(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.88%(RSD=1.88%,n=9)和101.11%(RSD=1.42%,n=9)。结论此法操作简便准确,可作为该制剂含量的质量控制方法。

HPLC法测定复合维生素B片中四种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2四种成分的含量。方法:采用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为0.005mol/L己烷磺酸钠-甲醇-冰醋酸(70∶30∶0.5);流速为1.0ml/min;检测波长:278nm;柱温30℃。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2分别在100.92￣605.52、21.24￣127.44、97.88￣587.20,42.13￣126.38μg/ml范围内呈良好的线性关系。结论:本方法简便、快速,可用于复合维生素B片的质量控制。

酸性染料比色法测定复合维生素B片中维生素B_1的含量

目的研究用比色法测定复合维生素B片中维生素B1的含量。方法利用维生素B1与酸性染料溴麝香草酚蓝成盐 ,在 42 0nm波长处测定吸收度。结果维生素B1浓度在 2 .0～ 10 .0 μg/m1范围内与吸收度呈良好线性关系 (r=0 .998) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 1.1% (n =4) ;与重量法比较结果基本一致。结论此法操作简便、快速 。