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载脂蛋白B等位基因变异与早发冠心病的关系 被引量:7
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作者 张少敏 胡应龙 方卫华 《中国心血管杂志》 2003年第2期77-79,共3页
目的 研究载脂蛋白 B基因 3 '端 VNTR遗传多态性与早发冠心病之间关系。方法 对 60例早发冠心病患者( CHD)和 5 0例正常对照者 (对照组 )全血 DNA采用聚合酶链反应 ( PCR)法扩增载脂蛋白 B( apolipoprotein B)基因 3 '端可变... 目的 研究载脂蛋白 B基因 3 '端 VNTR遗传多态性与早发冠心病之间关系。方法 对 60例早发冠心病患者( CHD)和 5 0例正常对照者 (对照组 )全血 DNA采用聚合酶链反应 ( PCR)法扩增载脂蛋白 B( apolipoprotein B)基因 3 '端可变数目串连重复位点 ( variable num ber tandem ly repeated loci- VNTR)多态性。结果 在 110例中 ,各组的 apo B基因位点呈现了不同的基因带型 ,扩增片段大小为 45 0~ 90 0之间。早发冠心病组发现有 12个等位基因 ,正常人群组有15个等位基因。apo B3 ' 端 VNTR的基因频率分布为 0 .0 0 5~ 0 .3 0 83 ,杂合度为 79.0 %~ 88.8%。早发冠心病组中 ,63 0 bp、660 bp等位基因的频率显著高于正常对照组 ,其血脂水平与对照组有显著性差异 ;不同等位基因组中血脂水平差异无显著性。结论 载脂蛋白 B等位基因 63 0 bp、660 展开更多
关键词 载脂蛋白b等位基因变异 早发冠心病 多态性 聚合酶链反应
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幼年型与成年型强直性脊柱炎HLA*B等位基因高分辨分型研究
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作者 饶华春 游玉权 +3 位作者 蔡雅萍 许文锟 王佳稳 郭庆昕 《齐齐哈尔医学院学报》 2023年第14期1306-1310,共5页
目的 通过对幼年型强直性脊柱炎(JAS)和成年型强直性脊柱炎(AAS)患者HLA*B等位基因进行高分辨测序分型,了解HLA-B基因多态性与JAS是否有相关性。方法 收集2019年8月—2021年12月就诊于本院的符合JAS和AAS患者各50例,采用PCR-SBT法对HLA*... 目的 通过对幼年型强直性脊柱炎(JAS)和成年型强直性脊柱炎(AAS)患者HLA*B等位基因进行高分辨测序分型,了解HLA-B基因多态性与JAS是否有相关性。方法 收集2019年8月—2021年12月就诊于本院的符合JAS和AAS患者各50例,采用PCR-SBT法对HLA*B位点特异性扩增,再使用ABI 3100毛细管测序仪对外显子1正向测序,外显子2、3、4、5同时进行正反向测序,采用uTYPETMHLA测序分析软件处理测序结果。结果 JAS组中男41例,女9例,AAS组中男43例,女7例,两组男女性别比例差异无统计学意义(P=0.585);JAS组发病年龄(12.5±2.9)岁,显著低于AAS组的(29.7±6.8)岁(P<0.001)。JAS组检出HLA-B*27纯合子5例占10.0%,AAS组检出HLA-B*27纯合子4例占8.0%,JAS组中45例杂合子中B*27:04、B*27:05、B*27:15、B*27:86分别为34例、6例、3例、2例,AAS组46例杂合子中B*27:04、B*27:02分别为45例、1例;HLA-B*27阳性的JAS和AAS各检出15例HLA-B*40,高分辨分型中以B*40:01:02为主要亚型。结论 HLA-B*27纯合子与等位基因HLA-B*40对JAS的早发病并无直接相关性。HLA-B*27:04是JAS和AAS主要基因亚型,HLA-B*27:05:02:01、HLA-B*27:15,在JAS中多于AAS组,携带该等位基因的患者倾向于早发。 展开更多
关键词 幼年型强直性脊柱炎 成年型强直性脊柱炎 HLA*b等位基因 HLA-b*27基因亚型 高分辨基因分型
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B亚型中Bx新等位基因的鉴定 被引量:7
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作者 梁延连 喻琼 +1 位作者 苏宇清 吴国光 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2006年第1期21-24,共4页
目的对ABO血型中B亚型分子遗传背景的研究,发现并鉴定ABO新等位基因。方法对5份血型血清学鉴定为B亚型的样本,采用PCR-SSP、ABO基因第6及第7外显子直接测序方法进行基因定型;并对目的B亚型样本进行RT-PCR、巢式PCR扩增、测序,分析其cDN... 目的对ABO血型中B亚型分子遗传背景的研究,发现并鉴定ABO新等位基因。方法对5份血型血清学鉴定为B亚型的样本,采用PCR-SSP、ABO基因第6及第7外显子直接测序方法进行基因定型;并对目的B亚型样本进行RT-PCR、巢式PCR扩增、测序,分析其cDNA结构的差异。结果5份血清学为B亚型的样本中,血清学鉴定为Bx的个体发现了一个新的B等位基因。该等位基因与B101等位基因相比,差异仅在于第7外显子的B基因序列中nt721位C>T突变。其余4份B亚型样本的ABO基因第6、7外显子都未发现新的点突变。结论首次在中国汉族人中发现一个721C>T新变异的B等位基因,该等位基因nt721位由C转变为T,241位氨基酸由精氨酸转变为色氨酸,可导致糖基转移酶活性的降低,表明ABO基因的第241位氨基酸对决定糖基转移酶活性是至关重要的。 展开更多
关键词 b亚型 序列分析 RT—PCR b等位基因 糖基转移酶/活性
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HLA—DRB等位基因与苏皖籍汉族人群甲真菌病的相关性初步研究 被引量:1
4
作者 冯姣 桑红 +6 位作者 周国华 邹秉杰 吴凡 张敏 邓德权 刘芳 孔庆涛 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期896-898,共3页
目的探讨HLA—DRB等位基因与苏皖籍汉族人群甲真菌病的相关性。方法采用聚合酶链反应一序列特异性引物方法对50例红色毛癣菌甲真菌病患者、14例须毛癣菌甲真菌病患者和52例健康对照进行H1.A—DRB等位基因分型。应用SPSSforwindows13.... 目的探讨HLA—DRB等位基因与苏皖籍汉族人群甲真菌病的相关性。方法采用聚合酶链反应一序列特异性引物方法对50例红色毛癣菌甲真菌病患者、14例须毛癣菌甲真菌病患者和52例健康对照进行H1.A—DRB等位基因分型。应用SPSSforwindows13.0软件包,采用r检验比较甲真菌病患者组与对照组的HLA—DRB等位基因频率。结果红色毛癣菌甲真菌病患者HLA—DRB各等位基因频率与健康对照组相比差异均无统计学意义。须毛癣菌甲真菌病患者HLA—DRB1*14等位基因频率为17.86%,较健康对照组(3.85%)升高(P〈0.01,OR=5.435,95%CI:1.353~21.835),HLA—DRB1*15频率为0,较健康对照组(16.3%)下降(P〈0.05,OR=0.837,95%口:0.768~0.911),差异均有统计学意义。结论HLA—DRB等位基因可能与苏皖汉族人群甲红色毛癣菌感染无明显相关;HLA—DRB1*14可能是甲须毛癣菌感染的易感基因,而HLA~DRB1*15可能是甲须毛癣菌感染的捕抗基因;不同菌种感染所致的甲真菌病的遗传背景可能存在异质性。 展开更多
关键词 b等位基因 甲真菌病 汉族人群 HLA DRb 相关性 红色毛癣菌感染 皖籍
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HLA-B新等位基因B*3936的确认和测序分析 被引量:1
5
作者 戴卫健 章伟 +4 位作者 何俊俊 王炜 韩浙东 朱发明 严力行 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期1281-1283,共3页
本研究确认HLA新等位基因HLA-B*3936并分析其序列。先证者为脐血造血干细胞捐献者,样本DNA抽提采用PEL-FREEZ抽提试剂盒,利用单链特异性引物PCR方法扩增先证者HLA-B基因的第2-4外显子,对PCR产物直接进行第2、3、4外显子双向测序分析。... 本研究确认HLA新等位基因HLA-B*3936并分析其序列。先证者为脐血造血干细胞捐献者,样本DNA抽提采用PEL-FREEZ抽提试剂盒,利用单链特异性引物PCR方法扩增先证者HLA-B基因的第2-4外显子,对PCR产物直接进行第2、3、4外显子双向测序分析。结果显示:先证者样本中存在2个HLA-B等位基因,其中1个等位基因为HLA-B*4002,另1个经Blast验证确定为新的等位基因,新的等位基因序列已递交GenBank(DQ242650,DQ242651,DQ242652)。与最接近的B*3901等位基因比较,新的等位基因在第3外显子上有4个核苷酸的差异,其中第527位T→A、第538位C→T、第539位T→G、第544位A→G,这引起氨基酸第152位缬氨酸(Val)→谷氨酸(Glu)、第156位异亮氨酸(Ile)→色氨酸(Trp)、第158位苏氨酸(Thr)→丙氨酸(Ala)。实验结果提示该等位基因为新的HLA-B等位基因,已被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*3936。 展开更多
关键词 HLA—b等位基因 HLA—b*3936 测序分析
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新的HLA-B等位基因B*5522的测序分析
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作者 章伟 朱发明 +5 位作者 王炜 韩浙东 蓝小飞 何俊俊 陈男英 严力行 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期679-679,共1页
人类白细胞抗原(HLA)在造血干细胞移植和器官移植中发挥重要作用。HLA系统是目前所知最具多态性的系统,现已命名的HLA等位基因超过2941个,并且仍不断在发现新的等位基因。本文在检测造血干细胞捐献者样本中发现一例新的HLA—B等位... 人类白细胞抗原(HLA)在造血干细胞移植和器官移植中发挥重要作用。HLA系统是目前所知最具多态性的系统,现已命名的HLA等位基因超过2941个,并且仍不断在发现新的等位基因。本文在检测造血干细胞捐献者样本中发现一例新的HLA—B等位基因,已被世界卫生组织(WHO)HLA命名委员会于2006年4月正式命名为HLA—B*5522,现将结果报告如下。 展开更多
关键词 b等位基因 HLA- 测序分析 造血干细胞移植 人类白细胞抗原 HLA等位基因 HLA系统 世界卫生组织
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周口地区汉族人群人白细胞抗原-B*5801等位基因与别嘌醇致重症药疹的相关性 被引量:3
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作者 尚鹏超 常艳珍 +3 位作者 武娟 王敏 赵春 王俊杰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期28-29,共2页
别嘌醇主要用于高尿酸血症、痛风和痛风性关节炎等疾病的治疗,疗效肯定,但别嘌醇可引起药物超敏综合征(drug hypersensitivity syndrome, HSS)、重症多形红斑型药疹(Stevens-Johnson syndrome, SJS)、中毒性表皮坏死松解症(toxi ... 别嘌醇主要用于高尿酸血症、痛风和痛风性关节炎等疾病的治疗,疗效肯定,但别嘌醇可引起药物超敏综合征(drug hypersensitivity syndrome, HSS)、重症多形红斑型药疹(Stevens-Johnson syndrome, SJS)、中毒性表皮坏死松解症(toxi cepidermal necrolysis, TEN)等严重皮肤不良反应(severe cutaneous adverse reaction,SCAR),发生率5%,致死率30%-50%。 展开更多
关键词 HLA—b*5801等位基因 别嘌醇 重症药疹
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ABO^* B新等位基因的鉴定1例 被引量:2
8
作者 刘亚军 谢波 +1 位作者 刘嫦瑛 罗随莉 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期860-861,共2页
目的鉴定1名B抗原弱阳性献血者的血型血清学特点及基因特征。方法采用正反定型及吸收放散试验鉴定其ABO血型,并用PCR技术对ABO基因的7个外显子和启动子分别扩增后测序。结果血型血清学鉴定该个体表达弱B抗原,ABO合子型为B/O,经比对,该标... 目的鉴定1名B抗原弱阳性献血者的血型血清学特点及基因特征。方法采用正反定型及吸收放散试验鉴定其ABO血型,并用PCR技术对ABO基因的7个外显子和启动子分别扩增后测序。结果血型血清学鉴定该个体表达弱B抗原,ABO合子型为B/O,经比对,该标本ABO*B基因存在第6外显子的272T>C的突变。结论发现1例新的ABO*B等位基因。 展开更多
关键词 AbO血型 b亚型 b等位基因
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HLA新等位基因B* 13:92的确认及蛋白质三级结构的初步分析 被引量:1
9
作者 裴永峰 黄惠妮 +1 位作者 李恒聪 吴国光 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1558-1562,共5页
目的:人类白细胞抗原(HLA)新等位基因B*13:92的确认及蛋白质空间结构的分析。方法:应用多聚酶链式反应-基于测序的分型技术(polymerase chain reaction sequencing based typing,PCR-SBT)进行HLA常规实验分型,HLA-B位点分型结... 目的:人类白细胞抗原(HLA)新等位基因B*13:92的确认及蛋白质空间结构的分析。方法:应用多聚酶链式反应-基于测序的分型技术(polymerase chain reaction sequencing based typing,PCR-SBT)进行HLA常规实验分型,HLA-B位点分型结果与等位基因B*13:01:01,B*58:01:01在189位有1个碱基不匹配,不能指定为任何HLA-B位点等位基因,用针对B*13、B*58的组特异性测序引物(GSSP),确认与同源性最高的HLA等位基因序列的差异,使用SWISS-MODEL方法建立该新基因的空间模型并进行分析。结果:测序结果证实,该等位基因与其同源性最高的等位基因是B*13:01:01,两者的差异是在第2外显子189位的C〉A,密码子39由GAC变为GAA,编码的氨基酸由天冬氨酸(D)转变为谷氨酸(E)。空间结构分析表明替代氨基酸位于抗原肽结合区α螺旋上。结论:该等位基因是在中国广西壮族人群发现的一个新HLA-B位点等位基因,世界卫生组织(WHO)HLA命名委员会将其正式命名为HLA-B*13:92。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 等位基因b*13 蛋白质三级结构
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南方汉族强直性脊柱炎患者及健康人群HLA-B27基因的分子多态性及分布 被引量:5
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作者 邓志辉 高素青 +4 位作者 曾健强 王大明 范新 徐筠娉 魏天莉 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期722-725,共4页
目的研究南方汉族强直性脊柱炎(AS)患者及健康人群HLA-B27亚型等位基因的多态性和分布特点。方法采用HLA测序分型方法,对收集到的46份B*27阳性的南方汉族AS患者血样以及随机选择的80份经rS-SOHLA流式磁珠低分辨检测为B*27阳性的造血干... 目的研究南方汉族强直性脊柱炎(AS)患者及健康人群HLA-B27亚型等位基因的多态性和分布特点。方法采用HLA测序分型方法,对收集到的46份B*27阳性的南方汉族AS患者血样以及随机选择的80份经rS-SOHLA流式磁珠低分辨检测为B*27阳性的造血干细胞南方汉族捐献者血样,做HLA-B基因的第2—4外显子测序分型,测序反应产物用ABI PrismTM3730测序仪检测,Assign3.5分析软件分析结果。对检出的模棱两可结果及"罕见型"等位基因,辅以PCR-SSP法HLA-B27高分辨基因分型。结果46名南方汉族AS患者中,共检出4个HLA-B*27相关的等位基因:B*2704的检出比例最高,为82.98%(39/47);其次是B*2705,为12.77%(6/47);B*2707和B*2724各为2.13%(1/47)。80名南方汉族造血干细胞捐献者中,共检出7种B*27相关等位基因:以B*2704的检出比例最高,为57.32%(47/82);其次为是B*2705,为26.83%(22/82);B*2706和B*2707各为6.10%(5/82);B*2703、B*2715和B*2724各为1.22%(1/82)。结论南方汉族AS患者HLA-B*27基因中以B*2704最为常见,健康人群以B*2704和B*2705等位基因为主要亚型。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原(HLA) HLA-b27抗原 强直性脊柱炎 HLA—b27亚型等位基因 测序分型
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弱B表型的分子生物学基础 被引量:2
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作者 王娟 魏晴 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期712-715,共4页
目的研究ABO血型中弱B表型的分子生物学背景。方法对3份正反定型不符,血型血清学鉴定为弱B表型的样本,采用序列特异性引物-聚合酶链反应方法进行基因定型。结果 3份血清学为Bw样本中1例基因型结果为O1vB1,2例为O1B1。结论血型基因学检... 目的研究ABO血型中弱B表型的分子生物学背景。方法对3份正反定型不符,血型血清学鉴定为弱B表型的样本,采用序列特异性引物-聚合酶链反应方法进行基因定型。结果 3份血清学为Bw样本中1例基因型结果为O1vB1,2例为O1B1。结论血型基因学检查是对血型血清学检查的补充,有助于疑难血型的正确定型,减少临床血型鉴定错误及相关输血反应的发生。 展开更多
关键词 b亚型 b等位基因 序列特异性引物-聚合酶链反应检测
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一例ABO新等位基因B112的分子生物学研究及其家系分析 被引量:3
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作者 陶苏丹 和艳敏 +4 位作者 应燕玲 洪小珍 许先国 朱发明 严力行 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期469-472,共4页
目的 研究1例新的ABO亚型B112的分子机制,并对其家系进行分析.方法 应用单克隆抗体检测先证者红细胞ABO血型抗原,标准A、B、O红细胞检测先证者血清中的ABO抗体.采用聚合酶链反应(po1ymerase chain reaction,PCR)技术扩增先证者ABO... 目的 研究1例新的ABO亚型B112的分子机制,并对其家系进行分析.方法 应用单克隆抗体检测先证者红细胞ABO血型抗原,标准A、B、O红细胞检测先证者血清中的ABO抗体.采用聚合酶链反应(po1ymerase chain reaction,PCR)技术扩增先证者ABO基因的第5至7外显子序列,PCR产物经双酶切后直接测序分析第6和7外显子.同时采用基因组单链抽提技术分离先证者的两条单倍型,对分离的单倍型扩增后进行ABO基因测序分析.家系调查采集先证者父母的标本进行ABO血清学实验和ABO基因第6和7外显子测序分析.结果 先证者血清学表型符合B表型特性,直接测序分析显示第6和7外显子有261G/缺失、297A/G、526C/G、559C/T、657C/T、703G/A、796C/A、803G/C、930G/A杂合,推断基因型为BO.基因组单链抽提技术将先证者B和O基因分离后,测序得到两个等位基因为O01和B112.与B101相比,B112第559位C→T导致第187位精氨酸变成半胱氨酸.家系调查显示先证者B112基因从母亲遗传所得,母亲标本ABO血型血清学特性和测序分析结果与先证者完全一致.结论 发现1例559C>T突变的ABO亚型新等位基因B112,其B抗原表达正常,提示α-1,3-半乳糖基转移酶第187位精氨酸变成半胱氨酸并不影响B转移酶的活性. 展开更多
关键词 AbO基因 b112等位基因 测序
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Characterization of Genetic Polymorphism of Novel MHC B-LBⅡ Alleles in Chinese Indigenous Chickens 被引量:2
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作者 徐日福 李奎 +4 位作者 陈国宏 徐慧 强巴央宗 李长春 刘榜 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期109-118,共10页
Genetic polymorphism of the major histocompatibility complex (MHC) B-LBⅡ gene was studied by amplification of exon 2 using PCR, followed by cloning and DNA sequencing in eight indigenous Chinese chicken populations... Genetic polymorphism of the major histocompatibility complex (MHC) B-LBⅡ gene was studied by amplification of exon 2 using PCR, followed by cloning and DNA sequencing in eight indigenous Chinese chicken populations. To reveal the genetic variation of the B-LB Ⅱ gene, 37 types of patterns detected by PCR-SSCP were investigated first, which would be used to screen novel B-LB Ⅱsequences within the breeds. The types of PCR-SSCP patterns and final sequencing allowed for the identification of 31 novel MHC B-LBⅡ alleles from 30 unrelated individuals of Chinese chickens that were sampled. These are the first designators for the alleles of chicken MHC B-LBⅡ gene based on the rule of assignment for novel mammalian alleles. Sequence alignment of the 31 B-LB Ⅱ alleles revealed a total of 68 variable sites in the fragment of exon 2, of which 51 parsimony informative and 17 singleton variable sites were observed. Among the polymorphic sites, the nucleotide substitutions in the first and second positions of the codons accounted for 36.76% and 35.29%, respectively. The sequence similarities between the alleles were estimated to be 90.6%-99.5%. The relative frequencies of synonymous and nonsynonymous nucleotide substitutions within the region were 2.92%±0.94% and 14.64%±2.67%, respectively. These results indicated that the genetic variation within exon 2 appeared to have largely arisen by gene recombination and balancing selection. Alignment of the deduced amino acid sequences of the β1 domain coded by exon 2 revealed 6 synonymous mutations and 27 nonsynonymous substitutions at the 33 disparate sites. In particular, the nonsynonymous substitutions at the putative peptide-binding sites are considered to be associated with immunological specificity of MHC B-LB Ⅱ molecule in Chinese native chickens. These results can provide a molecular biological basis for the study of disease resistance in chicken breeding. 展开更多
关键词 b-Lb gene genetic polymorphism ALLELE PCR-SSCP assay indigenous Chinese chicken
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新等位基因HLA-B*070503的认定
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作者 章旭 李剑平 +5 位作者 高景波 黄旭颖 曲喆 陈阳 李晓丰 刘显智 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期846-846,共1页
中华骨髓库辽宁分库组织配型实验室常规HLA基因分型工作中发现一个新的HLA-B等位基因,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*070503(HWS10003243-DQ162803)。
关键词 b等位基因 世界卫生组织 HLA- HLA基因 配型实验室 中华骨髓库 分型工作 委员会
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新等位基因HLA-B*9526的确认和序列分析 被引量:2
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作者 陈阳 刘显智 +3 位作者 李晓丰 章旭 张坤莲 李剑平 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期705-708,共4页
目的鉴定中国人群中人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)新等位基因HLAB*9526,并进行核苷酸序列分析。方法使用序列特异性寡核苷酸PCR技术进行HLA基因分型,发现1个反应格局异常的等位基因,应用分子克隆和DNA双向测序技术... 目的鉴定中国人群中人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)新等位基因HLAB*9526,并进行核苷酸序列分析。方法使用序列特异性寡核苷酸PCR技术进行HLA基因分型,发现1个反应格局异常的等位基因,应用分子克隆和DNA双向测序技术测定新等位基因的核苷酸序列,并与已知等位基因进行序列比对分析。结果检出反应格局异常的DNA样本,经过克隆测序得到两个等位基因,分型结果一个为B*5403,另一个的核苷酸序列与已知的HI。A等位基因均不同,该基因序列与同源性最高的HLAB*1507基因序列相比在第3外显子区域中425位碱基发生A→G突变,导致142位编码氨基酸由酪氨酸变成半胱氨酸。结论一个新的HLA—B等位基因被确认,并被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLAB*9526。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原分型 HLA- b等位基因 人类白细胞抗原-b*9526
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THE ASSOCIATION OF POLYMORPHISMS AT A VNTR LOCUS 3’TO THE APOLIPOPROTEIN B GENE WITH CORONARY HEART DISEASE IN CHINESE POPULATION 被引量:4
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作者 叶平 陈保生 王士雯 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 1995年第2期63-69,共7页
The polymorphisms of variable number of tandem repeats (VNTR) 3’to the apolipoprotein B (apo B) gene were investigated using polymerase chain reaction (PCR) in a sample of 103 patients with documented coronary heart ... The polymorphisms of variable number of tandem repeats (VNTR) 3’to the apolipoprotein B (apo B) gene were investigated using polymerase chain reaction (PCR) in a sample of 103 patients with documented coronary heart disease (CHD) and 100 healthy individuals selected from Chinese Han nationality.Twelve segregating alleles (3’β29 -51) were observed in the pooled total of 203 subjects. The most common allele was 3’β 37. followed by 3’β39 with frequencies of 0. 362 and 0. 296, respectively. This model of allele distribution was coincident with the results form different ethnic groups, but the relative frequencies of alleles were different. In comparison with the allele frequencies between the patients and controls,alleles bigger than 3’β39 (3’VNTR-B) were significantly more common among the patients than among the controls (P<0. 001). Moreover. in the CHD group patients with plasma levels of TC≥3.88 mmol/L,LDL-C≥2. 59 mmol/L and HDL-C<l. 16mmol/L had significantly higher frequencies of 3’ VNTR-B allele (P<0. 01). Therefore,it is suggested that 3’ VNTR-B allele might be involved in the development of coronary atherosclerosis, presumably through their influences on lipid metabolism.This study supported by “8. 5” grant from Ministry of PublicHealth. 展开更多
关键词 apolipoprotein b gene polymorphisms coronary heart disease
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Sequence polymorphism of two major histocompatibility(MH)classⅡB genes and their association with Vibrio anguillarum infection in half-smooth tongue sole(Cynoglossus semilaevis)
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作者 李春梅 张全启 +7 位作者 于燕 李朔 钟其旺 孙业盈 王志刚 齐洁 翟介明 王旭波 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期1275-1286,共12页
Major histocompatibility complex (MHC) class II B molecules play an important role in the adaptive immune response in fish. Previous study has reported that two highly polymorphic class II B genes, Cyse-DAB and Cyse... Major histocompatibility complex (MHC) class II B molecules play an important role in the adaptive immune response in fish. Previous study has reported that two highly polymorphic class II B genes, Cyse-DAB and Cyse-DBB exist in half-smooth tongue sole (Cynoglossus semilaevis). In this study, the polymorphism within exon 2 of the class II B genes following bacterial challenge was evaluated. Two hundred C. semilaevis individuals were injected intraperitoneally with Vibrio anguillarum. Muscle tissue from the first 20 dead and 20 of the survivors was collected for genotyping. Sixty alleles from the 40 individuals were isolated, of which 32 belonged to Cyse-DAB and 28 belonged to Cyse-DBB. The rate of dN (non-synonymous substitution) was higher than that of ds (synonymous substitution) in the PBRs (peptide binding residues) of both class I1 B genes. Conversely, the rate of ds was higher than dy in the non-PBRs and the complete exon 2 sequence. Thus, the results suggest that positive selection has occurred in the PBRs and purifying selection in the non-PBRs and exon 2. Thirteen class II B alleles were used to study the association between alleles and resistance to infection. Though not significant, alleles Cyse-DAB* 0601, Cyse-DAB * 0706, and Cyse-DBB*O 101, Cyse-DBB* 1301 were only found in surviving individuals and may represent alleles that have resistance against V. anguillarum infection. Alleles Cyse-DAB*0701 and Cyse-DAB*1301 were significantly more prevalent in dead individuals than in surviving ones and may represent alleles that are associated with increased susceptibility to V. anguillarum infection. 展开更多
关键词 major histocompatibility Cyse-DAb Cyse-Dbb ALLELE Vibrio anguillarum INFECTION
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α-1,3-D-半乳糖基转移酶基因第7外显子562C〉T突变导致Bw39亚型一例 被引量:2
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作者 王笔金 史丽莉 +3 位作者 王琳 刘衍春 马玲 张若洋 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期427-430,共4页
目的对1例ABO亚型标本进行血型血清学检测和ABO基因序列分析。方法采用试管法鉴定ABO表型;应用尿二苷酸半乳糖转移法检测糖基转移酶活性;采用序列特异性引物聚合酶链反应方法检测先证者ABO血型基因,并对ABO基因第6、7外显子序列进行... 目的对1例ABO亚型标本进行血型血清学检测和ABO基因序列分析。方法采用试管法鉴定ABO表型;应用尿二苷酸半乳糖转移法检测糖基转移酶活性;采用序列特异性引物聚合酶链反应方法检测先证者ABO血型基因,并对ABO基因第6、7外显子序列进行双链和克隆测序分析。结果先证者标本血清学正定型无A、B抗原,反定型抗-B抗体减弱;血清中未检出α-1,3-D-半乳糖基转移酶活性;序列特异性引物聚合酶链反应检测结果显示存在B、O基因,克隆测序结果显示在B基因第7外显子562位有新突变为C〉T,导致氨基酸第188位精氨酸变成半胱氨酸。结论发现一个新B等位基因,被BGMUT数据库命名为Bw39等位基因。 展开更多
关键词 b等位基因 α-1 3-D半乳糖基转移酶 基因突变
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海南不同地区红火蚁社会型鉴定
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作者 杨复香 刘锦龙 +2 位作者 张国庆 周爱明 李磊 《热带农业科学》 2023年第1期51-54,共4页
为明确海南部分地区红火蚁的社会型,通过多重PCR(Multiplex Polymerase Chain Reaction)技术及Gp-9^(b)等位基因扩增2种方法,鉴定分析了采集自海南万宁、琼海、海口、陵水、文昌、屯昌和儋州7个不同地区的红火蚁的社会型。鉴定结果表明... 为明确海南部分地区红火蚁的社会型,通过多重PCR(Multiplex Polymerase Chain Reaction)技术及Gp-9^(b)等位基因扩增2种方法,鉴定分析了采集自海南万宁、琼海、海口、陵水、文昌、屯昌和儋州7个不同地区的红火蚁的社会型。鉴定结果表明,采自7个地区的不同蚁巢社会型均为多蚁后型。本研究对海南地区科学监测红火蚁具有重大意义,同时为增强红火蚁的防治效果提供理论依据。 展开更多
关键词 红火蚁 社会型 多重PCR技术 Gp-9^(b)等位基因
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四川凉山静脉吸毒人群HIV感染者中HLA-B*5701阳性率的研究 被引量:4
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作者 李星美 姚均 +4 位作者 马名驹 卫大英 吕超 张传刚 蒋岩 《中国艾滋病性病》 CAS 2011年第4期404-406,438,共4页
目的了解四川凉山彝族自治州静脉吸毒人群(IDUs)艾滋病病毒(HIV)感染者中,人白细胞抗原I类基因B座位5701等位基因(HLA-B*5701)的阳性率,并与国内外其他民族的研究数据进行比较。方法采用序列特异性引物(SSP)对基因组DNA进行聚合酶链式(P... 目的了解四川凉山彝族自治州静脉吸毒人群(IDUs)艾滋病病毒(HIV)感染者中,人白细胞抗原I类基因B座位5701等位基因(HLA-B*5701)的阳性率,并与国内外其他民族的研究数据进行比较。方法采用序列特异性引物(SSP)对基因组DNA进行聚合酶链式(PCR)扩增,通过琼脂糖凝胶电泳读取结果,电泳条带呈HLA-B*5701阳性的再通过测序进行HLA-B分型验证。结果 1 043名HIV阳性感染者中,5人携带HLA-B*5701等位基因,阳性率为0.479%。其中汉族人口230人,3例携带HLA-B*5701等位基因(阳性率1.30%);彝族人口813人,2例携带HLA-B*5701等位基因(阳性率0.246%)。结论凉山IDUs人群HIV感染者中HLA-B*5701的阳性率较低,低于国外对黑种人及白种人的研究数据,汉族人群与彝族人群相比较差异无统计学意义。 展开更多
关键词 静脉吸毒人群 艾滋病病毒 人白细胞抗原Ⅰ类基因b座位5701等位基因
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