西达苯胺联合R-DHAP方案治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效

【目的】探讨西达苯胺联合R-DHAP方案治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效。【方法】78例复发/难治性DLBCL患者,随机分为观察组和对照组。对照组采用R-DHAP方案治疗,观察组采用西达苯胺联合R-DHAP方案治疗。比较两组肿瘤患者体力状况(ECOG)评分,临床疗效,血清血管内皮生长因子(VEGF)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平,药物不良反应以及无进展生存时间。【结果】治疗3个疗程后,两组ECOG评分较治疗前均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组的客观缓解率高于对照组(P<0.05);两组血清VEGF、β2-MG水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组患者中位无进展生存时间分别为20.60个月和15.18个月,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】西达苯胺联合R-DHAP方案治疗复发/难治性DLBCL患者能够改善临床症状,疗效确切,同时可以降低血清VEGF、β2-MG水平,延长患者生存时间,且安全可靠。

自体造血干细胞移植治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的研究进展

非霍奇金淋巴瘤（non—hodgkin lymphoma，NHL）是一组起源于包括B-细胞、T细胞及NK细胞的异质性淋巴增殖性疾病。欧美国家B细胞淋巴瘤（B．NHL）约占80％～85％。

利妥昔单抗联合化疗治疗CD_(20)^+的B细胞型非霍奇金淋巴瘤的护理

目的:探讨利妥昔单抗(商品名:美罗华)联合CHOP(环磷酰胺、长春新碱、多柔比星、泼尼松)化疗方案治疗CD20+非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及毒副作用。方法:化疗使用CHOP方案,联合第1天使用美罗华375 mg/m2,第2天行CHOP方案。结果:治疗效果明显,毒副作用小于传统化疗方案。结论:美罗华联合化疗可改善NHL患者的预后,取得了良好效果,提高了患者的生存期,且毒副作用小。

CHOP方案治疗初治弥漫性大B细胞型淋巴瘤疗效观察

【目的】观察CHOP方案初治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者近期疗效。【方法]对39例初治DLBCI．患者给以CHOP方案治疗，并分析各种因素与其疗效的关系。【结果139例患者中CR21例，PR8例，总有效率74．36％。年龄、体能状态，临床分期、乳酸脱氢酶水平对疗效影响差异有显著性（P＜0．05）。【结论】年龄、临床分期、体能状态及乳 酸脱氢酶水平对疗效有影响，有无B症状对疗效无明显影响。

化疗药物导致的机化性肺炎一例

患者男性,61岁,体质量55 kg,主因发现淋巴瘤8个月余、咳嗽及咳痰伴发热半月余入院,既往有吸烟史,否认肺结核病史。2015年11月因肠梗阻就诊于当地医院,2015年11月12日行右半结肠切除术,术后病理检查示,弥漫大B细胞淋巴瘤,生发中心亚型;PET-CT检查提示,左侧腰大肌外、盆腔乙状结肠旁组织,左侧髂骨、左侧耻骨可见放射性浓聚,左侧耻骨骨质破坏。

COTPE方案联合沙利度胺治疗双打击淋巴瘤疗效观察

目的探讨COTPE方案联合沙利度胺治疗双打击淋巴瘤疗效及不良反应。方法 23例经病理和FISH诊断为双打击淋巴瘤的患者使用COTPE方案(环磷酰胺750 mg/m2,d1;长春新碱1.4 mg/m2,d1;吡柔比星50mg/m2,d1;泼尼松100 mg,d1~5;依托泊苷50 mg/m2,d1~5)联合沙利度胺(100 mg/d)治疗,治疗6个周期。结果23例中获CR 11例(47.8%),PR 6例(26.1%),SD 5例(21.7%),PD 1例(4.3%),总有效率(CR+PR)为73.9%,2年生存率为91.3%,3年生存率为65.2%。Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制5例(21.7%),转氨酶升高2例(8.7%),脱发19例(82.6%),消化道反应14例(60.9%),Ⅲ~Ⅳ度不良反应少。结论 COTPE方案联合沙利度胺治疗"双打击"B细胞淋巴瘤取得较好的疗效,不良反应少,患者可耐受。

利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞性淋巴瘤疗效分析

目的探讨利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)的疗效疗效。方法将解放军总院第一附属医院收治的40例DLBCL患者分为观察组和对照组,对照组采用CHPO方案治疗,观察组在对照组的基础上采用利妥昔单抗治疗,比较两组患者的近期临床疗效及不良反应。结果观察组的总有效率为80.0%,显著高于对照组40.0%,P<0.05。其在发热方面显著多于对照组,P<0.05。结论利妥昔单抗联合化疗治疗DLBCL近期疗效较好,全身不良反应较轻。

利妥昔单抗治疗B细胞淋巴瘤20例的护理

目的:探讨利妥昔单抗联合化疗治疗B细胞淋巴瘤的护理方法。方法:对20例B细胞淋巴瘤应用利妥昔单抗联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,使其能较好的配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理,预防及减轻不良反应的发生。结果:治疗过程中1例出现利妥昔单抗过敏,1例出现肺水肿,经处理后好转,其余治疗均顺利进行。结论:恰当的护理可预防和减轻利妥昔单抗不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。

R-CHOP方案治疗B细胞非霍奇淋巴瘤21例分析

目的:观察利妥昔单抗联合化疗治疗B细胞非霍奇淋巴瘤(NHL)的临床疗效及IPI评分对预后的影响。方法:21例B细胞NHL患者,利妥昔单抗联合CHOP方案4～8个疗程。结果:CR 14例,总有效率90.5%;2 a疾病无进展生存率(69.74±10.43)%,2 a总生存率(84.44±8.35)%。IPI评分0～2分者CR率93.3%,总有效率100%,3～5分者CR率0,总有效率66.6%。结论:R-CHOP方案疗效满意,安全性较好,IPI 0～2分者缓解率明显高于3～5分者。

GemOXD与GDP方案治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效对比观察

目的比较GemOXD（吉西他滨＋奥沙利铂＋地塞米松）与GDP（吉西他滨＋顺铂＋地塞米松）治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的近期疗效及不良反应。方法本科46例经正规治疗后复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者为研究对象。按住院单双号分为GemOXD组和GDP组，23例／组。GemOXD组：吉西他滨1000mg／m2，静脉滴注，第l、5天；奥沙利铂135mg／m2，静脉滴注，第1天；地塞米松20mg，静脉滴注，第1～4天；21d为一周期。GDP组：吉西他滨1000mg／m2，静脉滴注，第1、5天；顺铂25mg／m2，第1～3天；地塞米松20mg，静脉滴注，第1～4天；21d为一周期。观察两组的近期疗效和不良反应。结果46例患者可评价疗效，GemOXD组23例，CR6例（26．1％），PR10例（43．5％），总有效率（CR＋PR）为69．6％。GDP组23例，CR4例（17．4％），PR11例（47．8％），总有效率（CR＋PR）为65．2％。两组总有效率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。GemOXD方案胃肠道不良反应明显少于GDP组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论GemOXD和GDP方案对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤均是有效的挽救方案，GemOXD方案胃肠道反应少于GDP方案，对老年人和体质稍差的患者，选择GemOXD方案，耐受性较好。