酸性助剂对催化剂B酸活性影响的研究

根据在小型同轴催化裂化装置上的试验结果,得出由于加入酸性助剂引起催化剂中B酸活性与L酸活性的比例发生变化,可以提高轻质油收率,同时证明,在催化裂化反应过程中B酸起主导作用.

桑叶多糖SJB的结构分析和蛋白酪氨酸磷酸酯酶PTP1B抑制活性

通过DEAE-纤维素和凝胶过滤柱色谱对桑叶碱提粗多糖进行分级分离,获得均一多糖SJB,进行结构鉴定.采用蛋白酪氨酸磷酸酯酶PTP1B体外模型对SJB进行降血糖活性测定.结果表明:SJB的相对分子质量为5.4×104,由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸组成的酸性杂多糖;主链由1,2-、1,2,4-连接的鼠李糖和1,4-、1,3,4-连接的半乳糖醛酸组成;侧链包括末端、1,5-、1,3,5-连接的阿拉伯糖;末端、1,4-连接的葡萄糖以及末端、1,3-、1,4-、1,6-连接的半乳糖,主要通过鼠李糖的O4位和半乳糖醛酸的O3位与主链相连.该多糖为首次从桑叶中获得的酸性杂多糖.20μg/mL SJB对PTP1B的抑制率为31.7%.

板蓝根组酸活性单体-5b逆转肝癌细胞耐药的实验研究

目的 :研究板蓝根组酸活性单体 5b对肝癌耐药细胞BEL 74 0 4 /ADM逆转作用及机制。方法 :利用BEL 74 0 4细胞的多药耐药模型BEL 74 0 4 /ADM ,应用MTT法、免疫组化法和高效液相色谱法(HPLC)观察板蓝根组酸活性单体 5b对BEL 74 0 4 /ADM多药耐药逆转。结果 :板蓝根组酸活性单体 5b能降低肝癌耐药细胞BEL 74 0 4 /ADM对ADM的耐药性 ,细胞MDR ,p gp的表达改变不明显 ,其细胞内ADM的含量明显增高。结论 :板蓝根组酸活性单体 5b能逆转肝癌耐药细胞BEL 74 0 4 /ADM对ADM的耐药性 ,其逆转作用可能与降低P gP药物外排功能、增加细胞内药物浓度有关。

溴酚化合物PTP1B抑制活性与松节藻提取物在糖尿病大鼠体内降血糖活性

蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)是胰岛素信号转导过程中的重要负调控因子,PTP1B是治疗2型糖尿病的有效靶点.来源于海洋红藻松节藻Rhodomela confervoides的4个溴酚类化合物,2,2′,3,3′-四溴-4,4′,5,5′-四羟基二苯甲烷(1),3-溴-4,5-双-(2,3-二溴-4,5-二羟基苄基)-邻苯二酚(2),双-(2,3-二溴-4,5-二羟基苄基)-醚(3)和2,2′,3-三溴-3′,4,4′,5-四羟基-6′-乙氧甲基二苯甲烷(4),表现出强烈的PTP1B抑制活性(IC50分别为2.4,1.7,1.5和0.84μmol/L),可能成为一类新型的2型糖尿病治疗药物.采用高脂饮食、链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠模型对松节藻的乙醇提取物进行了体内降血糖实验,结果表明,与糖尿病模型组相比,海藻醇提取物的中、高剂量组表现出显著的降血糖疗效.该研究表明,松节藻醇提取物体内良好的降血糖功效可能部分通过溴酚化合物对PTP1B酶活性抑制途径起作用,这对于2型糖尿病的治疗具有重要指导作用.