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肥大细胞活化剂compound 48/80联合乙肝疫苗对小鼠免疫功能的影响
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作者 任书荣 王秋波 +5 位作者 张艳丽 高美华 李耀祖 郭晓敏 吴彦君 马慧 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期663-667,共5页
目的初步探讨肥大细胞活化剂compound 48/80(C48/80)联合乙肝疫苗对实验小鼠抗体产生、淋巴细胞增殖的影响,寻找能够增强机体免疫应答能力的佐剂。方法 Balb/c小鼠经肩背部皮下注射C48/80,甲苯胺蓝法检测肥大细胞活化状态,流式细胞术检... 目的初步探讨肥大细胞活化剂compound 48/80(C48/80)联合乙肝疫苗对实验小鼠抗体产生、淋巴细胞增殖的影响,寻找能够增强机体免疫应答能力的佐剂。方法 Balb/c小鼠经肩背部皮下注射C48/80,甲苯胺蓝法检测肥大细胞活化状态,流式细胞术检测肩上和腋窝局部引流淋巴结(draining lymph nodes,DLN)细胞悬液中树突状细胞(dendritic cell,DC)的数量;采用3种剂量C48/80联合乙肝疫苗免疫小鼠,ELISA法检测不同时间点血清乙肝表面抗体(抗-HBs)的含量,CCK-8试剂检测DLN淋巴细胞增殖活性。结果皮下注射C48/80可诱导小鼠局部皮肤肥大细胞活化,24 h脱颗粒肥大细胞数占局部肥大细胞总数比例为82%±5.2%;C48/80处理后DLN细胞总数和DC数量较对照组明显增多。C48/80联合乙肝疫苗免疫小鼠后3周和4周时血清中抗-HBs含量较单纯乙肝疫苗免疫组明显升高;C48/80处理组小鼠特异性淋巴细胞增殖能力较单纯乙肝疫苗免疫组明显增强。结论肥大细胞活化剂C48/80能够在较早时间点增强小鼠对乙肝疫苗的免疫应答,其机制可能与C48/80诱导DLN DC细胞数量增多有关。 展开更多
关键词 肥大细胞活化剂 COMPOUND 48/80 乙肝疫苗 树突状细胞归巢
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运动上调GPR48-RANKL通路影响2型糖尿病小鼠破骨细胞分化 被引量:2
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作者 陈祥和 孙朋 +3 位作者 杨念恩 李世昌 徐会金 张娜娜 《成都体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2017年第3期90-95,共6页
目的:探究T2DM小鼠OC分化变化及不同力学刺激通过GPR48-RANKL通路对T2DM小鼠OC分化的分子调控作用。方法:40只4周龄雄性C57BL/6小鼠,适应性喂养1周后随机分为T2DM造模组(30只)和正常对照组(ZC,10只)。T2DM造模组小鼠6周高脂膳食结束空腹... 目的:探究T2DM小鼠OC分化变化及不同力学刺激通过GPR48-RANKL通路对T2DM小鼠OC分化的分子调控作用。方法:40只4周龄雄性C57BL/6小鼠,适应性喂养1周后随机分为T2DM造模组(30只)和正常对照组(ZC,10只)。T2DM造模组小鼠6周高脂膳食结束空腹12 h后注射STZ,2周后检测小鼠血糖,有27只造模成功并将其随机分为T2DM对照组(TC,9只)、T2DM游泳组(TS,9只)和T2DM游泳组(TD,9只),TS和TD组小鼠分别进行8周游泳和下坡跑训练。结束后,取右侧股骨并利用RT-PCR法检测相关因子mRNA表达;取左侧胫骨并利用West-blotting法检测相关因子蛋白表达;取小鼠BMM并诱导其向OC分化,利用TRAP染液对OC染色;取右侧胫骨并利用游标卡尺检测其大小。结果:与ZC组相比,TC组GPR48、OPG、RANKL、RANK、NFATc2、CTSK的mRNA和GPR48、RANKL、RANK蛋白表达均显著变化(P<0.05或P<0.01),OC数量显著增多,远端冠状面宽度和近端冠状面宽度显著变小(P<0.05)。与TC组相比,TS组GPR48、OPG、RANKL、NFATc2、CTSKmRNA和GPR48、RANKL蛋白表达均显著变化(P<0.05或P<0.01),OC数量显著减少;TD组GPR48、OPG、RANKL、RANK、NFATc2、CTSKmRNA和GPR48、RANKL、RANK蛋白表达均显著上调(P<0.05或P<0.01),OC数量显著减少,胫骨长度和中间矢状轴宽度显著减少(P<0.05或P<0.01)。与TS组相比,TD组OPG和CTSKmRNA及GPR48、RANK、RANKL蛋白表达均显著变化(P<0.05或P<0.01),OC数量显著减少。结论:T2DM小鼠OC分化显著增强;直接作用力激活T2DM小鼠骨中GPR48-RANKL通路,进而抑制RANK及其下游靶基因表达,抑制OC分化,且其作用效果优于间接作用力。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体48 核因子kB受体活化因子配体 不同力学刺激 Ⅱ型糖尿病 破骨细胞
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LncRNA uc.48^(+)通过激活P2X7R/NF-κB通路促进骨关节炎软骨组织的炎症
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作者 刘景新 陈余兴 王贵 《河北医学》 CAS 2022年第2期213-219,共7页
目的:研究LncRNA uc.48^(+)对骨关节炎(OA)软骨组织炎症的调节作用并探讨机制。方法:关节腔注射碘乙酸钠(MIA)诱导SD大鼠OA模型,记录注射后21d内膝关节注射侧的机械痛阈值(MWT)和热缩足潜伏期(PWTL),用OS染色观察21d关节软骨组织病理变... 目的:研究LncRNA uc.48^(+)对骨关节炎(OA)软骨组织炎症的调节作用并探讨机制。方法:关节腔注射碘乙酸钠(MIA)诱导SD大鼠OA模型,记录注射后21d内膝关节注射侧的机械痛阈值(MWT)和热缩足潜伏期(PWTL),用OS染色观察21d关节软骨组织病理变化,实时定量PCR(qRT-PCR)检测软骨LncRNA uc.48^(+)和P2X7R的水平。使用质粒pcDNA3.1构建LncRNA uc.48^(+)的过表达载体(pc-LncRNA uc.48^(+))以及空载体(pc-null)。大鼠分为sham组(n=10)和MIA组(n=50),其中MIA组中随机选40只,并随机分为pc-null组、pc-LncRNAuc.48^(+)组、pc-LncRNA uc.48^(+)+核苷酸P2X受体7(P2X7R)通道拮抗剂(AZD9056)组、pc-LncRNA uc.48^(+)+核因子κB(NF-κB)抑制剂(Helenalin)组(n=10)。Western blot检测以上各组中P2X7R、P65、磷酸化P65(p-P65)、基质金属蛋白酶(MMP)-13、P物质(SP)的水平。ELISA检测软骨组织前列腺素(PG)E2、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β。体外软骨细胞转染pc-LncRNA uc.48^(+)或pc-null 24h检测P2X7R、P65、p-P65表达。结果:与造模前比,MIA注射1~21d大鼠MWT和PWTL降低,关节PGE2、TNF-α、IL-1β都升高(均P<0.05);MIA组1~-21d LncRNA uc.48^(+)持续上调,同时P2X7R mRNA也上调(均P<0.05)。MIA的大鼠中,pc-LncRNAuc.48^(+)组的PGE2、TNF-α、IL-1β、P2X7R、P65、p-P65水平都高于pc-null组(均P<0.05),而pc-LncRNA uc.48^(+)+AZD9056组的PGE2、TNF-α、IL-1β、P65、p-P65、MMP-13、SP水平都低于pc-LncRNAuc.48^(+)组(均P<0.05);另外,pc-LncRNA uc.48^(+)+Helenalin组的PGE2、TNF-α、IL-1β、MMP-13、SP水平都低于pc-LncRNAuc.48^(+)组(均P<0.05);然而,pc-LncRNA uc.48^(+)+Helenalin组的P2X7R水平和pc-LncRNAuc.48^(+)组无差异(P>0.05)。结论:LncRNA uc.48^(+)通过激活P2X7R/NF-κB信号通路通路促进骨关节炎软骨组织的炎症。 展开更多
关键词 LncRNA uc.48^(+) 核苷酸P2X受体7 核因子ΚB 骨关节炎
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Postprandial dyslipidemia in insulin resistant states in adolescent populations 被引量:3
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作者 Victoria Higgins Khosrow Adeli 《The Journal of Biomedical Research》 CAS CSCD 2020年第5期328-342,共15页
Obesity and the metabolic syndrome are becoming increasingly prevalent not only in adults,but also in adolescents.The metabolic syndrome,a complex cluster of metabolic abnormalities,increases one’s risk of developing... Obesity and the metabolic syndrome are becoming increasingly prevalent not only in adults,but also in adolescents.The metabolic syndrome,a complex cluster of metabolic abnormalities,increases one’s risk of developing type 2 diabetes and cardiovascular disease(CVD).Dyslipidemia,a key component of the metabolic syndrome,is highly associated with insulin resistance and contributes to increased CVD risk.Dyslipidemia has traditionally been assessed using a fasting lipid profile [i.e.fasting triglycerides,total cholesterol,low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C),and high-density lipoprotein cholesterol(HDL-C)].However,the postprandial state predominates over the course of a day and non-fasting triglycerides independently predict CVD risk.In insulin resistant states,the intestine overproduces triglyceride-rich lipoprotein(TRL) particles,termed chylomicrons(CMs),following ingestion of a fat-containing meal,as well as in the fasting state.Along with elevated hepatic TRLs(i.e.very-low density lipoproteins),CMs contribute to remnant lipoprotein accumulation,small dense LDL particles,and reduced HDL-C,which collectively increase CVD risk.Given the early genesis of atherosclerosis and physiological metabolic changes during adolescence,studying postprandial dyslipidemia in the adolescent population is an important area of study.Postprandial dyslipidemia in the pediatric population poses a significant public health concern,warranting a better understanding of its pathogenesis and association with insulin resistance and CVD.This review discusses the metabolic syndrome,focusing on the link between insulin resistance,postprandial dyslipidemia,and CVD risk.Furthermore,the clinical significance and functional assessment of postprandial dyslipidemia,specifically in the adolescent population,is discussed in more detail. 展开更多
关键词 DYSLIPIDEMIAS insulin resistance obesity ADOLESCENT apolipoprotein b-48 LIPOPROTEINS
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Peripheral arterial disease, type 2 diabetes and postprandial lipidaemia: Is there a link? 被引量:2
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作者 Pedro Valdivielso José Ramírez-Bollero Carmen Pérez-López 《World Journal of Diabetes》 SCIE CAS 2014年第5期577-585,共9页
Peripheral arterial disease, manifested as intermittent claudication or critical ischaemia, or identified by an ankle/brachial index < 0.9, is present in at least one in every four patients with type 2 diabetes mel... Peripheral arterial disease, manifested as intermittent claudication or critical ischaemia, or identified by an ankle/brachial index < 0.9, is present in at least one in every four patients with type 2 diabetes mellitus.Several reasons exist for peripheral arterial disease indiabetes. In addition to hyperglycaemia, smoking and hypertension, the dyslipidaemia that accompanies type2 diabetes and is characterised by increased triglyceride levels and reduced high-density lipoprotein cholesterol concentrations also seems to contribute to this association. Recent years have witnessed an increased interest in postprandial lipidaemia, as a result of various prospective studies showing that non-fasting triglycerides predict the onset of arteriosclerotic cardiovascular disease better than fasting measurements do. Additionally,the use of certain specific postprandial particle markers,such as apolipoprotein B-48, makes it easier and more simple to approach the postprandial phenomenon. Despite this, only a few studies have evaluated the role of postprandial triglycerides in the development of peripheral arterial disease and type 2 diabetes. The purpose of this review is to examine the epidemiology and risk factors of peripheral arterial disease in type 2 diabetes, focusing on the role of postprandial triglycerides and particles. 展开更多
关键词 Peripheral ARTERIAL disease Type 2 diabetes POSTPRANDIAL lipidaemia APOLIPOPROTEIN b-48 Anklebrachial index Non-fasting TRIGLYCERIDES
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137GB以上大硬盘数据丢失现象及其解决方案 被引量:1
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作者 肖智 程晓 刘勇夺 《现代电子技术》 2007年第7期118-120,共3页
介绍了在社会上存在大量的旧机器、旧系统使用137 GB以上大硬盘时出现的数据丢失现象,通过解决48B LBA支持寻址模式来获取旧机器、旧系统对137 GB以上大硬盘的支持。结果证明通过主板芯片组驱程补丁、操作系统补丁、第三方补丁、Ultra A... 介绍了在社会上存在大量的旧机器、旧系统使用137 GB以上大硬盘时出现的数据丢失现象,通过解决48B LBA支持寻址模式来获取旧机器、旧系统对137 GB以上大硬盘的支持。结果证明通过主板芯片组驱程补丁、操作系统补丁、第三方补丁、Ultra ATA-133硬盘加速适配卡的方案处理,是可以解决机器和系统不支持大硬盘的问题。 展开更多
关键词 137 GB以上大硬盘 48 B LBA ATAPI DISK DRIVES 数据丢失
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介孔Ce-MCM-48的合成及其可见光催化性能研究 被引量:7
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作者 郝仕油 张静 +1 位作者 孙烁榕 上官丹丹 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期208-213,共6页
分别利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、正硅酸乙酯(TEOS)为模板剂和硅源,合成了高度有序的MCM-48材料。通过浸渍法制备了Ce含量不同的MCM-48(Ce-MCM-48s)材料。采用TG-DTA、小角XRD、N2吸-脱附、FT-IR、TEM、XPS和UV-vis等对Ce-MCM-48s... 分别利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、正硅酸乙酯(TEOS)为模板剂和硅源,合成了高度有序的MCM-48材料。通过浸渍法制备了Ce含量不同的MCM-48(Ce-MCM-48s)材料。采用TG-DTA、小角XRD、N2吸-脱附、FT-IR、TEM、XPS和UV-vis等对Ce-MCM-48s进行了表征。XRD、N2吸-脱附和TEM证明Ce-MCM-48s具有与MCM-48相似的三维螺旋立体结构;FT-IR和XPS表明MCM-48孔道及其表面已被Ce氧化物所覆盖。可见光催化降解罗丹明B的实验证明,10%Ce-MCM-48的催化降解效率好于纯CeO2,商用TiO2(P125),5%Ce-MCM-48和15%Ce-MCM-48的。 展开更多
关键词 介孔 Ce-MCM-48s 合成 可见光催化 罗丹明B 稀土
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48周HBsAg低水平的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者是获得HBsAg清除的优势人群 被引量:18
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作者 闫一杰 王晓晓 +7 位作者 曹振环 鲁俊锋 金怡 何智敏 耿楠 任姗 马丽娜 陈新月 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期813-818,共6页
目的针对采用聚乙二醇干扰素α-2a联合核苷(酸)类似物治疗的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者进行疗效分析,以期获得预测HBsAg清除的影响因素。方法采用回顾性研究方法,研究对象为HBeAg阴性慢性乙型肝炎优化治疗方案临床研究中采用聚乙二... 目的针对采用聚乙二醇干扰素α-2a联合核苷(酸)类似物治疗的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者进行疗效分析,以期获得预测HBsAg清除的影响因素。方法采用回顾性研究方法,研究对象为HBeAg阴性慢性乙型肝炎优化治疗方案临床研究中采用聚乙二醇干扰素α-2a联合核苷(酸)类似物(拉米夫定/阿德福韦酯)治疗,疗程96周,随访至120周的患者;以120周HBsAg清除为研究目标,通过logistic回归、受试者工作特征曲线分析筛选出影响HBsAg清除的相关因素。计数资料的比较采用x^2检验。结果聚乙二醇干扰素α-2a联合核苷(酸)类似物治疗组共计111例患者,107例完成预定疗程及随访。120周HBsAg清除率为29.0%(31/107)。影响因素分析:(1)性别对HBsAg清除率无影响;年龄及基线HBVDNA、丙氨酸氨基转移酶水平对HBsAg清除影响不明显;基线低水平HBsAg(≤3.0231gIU/ml)有利于HBsAg清除,其受试者工作特征曲线下面积为0.746,阳性预测值为44.4%,阴性预测值为86.8%。(2)疗程24周、48周HBsAg定量或下降幅度均对HBsAg清除具有良好的预测作用,其中48周预测价值高于24周。48周HBsAg定量≤2.070lgIU/ml时,其受试者工作特征曲线下面积为0.931,阳性预测值为52.8%,阴性预测值为94.4%;HBsAg相对基线下降≥0.9911gIU/ml时,其受试者工作特征曲线下面积为0.888,阳性预测值为50.8%,阴性预测值为97.9%。(3)48周HBsAg水平亚组分析结果提示,采用“区间水平”划分人群相对以“节点水平”划分,前者预测HBsAg清除更加精准,48周100IU/ml〈HBsAg≤1000IU/ml、10IU/ml〈HBsAg≤100IU/ml以及HBsAg≤10IU/ml人群的HBsAg清除率分别为6.7%、31.8%和67.7%。(4)疗程中丙氨酸氨基转移酶再异常者也可获得较高的HBsAg清除率(48.0%,12/25)。结论采用96周长疗程聚乙二醇干扰素α-2a联合核苷(酸)类似物治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎,基线及疗程中HBsAg水平均对HBsAg清除具有良好的预测价值。以48周HBsAg的“区间水平”来预测HBsAg清除结果更加精准,提示48周HBsAg低水平的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者是获得HBsAg清除的优势人群,这类患者更值得延长疗程以追求“临床治愈”。 展开更多
关键词 肝炎e抗原 乙型 肝炎表面抗原 乙型 预测 48
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六味降脂汤对高脂血症大鼠肠道菌群及小肠NPC1L 1、ACAT2和APOB48蛋白表达的影响 被引量:1
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作者 杜京晏 张远哲 +4 位作者 蔡琨 谢珂 全德森 田维毅 黎豫川 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期23-30,共8页
目的:探究六味降脂汤对高脂血症可能的干预机制以及对肠道菌群的影响。方法:60只SPF级SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阿托伐他汀0.9 mg/kg组及六味降脂汤5.4、10.7、21.4 g/kg。除正常对照组外,其余各组给予高脂饲料合并... 目的:探究六味降脂汤对高脂血症可能的干预机制以及对肠道菌群的影响。方法:60只SPF级SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阿托伐他汀0.9 mg/kg组及六味降脂汤5.4、10.7、21.4 g/kg。除正常对照组外,其余各组给予高脂饲料合并高脂乳剂灌胃6 w制备高脂血症大鼠模型,造模成功各组灌胃给予相应药物,8 w后采集血清、粪便及小肠组织样本,检测大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)含量;同时采用16S rDNA高通量测序分析肠道菌群的多样性和结构变化;免疫组织化学法检测大鼠小肠组织NPC1L1、ACAT2及APOB48蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清TC、TG、LDL-C含量显著升高,小肠NPC1L1、ACAT2及APOB48蛋白表达显著上调(P<0.01),肠道菌群Beta多样性改变;与模型对照组比较,各给药组TC、TG、LDL-C含量均明显降低(P<0.05或P<0.01),六味降脂汤10.7 g/kg组小肠NPC1L1、ACAT2及APOB48蛋白表达明显下调(P<0.05或P<0.01),肠道菌群结构改变,在门水平上,厚壁菌门(Firmicutes)相对丰度明显降低,拟杆菌门(Bacteroidetes)相对丰度明显升高(P<0.05或P<0.01);属水平上,布劳特氏菌属(Blautia)相对丰度明显升高,乳杆菌属(Lactobacillus)及Ruthenibacterium相对丰度明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:六味降脂汤可能通过下调小肠NPC1L1、ACAT2和APOB48蛋白的表达,影响肠道微生物群,调节高脂血症大鼠体内脂质代谢,从而达到降脂作用。 展开更多
关键词 六味降脂汤 高脂血症 肠道菌群 尼曼-匹克C1型类似蛋白1 酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶2 载脂蛋白B48
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