B-CIT在正常恒河猴体内分布的SPECT显像研究

目的研究多巴胺转运蛋白 (DAT)放射性配体12 3I-、131I- β -CIT在正常恒河猴体内的分布 ,探讨其临床应用前景。 方法于正常恒河猴肘静脉处弹丸注射12 3I- β-CIT(9mCi)或131I- β-CIT(10mCi)后 ,运用单光子发射计算机断层扫描仪 (SPECT)连续动态进行全身和头部断层扫描 ,计算各时间点感兴趣区 (ROI)的放射性计数。结果不同时间的断层扫描显示注射后 2 4h ,在纹状体部位的放射性浓集最清晰 ,纹状体 /额叶比值 1.78,左、右侧纹状体及与同侧额叶、颞叶和枕叶的比值基本相同 ;全身动态扫描显示 β -CIT主要分布在消化道 (胆囊和空、回肠 )。结论在脑内 β-CIT主要分布在纹状体 ,注射后 2 4h是脑断层扫描的最佳时间点 ;12 3I- β -CITSPECT在体显像可用于检测纹状体DAT的功能或密度。

吗啡戒断大鼠脑多巴胺转运蛋白及D2受体的研究

采用多巴胺转运蛋白(DAT)示踪剂125I-甲基-3β-(4-碘苯基)托烷-2β-羧酸酯(β-CIT)及D2受体示踪剂125I-左旋-3-碘-2-羟基-6-甲氧基-N[(1-乙基-2-吡咯烷)甲基]苯酰胺(IBZM)探讨吗啡戒断前、后大鼠脑突触前、后多巴胺(DA)系统的变化。吗啡戒断1、2、3天组大鼠(各10只)分别于连续给予吗啡(20mg/kg)8天后停止给予吗啡1、2、3天再进行实验;吗啡(20mg/kg)组及生理盐水对照组大鼠各12只;对照组大鼠只给予腹腔注射0.3mL生理盐水,共计8天。将吗啡组、戒断1、2、3天组及生理盐水对照组大鼠各进一步随机平均分为两组,分别用于125I-IBZM、125I-β-CIT脑内分布研究。结果:(1)吗啡戒断组大鼠自戒断第2天开始出现明显的腹泻症状,同时还伴有叩齿及寒战等症状出现。(2)在20mg/kg吗啡及戒断组的125I-β-CIT脑内分布中,吗啡组在纹状体(ST)、伏隔核(NAC)的分布明显高于戒断1、2、3天组和对照组(P<0.05),在额叶(FC)、海马(HIP)的分布也高于戒断组及对照组(P<0.05)。戒断1、2、3天组在ST、NAC及HIP的分布与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。(3)125I-IBZM在吗啡依赖及戒断组的脑内分布显示:吗啡组在ST、NAC的分布明显低于戒断1、2、3天组和对照组(P<0.05);在HIP及皮层的分布也低于对照组及戒断各组(P<0.05)。戒断1、2、3天组在ST、NAC的125I-IBZM分布增加逐渐增高,其中戒断各组在ST的分布均低于对照组(P<0.05);在NAC戒断1天组仍低于对照组(P<0.05),而戒断2、3天组125I-IBZM在NAC的分布与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。由此可得出结论:吗啡戒断组大鼠出现了明显的戒断症状。在吗啡依赖中ST、NAC及HIP等的DAT出现了上调,D2受体则出现一种下调的低敏状态,吗啡戒断使这种增高DA能的活动及DAT回落并趋于正常范围,并使NAC及ST下调的D2受体逐渐回升。

正常与偏侧帕金森病猴^(123)I-β-CIT SPECT显像研究

目的 评价中枢多巴胺转运蛋白显像剂^(123)I-β-CIT在检测帕金森病中的应用价值。方法 氯胺-T标记法制备^(123)-β-CIT,对正常猴与MPTP诱导的偏侧PD病猴进行SPECT显像研究,并以纹状体/小脑-1作为评价中枢多巴胺转运蛋白丧失程度的指标进行了半定量分析。结果 正常猴全身显像表明,^(123)I-β-CIT脑内摄取约为注射剂量的3％,药物注射后24h SPECT断层显像示正常猴双侧纹状体放射性分布对称,左侧与右侧纹状体/小脑-1值基本一致,偏侧PD病猴右侧(损毁侧)纹状体/小脑值显著低于左侧,提示右侧多巴胺神经终末严重丧失。结论^(123)I-β-CIT是一种良好的显像剂,可用于临床 PD病的早期诊断。