B-Z类化学振荡反应研究的非催化化学振荡反应

以溴酸盐为氧化剂的化学振荡反应首先是由Belousov发现的,Zhabotinsky对这一反应的研究大大激发了化学家们对这类振荡反应的兴趣,在短短的几十年时间里,发现了大量新的振荡体系,以后把以溴酸盐为氧化剂的化学振荡反应总称为B-Z类振荡反应。一非催化振荡反应的发现:第一个B-Z类非催化化学振荡反应体系是没食子酸（GA表示）-KBrO3-H2SO4组成的反应体系。

基于电化学振荡反应的蔷薇科果实类药材快速鉴别

目的:利用中药材对电化学振荡反应的干扰,建立蔷薇科果实类药材的快速鉴别方法。方法:采用H2SO4-Ce(SO4)2-CH2(COOH)2-KBrO3电化学振荡体系,考察蔷薇科果实类药材对电化学振荡体系干扰所形成的谱图和特征参数。结果:5种药材的电化学指纹图谱直观表现出明显的区分性;图谱的特征参数在振荡寿命上存在显著性差异。结论:蔷薇科5种果实类药材对电化学振荡反应影响所呈现的指纹图谱可用于这些药材的鉴别;本鉴别方法简便、快速、经济、可靠。

铂电极B-Z反应系双电层稀疏区电势跃变对电化学振荡的影响

根据连续步骤间非平衡耗散的特征,定量表示了电化学步骤与扩散步骤的相对滞后性对电极反应体系耗散的贡献,建立了稀疏区电势跃变ψ的非平衡态热力学计算公式,给出了其在Boltzman分布近似下的表现形式.同时,建立了一个普适的Pt电极B-Z反应动力学模型,讨论了ψ对电极B-Z反应系状态演化动力学行为的影响,发现ψ的引入将强化该电极反应体系动力学机制的非线性程度,导致电化学振荡区的蜕变.给出了相应的计算机模拟图谱.

B-Z振荡化学反应及其影响因素

利用ZD-BZ振荡实验装置对B-Z化学振荡反应的影响因素进行研究,确定了最佳反应条件。通过振荡体系的振荡波形、诱导时间和振荡周期求得动力学参数表观活化能。同时研究了抗坏血酸和间苯二酚对B-Z振荡反应的影响。结果表明,抗坏血酸和间苯二酚的加入,明显地改变了振荡体系的振幅和周期。

B-Z化学振荡反应在分析检测中的应用

简单介绍了经典B-Z化学振荡体系,综述了化学振荡的各种行为,规则振荡、混沌、分叉在分析检测中的应用,展望了应用前景。

NO_2^-三乙醇胺对B-Z振荡反应的影响

对NO-2 三乙醇胺对B Z振荡反应 ,NO-2 的浓度的对数 1n[NO-2 ]与诱导期倒数的对数 1n(1/tin)有良好的线性关系 ,线性范围为 3× 10 -5～ 3× 10 -3 mol·L-1,在此浓度范围内 ,NO-3 、三乙醇胺均无影响 ,该体系重现性好、灵敏度高、操作简单。获得诱导期、周期的表观活化参数Ein、Ep 分别为 4 1 86、5 7 0 1kJ·mol-1。

卤素对铈催化B-Z振荡反应的影响

结合FKN模型研究了卤素F-,Cl-,I-离子对以铈催化的B Z振荡反应的影响机理,结果表明,F-,Cl-,I-对B Z反应体系有显著的抑制作用,但它们对B Z反应的影响机理各不相同.F-与反应体系中的Ce3+反应生成CeF3(Ksp=8 0×10-16)对反应产生抑制作用,Cl-,I-则与反应的中间体(HOBr或HBrO2)反应干扰振荡行为.

Cr_2O_7^(2-)对B-Z振荡反应的影响及其分析应用

研究了Cr2O72-对B-Z化学振荡反应的影响.结果表明,Cr2O27-的加入明显改变该振荡反应的诱导期,且诱导期的改变值Δtin与所加入Cr2O72-的浓度有良好的线性关系,线性范围3.45×10-6~6.20×10-4mol·L-1,相关系数为0.9992,对Cr2O72-扰动B-Z振荡反应的机理进行了探讨.

化学振荡反应

结合基础物理化学课程介绍了化学振荡反应，用热力学原理分析了发生化学振荡反应的原因．

化学振荡反应综述

化学振荡反应现象普遍存在于各学科领域中,如化学、物理学、生物学、临床医学、食品检测、环境保护等,因此化学振荡反应的研究是一个多学课交叉点的前沿课题,对于研究解决矿物勘探、大气动力学、化学过程分析等重要理论和实际问题都有可能产生重大的影响.目前人们已经在药物分析、生命科学等许多领域有广泛的研究和应用,并已取得了重要的进展.本文就化学振荡反应现象基本知识与应用做了简要概述,并对已有的化学振荡研究进行了归纳、整理.

乳酸-葡萄糖双组份有机底物的B-Z振荡反应

以乳酸和葡萄糖混合物的双组份有机物作为B-Z化学振荡反应底物,在KBrO_3-MnSO_4-H_2SO_4-丙酮环境中进行化学振荡反应。通过研究确定该双组份有机底物的振荡体系出现化学振荡现象的各反应物的有效浓度范围,并系统地研究和讨论影响化学振荡的诱导期、周期、振幅、图形和寿命等诸多因素。提供化学振荡现象的实验依据,推断化学反应的过程,建立化学振荡反应的模型,为B-Z化学振荡反应体系增添新的研究领域。

同类振荡反应中也存在等动力学关系吗?

类比法的组分替换取得的设计振荡反应的成功以及某些振荡反应机理可递推至同类反应 ,表明在复杂反应中确实存在着某种动力学关系的一致性 .本文通过与简单反应的比较 ,讨论了复杂反应等动力学关系的可能存在方式及研究方法 ,主要讨论在其他条件相同的情况下 ,溶液均相振荡反应的振荡参数分别与下列数据的相关分析 :( 1 )金属催化剂的标准电极电位E0 ,特别是进行催化剂金属络离子的配体取代基替换所得的系列E0 ;( 2 )混合催化剂存在下 ,B -Z反应还原剂的溴化速度常数与还原电位的恰当组合 ;( 3)以甘油三酯水解产物为底物时 ,作为水解催化剂的表面活性剂的影响因子K ,可在各类振荡反应中进行分析 .文中还讨论了有关的实验方法及应注意的问题 .这些相关分析表明 。

新型B—Z振荡化学反应振荡轨迹的实验描述

N_B_O_3-丙酮酸-H_2SO_4-[Ni(TIM)](ClO_4)_2化学振荡体系是一种新型的化学振荡体系(TIM即2,3,9,10-四甲基-1,4,8,11-四氮杂十四环-1,3,8,10-四烯)。本文用实验方法描述了该体系的振荡轨迹,为一不同于经典B-Z体系的扭曲的极限环。

化学振荡反应

由于非平衡态热力学的研究长期以来发展较慢 ,一直无法从热力学的角度来解释化学振荡反应及其产生的原因 ,使得化学振荡反应不被大家熟悉。本文试图对这类反应及其原理进行讨论和介绍。

化学计量系数对B-Z反应系统动力学行为的影响

实验测定B Z反应系统在其化学计量系数μ取定值1时,其动力学行为呈现单周期振荡态.将化学计量系数μ作为调节参数,理论研究了该系统动力学行为随μ值的变化.结果表明,当μ值从定值变为线性变化参数时,经稳定性分析确定系统存在一个不稳定区域,化学计量系数μ在此区域内取值时,系统均可以呈现单周期振荡态;而当μ从定值变为周期变化参数时,可以确定系统的动力学行为是由倍周期振荡进入混沌.

痕量间苯二酚的B-Z振荡反应动力学测定

研究了在封闭体系中B Z振荡反应测定间苯二酚的条件 ,建立了测定痕量间苯二酚的新方法 .当 [KBrO3]=0 2 5mol/L ,[CH2 (COOH) 2 ]=0 5mol/L ,[Ce(SO4 ) 2 ]=0 0 4mol/L ,[H2 SO4 ]=0 8mol/L时 ,间苯二酚在 6 5×10 - 7mol/L～ 1 0× 10 - 5mol/L范围内 ,浓度与振幅改变值ΔA呈线性关系 ,检出限为 6 0× 10 - 7mol/L .用于废水中间苯二酚的测定 ,回收率为 99% .

化学振荡反应的研究进展和热力学原理

本文综述了化学振荡反应的研究进展,讨论了化学振荡反应的Lotka模型和均相反应体系中的B-E振荡反应机理。简述了发生化学振荡反应的条件和热力学原理。

B-Z振荡反应教学实验的反应条件改进

针对重庆大学出版社出版的《现代基础化学实验》中,采用H2SO4-KBrO3-丙二酸作为反应体系的B-Z振荡反应中存在实验效果不明显,诱导时间较长,振荡信号不够强等弊端,通过考察反应物浓度和催化剂浓度对振荡反应的诱导期、振荡周期和电动势的影响,优化了B-Z振荡反应实验教学体系,提高了实验教学效果。实验结果表明,B-Z振荡反应的最佳实验条件为KBrO3浓度0. 40 mol/L,CH2(COOH)2浓度0. 70 mol/L,H2SO4浓度2. 00 mol/L,催化剂Ce4+浓度6. 00 mmol/L。与《现代基础化学实验》中采用的0. 25 mol/L KBrO3、0. 50 mol/L CH2(COOH)2、3. 00 mol/L H2SO4、4. 00 mmol/L催化剂Ce4+体系的实验结果相比,电动势峰值升高21. 51%,诱导时间减少26. 27%,振荡周期减小27. 27%,实验效果更明显。

一类新型光化学振荡体系的研究

三个三苯甲烷类、九个变色酸双偶氮类共十二个水溶液体系中,用HP-8451型快速扫描光度计,在体系不搅拌、控制浓度和温度情况下,可以记录到衰减式规整的周期振荡波。辐射开始后出现1000s以上的振荡前置期,振荡主期的周期为112±5s,最大振幅约为0.06A。搅拌时光化学反应为零级。本文还研究了浓度、温度和搅拌对形成光化学振荡的影响,讨论了它们的可能机制。此十二个振荡体系未见文献报道。

丝氨酸-BrO_3^--Mn^(2+)H_2SO_4体系振荡反应的研究

首次报道了间歇釜中以丝氨酸 (Ser) BrO-3 Mn2 + H2 SO4 为体系 (简称Ser BZ体系 )的新型BZ类振荡反应 ,其特征如下 :(1)虽然Ser不能发生溴代反应 ,但即使在无丙酮或惰性气体流时也能在间歇釜中观察到持续振荡 ;(2 )振荡诱导期极短 (～ 0 ) ,振荡次数较少 (<11次 ) ;(3)振荡反应受到Cl-,Br-,丙烯腈等的抑制 ;但当加入足够量Ag+ 使 [Br-]的振荡抑制后 ,仍可在Pt电极上观察到振荡现象 .根据上述特征和反应产物分析 ,推测Ser BZ振荡反应可能是自由基 -控制模型 ,而非Br- 控制模型 .加入适量丙酮可诱导连续振荡反应 ,归因于两种控制模型的共存 .通过对Mn3 + Ser和BrO-3 Mn2 + 反应的动力学研究 ,并结合FKN机理 ,对Ser BZ振荡反应机理进行了初步讨论 .