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Relationship between rooting ability and endogenous phytohormone changes in successive continuous generation cuttings of Buxus sinica var. parvifolia, an endangered woody species in China 被引量:7
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作者 Huang Yan Ji Kong-shu Zhai Jin-ru 《Forestry Studies in China》 CAS 2007年第3期189-197,共9页
The objectives of this study were to investigate the effects of successive continuous generation (SCG) cuttings of Buxus sinica var. parvifolia on the rejuvenation of ortets at the hormone level, detect levels of in... The objectives of this study were to investigate the effects of successive continuous generation (SCG) cuttings of Buxus sinica var. parvifolia on the rejuvenation of ortets at the hormone level, detect levels of indoleacetic acid (IAA), abscisic acid (ABA), isopentenyladenosine (iPA), zeatin riboside (ZR) and gibberellin4 (GA4) during the rooting process of different generations by means of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technology and statistically analyze the rooting characteristics of cuttings. The results show that, the root systems of subsequent generations (generation 1998, 2000) developed satisfactorily, only a few initial generation (generation 1990, 1994) cuttings rooted and the root growth was inhibited. Around the period of callus formation and root projection through the epidermis, there was a marked, regular variation in the levels of IAA, ABA and GA4 between the initial generations and subsequent generations. 展开更多
关键词 buxus sinica var. parvifolia PHYTOHORMONES successive continuous generation cutting REJUVENATION
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Protein Analysis of Successive Continuous Generation Cuttings of Buxus Sinica Var.Parvifolia
2
作者 Kongshu Ji Mingjuan Wang Yan Huang Xiaofeng Wang Ting Pan 《林学研究进展(中英文版)》 2013年第4期45-50,共6页
关键词 蛋白质分析 小叶黄杨 凝胶电泳分析 扦插 世代 实验材料 蛋白质点 蛋白质提取
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珍珠黄杨矮化基因BsGAI2的克隆及功能分析 被引量:2
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作者 黄昊 宫铭 +1 位作者 张金凤 季孔庶 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期150-156,共7页
GA信号转导途径或生物合成受阻是导致植物矮化的重要因素,而DELLA蛋白是GA信号传导通路中一类重要的负调节因子。本研究利用同源克隆和RACE技术,从珍珠黄杨中克隆得到BsGAI2基因的c DNA序列,全长为2305 bp,包括1836 bp完整的ORF。实时... GA信号转导途径或生物合成受阻是导致植物矮化的重要因素,而DELLA蛋白是GA信号传导通路中一类重要的负调节因子。本研究利用同源克隆和RACE技术,从珍珠黄杨中克隆得到BsGAI2基因的c DNA序列,全长为2305 bp,包括1836 bp完整的ORF。实时荧光定量表达分析表明,BsGAI2基因在珍珠黄杨茎中表达量最高,在根中表达量最低;BsGAI2转基因烟草呈明显矮化,节间变短,长势较慢,延迟开花等特征。利用GFP荧光检测方法鉴定转化型烟草,发现转化苗的叶、茎中均有荧光信号,并且茎木质部有明亮富集的荧光信号。这些结果均表明BsGAI2基因可能在珍珠黄杨茎节间缩短导致矮化的过程中扮演重要角色。本研究分析了BsGAI2基因编码蛋白的理化性质和功能鉴定,为今后进一步研究BsGAI2基因及DELLA蛋白家族的功能提供了理论依据。 展开更多
关键词 珍珠黄杨 bsGAI2基因 DELLA蛋白 功能分析
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武夷山自然保护区生物多样性研究 1.小叶黄杨矮曲林物种多样性 被引量:14
4
作者 李振基 陈鹭真 +8 位作者 林清贤 林建丽 刘德龙 刘初钿 何建源 陈炳华 黄泽豪 林文群 石冬梅 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期574-578,共5页
本文为武夷山自然保护区生物多样性GEF项目内容之一 ,调查了保护区内不同海拔高度的代表性森林生态系统的物种多样性 .小叶黄杨 (Buxussinicavar .parvifolia)林是中山矮曲林的代表性类型之一 .应用Shannon Wiener多样性指数、Pielou均... 本文为武夷山自然保护区生物多样性GEF项目内容之一 ,调查了保护区内不同海拔高度的代表性森林生态系统的物种多样性 .小叶黄杨 (Buxussinicavar .parvifolia)林是中山矮曲林的代表性类型之一 .应用Shannon Wiener多样性指数、Pielou均匀度、Simpson指数和PIE对武夷山小叶黄杨群落高等植物进行了物种多样性研究 .结果表明前两者是较好的多样性指标 ,该群落的Shannon Wiener指数值为 1.80 6 8,Pielou均匀度为 49.6 7% ,Simpson指数值为 2 .9146 ,PIE为 0 .6 5 6 9.群落乔木层与藤本植物的物种多样性较高 ,前者各项指数值分别为 2 .2 312 ,71.16 % ,5 .0 783,0 .80 31;后者各项指数值分别为 1.3371,83.0 8% ,3.5 32 7,0 .716 9. 展开更多
关键词 武夷山自然保护区 生物多样性 小叶黄杨林 矮曲林 物种多样性 SHANNON-WIENER指数 Pielon均匀度 植物群落
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珍珠黄杨春季扦插生根性状差异及内源激素变化 被引量:11
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作者 黄焱 季孔庶 +1 位作者 方彦 翟锦如 《浙江林学院学报》 CSCD 北大核心 2007年第3期284-289,共6页
为了研究珍珠黄杨Buxus sinicavar. parvifolia扦插生根的相关机制,通过酶联免疫吸附分析(ELISA)技术对春季扦插生根过程中各品种的吲哚乙酸(IAA),脱落酸(ABA),异戊烯基核苷(iPA)和赤霉素4(GA4)质量分数作进程研究,并对其生根性状结果... 为了研究珍珠黄杨Buxus sinicavar. parvifolia扦插生根的相关机制,通过酶联免疫吸附分析(ELISA)技术对春季扦插生根过程中各品种的吲哚乙酸(IAA),脱落酸(ABA),异戊烯基核苷(iPA)和赤霉素4(GA4)质量分数作进程研究,并对其生根性状结果作统计分析。研究发现:在愈合组织产生前后及根突出表皮时,IAA、ABA和GA4质量分数的变化曲线在不同品种处理之间存在差异,3号和5号品种在ABT6处理后扦插生根能力有了提高。结果表明,易生根品种的激素质量分数在生根关键时期更利于插穗愈合组织的产生以及根原基的形成与分化。 展开更多
关键词 植物学 珍珠黄杨 品种 内源激素 扦插 愈合组织
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珍珠黄杨两个天然群体遗传多样性的RAPD分析 被引量:4
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作者 姜自红 季孔庶 黄焱 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期11-14,共4页
以珍珠黄杨为材料,研究了RAPD分析过程中的模板DNA、Mg2+、随机引物、dNTP、TaqDNA聚合酶等影响因素,建立了适于珍珠黄杨RAPD分析的PCR反应体系,并在此基础上对珍珠黄杨两个天然群体的遗传多样性进行了分析。从200个随机引物中筛选出14... 以珍珠黄杨为材料,研究了RAPD分析过程中的模板DNA、Mg2+、随机引物、dNTP、TaqDNA聚合酶等影响因素,建立了适于珍珠黄杨RAPD分析的PCR反应体系,并在此基础上对珍珠黄杨两个天然群体的遗传多样性进行了分析。从200个随机引物中筛选出14个引物共检测出个161个位点,其中多态位点137个。用POPGEN32版软件对数据进行了分析,结果表明:多态位点百分率为85·09%,Shannon’s信息指数为0·5492,Nei’s基因多样性为0·3711,珍珠黄杨具有较高的遗传多样性。 展开更多
关键词 珍珠黄杨 RAPD反应体系 群体遗传多样性
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珍珠黄杨ITS-PCR体系的建立与优化 被引量:5
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作者 刘娜娜 季孔庶 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期975-980,共6页
本研究利用改良CTAB法从珍珠黄杨叶片中提取基因组DNA作为模板,在TaqDNA聚合酶量不变的基础上,利用正交设计L9(34)对4个因素(模板DNA、Mg2+、dNTP和引物)在3个水平上对珍珠黄杨ITS-PCR反应体系进行优化。实验结果表明,在总体积50μL的... 本研究利用改良CTAB法从珍珠黄杨叶片中提取基因组DNA作为模板,在TaqDNA聚合酶量不变的基础上,利用正交设计L9(34)对4个因素(模板DNA、Mg2+、dNTP和引物)在3个水平上对珍珠黄杨ITS-PCR反应体系进行优化。实验结果表明,在总体积50μL的反应体系中,建立了最佳ITS-PCR扩增条件:Mg2+浓度2.0mmol/L、引物浓度0.3μmol/L、dNTP浓度0.3mmol/L、DNA模板浓度240ng/50μL、TaqDNA聚合酶的用量1.75U/50μL和退火温度56℃,该优化体系保证了珍珠黄杨ITS-PCR产物的纯度和质量要求。珍珠黄杨ITS片段克隆测序后获得的序列长度为642bp,其系统学信息将为珍珠黄杨的起源进化提供有力的分子水平证据。 展开更多
关键词 珍珠黄杨 CTAb ITS-PCR反应体系 起源进化
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珍珠黄杨不同扦插继代的荧光特性 被引量:1
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作者 黄焱 季孔庶 汤庚国 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期9-11,15,共4页
利用叶片体内荧光测定技术,检测了通过连续继代扦插的高山引种驯化植物珍珠黄杨的4个不同继代的荧光诱导动力学参数。结果表明:Fv,Fm,Fv/Fm,Fv/Fo,Fm/Fo这5个参数从1990、1994、1998到2000继代呈现逐渐增大规律。后一继代各参数值都比... 利用叶片体内荧光测定技术,检测了通过连续继代扦插的高山引种驯化植物珍珠黄杨的4个不同继代的荧光诱导动力学参数。结果表明:Fv,Fm,Fv/Fm,Fv/Fo,Fm/Fo这5个参数从1990、1994、1998到2000继代呈现逐渐增大规律。后一继代各参数值都比前一继代的大,后续继代(1998、2000继代)Fm/Fo和Fv/Fo明显大于初始继代(1990、1994继代),表明后续继代的PSⅡ潜在活力和光能转换效率较高。荧光诱导动力学从P相到T相的时间逐渐缩短,振荡衰减逐渐加快,暗示光合作用的光、暗反应在初始继代,特别是1990继代受到严重抑制。珍珠黄杨除1990继代的Pq值大于QNP值外,其他3个继代均是QNP值大于Pq值,并且随着继代扦插的进行,QNP在荧光淬灭中所占的比值越来越大,Q的变异趋势与其生长适应能力的变化是一致的。 展开更多
关键词 珍珠黄杨 连续扦插继代 叶绿素荧光 动力学参数 复壮
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珍珠黄杨无性系过氧化物酶同工酶分析研究 被引量:1
9
作者 吕乐燕 季孔庶 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第30期14600-14601,共2页
[目的]利用过氧化物酶(POD)同工酶标记技术对珍珠黄杨无性系进行研究。[方法]以珍珠黄杨普通无性系和新整理出的5个无性系为材料,对其叶片提取液进行POD同工酶电泳。[结果]结果表明:珍珠黄杨各无性系经POD同工酶电泳后条带数较少,只有4... [目的]利用过氧化物酶(POD)同工酶标记技术对珍珠黄杨无性系进行研究。[方法]以珍珠黄杨普通无性系和新整理出的5个无性系为材料,对其叶片提取液进行POD同工酶电泳。[结果]结果表明:珍珠黄杨各无性系经POD同工酶电泳后条带数较少,只有4条,多态性不强,但根据酶谱染色深浅仍能区别各个无性系。[结论]研究认为该技术在珍珠黄杨无性系鉴定中有一定的应用潜力。 展开更多
关键词 珍珠黄杨 过氧化物酶同工酶 无性系鉴定
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利用ISSR标记鉴别珍珠黄杨无性系 被引量:1
10
作者 吕乐燕 季孔庶 《林业科技开发》 2009年第5期87-89,共3页
利用ISSR-PCR方法对珍珠黄杨5个无性系进行了基因组多态性分析,从100个ISSR引物中筛选出19个多态性引物用于扩增,共扩增出256条谱带,其中多态性条带211条,占总带数的82.4%,平均每条引物扩增的DNA带数目为13.5条,依据扩增结果进行Ne i相... 利用ISSR-PCR方法对珍珠黄杨5个无性系进行了基因组多态性分析,从100个ISSR引物中筛选出19个多态性引物用于扩增,共扩增出256条谱带,其中多态性条带211条,占总带数的82.4%,平均每条引物扩增的DNA带数目为13.5条,依据扩增结果进行Ne i相似性系数和遗传距离分析,利用UPGMA法构建聚类树状图。结果表明:ISSR分析产生了一些无性系特有的指纹图谱,认为ISSR技术在珍珠黄杨无性系鉴定和阐明遗传关系中有一定的应用潜力。 展开更多
关键词 珍珠黄杨 ISSR 无性系鉴定 遗传分析
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珍珠黄杨叶片的蛋白质提取方法探讨 被引量:8
11
作者 王明娟 季孔庶 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期105-108,共4页
蛋白质样品制备是双向电泳的核心。为了找到一种适合提取珍珠黄杨叶片蛋白质的方法,本文以该树种扦插苗的叶片为材料,用TCA-丙酮沉淀法、Tris-饱和酚法和2-D Clean-Up Kit提取蛋白质,并进行双向凝胶电泳,采用银染法进行检测。结果表明,T... 蛋白质样品制备是双向电泳的核心。为了找到一种适合提取珍珠黄杨叶片蛋白质的方法,本文以该树种扦插苗的叶片为材料,用TCA-丙酮沉淀法、Tris-饱和酚法和2-D Clean-Up Kit提取蛋白质,并进行双向凝胶电泳,采用银染法进行检测。结果表明,TCA-丙酮沉淀法得到的样品图谱背景模糊、拖尾;Tris-饱和酚法得到的样品图谱清晰,蛋白点饱满,无纵向或横向拖尾,但有蛋白点丢失;2-D Clean-Up Kit提取的蛋白质样品得到了较好双向电泳图谱。 展开更多
关键词 珍珠黄杨叶片 蛋白质提取 双向电泳
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小叶黄杨引种试验 被引量:1
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作者 牛海敏 黄晓霞 《青海农林科技》 2009年第1期64-65,共2页
大通植物园于2005年从北京、陕西引进小叶黄杨进行野外育苗获得成功,使青海省城镇绿化又增添了一个常绿阔叶树种。
关键词 小叶黄杨 引种 育苗技术 试验
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珍珠黄杨BsGAI1基因的克隆及实时定量表达分析 被引量:2
13
作者 黄昊 宫铭 +4 位作者 殳晓强 陈佩珍 吴晓刚 韦蔷 季孔庶 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期3033-3040,共8页
DELLA蛋白是赤霉素信号传导通路中一类重要的负调节因子。本研究以珍珠黄杨叶片为试材,利用PCR技术和RACE技术克隆得到珍珠黄杨DELLA蛋白基因Bs GAI1。其c DNA全长2 576 bp,包括1 884 bp完整的ORF,能够编码含有627个氨基酸的蛋白。同时... DELLA蛋白是赤霉素信号传导通路中一类重要的负调节因子。本研究以珍珠黄杨叶片为试材,利用PCR技术和RACE技术克隆得到珍珠黄杨DELLA蛋白基因Bs GAI1。其c DNA全长2 576 bp,包括1 884 bp完整的ORF,能够编码含有627个氨基酸的蛋白。同时,蛋白相对分子质量为67.39 k D,等电点(p I)为4.99,并且总亲水性平均数为-0.162,预测该蛋白为亲水性蛋白。生物信息学研究表明,Bs GAI1编码蛋白具有DELLA蛋白的典型结构域。实时荧光定量表达分析表明,Bs GAI1基因在珍珠黄杨根、叶、茎和花中都有一定的表达,在根中表达量最低,茎中表达量最高。研究说明,Bs GAI1基因可能在珍珠黄杨茎节间缩短导致矮化的过程中扮演重要角色。 展开更多
关键词 珍珠黄杨 DELLA蛋白 bsGAI1基因 实时定量表达
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