Two New Isobutyltartrate Monoesters from Coeloglossum viride (L.) Hartm. var. bracteatum (Willd.) Richter

Two new isobutyltartrate monoesters, coelovirin A (1) and B (2), were isolated from the rhizomes of Coeloglossum viride (L.) Hartm. var. bracteatum (Willd.) Richter (Orchidaceae). Their structures were elucidated as (2R, 3S)-2-isobutyltartrate1-(4-b-D-glucopyranosyloxybenzyl) ester 1 and (2R, 3S)-2-isobutyltartrate4-(4-b-D-glucopyranosyloxybenzyl) ester 2 on the basis of physical constants and spectroscopic methods including 2D NMR techniques.

HPLC法测定远志中黄曲霉毒素B1含量的不确定度评定

为评定高效液相色谱法测定远志中黄曲霉毒素B1含量的不确定度,依据国家计量技术规范JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,对随机选取的6个远志样品,建立数学模型,从标准溶液稀释、样品称量、样品最终定容体积和仪器测定重复性等方面分析不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度.实验结果表明远志中黄曲霉毒素B1测定结果合成标准不确定度为0.01639μg/kg,扩展不确定度0.03278μg/kg.不确定度评定结果表明:HPLC法对远志中黄曲霉毒素B1含量的测定数据可靠,远志中黄曲霉毒素B1含量的测量不确定度主要来源于重复性实验、标准曲线的拟合、液相色谱仪的使用.

中药远志对慢性应激抑郁大鼠BDNF及其受体TrkB mRNA表达的影响

目的探讨远志YZ-50对慢性应激大鼠脑源性神经营养因子BDNF及其受体TrkB mRNA表达的影响。方法采用健康雄性Ⅱ级Wistar大鼠慢性应激抑郁模型,一步法抽提总RNA,分光光度计测光密度值。β-actin做内参照,RT-PCR技术检测BDNF及其受体TrkB mRNA在慢性应激大鼠海马组织的表达,从分子水平探讨在给予远志YZ-50后BDNF及其受体TrkB mRNA在慢性应激抑郁大鼠海马组织的变化规律。本实验共设5组,分别是空白对照、慢性应激模型组、地昔帕明、YZ-50低剂量组、YZ-50高剂量组。结果YZ-50各剂量组均显示活性,能显著提高慢性应激抑郁大鼠海马区BDNF及其受体TrkB mRNA的表达,与模型组相比具有显著性差异。高剂量组作用最好,与模型组相比P<0.01。结论YZ-50能够提高慢性应激抑郁模型大鼠海马区BDNF及其受体TrkB mRNA的基因转录,加强神经元营养,促进应激损伤的神经元恢复,从而改善应激抑郁模型大鼠的抑郁症状,有效发挥抗抑郁作用。

南柴胡中黄酮类化合物的提取工艺优选

为优选南柴胡中总黄酮提取最佳工艺,以黄酮质量分数为考察指标,通过正交实验对水浴提取法、超声波提取法和微波提取法3种方法进行了优化。水浴法的工艺条件为:以南柴胡为原料,φ(EtOH)=50%为提取液,m(南柴胡)∶m(提取液)=1∶8,在90℃水浴中回流提取1 h;在此条件下,w(黄酮)=1.012%。超声波的工艺条件为:以南柴胡为原料,φ(EtOH)=50%为提取液,m(南柴胡)∶m(提取液)=1∶10,每次超声1 h,重复提取3次(不更换提取液);在此条件下,w(黄酮)=0.701%。微波的工艺条件为:以南柴胡为原料,φ(EtOH)=60%为提取液,m(南柴胡)∶m(提取液)=1∶16,每次微波照射15 s,重复照射6次(不更换提取液);在此条件下,w(黄酮)=0.701%。

UV-B辐射对远志生长和生产力的影响

以药用植物细叶远志Polygala tenuifolia Willd.为实验材料,研究了在大田种植实验条件下,长期调节中波紫外辐射（UV-B,280 ～ 320 nm）对细叶远志植株生长发育、植株形态、生物量分配的影响.结果表明,增加UV-B辐射远志叶面积下降37.4％,植株生长缓慢,叶片形态和生物量分配改变,而滤除紫外辐射,远志主根比显著下降,不利于药用部位的形成.该研究为远志栽培提供参考。

冀北山区野生红柴胡组织培养与快速繁殖研究

以冀北山区野生药用植物红柴胡的腋芽为外植体,以MS+6-BA 1.5mg/L+IBA 0.5mg/L为诱导培养基,以MS+6-BA 1mg/L+IBA 0.5mg/L为增殖培养基,以1/2MS+IBA 0.5mg/L为生根培养基,采用渐进法炼苗,注重适时移栽,成活率达到90%以上,且苗齐苗壮。

柴胡与其混淆品小叶黑柴胡及锥叶柴胡的鉴别

目的:寻找柴胡与其混淆品小叶黑柴胡及锥叶柴胡的有效鉴别方法。方法:采取观察药材性状、根的横切面显微特征和薄层色谱的不同,对真品与混淆品加以鉴别。结果:真品与混淆品在上述三个方面均有着明显差别。结论:将药材性状的经验鉴别与显微或色谱方法相互结合,能有效地鉴别柴胡真伪。

白花蛇舌草对移植瘤肺癌小鼠肿瘤的抑制作用及对磷脂酰肌醇激酶/蛋白激酶B信号通路的影响

目的探讨白花蛇舌草(HDW)对移植瘤肺癌小鼠肿瘤的抑制作用及对磷脂酰肌醇激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路和趋化因子受体9(CCR9)、趋化因子25(CCL25)表达的影响。方法体外培养Lewis肺癌细胞株,将对数期细胞接种于C57BL/6J雄性小鼠腋下皮肤建立移植瘤模型。将造模成功的30只小鼠随机分为模型组、低剂量HDW组和高剂量HDW组,每组10只。低、高剂量HDW组小鼠分别给予HDW乙醇提取物5、20 g·kg-1,灌胃,每日1次,连续4周;模型组小鼠给予等体积的生理盐水。末次给药后称小鼠体质量,然后颈椎脱臼处死小鼠,取出瘤体测质量,并计算肿瘤体积、抑瘤率及肺脏指数。免疫组织化学法检测小鼠肺癌组织中CCR9、CCL25的表达;Western blot法检测小鼠肺癌组织中PI3K、Akt、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白的表达。结果低剂量HDW组和模型组小鼠肺脏指数比较差异无统计学意义(P>0.05);高剂量HDW组小鼠肺脏指数显著低于模型组和低剂量HDW组(P<0.05)。高、低剂量HDW组小鼠肺癌体积和瘤体质量均显著小于模型组,抑瘤率高于模型组(P<0.05);高剂量HDW组小鼠肺癌体积和瘤体质量显著小于低剂量HDW组,抑瘤率高于低剂量HDW组(P<0.05)。高、低剂量HDW组小鼠肺癌组织中CCR9、CCL25表达量均显著低于模型组(P<0.05)。高剂量HDW组小鼠肺癌组织中CCR9、CCL25表达量显著低于低剂量HDW组(P<0.05)。高、低剂量HDW组小鼠肺癌组织中p-Akt、PI3K蛋白的表达量均显著低于模型组(P<0.05);高剂量HDW组小鼠肺癌组织中p-Akt、PI3K蛋白的表达量显著低于低剂量HDW组(P<0.05);3组小鼠肿瘤组织中Akt蛋白表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论HDW可显著抑制Lewis肺癌移植瘤小鼠肿瘤的生长,降低小鼠的肺脏指数,该作用可能与其抑制CCR9/CCL25表达进而调节PI3K/Akt信号通路蛋白有关。

北葶苈子中木脂素类化学成分研究

目的研究北葶苈子Lepidium apetalum的化学成分。方法采用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、MCI Gel CHP-20、ODS、硅胶、半制备液相等柱色谱技术进行分离,经波谱分析鉴定化合物的结构。结果从北葶苈子水提物中分离得到9个木脂素类化合物,分别鉴定为北葶新木脂素A(1)、北葶新木脂素B(2)、erythro-1-(4-O-β-D-glucopyranosyl-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethoxyphenoxy]-1,3-propanediol(3)、(7R,7′E,8S)-4,9-dihydroxy-3,3′,5-trimethoxy-4′,7-epoxy-8,5′-neolign-7′-en-9′-oic acid(4)、spicatolignan B(5)、松脂醇-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、异落叶松脂素(7)、aegineoside(8)、丁香脂素-4′-O-β-D-单葡糖苷(9)。结论化合物1、2为新化合物,命名为北葶新木脂素A和B,化合物3~9为首次从该植物中分离得到。

葛根正丁醇部位的化学成分研究

目的研究葛根正丁醇萃取物的化学成分。方法采用聚酰胺柱色谱、反相ODS柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果分离鉴定了12个化合物,分别为葛酚苷元A(1)、葛酚苷元B(2)、染料木素(3)、3′-甲氧基葛根素(4)、3′-羟基葛根素(5)、葛根素芹糖苷(6)、葛根素木糖苷(7)、大豆苷元(8)、大豆素7,4′-二葡萄糖苷(9)、大豆苷(10)、葛根素(11)、胡萝卜苷(12)。结论其中化合物1、2为首次从葛属植物中分离得到。

大籽蒿化学成分研究

目的对大籽蒿Artemisia sieversiana全草化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等分离方法,对大籽蒿乙醇浸提液醋酸乙酯萃取物化学成分进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据分析鉴定结构。结果从大籽蒿醋酸乙酯萃取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为鹅掌楸树脂醇B二甲醚(1)、(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(2)、洋艾素(3)、异苦艾素(4)、安洋艾素(5)、badounoid B(6)、gnapholide(7)、洋艾内酯B(8)、11,10′,11′-表洋艾素(9)、龙脑葡萄糖苷(10)、10′,11′-表洋艾素(11)、2-甲基-2,3,4-三羟基-1,4-丁内酯(12)、3(Z)-己烯醇葡萄糖苷(13)、右旋肌醇甲醚(14)、黑麦草素(15)、desacetylmatricarin(16)、洋艾内酯A(17)。结论化合物2、4~8、10、12~17为首次从大籽蒿中分离得到。

白花蛇舌草乙醇提取物体外诱导人AML-M2白血病细胞凋亡机制研究

目的观察白花蛇舌草乙醇提取物(ethanol extract of Hedyotis diffusa Willd.,EEHDW)对AML-M2白血病Kasumi-1细胞增殖和凋亡的影响机制。方法采用MTT比色法、Hoechest荧光染色检测测定EEHDW作用后Kasumi-1细胞增殖和凋亡的情况,Western blotting法检测Kasumi-1细胞中Bcl-2、Bax、caspase-3、caspase-9、Cyto-C、P65、p-P65、IkBα、p-IkBα、IKKα/β、C-myc以及AML1-ETO的蛋白水平。结果 EEHDW抑制急性髓系白血病Kasumi-1细胞增殖,并具有时间和浓度依赖性。0.04,0.06,0.08mg·mL?1的EEHDW能诱导细胞凋亡(P<0.05或P<0.01)。EEHDW可以显著上调Cyto-C、cleaved PARP、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9以及Bax的表达水平,而降低Bcl-2、C-myc和AML1-ETO蛋白的表达,同时EEHDW能够浓度依赖性地增加p-P65、p-IkBα的蛋白表达。结论 EEHDW诱导Kasumi-1细胞凋亡一方面是通过调节Bax/Bcl-2的表达影响线粒体途径,另外一方面还与激活NF-кB信号通路有关,在这个过程中同时抑制原癌基因C-myc和AML1-ETO融合基因的表达。

膜苞鸢尾和蓝花喜盐鸢尾的化学成分研究

目的分别对鸢尾属2种植物膜苞鸢尾Iris scariosa和蓝花喜盐鸢尾Iris halophila var.sogdiana的根及根状茎的化学成分进行研究。方法利用正、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离纯化,根据波谱学数据(MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR)进行化合物的结构鉴定。结果从膜苞鸢尾的根及根状茎中分离得到6个化合物,分别鉴定为野鸢尾苷元(1)、尼鸢尾黄素-4′-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1′′′→6′′)-β-D-吡喃葡萄糖苷](2)、5,7,2′-三羟基-6-甲氧基二氢黄酮(3)、尼鸢尾黄素(4)、德鸢尾苷元(5)、鸢尾酚酮(6)。从蓝花喜盐鸢尾的根及根状茎中分离鉴定了7个化合物:5,7,2′-三羟基-6-甲氧基二氢黄酮(3)、5,2′-二羟基-6,7-二甲氧基异黄酮(鸢尾灵A,7)、鸢尾甲黄素B(8)、鸢尾甲黄素B 4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、鸢尾甲黄素B 4′-[O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1′′′→6′′)-β-D-吡喃葡萄糖苷](10)、山姜酮(11)和β-胡萝卜苷(12)。结论化合物9为新化合物,命名为喜盐鸢尾苷。化合物1～6是首次从膜苞鸢尾中分离得到,化合物3、7～12是首次从蓝花喜盐鸢尾中分离得到。

“Anti-UV Clone”柴胡细胞提取物对UV-B照射HaCaT细胞的影响

利用噻唑蓝比色分析法(MTT法)研究"Anti-UV Clone"柴胡细胞株不同溶剂提取物对UV-B照射HaCaT细胞活性的影响.实验结果表明,"Anti-UV Clone"柴胡细胞株乙醇和乙酸乙酯提取物均抑制HaCaT细胞的活性,而水提取物则能提高HaCaT细胞的活性.因此,"Anti-UV Clone"柴胡细胞株水提取物进一步被用于HaCaT细胞紫外线照射研究.与UV-B照射组相比,在照射前或照射后加入"Anti-UV Clone"柴胡细胞株水提取物均能不同程度提高细胞的活性(p<0.05);在照射前或照射后加入0.2 U/mL的"Anti-UV Clone"柴胡细胞株水提取物,细胞活性分别比照射组提高10.54%或14.95%.说明"Anti-UV Clone"柴胡细胞株水提取物中可能含有UV-B保护物质.