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植物B12D基因克隆研究进展
被引量:
1
1
作者
周延清
王向楠
+3 位作者
张永华
张喻
王慧娜
段红英
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2016年第6期1-4,19,共5页
综述了植物B12D基因的克隆、特性、时空表达、亚细胞定位、异源表达、过表达、生物和非生物胁迫应答、响应脱落酸与赤霉素等激素调节等方面的研究进展,展望了采用分子生物学新技术研究其调节植物胁迫应答反应机制和改良作物品质的发展趋...
综述了植物B12D基因的克隆、特性、时空表达、亚细胞定位、异源表达、过表达、生物和非生物胁迫应答、响应脱落酸与赤霉素等激素调节等方面的研究进展,展望了采用分子生物学新技术研究其调节植物胁迫应答反应机制和改良作物品质的发展趋势,为利用其进行植物耐胁迫和品质改良提供参考。
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关键词
植物
b12d基因
生物胁迫
非生物胁迫
基因
功能
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职称材料
甘蔗B12D基因全长cDNA克隆与表达分析
被引量:
2
2
作者
张玉叶
黄宁
+4 位作者
肖新换
黄珑
苏炜华
许莉萍
阙友雄
《热带生物学报》
2014年第2期111-119,共9页
对甘蔗(Saccharum officinarum L.)茎全长cDNA文库进行大规模测序,获得了B12D基因的全长cD-NA序列,命名为ScB12D(GenBank Accession number:KF714497).生物信息学分析表明,该基因全长771 bp,编码87氨基酸(ORF,104 ~367 bp);该...
对甘蔗(Saccharum officinarum L.)茎全长cDNA文库进行大规模测序,获得了B12D基因的全长cD-NA序列,命名为ScB12D(GenBank Accession number:KF714497).生物信息学分析表明,该基因全长771 bp,编码87氨基酸(ORF,104 ~367 bp);该基因编码的蛋白无信号肽,为亲水性非分泌型蛋白;有1个B12D家族保守结构域,二级结构为无规则卷曲;基因定位于质膜,参与能量代谢.同时,甘蔗SeB12D基因在不同物种间具有一定的保守性,在近缘植物中具有高度的保守性,与单子叶禾本科植物玉米、粟米、高粱及水稻的同源性超过90%,与双子叶甘薯和山茶的同源性在70%左右.荧光定量PCR表达分析结果表明,甘蔗ScB12D基因在根、蔗芽、茎(包括蔗皮和蔗髓)、叶片和叶鞘等组织中组成型表达,其中在叶鞘和根中表达量较高;在生物胁迫黑穗病胁迫下,该基因的表达量在所有时间段均呈下调趋势;在非生物胁迫时,该基因的表达受NaCl胁迫后表达量最高,在ABA胁迫下表达量次之,推测该基因的表达可能与甘蔗响应生物和非生物胁迫的机制有关.
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关键词
甘蔗
b12d基因
生物信息学
荧光定量PCR
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职称材料
题名
植物B12D基因克隆研究进展
被引量:
1
1
作者
周延清
王向楠
张永华
张喻
王慧娜
段红英
机构
河南师范大学生命科学学院
出处
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2016年第6期1-4,19,共5页
基金
NSFC-河南人才培养联合基金项目(U1304304)
河南省教育厅科学技术研究重点项目(14B180028)
文摘
综述了植物B12D基因的克隆、特性、时空表达、亚细胞定位、异源表达、过表达、生物和非生物胁迫应答、响应脱落酸与赤霉素等激素调节等方面的研究进展,展望了采用分子生物学新技术研究其调节植物胁迫应答反应机制和改良作物品质的发展趋势,为利用其进行植物耐胁迫和品质改良提供参考。
关键词
植物
b12d基因
生物胁迫
非生物胁迫
基因
功能
Keywords
plants
b
12
d
gene
b
iotic stress
a
b
iotic stress
gene function
分类号
S336 [农业科学—作物遗传育种]
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
甘蔗B12D基因全长cDNA克隆与表达分析
被引量:
2
2
作者
张玉叶
黄宁
肖新换
黄珑
苏炜华
许莉萍
阙友雄
机构
福建农林大学农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室/国家甘蔗产业技术研发中心
出处
《热带生物学报》
2014年第2期111-119,共9页
基金
国家自然科学基金(31340060)
教育部博士点基金(20103515120006)
福建农林大学杰出青年基金(xjq201202)
文摘
对甘蔗(Saccharum officinarum L.)茎全长cDNA文库进行大规模测序,获得了B12D基因的全长cD-NA序列,命名为ScB12D(GenBank Accession number:KF714497).生物信息学分析表明,该基因全长771 bp,编码87氨基酸(ORF,104 ~367 bp);该基因编码的蛋白无信号肽,为亲水性非分泌型蛋白;有1个B12D家族保守结构域,二级结构为无规则卷曲;基因定位于质膜,参与能量代谢.同时,甘蔗SeB12D基因在不同物种间具有一定的保守性,在近缘植物中具有高度的保守性,与单子叶禾本科植物玉米、粟米、高粱及水稻的同源性超过90%,与双子叶甘薯和山茶的同源性在70%左右.荧光定量PCR表达分析结果表明,甘蔗ScB12D基因在根、蔗芽、茎(包括蔗皮和蔗髓)、叶片和叶鞘等组织中组成型表达,其中在叶鞘和根中表达量较高;在生物胁迫黑穗病胁迫下,该基因的表达量在所有时间段均呈下调趋势;在非生物胁迫时,该基因的表达受NaCl胁迫后表达量最高,在ABA胁迫下表达量次之,推测该基因的表达可能与甘蔗响应生物和非生物胁迫的机制有关.
关键词
甘蔗
b12d基因
生物信息学
荧光定量PCR
Keywords
sugarcane
b
12
d
gene
b
ioinformatics
real-time PCR
分类号
S566.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
植物B12D基因克隆研究进展
周延清
王向楠
张永华
张喻
王慧娜
段红英
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2016
1
下载PDF
职称材料
2
甘蔗B12D基因全长cDNA克隆与表达分析
张玉叶
黄宁
肖新换
黄珑
苏炜华
许莉萍
阙友雄
《热带生物学报》
2014
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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