四倍体少籽西瓜杂交新组合403×B15选育研究

四倍体少籽西瓜杂交新组合403×B15是2007年秋利用中小果型优良高世代四倍体自交系B15作父本,中果型四倍体西瓜403作母本,进行杂交配组筛选出的四倍体新组合,一般单果重3.0~3.5 kg,果实正圆形,表皮深绿有光泽,布有隐暗花纹,皮质坚韧,皮厚1.0~1.2 cm,果肉鲜红色,汁多,清甜爽口,剖面光滑,纤维黄筋少,中心可溶性固形物含量11.2%以上;中熟品种,全生育期春造90~100 d,秋造65~80 d。2009~2010年,连续2年进行露地爬地、大棚立架栽培品比试验和多点生产栽培示范试验。结果表明,露地爬地品比试验平均产量分别为31 775.9和34 377.2 kg/hm2,分别比对照黑美人增产14.2%和21.3%;大棚立架栽培品比试验平均产量分别为50 274.0和47 401.2 kg/hm2,分别比对照黑美人增产22.3%和15.8%;多点生产栽培示范试验平均产量32 124.0~48 499.5 kg/hm2,比对照品种黑美人增产14.0%~23.7%。该组合适宜露地爬地和大棚立架栽培。

应用中高分辨率分型方法分析中国人群HLA-B15组的多态性

目的 了解人类白细胞抗原 (HLA)系统中最常见、最复杂且最难分型的 B1 5组的多态性情况 ,并探讨其是否影响移植时供者的选择。 方法 对 1 94名随机健康人群用反向 PCR-SSO方法做 HLA-AB分型 ,同时 ,对部分样品作HLA-AB血清学分型 ,以期得到与等位基因对应的血清学特异性。 结果 本研究共得到 7种属于 B1 5组的等位基因 ,包含了 4种血清学特异性。在中国人群 HLA-B1 5组中 ,B* 1 5 0 1占绝大多数 ,B* 1 5 0 2 ,B* 1 5 1 1 ,B* 1 5 1 8,B* 1 5 2 7的分布频率相似。 结论 B* 1 5 2 7较常见 ,其与 B* 1 5 0 1 (两者均为 B62 )在供受者间错配、是否能导致移植物抗宿主反应 (GVHD)等方面 ,需要作进一步的研究。结果提示在移植时对于 HLA-B1 5组如仅做低分辨率分型是不够的。

鬼臼苦素抗Ph^+急性淋巴细胞白血病细胞Sup-B15的作用及其机制

目的探讨鬼臼苦素(picropodophyllin,PPP)对Ph^+急性淋巴细胞白血病(Ph^+ALL)细胞Sup-B15的作用及其分子调控机制,为将PPP开发成为治疗Ph^+ALL药物提供理论依据。方法 MTS法检测PPP和格列卫(IM)对Sup-B15细胞增殖的影响;流式细胞术检测PPP和IM对Sup-B15细胞周期的影响;Western blot检测PPP对细胞增殖和周期相关蛋白表达,以及对IGF1R蛋白磷酸化和表达的影响。结果PPP和IM均呈时间和剂量依赖性关系抑制Sup-B15细胞的增殖,且相同剂量下PPP对细胞增殖的抑制作用均强于IM;PPP处理细胞12 h和24 h后G2/M期细胞比例显著升高,而S期细胞比例则相应减少;PPP能够上调p53和cyclin B1蛋白的表达以及抑制p21和c-myc蛋白的表达,但对IGF1R总蛋白表达水平和磷酸化水平均无明显影响。结论 PPP能有效抑制Sup-B15细胞增殖和诱导细胞发生G2/M期阻滞,其机制与上调p53和cyclin B1蛋白表达以及抑制p21和c-myc蛋白表达相关。

携带人VE-cadherin基因的慢病毒载体的构建及其在Sup-B15白血病细胞株的表达

本研究旨在构建携带人血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)基因的重组慢病毒载体及探讨VE-cadherin蛋白在Sup-B15细胞中的表达。采用RT-PCR扩增人VE-cadherin基因并克隆至pCR-Blunt载体。将VE-cadherinDNA片段连入慢病毒转移质粒pLB,生成重组慢病毒质粒pLB-VEC。用三质粒共转染法包装慢病毒,重组慢病毒感染Sup-B15细胞,在光学显微镜下观察细胞状态,用流式细胞术及Western blot法鉴定VE-cadherin蛋白表达。结果表明,成功扩增出人VE-cadherinDNA片段并克隆至pCR-Blunt载体;亚克隆构建慢病毒载体pLB-VEC。经三质粒包装系统包装后获得高滴度慢病毒颗粒,体外可有效感染Sup-B15细胞。感染后细胞发生明显的形态改变,流式细胞术及Western blot检测到VE-cadherin蛋白表达。结论 :成功构建携带人VE-cadherin基因的慢病毒载体pLB-VEC,并可在Sup-B15白血病细胞株获得有效的表达。

三元体系Y（ClO_4）_3·3H_2O—B15C5—CH_3OH（25℃）的半

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｙ（ＣｌＯ４）３·３Ｈ２Ｏ－Ｂ１５Ｃ５—ＣＨ３ＯＨ在２５℃的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率．该体系在２５℃生成三种化学计量的配合物，其组成分别为：４Ｙ（ＣｌＯ４）３·３Ｂ１５Ｃ５·１２Ｈ２Ｏ·１２ＣＨ３ＯＨ（Ⅰ）、Ｙ（ＣｌＯ４）３·Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ·１．５ＣＨ３ＯＨ（Ⅱ）与Ｙ（ＣｌＯ４）３·２Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ·ＣＨ３ＯＨ（Ⅲ），其中配合物（Ⅰ）和（Ⅱ）是溶解不一致化合物．在甲醇溶剂中，分离制备了配合物（Ⅲ），在６９—７２℃下干燥得到配合物Ｙ（ＣｌＯ４）３·２Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ．利用ＩＲ光谱、电导测量及Ｘ－射线衍射分析对配合物进行了表征．

UGT2B15基因D85Y多态性和前列腺癌关系的Meta分析

目的评价UGT2B15基因D85Y(D85 to Y85)多态性和前列腺癌之间的相关性。方法通过检索Pubmed、Embase、CBM数据库,对符合纳入标准的文章,使用优势比(ORs)和95%的可信区间(95%CI)进行相关性评价。采用Begg检验和Egger检验对各项研究的发表偏倚进行分析。结果 Meta分析中共纳入6篇文章(病例组817例,对照组1 000例),检测显示UGT2B15基因D85Y多态性和前列腺癌具有显著的相关性(Additive模型:OR=0.72,95%CI=0.58-0.89;Dominant模型:OR=0.53,95%CI=0.35-0.81;Recessive模型:OR=0.77,95%CI=0.61-0.98;YY vs DD基因型:OR=0.53,95%CI=0.32-0.88;YD vs DD基因型:OR=0.55,95%CI=0.35-0.86)。结论 UGT2B15基因Y85可能是前列腺癌的保护因素。

桑树MaPP2-B15基因的克隆、表达与序列特征分析

为了研究桑树的PP2-B15同源基因及其作用,利用桑树基因组数据库以及tblastn检索,获得桑树同源基因序列。据此设计引物,进行RT-PCR扩增和克隆测序,获得桑树的同源基因MaPP2-B15长度为818 bp。生物信息学分析结果显示,MaPP2-B15基因有3个外显子,编码271个氨基酸,含有F-box结构和韧皮部蛋白结构域,且该结构及其氨基酸组成在各物种间比较保守。RT-PCR分析显示,该基因在桑树叶片、叶柄、叶脉和枝条韧皮部中均有表达,可能参与了桑树的多种生物学功能。

浅谈五菱B15发动机点火系的故障诊断流程

五菱B15发动机广泛应用在五菱商用车和宝骏630等车型上面,在微型车和中低档轿车中具有代表性。本文以B15发动机的单缸独立点火系统的故障诊断为例,归纳探索一套全面系统的的诊断流程,形成一种流程模式。主要适用职类院校技能实践教学工作。

UGT2B15在胃癌细胞中的表达及影响

目的探讨葡糖醛酸转移酶2家族B15(UGT2B15)在胃癌细胞中的表达及影响。方法回顾并分析2015年1月—2019年12月南华大学附属第一医院收治的226份胃腺癌患者的肿瘤组织和对应癌旁组织资料。通过免疫组化和实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测UGT2B15的表达,分析其与患者临床病理特征和预后的关系;采用小干扰RNA(siRNA)抑制UGT2B15在胃癌细胞系AGS和MGC-803的表达后,以CCK-8、流式细胞术及Transwell实验检测UGT2B15对胃癌细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响;采用免疫印迹法(Western blotting)和qRT-PCR检测抑制UGT2B15表达后的FOXA1表达水平。结果胃癌组织中UGT2B15和FOXA1的表达明显高于癌旁组织,且UGT2B15在胃癌中的表达与胃癌肿瘤浸润深度、脉管侵犯以及TNM分期密切相关。UGT2B15阳性表达组患者的疾病特定生存率(DSS)和总体生存率(OS)均明显低于阴性表达组。siRNA抑制AGS和MGC-803细胞中UGT2B15的表达后,抑制组的细胞增殖明显低于对照组(AGS:0.67±0.25比1.75±0.43,MGC-803:0.82±0.33比1.86±0.47,均P<0.05),吸光度值(A)明显低于对照组(AGS:472.0±36.5比700.3±82.2,MGC-803:487.2±18.2比638.5±21.3,均P<0.05),细胞凋亡率明显升高〔(17.2±6.4)%比(8.7±3.4)%,P<0.05〕;siRNA抑制胃癌细胞中UGT2B15表达后,FOXA1蛋白和RNA表达均明显降低(蛋白表达:0.091±0.018比0.045±0.012,RNA表达:AGS:1.000比0.582±0.124,MGC-803:1.000比0.724±0.157,均P<0.05)。结论UGT2B15在胃癌组织中表达升高,且其表达水平与胃癌肿瘤浸润深度、脉管侵犯、TNM分期以及不良预后密切相关;UGT2B15可能参与胃癌细胞增殖、侵袭以及凋亡;抑制胃癌细胞中UGT2B15的表达后可降低FOXA1表达。

家蝇幼虫抗菌肽粗提物与8种纯化物对SUP-B15细胞增殖抑制和诱导的凋亡作用

将家蝇三龄幼虫抗菌肽粗提物利用反相高效液相色谱仪（RP—HPLC）进行分离纯化，得到8种与对照组有差异的蛋白分别命名为I1、12、13、14、G1、G2、G3、G4组。通过CCK-8试剂盒检测发现，其中有4种蛋白及粗提物（E0组）对sup-b15细胞有增殖抑制作用，生存率均值分别为11：0．714、12：0．785、14：0．641、G2：0．686、E0：0．561。采用流式细胞仪检测其诱导凋亡的效果，其凋亡率均值分别为11：16．73、12：9．79、14：18．60、G2：11．85、E0：35．94。对比发现，粗提物（E0）对sup—b15细胞的抑制率明显高于纯化物，证明粗提物较纯化物对肿瘤细胞抑杀作用更为明显，间接的说明各种纯化蛋白之间具有某些协同作用。

苯并15冠5配合物:[Na(B15C5)·H_2O]_2[Zn(NCS)_4]的合成与晶体结构

合成了苯并１５－冠－５(Ｂ１５－Ｃ－５)的配合物[Ｎａ(Ｂ１５Ｃ５)·Ｈ２Ｏ]２[Ｚｎ(ＮＣＳ)４],通过元素分析、红外光谱、Ｘ－射线单晶结构衍射对配合物进行了表征．该配合物为单斜晶系,空间群Ｃ２/Ｃ,晶体学结构数据:ａ＝１．６９２ ４(５)ｎｍ,ｂ＝１．２９９ ８(４)ｎｍ,ｃ＝２．１４８ ３(４)ｎｍ,β＝１１２．３５２(６)°,Ｖ＝４．３７１(２)ｎｍ３,Ｚ＝４,Ｄｃ＝１．３８９ｍｇ/ｍ３,Ｆ(０００)＝１８９６,Ｒ１＝０．０６５ ７,ｗＲ２＝０．１７８ ３．结构分析表明:Ｎａ＋与Ｂ１５－Ｃ－５分子中氧原子配位成键,阴离子为[Ｚｎ(ＮＣＳ)４]２－具有四面体构型．两个[Ｎａ(Ｂ１５Ｃ５)·Ｈ２Ｏ」＋配阳离子与一个[Ｚｎ(ＮＣＳ)４]２－配阴离子通过离子键形成中性配合物．

10B15冷镦钢连铸坯的高温塑性

通过Gleeble-1500热模拟机研究了10B15冷镦钢(%:0.17C、0.16Si、0.46Mn、0.017P、0.025S、0.0002Ti、0.000 8Als、0.001 4B)150 mm×150 mm连铸坯应变速率0.0005～0.001s^(-1)在700～1 000℃的热塑性。结果表明,10B15冷镦钢连铸坯在850～900℃有高温脆性;应变速率的降低促进动态再结晶的发生,可以提高高温塑性;细小的B、Ti和Al的氮化物在晶界的析出起晶界钉扎作用,阻碍了晶界的滑移和动态再结晶的发生,从而使钢的高温塑性降低。

苯并15冠5配合物:[K(B15C5)_2]_2[Cd(NCS)_4]C_2H_4Cl_2的合成与结构研究

合成了苯并15冠5与镐生成的配合物:[K(B15C5)2]2[Cd(NCS)4]C2H4Cl2,并通过元素分析、红外光谱及X-射线单晶结构分析进行了表征.配合物为三斜晶系、空间群P-1.晶体学数据:a=1.2996(2),b=1.3542(2),c=2.3828(4)nm,α=94.109(4),β=91.477(3)°,γ=114.162(3)°,V=3.8093(11)nm3,Z=2,F(000)=1576,R1=0.0682,wR2=0.1693.配合物由两个[K(B15C5)]2+配阳离子和一个[Cd(NCS)4]2-配阴离子组成.四个硫氰酸根的氮原子与镉原子配位.[Cd(NCS)4]2-为四面体构型.K+与2个冠醚环10个氧原子成键而形成夹心型结构.两个苯并15冠5的苯环相对钾原子呈顺式排列.

BRD4拮抗剂GSK525762A对SUP-B15细胞增殖与凋亡的影响及其可能的作用机制

目的:探讨BRD4拮抗剂GSK525762A对费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病SUP-B15细胞株增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法:选择不同浓度的GSK525762A处理SUP-B15细胞,采用CCK-8法检测细胞活力并绘制增殖抑制曲线,应用Annexin V/7-AAD双染流式细胞术检测细胞存活与凋亡,定量PCR检测C-MYC、CDK6、BCL2的转录变化。结果:GSK525762A能显著抑制SUP-B15细胞增殖,且具有量-效关系和时-效关系。GSK525762A能够诱导SUP-B15细胞凋亡;GSK525762A能够使抑凋亡基因C-MYC、CDK6、BCL2表达减低。结论:GSK525762A能抑制SUP-B15细胞增殖并诱导其凋亡,其机制主要与下调C-MYC、CDK6、BCL2转录有关。

JQ1诱导SUP-B15细胞凋亡的Notch1通路机制研究

目的:本研究观察布罗莫结构域抑制剂JQ1诱导人Ph阳性急性淋巴细胞白血病细胞株(SUP-B15)凋亡的Notch1通路可能机制。方法:用不同浓度JQ1在不同时期处理SUP-B15细胞,用四甲基偶氮唑蓝试验(MTT法)检测细胞增殖情况;用流式细胞术检测细胞周期;实时定量PCR法检测MIS2、Notch1、Hes1、BCR-ABL mRNA的表达水平。结果:JQ1在0-4μmol/L的浓度范围内能抑制SUP-B15细胞的生长,并呈现剂量-时间依赖性;JQ1在1、2、4μmol/L处理SUP-B15细胞48 h后,诱导细胞S期阻滞,并呈剂量依赖性,与同时间对照组比较有统计学差异(P<0.05);与同时间对照组相比,JQ1能够降低MIS2、Notch1、Hes1、BCR-ABL mRNA的表达。结论:JQ1可以有效抑制SUP-B15细胞生长增殖,而Notch1通路凋亡途径很可能是JQ1促进Ph+ALL细胞凋亡的多途径之一。

水合氯化锰与冠醚B15C5络合物的研究

在丙酮或无水乙醇中,水合氯化锰和冠醚B15C5生成了一种淡粉红色固态络合物3MnCl_2·2 B15C5·4H_2O。通过元素分析,紫外分光光度分析、气相色谱、红外光谱、紫外光谱、x—射线、差热及热重分析等研究了络合物的组成和性质。测定了它在一些有机溶剂中的溶解度。

Y(ClO_4)_3·3H_2O-B15C5-C_2H_5OH体系的相平衡研究及固态配合物的合成与表征

Ｙ（ＣｌＯ４）３３Ｈ２Ｏ－Ｂ１５Ｃ５－Ｃ２Ｈ５ＯＨ体系的相平衡研究及固态配合物的合成与表征温德才（福建龙岩师专化学系龙岩３６４０００）薛岗林何水样任德厚（西北大学化学系西安７１００６９）关键词三元体系相平衡配合物冠醚Ｂ１５Ｃ５三水高氯酸钇中图分类号６...

解淀粉芽孢杆菌B15可湿性粉剂的抑菌和防腐效果

酿酒葡萄种植、果实贮存保鲜和葡萄酒贮存时期均会发生不同程度的真菌性病害,影响葡萄酒酿造品质,造成一定的生产损失。利用解淀粉芽孢杆菌B15对真菌的抑制作用,在一定条件下制备得到生物农药——解淀粉芽孢杆菌B15可湿性粉剂,并对其在葡萄种植病害防治、葡萄酒窖抑菌及葡萄防腐等方面分别进行初步应用。药剂施用结果表明,解淀粉芽孢杆菌B15可湿性粉剂施用效果良好,对葡萄种植病害的平均防效在70%以上;在酒窖封闭空间的平均抑菌率为77.32%;在果蔬防腐应用试验中,100 mg/L处理组好果率达到83.3%,在果蔬保鲜剂应用领域具有一定的开发价值。B15可湿性粉剂的初步应用为我国酿酒葡萄在葡萄种植、果实保鲜和葡萄酒贮存整个流程中真菌病害的防治提供了有价值的应用参考。