血栓合成酶B_2,6-酮-前列环素合成酶F1与颅外颈动脉狭窄率的相关性

目的:了解血栓合成酶B2(TXB2)、前列环素合成酶F1(PGF1)与颅外颈动脉狭窄率的相关性,探讨动脉粥样硬化斑块形成的机制。方法:34例脑梗死恢复期患者和11例普查有颈动脉斑块者共45例为观察组,15例健康老人为健康对照组,采用放免法测定TXB2,6-Keto-PGF1,彩色超声扫描仪、多普勒测定颅外颈动脉斑块,并计算其动脉狭窄率。结果:采用直线相关分析法,TXB2与颅外颈动脉狭窄率,TXB2/6-Keto-PGF1的比值与颅外颈动脉狭窄率均成正相关,相关系数分别为0.864,0.851,P=0.0007,=0.0006。结论:TXB2,6-Keto-PGF1比值失衡是导致动脉粥样硬化斑块形成的重要启动因素之一。

新型硫化矿物捕收剂B_2的研制

通过小型试验合成得到高效、低毒的硫化矿物捕收剂Ｂ２。

中国人群醛固酮合成酶基因T-344C位点单核苷酸多态性频率分析

目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344C单核苷酸多态性(SNP)在中国人群中的分布。方法采用PCR-RFLP法对中国人群进行醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344CSNP频率分析比较。结果中国人群的醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344C基因型频率分布:TT型占64.5%,TC型占30.8%,CC型占4.7%;等位基因频率T占79.9%,C占20.1%。各基因型频率、等位基因频率与西班牙人、德国人、苏格兰人、日本人差异非常显著。结论醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344CSNP频率的分布有明显的种族差异。

醛固酮合成酶基因多态性与慢性心力衰竭患者血清醛固酮水平的关系研究

目的探讨醛固酮合成酶(CYP11B2)基因多态性与慢性心力衰竭(CHF)患者血清醛固酮水平的关系。方法选择62例慢性心力衰竭(CHF)患者和30倒非心血管疾病患者,采用聚合酶链反应和限制性酶切方法检测CYP11B2基因-344C/T多态性,放射免疫法测定血清醛固酮水平。结果 62例CHF患者中,CYP11B2-344C/T基因多态性分型为:TT型42例(67.7%),CT型17例(27.4%),CC型3例(4.8%),CHF组与对照组CYP11B2-344C/T基因多态性分型构成比差异无统计学意义(P>0.05)。根据NYHA心功能分级,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级间的CYP11B2-344C/T基因多态性分型构成比差异亦无统计学意义(P>0.05)。TT型患者血清醛固酮水平显著高于CT/CC型患者[(168.3±54.4)ng/L、(1 19.9±38.1)ng/L,t=3.575,P<0.01]。结论CHF患者中,CYP11B2-344C/T基因多态性TT型血清醛固酮水平显著增高。

心房颤动患者心房肌组织醛固酮水平和CYP11B2基因与心房结构重构研究

目的探讨心房颤动(房颤)患者心房肌组织醛固酮水平和醛固酮合成酶基因CYP11B2 mRNA表达与房颤时心房结构重构的关系。方法入选进行人工心脏瓣膜置换术的风湿性心脏瓣膜病患者25例,其中窦性心律者12例,慢性房颤(≥6个月)者13例。上述患者均于术前行经胸超声心动图检查并留取相关资料,于手术时同时取左右心房侧壁组织。用放射免疫法测定心房组织醛固酮水平;用VG染色法对胶原容量分数(CVF)半定量分析;实时荧光定量PCR测定CYP11B2 mRNA在心房肌组织中的表达情况。结果与窦性心律组比较,房颤组左心房内径显著扩大(P<0．01);心房肌组织醛固酮水平和CVF均明显增加(P均<0．001);心房肌组织CYP11B2 mRNA表达也明显增加(P< 0．001);上述指标无论是在窦性心律时还是在房颤时其在左右心房之间差异无统计学意义(P均> 0．05)。CVF和左心房内径显著正相关(r=0．845,P<0．001);心房组织醛固酮水平与左心房内径(r= 0．814,P<0．001)和CVF(r=0．885,P<0．001)均呈明显正相关;CYP11B2 mRNA表达量和CVF亦呈明显正相关(r=0．757,P<0．001)。结论心房颤动时心房结构重构与其组织醛固酮水平增加和CYP11B2 mRNA表达增加有关,醛固酮受体拮抗剂可能在阻止房颤的心房结构重构进程上发挥治疗作用。

黑龙江省汉族原发性高血压与CYP11B2基因多态性研究

目的探讨黑龙江汉族原发性高血压患者醛固酮合成酶(CYP11B2)基因(-344 T/C)多态性特点。方法采用限制性内切酶技术检测高血压组和对照组CYP11B2基因(-344T/C)的基因型和等位基因频率。结果高血压组基因型频率及等位基因频率的分布与正常组比较有显著差异(均P<0.05)。结论黑龙江省原发性高血压的发病可能与CYP11B2基因(-344T/C)多态性有关,CYP11B2作为高血压的强候选基因,其多态性(-344T/C)通过影响醛固酮的合成分泌水平,影响肾素、血管紧张素、醛固酮三者的动态平衡,影响水钠代谢,在高血压发病的病理过程中起关键作用。

脐血单个核细胞的抗肿瘤细胞活性

目的 :探讨脐血单个核细胞对HO9810肿瘤细胞株的杀伤活性 ,并观察重组人干扰素α 2b(rhIFNα 2b)的调节作用。方法 :采集脐血及成人周围血 ,将分离所得的单个核细胞按是否添加处理因素分组进行培养 ,2 4h后用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法检测对HO9810细胞的杀伤作用。结果 :静止脐血单个核细胞对HO9810肿瘤细胞的杀伤活性较弱 ,经rhIFNα 2b激活后显著增强 ,P <0 0 5 ,与成人外周血单个核细胞的杀伤活性差异无显著意义 ,P >0 0 5。结论 :脐血单个核细胞能被rhIFNα 2b激活为杀伤细胞 ,激活后对HO9810细胞株有较强的杀伤作用 。

原发性高血压中醛固酮合成酶与肥胖及内皮功能的研究进展

原发性高血压(EH)是最常见的心血管疾病,我国目前已有患病者达2亿以上。其发生可能与遗传、饮食、肥胖等多种因素相关。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活、水钠潴留、内皮功能异常及交感神经系统活性亢进等危险因素,最终导致血压升高。醛固酮合成酶CYP11B2是醛固酮合成最后的关键性酶,CYP11B2基因-344C/T多态性影响醛固酮的表达。研究发现脂肪组织有存在决定醛固酮合成的关键酶——CYP11B2,同时检测到醛固酮的表达。已知一氧化氮合酶(eNOS)基因和CYP11B2在高血压作用机制上有一定的联系,二者在高血压发病机制中都起调节作用。本文综述了在EH中醛固酮合成酶与肥胖及内皮功能相关的研究进展。