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B_2O_3-TiO_2-Mg-C体系燃烧反应热力学与产物结构变化过程研究 被引量:2
1
作者 王业亮 傅正义 +2 位作者 王皓 张金咏 张清杰 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期340-346,共7页
对B2 O3-TiO2 -Mg -C体系的燃烧反应热力学进行了研究 ,结果表明 ,该体系化学反应机理为 :Mg先还原B2 O3和TiO2 ,新生的Ti与B和C反应生成TiB2 和TiC ;TiO2 的还原经历了TiO2 Ti3O5TiOTi2 OTi的逐步过程 .对燃烧合成的产物结构形成机理... 对B2 O3-TiO2 -Mg -C体系的燃烧反应热力学进行了研究 ,结果表明 ,该体系化学反应机理为 :Mg先还原B2 O3和TiO2 ,新生的Ti与B和C反应生成TiB2 和TiC ;TiO2 的还原经历了TiO2 Ti3O5TiOTi2 OTi的逐步过程 .对燃烧合成的产物结构形成机理进行了研究 ,表明当燃烧区的能量传到预反应区时 ,B2 O3首先熔化并均匀地包裹在Mg ,TiO2 和C周围 ,Mg熔化后通过扩散与B2 O3和TiO2 反应 ,随着预反应区温度的升高 ,B2 O3与Mg作用还原出B ,TiO2 与Mg作用还原出Ti,然后Ti与B或C反应形成TiB2 或TiC晶核 ,最后TiB2 展开更多
关键词 b2o3-tio2-mg-c体系 产物 结构变化过程 三氧化二硼 二氧化钛 燃烧反应 热力学 复相陶瓷
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BaO-Ln_2O_3-TiO_2体系微波介质陶瓷的成分与结构的关系 被引量:2
2
作者 徐建梅 张德 沈上越 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期51-53,61,共4页
BaO-Ln2O3-TiO2体系高介电常数微波介质陶瓷属于类钙钛矿钨青铜结构,其固溶体分子式为Ba6-3x-Ln8+2xTi18O54。分析了结构中占据A1、A2位的离子种类及占有率随x值的变化规律。当x=2/3时,Ba2+离子和Ln3+离子分别占据A2位和A1位,离子占位... BaO-Ln2O3-TiO2体系高介电常数微波介质陶瓷属于类钙钛矿钨青铜结构,其固溶体分子式为Ba6-3x-Ln8+2xTi18O54。分析了结构中占据A1、A2位的离子种类及占有率随x值的变化规律。当x=2/3时,Ba2+离子和Ln3+离子分别占据A2位和A1位,离子占位处于有序状态,因而陶瓷的损耗最小。 展开更多
关键词 bao-Ln2o3-tio2体系微波介质陶瓷类钙钛矿钨青铜结构
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浅谈BaO-Ln_2O_3-TiO_2体系微波介质陶瓷的热稳定性
3
作者 龚文强 徐建梅 《佛山陶瓷》 2007年第2期32-35,共4页
本文介绍了目前提高BaO-Ln2O3-TiO2体系微波介质陶瓷热稳定性的几种方法,指出了有待解决的主要问题;而加强对陶瓷结构的理论剖析、寻找合适的添加剂、改进制备工艺等是今后研究工作的重点。
关键词 微波介质陶瓷 热稳定性 bao—Ln2o3-tio2体系
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288K下Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O四元体系的相平衡 被引量:8
4
作者 殷辉安 桑世华 +1 位作者 唐明林 曾英 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期464-467,共4页
Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The ... Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K 2CO 3·3/2H 2O,Li 2 B 4O 7·3H 2O, K 2 B 4O 7 ·4H 2O and Li 2CO 3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO 2- 3)=2.27 %, w(B 4O 2- 7) =6.05 %, w(K + ) =4.30%,w(Li + )=0.30 % and the equilibrium solids were Li 2 B 4O 7· 3H 2O+K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3;The composition of the solution for F was w(CO 2- 3) =22.45%,w(B 4O 2- 7)=1.88%,w(K + )=29.96%,w(Li + )=0.03% and the equilibrium solids were K 2CO 3·3/2H 2O+ K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3. K 2CO 3 possesses strong salting-out effect on K 2 B 4O 7,Li 2CO 3 and Li 2 B 4O 7. 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸盐 四元体系 LI^+ K^+ Co3^2- b4o7^2 H2o
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四元体系Na_2B_4O_7-Na_2CO_3-NaHCO_3-NaBO_2-H_2O多温(0~45℃)溶度研究 被引量:3
5
作者 张逢星 杨琴 +2 位作者 李珺 王振军 李恒欣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1236-1240,共5页
报道了四元体系 Na2 B4 O7-Na2 CO3-Na HCO3-Na BO2 -H2 O在 0 ,1 5 ,2 5 ,3 5及 45℃时的等温溶度 ,通过数据拟合等温截面无变点溶度数据与温度的关系 ,给出了相应的溶度 -温度关系式 ,绘出了该体系 0~45℃时的多温关系图 .这些结果... 报道了四元体系 Na2 B4 O7-Na2 CO3-Na HCO3-Na BO2 -H2 O在 0 ,1 5 ,2 5 ,3 5及 45℃时的等温溶度 ,通过数据拟合等温截面无变点溶度数据与温度的关系 ,给出了相应的溶度 -温度关系式 ,绘出了该体系 0~45℃时的多温关系图 .这些结果有助于揭示含硼碱湖的固体盐矿成因 ,给出了有关盐卤存在的反应2 Na2 CO3+Na2 B4 O7+H2 O=4Na BO2 +2 Na HCO3的相化学揭示 . 展开更多
关键词 Ns2b4o7 NA2Co3 NAHCo3 Nabo2 多温溶度图 四元体系 盐湖资源 相化学 硼酸钠 碳酸钠
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Na_2CO_3-Na_2B_4O_7-H_2O三元体系288K相平衡研究 被引量:4
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作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期94-96,共3页
采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲... 采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Na2 CO3· 10 H2 O,Na2 B4 O7· 10 H2 O。并简要讨论了物化性质的变化规律。 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸钠-硼酸钠-水三元体系 Na2Co3-Na2b4o7-H2o三元体系 密度 电导率 pH值
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Li^+(K^+)/CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O三元体系288K相平衡研究 被引量:7
7
作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2002年第3期7-9,24,共4页
采用等温溶解平衡法研究了二个三元体系Li+ (K+ ) /CO32 - ,B4 O72 - -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率、pH)。研究发现 :这二个三元体系均为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ;根据溶解度数据绘制了相图 ... 采用等温溶解平衡法研究了二个三元体系Li+ (K+ ) /CO32 - ,B4 O72 - -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率、pH)。研究发现 :这二个三元体系均为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ;根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Li2 CO3,Li2 B4 O7·3H2 O ;K2 CO3·3 /2H2 O ,K2 B4 O7·4H2 O ;K2 CO3对K2 B4 O7有强烈的盐析作用 。 展开更多
关键词 Li^+(K^+)/Co3^2- b4o7^2--H2o三元体系 水盐体系 相平衡 等温溶解平衡法 盐湖 盐析作用
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四元体系Na^+,K^+∥CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)H_2O 298K相平衡研究 被引量:7
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作者 曾英 殷辉安 唐明林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期665-668,共4页
采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na+K+∥CO32-B4O72-H2O298K时的相关系。该四元体系298K时的溶解度等温图含有5个相区Na2B4O7·10H2OK2B4O7·4H2ONa2CO3·10H2OK2CO3·3/2H2O和复盐Na2CO3·K2CO3·H2O7条单... 采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na+K+∥CO32-B4O72-H2O298K时的相关系。该四元体系298K时的溶解度等温图含有5个相区Na2B4O7·10H2OK2B4O7·4H2ONa2CO3·10H2OK2CO3·3/2H2O和复盐Na2CO3·K2CO3·H2O7条单变量曲线和3个共饱点其中Na2CO3·K2CO3·H2O+K2CO3·3/2H2O+K2B4O7·4H2O为相称共饱点。体系中发现了一种新的复盐Na2CO3·K2CO3·H2O这种复盐同时存在于含Na+K+∥CO32-H2O三元体系的其它四元或高元体系中。 展开更多
关键词 四元体系 钠离子 溶解度测定 钾离子 碳酸盐 等温溶解平衡法 相平衡 硼酸盐 Na^+ K^+ CL3^2- b4o7^2- 盐湖卤水
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K_2CO_3-KCl-K_2B_4O_7-H_2O四元体系298K介稳相平衡的实验研究 被引量:2
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作者 闫书一 殷辉安 +3 位作者 袁春雷 唐明林 梁渠 陈康生 《成都理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期103-106,共4页
采用等温蒸发法研究了K2CO3-KCl-K2B4O7-H2O四元体系298 K介稳平衡相关系,并测定了该体系达介稳平衡时液相的密度、折光率和pH值等物化性质。根据实验数据,绘制了该体系298 K的介稳相图及物化性质-组成图。结果表明:该四元体系属简单共... 采用等温蒸发法研究了K2CO3-KCl-K2B4O7-H2O四元体系298 K介稳平衡相关系,并测定了该体系达介稳平衡时液相的密度、折光率和pH值等物化性质。根据实验数据,绘制了该体系298 K的介稳相图及物化性质-组成图。结果表明:该四元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;其溶解度等温图含有一个共饱点、三条单变量曲线和3个结晶相区。3个结晶相区分别对应于K2B4O7.4H2O,K2CO3.32 H2O和KCl。共饱点的平衡液相组成为w(K2CO3)=51.57%,w(KCl)=1.09%,w(K2B4O7)=1.29%,所对应的平衡固相为K2CO3.32 H2O+KCl+K2B4O7.4H2O。 展开更多
关键词 K2Co3-KCl-K2b4o7-H2o水盐体系 介稳相平衡 液相物化性质
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2MgO·2B_2O_3·MgCl_2·14H_2O-MgCl_2-H_2O体系30℃相平衡 被引量:2
10
作者 刘志宏 胡满成 高世扬 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1116-1119,共4页
用相平衡方法研究2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在30℃不同质量分数MgCl2水溶液中的溶解转化产物及其溶解度.结果表明,该复盐在MgCl2的质量分数0~2%浓度范围,发生不同步溶解并转化为多水硼镁石(2MgO·3B2O3·15H2O);... 用相平衡方法研究2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在30℃不同质量分数MgCl2水溶液中的溶解转化产物及其溶解度.结果表明,该复盐在MgCl2的质量分数0~2%浓度范围,发生不同步溶解并转化为多水硼镁石(2MgO·3B2O3·15H2O);在MgCl2的质量分数2%~13.8%浓度范围,转化为柱硼镁石(MgO·B2O3·3H2O),这一结果比文献报导的该硼酸盐的形成温度低了13℃,为盐湖硼酸镁矿物柱硼镁石形成的解释提供了物理化学依据;而在MgCl2质量分数大于13.8%时,同步溶解,不发生转化.提出了溶解相转化反应机理. 展开更多
关键词 2Mgo·2b2o3·MgCl2·14H2o-MgCl2-H2o体系 氯柱硼镁石 氯化镁 相平衡 盐湖 卤水 硼酸镁复盐
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Li_2B_4O_7-Li_2CO_3—H_2O三元体系298K介稳相平衡研究 被引量:2
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作者 闫书一 陈婷 +2 位作者 殷辉安 梁渠 唐明林 《盐业与化工》 CAS 北大核心 2008年第3期22-23,32,共3页
文章报道西藏扎布耶盐湖卤水三元子体系Li2B4O7—Li2CO3—H2O 298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图。结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;介稳平衡相图中单变度曲线(AE和BE)对应的介稳平衡固相分别为:Li2B4O7.... 文章报道西藏扎布耶盐湖卤水三元子体系Li2B4O7—Li2CO3—H2O 298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图。结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;介稳平衡相图中单变度曲线(AE和BE)对应的介稳平衡固相分别为:Li2B4O7.5H2O和Li2CO3。与该体系对应的稳定相图比较:碳酸锂与平衡相图中结晶形式一致;硼酸锂在介稳相图中的结晶形式为Li2B4O7.5H2O,而平衡相图中的结晶形式则为Li2B4O7.3H2O。 展开更多
关键词 三元体系Li2b4o7—Li2Co3—H2o 介稳相平衡 扎布耶盐湖
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Bi_2O_3-TiO_2的制备及其光催化性能研究 被引量:2
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作者 孙伟 刘炎 赵瑜 《安徽农学通报》 2016年第19期32-34,共3页
该文以四氯化钛和硝酸铋为原料,通过共沉淀法制备Bi_2O_3-TiO_2复合氧化物,以罗丹明B模拟有机污染物,在太阳光照射研究Bi_2O_3-TiO_2复合氧化物催化剂的光降解性能。考察了不同的沉淀剂、Ti∶Bi的配比及焙烧温度等制备条件对光催化性能... 该文以四氯化钛和硝酸铋为原料,通过共沉淀法制备Bi_2O_3-TiO_2复合氧化物,以罗丹明B模拟有机污染物,在太阳光照射研究Bi_2O_3-TiO_2复合氧化物催化剂的光降解性能。考察了不同的沉淀剂、Ti∶Bi的配比及焙烧温度等制备条件对光催化性能的影响。结果表明,Bi_2O_3-TiO_2复合氧化物催化剂的光降解率明显高于单一氧化物Bi_2O_3、TiO_2的光降解率;以Na OH为沉淀剂、Ti∶Bi的配比为1∶10、焙烧温度500℃时制得的Bi_2O_3-TiO_2复合氧化物催化剂具有很好的光催化降解效果。 展开更多
关键词 bi2o3-tio2 负载型催化剂 光催化降解 罗丹明b
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Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O交互四元体系298 K介稳相平衡研究
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作者 闫书一 陈婷 +2 位作者 梁渠 殷辉安 曾英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1164-1167,共4页
我国西藏扎布耶盐湖卤水中蕴藏的锂、钾、硼等资源是如此之丰富,实属世界罕见。该盐湖卤水体系可简化为K^+,Na^+,Li^+//B4O7^2-,CO3^2-,HCO3^-,Cl^-,SO4^2--H2O。而Li^+,K^+//CO3^2-,B4O7^2--H2O是该多元体系的一个四元子体系。对... 我国西藏扎布耶盐湖卤水中蕴藏的锂、钾、硼等资源是如此之丰富,实属世界罕见。该盐湖卤水体系可简化为K^+,Na^+,Li^+//B4O7^2-,CO3^2-,HCO3^-,Cl^-,SO4^2--H2O。而Li^+,K^+//CO3^2-,B4O7^2--H2O是该多元体系的一个四元子体系。对扎布耶盐湖卤水体系中特征体系及子体系开展多温稳定和介稳相平衡研究。不仅可以对这类复杂水盐体系化学行为的理论和实验描述提供科学依据.而且对于从该盐湖卤水中提取锂、钾、硼等有用成分的工艺过程制定和设计具有重要的现实意义。 展开更多
关键词 四元体系Li^+ K^+//Co3^2- b4o7^2--H2o 介稳相平衡 扎布耶盐湖
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Laser Cladding Al-Si/Al_2O_3-TiO_2 Composite Coatings on AZ31B Magnesium Alloy 被引量:1
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作者 崔泽琴 YANG Hongwei +2 位作者 王文先 WU Hongliang XU Bingshe 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2012年第6期1042-1047,共6页
To improve the wear resistance and corrosion resistance of magnesium alloys, a 5 kW continuous wave CO2 laser was used to investigate the laser surface cladding on AZ31 B magnesium alloys with Al-Si/Al2O3-TiO2 composi... To improve the wear resistance and corrosion resistance of magnesium alloys, a 5 kW continuous wave CO2 laser was used to investigate the laser surface cladding on AZ31 B magnesium alloys with Al-Si/Al2O3-TiO2 composite powders. A detailed microstructure, chemical composition, and phase analysis of the composite coatings were studied by scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), and X-ray diffraction (XRD). The laser cladding shows good metallurgical bonding with the substrate. The composite coatings are composed of Mgl7Al12, Al3Mg2, Mg2Si, Al2O3, and TiO2 phases. Compared to the average microhardness (50HV0.05) of the AZ3 1 B substrate, that of the composite coatings (230HV0.05) is improved significantly. The wear resistances of the surface layers were evaluated in detail. The results demonstrate that the wear resistances of the laser surface-modified samples are considerably improved compared to the substrate. It also show that the composite coatings exhibit better corrosion resistance than that of the substrate in 3.5wt% NaCI solution. 展开更多
关键词 AZ31b magnesium alloy laser cladding Al-Si/Al2o3-tio2 composite coating wear resistance corrosion resistance
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燃烧合成ZrB_2/Al_2O_3复合粉体及其界面分析 被引量:4
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作者 于志强 杨振国 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期86-90,共5页
采用燃烧还原合成技术,以还原体系(B2O3+ZrO2+Al)为反应体系制备了ZrB2/Al2O3复合粉体。利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和透射电镜(TEM、HRTEM)对复合粉体的物相组成、化学组成及界面结构进行了表征分析。结果表明,复合粉体... 采用燃烧还原合成技术,以还原体系(B2O3+ZrO2+Al)为反应体系制备了ZrB2/Al2O3复合粉体。利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和透射电镜(TEM、HRTEM)对复合粉体的物相组成、化学组成及界面结构进行了表征分析。结果表明,复合粉体中存在Zr、B、Al和O元素且它们分别以ZrB2和Al2O3为主要存在形式,ZrB2和Al2O3为复合粉体的主晶相。复合粉体中有少量ZrO2的存在,分析认为是合成反应过程中未参加反应的ZrO2。ZrB2和Al2O3颗粒间形成了结合良好的界面,这主要与ZrB2的结晶过程有关。 展开更多
关键词 燃烧合成 b2o3+Zro2+Al体系 Zrb2/Al2o3 复合粉体 界面
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H_3PW_(12)O_(40)-TiO_2/SiO_2的制备及光催化性能 被引量:3
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作者 王珩 孙晓君 《哈尔滨理工大学学报》 CAS 2007年第3期113-116,共4页
以硅胶为载体,采用浸渍法制备了H3PW12O40-TiO2/SiO2催化剂.利用IR、TG-DTA、XRD、XPS对其结构进行表征.研究结果表明,催化剂中的活性组分二氧化钛为锐钛矿型,磷钨酸仍保持其Keggin结构的基本骨架,二氧化钛及磷钨酸二者均与载体之间存... 以硅胶为载体,采用浸渍法制备了H3PW12O40-TiO2/SiO2催化剂.利用IR、TG-DTA、XRD、XPS对其结构进行表征.研究结果表明,催化剂中的活性组分二氧化钛为锐钛矿型,磷钨酸仍保持其Keggin结构的基本骨架,二氧化钛及磷钨酸二者均与载体之间存在着化学作用.通过对染料罗丹明B的超声光催化降解研究发现,含4gH3PW12O40的TiO2溶胶浸渍在11gSiO2上的催化效果最佳,且H3PW12O40可明显提高TiO2超声光催化降解罗丹明B的降解率. 展开更多
关键词 H3PW12o40-tio2/Sio2 光催化 罗丹明b
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掺杂B_2O_3对ZnO-TiO_2介质陶瓷的烧结及介电性能的影响
17
作者 郑培烽 《佛山陶瓷》 2009年第9期9-12,共4页
本实验用传统固相法合成了B2O3掺杂的ZnO-TiO2系微波介质陶瓷,通过X射线衍射、扫描电镜分析和微波介电性能测试等方法对其烧结行为、显微结构和介电性能进行了系统的研究。结果表明:试样掺杂4wt%B2O3,可使ZnO-TiO2陶瓷的烧结温度从1100... 本实验用传统固相法合成了B2O3掺杂的ZnO-TiO2系微波介质陶瓷,通过X射线衍射、扫描电镜分析和微波介电性能测试等方法对其烧结行为、显微结构和介电性能进行了系统的研究。结果表明:试样掺杂4wt%B2O3,可使ZnO-TiO2陶瓷的烧结温度从1100℃降到900℃。试样在900℃下烧结2h、掺杂4wt%B2O3,在6~8GHz测试频率下试样的介电性能为:εγ≈26、Qf≈19500、τf≈35ppm/℃。 展开更多
关键词 介质陶瓷 Zno-tio2体系 b2o3掺杂 介电性能
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低温烧结Bi_6Ti_5TeO_(22)和Bi_2Ti_3TeO_(12)陶瓷及其微波介电性能
18
作者 王洪恩 李勃 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A02期613-616,共4页
采用固相烧结法,研究了不同温度和配方Bi2O3-TiO2-TeO2体系陶瓷的低温烧结情况,研究了产物物相、微观结构和微波介电性能。研究表明,配方A(Bi2O3:TiO2:TeO2=1:3:1)在800℃以上煅烧可制备出较纯净的Bi6Ti5TeO22,配方B(Bi2O3:TiO2:TeO2=1.... 采用固相烧结法,研究了不同温度和配方Bi2O3-TiO2-TeO2体系陶瓷的低温烧结情况,研究了产物物相、微观结构和微波介电性能。研究表明,配方A(Bi2O3:TiO2:TeO2=1:3:1)在800℃以上煅烧可制备出较纯净的Bi6Ti5TeO22,配方B(Bi2O3:TiO2:TeO2=1.025:3:1)在700℃以上煅烧可制备纯净的Bi2Ti3TeO12粉末。所得Bi6Ti5TeO22和Bi2Ti3TeO12粉末都能在750~900℃度实现低温烧结。配方B在750℃烧结的介电性能较好,εr=32.5,介电损失为0.20%(100MHz)。 展开更多
关键词 低温共烧陶瓷 bi2o3-tio2-Teo2体系 微波介电性能
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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮与NH_3及H_2O分子间相互作用的理论研究 被引量:20
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作者 方国勇 徐丽娜 +1 位作者 肖鹤鸣 居学海 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1055-1061,i002,共8页
在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上,求得3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)/NH3和NTO/H2O两种超分子体系势能面上5种全优化构型.经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得NTO与NH3和H2O的分子间最大相互作用能依次为-37.58和-30.14kJ/mol,表明... 在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上,求得3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)/NH3和NTO/H2O两种超分子体系势能面上5种全优化构型.经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得NTO与NH3和H2O的分子间最大相互作用能依次为-37.58和-30.14kJ/mol,表明NTO与NH3的分子间相互作用强于与H2O的作用.超分子体系中电子均由NH3或H2O向NTO转移,相互作用能主要由强氢键所贡献,由自然键轨道分析揭示了相互作用的本质.对优化构型进行振动分析,并基于统计热力学求得200.0~800.0K温度范围从单体形成超分子的热力学性质变化.发现由NTO和NH3形成超分子II和III在常温下可自发进行;而NTO和H2O只在低温下才能自发形成IV,V和VI超分子. 展开更多
关键词 分子间相互作用 H2o NH3 理论研究 硝基 三唑 自然键轨道分析 超分子体系 相互作用能 优化构型 NTo b3LYP 统计热力学 振动分析 性质变化 温度范围 DFT 零点能 势能面 mol 基组 电子 氢键 低温
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LaB_3O_6-CaB_4O_7赝二元体系相图的初步研究 被引量:2
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作者 万松明 吴以成 +4 位作者 傅佩珍 王俊新 郑峰 官向国 周惠琼 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期354-357,共4页
本文通过X射线粉末衍射和差热分析等方法研究了LaB3 O6 CaB4O7赝二元体系相图。LaB3 O6 CaB4O7赝二元体系中除了LaB3 O6和CaB4O7外只存在化合物CaLa2 B10 O19,它是一种非同成分熔融的化合物 ,转熔温度约 10 4 7℃ ,在此温度下液相、LaB3... 本文通过X射线粉末衍射和差热分析等方法研究了LaB3 O6 CaB4O7赝二元体系相图。LaB3 O6 CaB4O7赝二元体系中除了LaB3 O6和CaB4O7外只存在化合物CaLa2 B10 O19,它是一种非同成分熔融的化合物 ,转熔温度约 10 4 7℃ ,在此温度下液相、LaB3 O6和CaLa2 B10 O19之间发生包晶反应。在温度 96 7℃左右 ,存在CaB4O7、CaLa2 B10 O19和液相之间的共晶反应 ,共晶点的成分约 87mol%CaB4O7。根据所得到的结果 ,采用高温溶液生长法 ,选择摩尔比CaB4O7∶CaLa2 B10 O19分别为 1∶1、1.5∶1和 2∶1三种不同浓度的熔盐体系来生长CaLa2 B10 O19,结果都可以长出CaLa2 B10 O19晶体。 展开更多
关键词 Lab3o6-Cab4o7 X射线粉末衍射 差热分析 CaLa2b10o19晶体 赝二元体系 相图 高温溶液法
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