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片状hBN的制备及摩擦性能研究
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作者 曹玉霞 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期241-245,共5页
以CaB2O4作为烧结助剂,采用热压烧结技术制备了片状hBN。通过SEM、XRD和摩擦磨损试验机对hBN块体的显微结构、物相组成和摩擦性能进行了表征。结果表明:在N2气气氛下,烧结温度为2000℃,保温时间为5h时,CaB2O4的加入可以有效的提高hBN的... 以CaB2O4作为烧结助剂,采用热压烧结技术制备了片状hBN。通过SEM、XRD和摩擦磨损试验机对hBN块体的显微结构、物相组成和摩擦性能进行了表征。结果表明:在N2气气氛下,烧结温度为2000℃,保温时间为5h时,CaB2O4的加入可以有效的提高hBN的结晶性能。烧结hBN呈片状结构,其粒径约为0.52μm,厚度约为200 nm。hBN块体的摩擦系数和磨损量均随着温度的升高先增大后稍有降低,在600℃时,摩擦系数和磨损量均达到最高,其空气和水蒸气气氛下的摩擦系数分别为0.6和0.25磨损量分别为9.1 mg和4.9 mg。在整个测试温度范围内,水蒸气气氛下的摩擦系数和磨损量均比空气气氛下低,这主要是因为:室温下,水蒸汽在hBN与摩擦副的摩擦表面形成一层水膜;高温下,hBN可以与水蒸汽发生反应,生成H3BO3。 展开更多
关键词 H BN CA b2o4 热压烧结 摩擦性能
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K_2B_4O_7-Na_2B_4O_7-Li_2B_4O_7-H_2O四元体系288K相平衡研究 被引量:10
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作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期68-70,6,共3页
采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中... 采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有一个共饱点E ,三条单变度曲线E3 E ,E2 E ,E1 E ;三个结晶区平衡固相分别为K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O和Li2 B4O7·3H2 O。实验结果表明K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 。 展开更多
关键词 K2B4O7-Na2B4O7-Li2B4O7-H2O四元体系 288K相平衡 水盐体系 硼酸盐 盐湖卤水
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LiCl-Li_2B_4O_7-H_2O体系在298·15 K下热力学性质的等压研究 被引量:8
3
作者 杨吉民 姚燕 +1 位作者 张爱云 宋彭生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期735-738,共4页
用等压法研究了298.15 K下L iC l-L i2B4O7-H2O体系在不同L iB4O7质量摩尔浓度时的等压平衡浓度,水活度;计算了L iC l和L i2B4O7混合盐溶液的渗透系数等热力学性质.用298.15 K下的实验数据对P itzer离子相互作用模型进行了参数化研究,... 用等压法研究了298.15 K下L iC l-L i2B4O7-H2O体系在不同L iB4O7质量摩尔浓度时的等压平衡浓度,水活度;计算了L iC l和L i2B4O7混合盐溶液的渗透系数等热力学性质.用298.15 K下的实验数据对P itzer离子相互作用模型进行了参数化研究,拟合求取了298.15 K下P itzer离子相互作用参数,用获得的参数计算了L iC l和L i2B4O7在L iC l-L i2B4O7-H2O体系中的活度系数.P itzer模型计算的渗透系数值与实验结果一致. 展开更多
关键词 LiCl-Li2B4O7-H2O体系 等压法 渗透系数 PITZER模型
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Li_2B_4O_7-MgCl_2(B)-H_2O体系热力学性质的等压研究及离子相互作用模型 被引量:10
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作者 张爱云 姚燕 +1 位作者 杨吉民 宋彭生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1089-1094,MJ01,共7页
采用等压法测定了 2 98.15K下Li Mg Cl borate H2 O体系离子强度范围为 0 .0 5 81~ 0 .63 2 0mol·kg-1,MgCl2 不同离子浓度分数的等压摩尔平衡浓度、水活度 ,计算了Li2 B4O7和MgCl2 混合溶液的饱和水蒸汽压、渗透系数等热力学性... 采用等压法测定了 2 98.15K下Li Mg Cl borate H2 O体系离子强度范围为 0 .0 5 81~ 0 .63 2 0mol·kg-1,MgCl2 不同离子浓度分数的等压摩尔平衡浓度、水活度 ,计算了Li2 B4O7和MgCl2 混合溶液的饱和水蒸汽压、渗透系数等热力学性质 .考虑了在不同的总硼浓度范围的硼酸 (H3 BO3 )和硼氧配阴离子 [B(OH) -4,B3 O3 (OH) -4,B4O5(OH) 2 -4]的不同生成反应平衡 .由实验结果对修正的Pitzer渗透系数方程进行了参数化研究 ,提出了一简化的参数化模型 ,减少了模型的经验参数量 ,获得了锂、镁、氯离子与硼物种组合之间、及不同硼氧配阴离子之间的组合相互作用参数 ,用该模型计算的渗透系数值与实验结果取得合理的一致性 ,从而将离子作用模型扩展到对含硼、锂、镁的复杂体系的表述 .对完善含锂。 展开更多
关键词 Li2B4O7-MgCl2-H2O体系 热力学性质 等压法 渗透系数 离子相互作用模型 盐湖卤水体系
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金属钛表面Na_2B_4O_7-Al熔盐渗硼 被引量:7
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作者 黄有国 任孟德 +2 位作者 赵欣 李庆余 王红强 《粉末冶金材料科学与工程》 EI 北大核心 2012年第1期50-54,共5页
分别以熔融Na2B4O7和Na2B4O7+Al为渗硼剂,在钛金属表面渗硼,以期获得含TiB2和TiB双层结构的硼化层。通过X射线衍射(XRD)分析涂层表面的物相结构。结果表明,单独以Na2B4O7作为渗硼剂时基体表面没有生成硼化物,主要生成Na2Ti4O8。在Na2B4O... 分别以熔融Na2B4O7和Na2B4O7+Al为渗硼剂,在钛金属表面渗硼,以期获得含TiB2和TiB双层结构的硼化层。通过X射线衍射(XRD)分析涂层表面的物相结构。结果表明,单独以Na2B4O7作为渗硼剂时基体表面没有生成硼化物,主要生成Na2Ti4O8。在Na2B4O7中添加10%Al(质量分数)后,钛表面有明显的TiB2和TiB生成。温度升高有利于TiB2的生成,但会抑制TiB的生成。热力学分析表明,与单独用Na2B4O7做渗硼剂相比,以Na2B4O7+Al为渗硼剂时生成活性B原子的反应趋势较大,因而活性B原子的浓度较高。动力学分析表明,低温时由于B原子在TiB相中的扩散速度大于其在TiB2相和Ti相中的扩散速度,因而有TiB和TiB2生成。高温时由于B原子在Ti相中的扩散速度大于其在TiB相中的扩散速度,因而主要生成TiB2。 展开更多
关键词 AL Na2B4O7 熔盐 渗硼 金属钛
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硼砂饱和溶液的差示FTIR光谱和Raman光谱分析 被引量:8
6
作者 郑文捷 刘志宏 陈兴国 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期705-707,共3页
记录了硼砂饱和溶液的差示FTIR光谱和Raman光谱 ,分别对其FTIR吸收波数和Raman位移进行了归属。该溶液中硼的存在形式有H3 BO3 ,B(OH) -4,B3 O3 (OH) 2 -5,B4O5(OH) 2 -4等。提出了硼砂饱和溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其与析出Na2 B... 记录了硼砂饱和溶液的差示FTIR光谱和Raman光谱 ,分别对其FTIR吸收波数和Raman位移进行了归属。该溶液中硼的存在形式有H3 BO3 ,B(OH) -4,B3 O3 (OH) 2 -5,B4O5(OH) 2 -4等。提出了硼砂饱和溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其与析出Na2 B4O7·10H2 O固相的关系。 展开更多
关键词 硼砂 饱和溶液 差示FTIR光谱 RAMAN光谱分析 反应机理 Na2B4O7·10H2O
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硼酸盐熔体发泡行为的研究 被引量:5
7
作者 储少军 王颖 +1 位作者 吴铿 潜伟 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期875-879,共5页
本文测定了CaO—Na2B4O7熔渣体系的粘度.当CaO含量(mol分数,%)由0增至28.6时其粘度由0.759降至0.033Pa·s.采用外生气源(Ar气)和内生气源(CaCO3热分解)两种供气方式,分别研究了该渣系的发泡行为由外生气源发泡实验得... 本文测定了CaO—Na2B4O7熔渣体系的粘度.当CaO含量(mol分数,%)由0增至28.6时其粘度由0.759降至0.033Pa·s.采用外生气源(Ar气)和内生气源(CaCO3热分解)两种供气方式,分别研究了该渣系的发泡行为由外生气源发泡实验得到的发泡指数Σ值较为接近,而用熔渣物性参数计算公式所估算的发泡指数Σ值相差很大.由于发泡指数Σ不能描述内生气源发泡过程泡沫高度与时间的变化关系。 展开更多
关键词 CaO-Na2B4O7 熔渣体系 热分解 发泡寿命
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Na_2CO_3-Na_2B_4O_7-H_2O三元体系288K相平衡研究 被引量:4
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作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期94-96,共3页
采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲... 采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Na2 CO3· 10 H2 O,Na2 B4 O7· 10 H2 O。并简要讨论了物化性质的变化规律。 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸钠-硼酸钠-水三元体系 Na2CO3-Na2B4O7-H2O三元体系 密度 电导率 pH值
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钛金属熔融Na_2B_4O_7硼化:热力学和动力学过程 被引量:2
9
作者 黄有国 任孟德 +2 位作者 赵欣 李庆余 王红强 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期14-16,共3页
以无水硼砂为硼化剂在金属钛表面进行硼化,通过XRD分析样品表面的物相组成。结果表明,当温度为900℃时,钛金属表面主要生成Na0.23TiO,基本没有硼化物生成;当温度升高到950℃时,钛金属表面只生成少量的硼化物;而当温度高于950℃时,钛金... 以无水硼砂为硼化剂在金属钛表面进行硼化,通过XRD分析样品表面的物相组成。结果表明,当温度为900℃时,钛金属表面主要生成Na0.23TiO,基本没有硼化物生成;当温度升高到950℃时,钛金属表面只生成少量的硼化物;而当温度高于950℃时,钛金属表面有明显的硼化物生成。随着温度的升高,硼化物种TiB2的量增多,而TiB量减少。热力学分析表明,随着温度的升高,生成TiB2和TiB的趋势应该降低,这与实验结果相矛盾。根据Sar-ma的B原子在金属钛中的扩散动力学,由于低温时B原子在TiB中的扩散速度大于其在TiB2和Ti中的扩散速度,故能同时生成TiB2和TiB;而高温时由于B在Ti中的扩散速度大于其在TiB中的扩散速度,主要生成TiB2,而TiB的生成受到抑制。 展开更多
关键词 硼化 钛金属 Na2B4O7 热力学 动力学
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K_2O·CaO·4B_2O_3·12H_2O:Nd^(3+)的合成及发光性能 被引量:5
10
作者 毕颖 田彦文 +1 位作者 王国胜 肖林久 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期571-575,共5页
以CaCl2、K2B4O7和Nd2O3为原料,采用易于工业化、无污染的水溶液法反应合成碱-碱土金属硼酸盐K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+晶体,利用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、荧光分光度计等现代分析测试手段,对所合成晶体进行了分... 以CaCl2、K2B4O7和Nd2O3为原料,采用易于工业化、无污染的水溶液法反应合成碱-碱土金属硼酸盐K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+晶体,利用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、荧光分光度计等现代分析测试手段,对所合成晶体进行了分析和表征。结果表明,所制备的K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+晶型发育良好、形貌规整。基质本身具有上转换发光特性,K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+的发光强度较基质弱。当激发源为828 nm时,材料呈橙红色光。 展开更多
关键词 K2O·CaO·4B2O3·12H2O:Nd3+水溶液法 表征
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掺锶的偏硼酸钡(Sr_xBa_(1-x)B_2O_4)大块单晶的生长和表征 被引量:1
11
作者 李敢生 吴喜泉 +2 位作者 吴少凡 俞振森 谢剑凌 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期123-,共1页
Barium metaborate (BaB 2O 4) exists in two forms the high temperature for m α phase and the low temperature form β phase,with the phase transition poi nt at around 925℃.The low temperature phase (β BBO) is an exce... Barium metaborate (BaB 2O 4) exists in two forms the high temperature for m α phase and the low temperature form β phase,with the phase transition poi nt at around 925℃.The low temperature phase (β BBO) is an excellent NLO cryst al for UV region,while the high temperature one (α BBO) is known as a good bir efringent material.α BBO crystal possesses better transparency in the ultravio let region compared with commonly used YVO 4 and CaCO 3 crystals.However,due t o phase transition problem,it is difficult to grow single α BBO crystals by D CZ method,which restricts its wider application.α BBO crystal usually cracks upon cooling resulted from phase transition to β phase.Therefore,it is difficult to grow β BBO single crystals directly from pure BaB 2O 4 mel t;however,to grow single crystals of α BBO is not easy,either. Our recent experiments showed that one could avoid cracking of α BBO cryst als by Sr 2+ doping.This minute amount of Sr 2+ plays the role of structure stabilizer,which inhibits structural reconstruction. In this way,Sr 2+ d op ed BBO single crystals do not subject to phase transition from 925℃ down to roo m temperature. We have mow successfully grown out α BBO single crystals 30mm in diameter by D CZ method from Sr x Ba 1- x BO 4 melt with Sr concentration 0.3 0 .5%.The ratation rate is 10 15r/min,pulling speed is 1 2mm/h.Preliminary tests revealed that its structure and physic chemical properties were almost identic al to those grown from pure melts.These Sr 2+ doped α BBO crystals are no w being widely used in optical isolators. 展开更多
关键词 Sr x Ba 1- x B 2O 4 crystal nonlinear optical crystal birefractiv e crystal CZ method
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Li_2B_4O_7熔融玻璃-激光剥蚀等离子体质谱法测定水系沉积物国家标准定值样品中微量元素 被引量:4
12
作者 姜劲锋 徐鸿志 +2 位作者 郭伟 柳小明 胡圣虹 《岩矿测试》 CAS CSCD 2007年第3期171-175,共5页
建立了激光剥蚀等离子体质谱法直接测定Li2B4O7熔融玻璃中微量元素的分析方法。详细讨论了内标元素的选择及Li2B4O7熔融玻璃的均一性、背景空白对分析测定的影响。以Li2B4O7熔融玻璃中低同位素丰度的6Li作内标,水系沉积物国家标准参考... 建立了激光剥蚀等离子体质谱法直接测定Li2B4O7熔融玻璃中微量元素的分析方法。详细讨论了内标元素的选择及Li2B4O7熔融玻璃的均一性、背景空白对分析测定的影响。以Li2B4O7熔融玻璃中低同位素丰度的6Li作内标,水系沉积物国家标准参考物质熔融玻璃建立多元素标准校正曲线,用于标准参考物质及水系沉积物定值样品的分析,测定值与标准值或溶液雾化等离子体质谱结果比较,具有较好的一致性。 展开更多
关键词 Li2B4O7熔融玻璃 激光剥蚀等离子体质谱法 微量元素 水系沉积物国家标准样品
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K_2CO_3-KCl-K_2B_4O_7-H_2O四元体系298K介稳相平衡的实验研究 被引量:2
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作者 闫书一 殷辉安 +3 位作者 袁春雷 唐明林 梁渠 陈康生 《成都理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期103-106,共4页
采用等温蒸发法研究了K2CO3-KCl-K2B4O7-H2O四元体系298 K介稳平衡相关系,并测定了该体系达介稳平衡时液相的密度、折光率和pH值等物化性质。根据实验数据,绘制了该体系298 K的介稳相图及物化性质-组成图。结果表明:该四元体系属简单共... 采用等温蒸发法研究了K2CO3-KCl-K2B4O7-H2O四元体系298 K介稳平衡相关系,并测定了该体系达介稳平衡时液相的密度、折光率和pH值等物化性质。根据实验数据,绘制了该体系298 K的介稳相图及物化性质-组成图。结果表明:该四元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;其溶解度等温图含有一个共饱点、三条单变量曲线和3个结晶相区。3个结晶相区分别对应于K2B4O7.4H2O,K2CO3.32 H2O和KCl。共饱点的平衡液相组成为w(K2CO3)=51.57%,w(KCl)=1.09%,w(K2B4O7)=1.29%,所对应的平衡固相为K2CO3.32 H2O+KCl+K2B4O7.4H2O。 展开更多
关键词 K2CO3-KCl-K2B4O7-H2O水盐体系 介稳相平衡 液相物化性质
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四元体系Na_2B_4O_7-Na_2CO_3-NaHCO_3-NaBO_2-H_2O多温(0~45℃)溶度研究 被引量:3
14
作者 张逢星 杨琴 +2 位作者 李珺 王振军 李恒欣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1236-1240,共5页
报道了四元体系 Na2 B4 O7-Na2 CO3-Na HCO3-Na BO2 -H2 O在 0 ,1 5 ,2 5 ,3 5及 45℃时的等温溶度 ,通过数据拟合等温截面无变点溶度数据与温度的关系 ,给出了相应的溶度 -温度关系式 ,绘出了该体系 0~45℃时的多温关系图 .这些结果... 报道了四元体系 Na2 B4 O7-Na2 CO3-Na HCO3-Na BO2 -H2 O在 0 ,1 5 ,2 5 ,3 5及 45℃时的等温溶度 ,通过数据拟合等温截面无变点溶度数据与温度的关系 ,给出了相应的溶度 -温度关系式 ,绘出了该体系 0~45℃时的多温关系图 .这些结果有助于揭示含硼碱湖的固体盐矿成因 ,给出了有关盐卤存在的反应2 Na2 CO3+Na2 B4 O7+H2 O=4Na BO2 +2 Na HCO3的相化学揭示 . 展开更多
关键词 Ns2B4O7 NA2CO3 NAHCO3 NaBO2 多温溶度图 四元体系 盐湖资源 相化学 硼酸钠 碳酸钠
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A_2Ca[B_4O_5(OH)_4]_2·8H_2O(A=Rb,Cs)硼氧酸盐复盐的合成与表征 被引量:3
15
作者 朱黎霞 岳涛 +1 位作者 高世扬 夏树屏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1063-1066,共4页
The new mixed borates with formula(Rb 2 Ca [B 4 O 5 (OH) 4 ] 2 ·8H 2 O and Cs 2 Ca [B 4 O 5 (OH) 4 ] 2 ·8H 2 O)were prepared by reaction Rb (Cs )-borate aqueous solution with CaCl 2 .Two kinds of compounds w... The new mixed borates with formula(Rb 2 Ca [B 4 O 5 (OH) 4 ] 2 ·8H 2 O and Cs 2 Ca [B 4 O 5 (OH) 4 ] 2 ·8H 2 O)were prepared by reaction Rb (Cs )-borate aqueous solution with CaCl 2 .Two kinds of compounds were characterized by chemical analysis,X-ray powder dif fraction,FT-IR spectra and thermal analysis. 展开更多
关键词 A2Ca[B4O5(OH)4]2·8H2O 硼氧酸盐复盐 合成 表征 物理化学性质
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硼氧酸盐(K_2O·CaO·4B_2O_3·12H_2O)的合成与表征 被引量:2
16
作者 毕颖 田彦文 +1 位作者 王国胜 刘丹 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期400-402,414,共4页
以氯化钙、四硼酸钾为原料,以水为溶媒,采用易于工业化、无污染的水溶液法制备一种新型硼酸钾钙复盐.该方法工艺条件为:去离子水450ml,四硼酸钾和氯化钙的质量比65∶7.5,搅拌转速400r/min,45℃反应3h.通过化学分析、红外光谱、X射线衍... 以氯化钙、四硼酸钾为原料,以水为溶媒,采用易于工业化、无污染的水溶液法制备一种新型硼酸钾钙复盐.该方法工艺条件为:去离子水450ml,四硼酸钾和氯化钙的质量比65∶7.5,搅拌转速400r/min,45℃反应3h.通过化学分析、红外光谱、X射线衍射、扫描电镜等分析测试方法,对所合成的复盐进行了分析和表征.考察了反应温度对晶体形貌的影响.结果表明:所采用的工艺条件是合适的,制备的K2O.CaO.4B2O3.12H2O硼酸钾钙复盐晶型发育良好、形貌规整.反应温度的不同会使硼酸钾钙复盐的形貌发生改变. 展开更多
关键词 硼酸钾钙复盐(K2O.CaO.4B2O3.12H2O) 晶体制备 水溶液法 表征 反应温度
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CaCO_3在硼酸盐中的热分解行为及其对熔体泡沫化的影响 被引量:2
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作者 储少军 牛强 +1 位作者 吴铿 牛四通 《化工冶金》 EI CSCD 北大核心 2000年第2期158-163,共6页
以Na2B4O7熔体模拟冶金炉渣,提出了CaCO3在熔渣中热分解的一种数学模型.实验证明,CaCO3粒度变化和熔渣中CaO含量变化对内生气源发泡过程的影响均与熔渣中CaCO3的分解行为有关.因此,吹气法测定的泡沫化指... 以Na2B4O7熔体模拟冶金炉渣,提出了CaCO3在熔渣中热分解的一种数学模型.实验证明,CaCO3粒度变化和熔渣中CaO含量变化对内生气源发泡过程的影响均与熔渣中CaCO3的分解行为有关.因此,吹气法测定的泡沫化指数 不能用于评价因内生气源引起的熔渣泡沫化稳定性. 展开更多
关键词 泡沫渣 碳酸钙 热分解 Na2B4O7熔体
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KCl-K_2B_4O_7-H_2O三元体系298K介稳相平衡研究 被引量:4
18
作者 闫书诚 殷辉安 +2 位作者 梁渠 闫书一 曾英 《盐业与化工》 CAS 2009年第2期34-36,共3页
文章报道西藏扎布耶盐湖卤水三元子体系KCl-K2B4O7-H2O298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图。结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;介稳平衡相图中单变度曲线(AE和BE)对应的介稳平衡固相分别为:K2B4O7.4H2O和KC... 文章报道西藏扎布耶盐湖卤水三元子体系KCl-K2B4O7-H2O298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图。结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;介稳平衡相图中单变度曲线(AE和BE)对应的介稳平衡固相分别为:K2B4O7.4H2O和KCl。与该体系对应的稳定相图比较:氯化钾、硼酸钾与平衡相图中结晶形式一致。 展开更多
关键词 三元体系KCl-K2B4O7-H2O 介稳相平衡 扎布耶盐湖
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四元体系Na^+,K^+∥CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)H_2O 298K相平衡研究 被引量:7
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作者 曾英 殷辉安 唐明林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期665-668,共4页
采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na+K+∥CO32-B4O72-H2O298K时的相关系。该四元体系298K时的溶解度等温图含有5个相区Na2B4O7·10H2OK2B4O7·4H2ONa2CO3·10H2OK2CO3·3/2H2O和复盐Na2CO3·K2CO3·H2O7条单... 采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na+K+∥CO32-B4O72-H2O298K时的相关系。该四元体系298K时的溶解度等温图含有5个相区Na2B4O7·10H2OK2B4O7·4H2ONa2CO3·10H2OK2CO3·3/2H2O和复盐Na2CO3·K2CO3·H2O7条单变量曲线和3个共饱点其中Na2CO3·K2CO3·H2O+K2CO3·3/2H2O+K2B4O7·4H2O为相称共饱点。体系中发现了一种新的复盐Na2CO3·K2CO3·H2O这种复盐同时存在于含Na+K+∥CO32-H2O三元体系的其它四元或高元体系中。 展开更多
关键词 四元体系 钠离子 溶解度测定 钾离子 碳酸盐 等温溶解平衡法 相平衡 硼酸盐 Na^+ K^+ CL3^2- B4O7^2- 盐湖卤水
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298.15K Li_2B_4O_7-MgCl_2-H_2O体系热力学性质的电动势法测定及离子相互作用模型的研究 被引量:4
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作者 张爱芸 姚燕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期501-507,共7页
测定了298.15K下,无液接电池Li-ISE│Li2B4O7(mA)(aq.),MgCl2(mB)(aq.)│AgCl/Ag的电动势,利用测定结果计算了Li2B4O7-MgCl2-H2O体系离子强度在0.05~3mol?kg-1范围内,不同MgCl2离子强度分数的溶液中LiCl的平均活度系数,并给出了其随离... 测定了298.15K下,无液接电池Li-ISE│Li2B4O7(mA)(aq.),MgCl2(mB)(aq.)│AgCl/Ag的电动势,利用测定结果计算了Li2B4O7-MgCl2-H2O体系离子强度在0.05~3mol?kg-1范围内,不同MgCl2离子强度分数的溶液中LiCl的平均活度系数,并给出了其随离子强度I,B4O72-和Mg2+浓度的变化规律.结合以往关于该体系和Li2B4O7-LiCl-H2O,Li2B4O7-H2O体系的等压研究结果,用迭代和多元线性回归方法对Li+-Mg2+-Cl--B4O72--H2O体系的离子相互作用模型进行了研究.具体方法为考虑了该体系在不同的总硼浓度范围H3BO3,B(OH)-4,B3O3(OH)-4和B4O5(OH)42-四种含硼化合物的存在以及各硼化合物间的化学平衡,以修正了的Pitzer渗透系数方程和活度系数方程为基础,对该体系的等压法和电动势法研究结果进行最小二乘拟合,拟合的标准偏差为0.0167,用该模型计算的该体系的渗透系数、活度系数与实验值基本一致. 展开更多
关键词 Li2B4O7-MgCl2-H2O体系 电动势法 等压法 平均活度系数:离子相互作用模型
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