迈腾B8L起动系统逻辑分析

归纳迈腾B8L起动电路组成,包含起动控制电路和起动电路。起动控制电路作用主要包含:校验合法授权钥匙,转向盘解锁,各相关控制单元得电,仪表指示灯点亮。起动电路包含:受控于制动信号、P/N信号、起动控制信号的起动继电器1、起动继电器2和起动机等。制作了迈腾B8L起动原理框图,表达了上述各组成器件间的线束连接:舒适CAN、驱动CAN、以及通常的导线连接;表述了车载电网控制单元与其他控制单元间15号电的路径。基于原理框图,给出迈腾B8L的起动逻辑关系,为进一步的故障诊断与排除给出思路,指出诊断方向。

迈腾B8点火系统故障诊断与排除

现代燃油汽车普遍采用微机控制点火系统,发动机点火性能较为稳定,但是因为点火线圈内部的结构导致发动机过热、驾驶员错误驾驶习惯式、火花塞的保养、燃油品质、电脑程序等因素,也给点火系统带来了一些的问题。本文基于迈腾B8单独点火系统控制原理,案例1用N70点火线圈的故障阐述故障诊断与排除;案例2以SB17故障为例,阐述及其故障产生的机理、故障产生的原因,并排除故障;案例3以点火开关的故障为例,并对其故障的诊断与排除。诊断与排除点火系统的故障,要从多方面去思考故障原因。

汽油车无法发动综合故障快速诊断研究分析——以大众迈腾B8L为例

本文主要分析汽油发动机作为动力主体的燃油车辆无法发动的具体故障现象以及根据故障现象快速判断故障方向的方法。详细阐述以大众迈腾B8L为例的汽油车无法发动的故障现象与原因以及测量方法,总结了汽油车无法发动故障的快速诊断诀窍。内容包含汽油发动机电控系统的全部内容与要点,汽油车仍旧是社会交通工具的主体,本文仍具有一定的研究价值与意义。

迈腾B8L发动机无法启动故障诊断与排除

以高职国赛“汽车故障检修”选用的迈腾B8L为对象,诊断与排除电气系统的典型部件损坏造成发动机无法启动的故障。首先,描述了发动机无法启动的故障现象:全车不上电、起动机无法运转及起动机运转不着车等;其次,介绍迈腾B8L的启动策略:整车上电策略及起动机运转策略;再次,选取点火开关损坏造成的不上电故障,动力总线损坏造成的起动机不运转故障,起动继电器及其线路损坏造成的起动机不运转故障,曲轴位置传感器及其线路损坏造成的不着车故障;最后,对点火开关、动力总线、启动继电器及其线路、曲轴位置传感器及其线路的故障进行了诊断与排除。在不使用故障诊断仪的前提下,为以上四大部件损坏造成的发动机无法启动故障,提供了系统、全面、有效的排除方法,也为诊断与排除其他部件的故障提供了详细的参考依据。

灯盏细辛基于Psmb8/NF-κB轴抑制糖尿病肾病大鼠炎症反应

目的探讨灯盏细辛(erigeron breviscapus,EB)是否通过介导β型蛋白酶体亚基8(proteasome subunitβtype 8,Psmb8)及核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)轴抑制糖尿病肾病大鼠炎症反应。方法随机选10只SPF雄性SD大鼠作为正常组,剩余大鼠用高脂饮食联合链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)构建糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠模型。成模大鼠共41只,随机剔除1只,将剩余大鼠随机分为模型组、EB低剂量组、EB中剂量组和EB高剂量组,每组10只。其中EB低剂量、EB中剂量和EB高剂量组分别灌胃EB 20、40、80 mg·kg^(-1)·d^(-1),正常组和模型组大鼠给予等量生理盐水,持续给药8周。检测各组大鼠空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、肾脏指数(renal mass index,KI);用全自动生化分析仪检测24 h尿蛋白(urine protein,UPro)、血清肌酐(serum creatinine,Scr)和血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平;HE染色观察大鼠肾组织病理形态变化;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)的含量;用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测Psmb8和NF-κB p65 mRNA相对表达量;用蛋白印迹(Western blotting)法检测Psmb8、NF-κB p65及p-NF-κB p65蛋白的相对表达量。结果与正常组比较,模型组大鼠FBG、KI升高,体质量下降(P<0.05),肾小球形态见明显病理改变,间质水肿并伴有大量炎性细胞浸润,血清TNF-α、IL-1β及IL-18含量升高,肾组织中Psmb8和NF-κB p65 mRNA及Psmb8、NF-κB p65和p-NF-κB p65蛋白的相对表达量升高(P<0.05);与模型组比较,EB低、中、高剂量组大鼠FBG和KI下降,体质量升高(P<0.05),肾组织炎性病理情况见不同程度减轻,血清TNF-α、IL-1β及IL-18含量降低,肾组织中Psmb8和NF-κB p65 mRNA及Psmb8、NF-κB p65和pNF-κB p65蛋白的相对表达量降低(P<0.05);且EB对DN大鼠的炎症抑制作用呈剂量依赖性。结论EB可抑制DN大鼠炎症反应,其作用机制可能与抑制Psmb8/NF-κB轴激活有关。

基于迈腾B8轿车车载网络的智能教学故障设置系统研究与应用

根据汽车车载网络控制技术课程教学中存在的问题,以迈腾B8轿车车载网络系统为蓝本,开发设计出基于单片机控制的车载网络智能教学故障设置系统,有效解决了汽车车载网络控制技术课程教学设备落后、设备与教学内容不匹配、故障案例不典型等问题,实现了故障案例讲解和实践操作的有效结合,提升了教学效果,为解决车载网络教学难题提供思路。

大众迈腾B8发动机无法起动故障案例分析

文章以迈腾B8发动机为例,介绍了发动机无法起动、起动机不运转的故障案例,按照发动机起动控制原理罗列出相对应的故障点,并结合故障案例说明起动控制系统不同故障的排除方法及诊断思路。在故障诊断中,诊断思路主要包括描述故障现象及特征,根据现象及相关故障码分析可能原因,通过数据的测量及结果分析,进一步确认故障点及机理分析。在整个故障诊断过程中,严谨的诊断思路尤为重要,这对于技术人员的要求也比较高,需要其掌握系统的控制逻辑。通过故障分析建立严谨的汽车故障诊断思路,为汽车维修技术人员在汽车故障诊断中提供了可参考的思路和方法。

基于LIN线通信的迈腾B8L汽车灯光系统原理探析

近年来,随着汽车技术的飞速发展,汽车已呈现出向电动化、智能化、电子化、共享化等多方向发展的趋势,未来的汽车会像手机一样成为人们生活的伙伴,而这一切的发展都离不开汽车数据总线技术的发展与应用。该文主要从大众迈腾B8L汽车灯光系统原理分析与研究出发,阐述了LIN线工作原理及故障原因分析、汽车灯光系统组成及控制原理等,从而为LIN线的故障诊断与维修提供参考。

大众迈腾B8L汽车起动系统电路图识读与研究

近年来,随着汽车技术的飞速发展,汽车已呈现出向电动化、智能化、电子化、共享化等多方向发展的趋势,未来的汽车会像手机一样成为人们生活的伙伴,而这一切的发展都离不开汽车电控技术的发展与应用。该文主要从大众迈腾B8L汽车起动系统电路图识读出发,分析大众汽车电路图的特点、组成、控制逻辑等,从而正确掌握电路图的识读方法和技巧。

迈腾B8L发动机怠速抖动的故障分析

通过对迈腾B8L轿车怠速抖动的故障现象进行分析,结合发动机系统控制逻辑,利用汽车专用设备辅助测试,最终完成了发动机怠速抖动的故障诊断与排除。故障涉及发动机点火系统、进气系统及燃油喷射系统,全面且具有代表性。分析诊断过程,展示了发动机系统故障诊断的基本思路及其控制逻辑,对职业院校师生和维修人员具有一定的参考价值。同时,故障诊断思路及故障机理的分析对发动机其他方面的故障维修具有一定的借鉴意义。

迈腾B8L燃油供给系统的故障分析及诊断

燃油供给系统故障是引起车辆怠速抖动、加速无力甚至发动机无法启动等故障现象的主要原因之一。在诊断燃油供给系统故障时,往往缺乏逻辑性和系统性分析,故障诊断效率偏低,出现遗漏故障点的现象。文中以迈腾B8L燃油供给系统为例,基于双喷射燃油供给系统的结构和工作原理,分析了喷油器、燃油泵控制单元及控制电路的常见故障,介绍了相应的故障诊断方法,为汽车检修人员解决燃油供给系统故障提供诊断思路和方法。

迈腾B8L起动机无法运转的故障研究

迈腾B8L使用大众的MQB平台打造,此车起动系统的控制逻辑相对复杂,要查找起动机无法运转的故障原因,首先必须熟知其工作原理,然后根据故障现象运用恰当的诊断思路逐步进行排除。本文首先介绍迈腾B8L起动系统的工作原理(控制逻辑),然后根据各个控制信号、电路、故障码、数据流等各部分不正常可能产生的对应故障现象进行反推故障原因,最后总结了故障诊断排除的思路和方法,从而为解决迈腾B8L起动机无法运转的故障提供检修的依据。

2018款大众迈腾B8汽车故障诊断与排除

汽车作为现代社会人类生活中普遍需求的一种生产工具和交通工具,越来越广地进入了人们的日常生活。当今我国汽车工业的发展速度惊人,中国已成为一个汽车消费大国,培育健康有序的汽车市场,提升汽车行业服务品质已经显得刻不容缓。随着汽车保有量的激增和品牌的多元化,汽车装备技术也日新月异,尤其是汽车的电气化正在不断推进,导致汽车因线路故障、电气故障而抛锚的现象也越来越多,特别是在高速公路上,汽车一旦出现故障,会给人们带来极大的烦恼,如不能及时排除故障,不仅经济损失重大,还存在较大的安全隐患。本文以月均销量过万的中级轿车——一汽大众2018款迈腾B8L2.0TSI轿车为例,分析电动车窗系统电路、无钥匙进入及启动系统,并结合一起真实的故障案例,诊断分析出故障原因及故障诊断方法。

迈腾B8L转向信号灯故障诊断案例探究

我省高职院校技能大赛高职组汽车检测与维修赛项包含车身电器系统诊断与维修,选用迈腾B8L车型。在电器系统诊断中,灯光信号系统是考核重点,本文选取转向信号灯故障竞赛试题内容 , 详细介绍了迈腾 B8L 转向信号灯系统控制原理 , 故障现象,并结合专业诊断设备仪器对故障进行诊断解析 , 着重对排故思路和故障诊断流程进行分析介绍 , 为参赛同学们竞赛提供诊断思路 ,相关诊断仪器的运用方法,希望同学们能从中受到启发。

阴沟肠杆菌B8发酵液对植物的促生作用和IAA分析

以甜玉米 Sh2和番茄为试验材料 ,研究阴沟肠杆菌 B8发酵液对植物的促生作用 ,并对其所含的主要生理活性物质进行了分析 .结果表明 :以适当浓度的发酵液喷施植株幼苗期的叶面 ,两周后 ,发现其株高与对照相比明显增加 ,根系也较对照发达 . HPL C证实该发酵液中含有植物生长激素吲哚乙酸( IAA) .在最适条件下 ,培养基中添加 0 .2 %色氨酸时 ,发酵液中 IAA含量可达 90 4 .38mg/ L.试验还发现 ,喷施发酵液后的植株内源

HPV16阳性和阴性患者宫颈癌组织中miR-27a-3p和HOXB8蛋白的表达差异及其机制研究

目的:探讨mi R-27a-3p和同源盒B8(HOXB8)蛋白在人乳头瘤病毒16型阳性[HPV16(+)]和阴性[HPV16(-)]患者宫颈癌组织中表达的差异及其机制。方法:选取2012年1月-2016年1月于我院就诊的宫颈癌患者120例,根据其是否感染HPV16分为HPV16(+)组(60例)和HPV16(-)组(60例)。采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测两组患者宫颈癌组织中mi R-27a-3p和HOXB8 m RNA的表达水平,采用蛋白印迹法检测HOXB8蛋白的表达水平,采用巢式降落式甲基化特异性聚合酶链反应法检测mi R-27a-3p启动子区DNA甲基化水平,采用染色质免疫共沉淀-定量聚合酶链反应法检测mi R-27a-3p启动子区组蛋白甲基化水平;培养人宫颈癌细胞系Si Ha细胞株,考察转染mi R-27a-3p模拟物(mimic)和抑制物(inhibitor)后mi R-27a-3p和HOXB8 m RNA的表达水平。结果:HPV16(+)组患者宫颈癌组织中mi R-27a-3p的表达水平显著低于HPV16(-)组患者,HOXB8 m RNA和蛋白表达水平、mi R-27a-3p启动子区DNA甲基化水平和组蛋白甲基化水平均显著高于HPV16(-)组患者,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。在Si Ha细胞转染mi R-27a-3p mimic后,mi R-27a-3p的表达水平显著升高,而HOXB8 m RNA的表达水平显著降低;转染mi R-27a-3p inhibitor后,mi R-27a-3p的表达水平显著降低,而HOXB8 m RNA的表达水平则显著升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:HPV16可能通过启动子区DNA甲基化和组蛋白甲基化下调mi R-27a-3p的表达,从而影响宫颈癌的发生与发展,HOXB8蛋白可能是其作用靶点。

DNAJ热激蛋白家族B8基因对肺腺癌侵袭转移的作用及其可能的机制

目的:探讨DNAJ热激蛋白家族B8基因(DNAJ heat shock protein family member B8,DNAJB8)在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌细胞侵袭转移的作用和可能机制。方法:收集四川省人民医院2006年至2008年的肺腺癌手术切除标本102例,通过免疫组织化学(IHC)实验检测DNAJB8在肺腺癌组织中的表达情况,并分析其与临床病理参数及预后的关系。构建DNAJB8稳定敲低的肺腺癌A549细胞和DNAJB8稳定过表达的肺腺癌H1299细胞,CCK-8实验检测DNAJB8敲降或过表达对肺腺癌细胞增殖的影响,Transwell法检测其对肺腺癌细胞侵袭能力的影响,Western blotting检测其对肺腺癌细胞内侵袭相关蛋白MMP-2、MMP-9和ERK表达及活性的影响。裸鼠尾静脉注射DNAJB8稳定敲低的A549细胞构建肺腺癌转移模型,观察DNAJB8对A549细胞体内转移能力的影响。结果:DNAJB8在肺腺癌组织中的表达明显高于正常肺组织,其高表达与患者的淋巴结转移及TNM分期呈正相关,并且预示着患者有较差的预后(均P<0.01)。DNAJB8在A549细胞中的表达量高于H1299细胞,下调DNAJB8表达能够抑制A549细胞的侵袭[(41±3)vs(192±11)个,P<0.01],而上调DNAJB8的表达能够促进H1299细胞的侵袭[(235±14)vs(25±4)个,P<0.01]。实验组肺腺癌转移模型裸鼠肺脏肿瘤结节数显著低于对照组[(5±1)vs(17±3)个,P<0.01]。A549细胞中DNAJB8敲降后,MMP-2、MMP-9表达量和p-ERK水平均显著下降(均P<0.01);而H1299细胞高表达DNAJB8后,MMP-2、MMP-9表达量和p-ERK水平均显著升高(均P<0.01)。结论:DNAJB8能够促进肺腺癌的侵袭和转移,其机制可能与MEK/Erk信号通路有关。

阴沟肠杆菌B8拮抗活性基因‘admA’及上游调控序列的克隆与功能鉴定

为了阐明水稻白叶枯病拮抗菌阴沟肠杆菌B8的作用机理,文章采用转座子标签法和染色体步移技术克隆到突变株B8B中Tn5插入位点周边拮抗活性相关片段,并通过基因敲除验证了获得的拮抗相关片段admA’上游调控序列的功能。以转座子中Kan抗性基因为标签,克隆了B8B菌株中Tn5插入位点左侧2 608 bp序列,经两次染色体步移得到Tn5插入位点右侧的2 354 bp序列。序列拼接后获得B8菌株拮抗相关序列4 611 bp的Bcontig。生物信息学分析显示该序列含有7个ORF,分别对应于3-磷酸甘油醛脱氢酶(GADPH)基因的部分编码区、2个LysR家族转录调控因子、弧菌假设蛋白VSWAT3-20465及成团泛菌(Pantoea agglomerans)andrimid生物合成基因簇的admA、admB和部分admC基因序列。B8B菌株Tn5插入分别位于同源于弧菌假设蛋白的anrPORF及‘admA’基因上游200 bp和894 bp处。通过同源重组技术,借助敲除质粒pMB-BG,获得拮抗活性消失的突变株B-1和B-3。结果表明B8B突变株中Tn5的插入可能影响了anrP蛋白的转录和表达,进而调控拮抗物质编码基因簇的生物合成。B8菌株中拮抗物质相关基因是类似于andrimid生物合成基因簇的基因家族,其上游调控区对该抗生素的生物合成具有重要的作用。

羊种布鲁氏菌NN1202株VirB8蛋白B细胞抗原表位分析

应用Garnier-Robson法和Chou-Fasman法分析羊种布鲁氏菌NN1202株VirB8蛋白的α-螺旋、β-折叠、转角区域和卷曲区域;应用Kyte-Doolittle法、Karplus-Schulz法、Emini法和Jameson-Wolf法分析蛋白的氨基酸亲水性、蛋白柔性区域、溶剂表面可及性和抗原指数。对各方法的结果综合分析,Vir B8蛋白的4-24、80-87、133-160、184-196和229-236位氨基酸区域可能是优势B细胞抗原表位。

miR-196b和HoxB8在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨结直肠癌组织中mi R-196b和Hox B8的表达及临床意义。方法选取2012年10月-2014年3月在该院手术治疗的47例结直肠癌患者为研究对象,术中留取结直肠癌组织及正常黏膜组织,应用实时荧光定量PCR技术检测二者mi R-196b m RNA和Hox B8 m RNA表达情况,Hox B8蛋白表达检测应用Western blot,对检测结果进行统计学分析。结果结直肠癌组织中mi R-196b m RNA和Hox B8 m RNA表达量显著高于正常黏膜组织(P<0.01),且结直肠癌中两者表达水平呈显著负相关(r=-0.462,P=0.012);mi R-196b表达与肿瘤分期及淋巴结转移相关(P<0.05),而Hox B8表达与结直肠癌临床病理特征不具有相关性(P>0.05)。结论结直肠癌组织中mi R-196b及Hox B8表达水平显著升高,mi R-196b不仅参与结直肠癌的发生发展,而且可能抑制Hox B8表达。