BA-MMA-GMTS共聚物的合成及对纳米Si3N4的表面处理

为了使纳米氮化硅粉体能够均匀地分散在聚合物中并与聚合物具有良好的相容性,必须对其进行表面改性。本文中用BA-MMA-GMTS三元共聚物作为纳米Si3N4粉体表面改性剂,对纳米Si3N4粉体进行湿法包覆反应改性。结果表明:BA-MMA-GMTS三元共聚物包覆在纳米Si3N4粉体的表面,并与其发生了化学作用,有效地阻止了纳米Si3N4粉体的团聚,当BA-MMA-GMTS三元共聚物相对纳米Si3N4粉体质量比为10%时包覆效果最好。改性后的Si3N4粉体粒径明显减小,在有机溶剂中的分散性良好,由于相似相容原理,可以推测改性后的纳米Si3N4粉体必能与聚合物具有良好的相容性并且能更加均匀地分散在其中。

MMA/BA共聚物改性的水性聚氨酯的合成与表征

The waterborne polyurethane-acrylate hybrid emulsions modified by methyl methacrylate(MMA)and butyl acrylate(BA)copolymer were synthesized by using 1,4-butanediol(BDO),dimethylopropionic(DMPA)and adipic dihyrazide(ADH)as chain extenders.The effects of the amounts of BA and diacetone acrylamide(DAAM)on the properties of hybrid emulsions,films and adhesive were studied.The structure of the hybrid emulsions was characterized with Fourier transform infrared(FTIR).The experiment results showed that when the amount of BA was 4.0%—6.0%,that of DAAM was 2.0%—3.0%,the properties of the hybrid emulsion,films and adhesive were satisfactory.The adhesive which was made by polyurethane-acrylate hybrid emulsion with a better adhesive for wood.

MMA/BA/AA/HEMA无皂乳液共聚物的结构与性能

采用分步控温结合种子聚合乳液法制备了固含量较高 ( 4 5% )、稳定性较好 (常温储存期在 8个月以上 )的 MMA/BA/AA/HEMA的无皂乳液。通过对乳液粒径、拉伸力学性能和粘结性能及其影响因素的研究 ,揭示了聚合物结构与性能之间的内在联系 :引发剂浓度、软硬单体配比。

淀粉/MMA-BA自交联型接枝共聚物的合成与结构表征

在交联剂存在下，以硝酸铈铵为引发剂研究了玉米淀粉与甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯进行自交联接枝共聚合成反应的规律。实验结果表明，在引发剂浓度为８ ．０ ×１０ －３ ｍｏｌ／Ｌ、单体浓度为１ ．５５ ｍｏｌ／Ｌ、反应温度为５８ ℃、反应时间为２ ．７ ｈ 时，自交联接枝共聚物的接枝率较高。通过红外光谱和Ｘ－ 射线衍射对共聚物进行了结构表征。

高含固量St—MMA—BA共聚乳液的合成

丙烯酸酯类的共聚物乳液在制作乳胶漆中有看重要的地位。过去所制得的乳液的含固量大多在50％以下。为了节省能源、提高效率以及满足某些需要高固浓度的乳液的场合,近年来已有报导通过改变加料方式和乳化剂的种类,制备含固量大于60％的乳液的方法。

含氟丙烯酸酯三元共聚物乳液的研究

以丙烯酸全氟烷基酯 (ZonylTM)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、丙烯酸丁酯 (BA)为原料 ,在阴离子乳化体系中制备了含氟丙烯酸三元共聚物乳液 .研究了聚合反应动力学、转化率的各种影响因素 ,得出了聚合速率方程 ,并得出反应的表观活化能 (Ea)为 5 0 75 8kJ mol.考察了乳液的稀释稳定性、贮存稳定性、离心稳定性、耐热、耐寒稳定性 ,及乳胶膜的吸水性和耐溶剂性 .并用Wilhelmy方法测定了乳胶膜与水的接触角 。

活性正离子聚合与原子转移自由基聚合转换合成聚β-蒎烯接枝共聚物

通过活性正离子聚合与原子转移自由基聚合(ATRP)转换合成了β-蒎烯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)的新型接枝共聚物.首先以α-氯代乙苯/TiCl4/Ti(OiPr)4/nBu4NCl体系引发β-蒎烯活性正离子聚合,合成预定分子量大小和窄分子量分布的聚β-蒎烯,然后经N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)定量溴化,得到溴化聚β-蒎烯大分子引发剂(Br/β-蒎烯链节摩尔比为0.5).然后将该大分子引发剂与溴化亚铜(CuBr)/2,2′-联吡啶(bpy)复合,引发MMA、BA、St进行ATRP接枝聚合.接枝反应显示一级动力学特征,且产物的分子量及分子量分布可控,表明上述ATRP接枝聚合反应具有可控聚合特征.接枝产物的结构经1H-NMR分析得到进一步证实.

高固含量BA/MMA/HAM乳液乳胶粒的影响因素

合成了固含量 70 %以上的高固含量BA/MMA/HAM共聚物乳液。探讨了单体配比、引发剂、链转移剂的用量。

甲基丙烯酸甲脂和丙烯酸苄脂共聚物无皂水溶胶C.C.C.值和表面羧基含量的研究

用溶液聚合法合成了三种ＡＡ含量不同的丙烯酸脂共聚物，通过滴加中和剂ＤＥＡＥ 而制成无皂水溶胶．用分光光度法测定其透光率，得出水溶胶临界电解质结果相吻合，水溶胶的稳定性随丙烯酸含量增加而提高。

可乳化共聚单体AGES用于无皂乳液聚合的研究

合成了一种新型可共聚单体烯烃基甘油醚磺酸盐（ＡＧＥＳ）， 不仅含有具有反应活性的烯键， 而且带有起乳化作用的磺酸离子基团及羟基， 可用于ＭＭＡ／ＢＡ无皂乳液聚合体系． 对乳胶粒大小、乳液的流体力学行为及共聚物的动态力学性能进行了研究． 实验结果表明： 通过ＡＧＥＳ的引入， 可获得直径为０．５ μｍ 左右的分布均匀的乳胶粒， 乳液含固量高（６０％ ）， 粘度低， 是稳定的塑性非牛顿流体乳液， 共聚物为典型的无规共聚．

丙烯酸系聚合物水溶胶的合成及性能

用溶液聚合法合成了ＭＭＡ／ＢＡ／ＡＡ丙烯酸系三元共聚物，分别以氨水和三乙醇胺为中和剂对其进行氨化处理，制得了丙烯酸系共聚物水溶胶．研究了丙烯酸用量、中和剂种类及用量、氨化温度和固化剂用量对水溶胶性质及涂膜性能的影响，找到了制备优质水溶胶的最佳工艺条件。

甲基丙烯酸甲酸-丙酸烯丁酯-丙烯酸三元溶液聚合研究Ⅰ.聚合速率影响因素的研究

本文系统研究了 Poly( MMA-BA-AA)聚合体系中溶剂的种类、含量 ,交联剂用量 ,引发剂用量 ,单体的配比 ,聚合温度对体系聚合速率的影响 。