BD BACTEC^(TM)FX200全自动血培养仪的性能评价

目的:对BD BACTEC^(TM) FX200全自动血培养仪进行性能评价。方法:选用24株临床已分离菌株及标准菌株进行检测,评价仪器的准确性,采用转种平板的方法,回顾性分析2019年6月至12月968份血培养的结果,分析阳性率、阳性检出时间、检出菌种类、假阳性率及假阴性率等的性能评价指标。结果:在模拟20份树脂需氧瓶中,19份在72h内报阳,阳性检出率为95%。在模拟20份溶血素厌氧瓶和树脂儿童瓶中在72h内全部报阳,阳性检出率为100%。报阳转种的病原菌经Phoenix 100鉴定后,与已知病原菌一样,准确性为100%。968份临床血培养标本,120份阳性,阳性率12.4%,最快阳性报警时间2h,假阴性率0.47%,假阳性率为4.0%。结论:FX200血培养仪操作简便,检测速度快,准确性高,既提高血培养阳性率,又缩短报阳时间。

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对分枝杆菌液体培养系统菌种鉴定的临床研究

目的应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)对Bactec^(TM) MGIT^(TM) 960液体培养出的阳性培养物进行高通量、快速、准确的菌种鉴定,为临床早期、精准治疗提供病原学依据。方法选取我院Bactec^(TM) MGIT^(TM) 960分枝杆菌快速液体培养的阳性培养物为研究对象,通过不同的孵育时间、不同大小的研磨珠处理、不同的破壁方式摸索出MALDI-TOF MS对Bactec^(TM) MGIT^(TM) 960阳性培养物鉴定的"最优处理方法",并将所有结果与基因芯片法菌种鉴定做参照进行比对,鉴定不一致的结果通过基因测序确认。结果Bactec^(TM) MGIT^(TM) 960液体培养报阳性后增加孵育时间可提高检出率及鉴定分值,同时使用0.5 mm的氧化锆珠研磨,使用超声震荡混匀处理,鉴定效果最佳。鉴定结果方面,液体系统报阳的420份阳性标本,基因芯片法鉴定结果为结核分枝杆菌占69.05%(290/420),非结核菌占28.81%(121/420),9例未鉴定出,未鉴定占2.14%(9/420),错误鉴定占0.95%(4/420),总鉴定率为97.86%(411/420);采用MALDI-TOF MS质谱鉴定420份阳性标本中鉴定出419例,其中结核分枝杆菌占69.05%(290/420),非结核占30.00%(126/420),星型奴卡菌0.48%(2/420),巴西奴卡菌占0.24%(1/420),1例未鉴定出,总鉴定率为99.76%。质谱鉴定分值≥2.0的400例占95.24%,分值在1.7~2.0的19例占4.52%,分值<1.7的1例占0.24%。结论本实验实现了Bactec^(TM) MGIT^(TM) 960液体培养阳性培养物的直接质谱鉴定,缩短了培养鉴定的时间,将分枝杆菌鉴定到种水平,能区分出结核菌与非结核菌,同时也能将与分枝杆菌相似的奴卡菌鉴定出来,对临床疾病的鉴别诊断起到了积极的作用。