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BAMO-THF叠氮型热塑性聚氨酯弹性体的合成与表征 被引量:9
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作者 初立秋 陈煜 +2 位作者 周浩泽 谭惠民 赵信岐 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期430-434,共5页
为了研究叠氮型热塑性含能粘合剂的合成方法及反应条件对其力学性能的影响,通过熔融预聚二步法合成了以3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)为软段、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)及1,4-丁二醇(BDO)为硬段的叠氮型热塑性聚... 为了研究叠氮型热塑性含能粘合剂的合成方法及反应条件对其力学性能的影响,通过熔融预聚二步法合成了以3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)为软段、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)及1,4-丁二醇(BDO)为硬段的叠氮型热塑性聚氨酯弹性体(ATPE)。采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)对所制备的ATPE的结构进行了表征。通过二正丁胺滴定法确定了最佳的预聚反应时间。研究比较了固化参数R和硬段含量对ATPE力学性能的影响。利用差示扫描量热(DSC)测定了ATPE的玻璃化转变温度,计算了硬段溶于软段的百分数。研究结果表明,所合成的ATPE具有典型的叠氮聚醚聚氨酯特征;确定了预聚反应时间为2 h;当R=1.02时,ATPE的拉伸强度最大,约为4 MPa;硬段含量为40%的ATPE的拉伸强度最大,为3.54 MPa;当硬段含量超过40%以后,硬段溶入软段的百分数小于10%,ATPE体现出良好的微相分离。 展开更多
关键词 bamo-thf 热塑性弹性体 微相分离
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用LF-NMR研究三苯基铋对BAMO-THF/TDI黏结剂体系的固化反应 被引量:6
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作者 贾林 谢五喜 +4 位作者 杜姣姣 张林军 张冬梅 王琼 顾妍 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期69-73,90,共6页
制备了4个BAMO-THF/TDI黏结剂体系(样品A、B、C、D),固化催化剂三苯基铋(TPB)的质量分数分别为0.25%、0.50%、1.00%、2.00%。用低场核磁共振(LF-NMR)技术,通过在线监测样品A、B、C、D中聚合物链上氢质子的横向弛豫时间T2,研究了... 制备了4个BAMO-THF/TDI黏结剂体系(样品A、B、C、D),固化催化剂三苯基铋(TPB)的质量分数分别为0.25%、0.50%、1.00%、2.00%。用低场核磁共振(LF-NMR)技术,通过在线监测样品A、B、C、D中聚合物链上氢质子的横向弛豫时间T2,研究了每个样品50、60、70、80℃时的固化反应动力学。结果表明,T2与体系固化反应程度有相关性,可在线监测样品固化反应的全过程。样品的固化反应可分为3个阶段,第1阶段为二级动力学反应,第2、3阶段均为一级动力学反应,TPB含量一定、50-80℃时,反应速率常数k与固化温度有明显的正相关性,其中第3阶段k对固化温度的变化更敏感。TPB质量分数在0.25%-2.00%、固化温度为50-80℃时,固化反应机理一致,没有改变交联网络,但TPB质量分数不小于1.00%或固化温度为80℃时样品中极易出现气泡。 展开更多
关键词 分析化学 低场核磁共振 固化反应 bamo-thf/TDI 固化催化剂 反应动力学
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18-冠-6/ADN含能共晶氧化剂对BAMO-THF推进剂能量特性的影响 被引量:2
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作者 姚二岗 仪建华 +5 位作者 董平 赵凤起 谢五喜 杨宗伟 徐司雨 孙志华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期267-272,共6页
采用X射线单晶衍射表征了新型18-冠-6/二硝酰胺铵含能共晶(18-Crown-6/ADN)氧化剂晶体的结构;采用氧弹式量热计测定了其燃烧热并获得其标准摩尔生成焓(Δ_fH_m~θ);采用最小自由能法计算了18-Crown-6/ADN对3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢... 采用X射线单晶衍射表征了新型18-冠-6/二硝酰胺铵含能共晶(18-Crown-6/ADN)氧化剂晶体的结构;采用氧弹式量热计测定了其燃烧热并获得其标准摩尔生成焓(Δ_fH_m~θ);采用最小自由能法计算了18-Crown-6/ADN对3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)推进剂能量性能的影响。结果表明,18-Crown-6/ADN晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=2.393 5nm、b=0.863 27nm、c=2.032 4nm;α=90°、β=112.874°、γ=90°;18-Crown-6/AND的Δ_fH_m~θ为-(833.57±4.89)kJ/mol,其取代配方中的AP、HMX、ADN或CL-20后推进剂的理论比冲(I_(sp))最低;含18-Crown-6/ADN的BAMO-THF推进剂中加入部分高能组分(如CL-20、HMX)可提高其能量性能;能量计算表明,BAMO-THF/A3、Al、AP、(18-Crown-6/ADN)/CL-20/HMX的质量分数分别为25%、18%、15%、42%,18-Crown-6/ADN、CL-20和HMX的质量比约3∶4∶3时,配方的I_(sp)约2 550N·s/kg,燃烧室温度约2 900K,燃气平均相对分子质量约24.50,特征速度约1 540m/s。 展开更多
关键词 含能共晶氧化剂 18-Crown-6/ADN 燃烧热 bamo-thf推进剂 能量特性
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BAMO-THF复合推进剂催化燃烧特性分析 被引量:7
4
作者 翟进贤 杨荣杰 《推进技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期226-229,共4页
为调节BAMO-THF复合推进剂的燃速,通过燃速测试、热分析、扫描电镜研究了燃烧催化剂Fe2O3,OME,OMB对其燃烧性能的影响。实验发现Fe2O3,OME,OMB均可提高BAMO-THF复合推进剂燃速,降低燃速压力指数。热分析表明Fe2O3对叠氮粘合剂体系热分... 为调节BAMO-THF复合推进剂的燃速,通过燃速测试、热分析、扫描电镜研究了燃烧催化剂Fe2O3,OME,OMB对其燃烧性能的影响。实验发现Fe2O3,OME,OMB均可提高BAMO-THF复合推进剂燃速,降低燃速压力指数。热分析表明Fe2O3对叠氮粘合剂体系热分解没有催化作用,OME,OMB可显著减低复合推进剂起始热分解温度。熄火燃烧表面扫描电镜分析发现,Fe2O3,OME,OMB改变了推进剂燃烧表面形貌。 展开更多
关键词 bamo-thf复合推进剂 燃速 热分析 熄火燃烧表面
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键合剂对硝酸酯增塑BAMO-THF推进剂力学性能的影响 被引量:12
5
作者 孟玲玲 谢五喜 +3 位作者 蔚红建 张晓宏 张伟 陈永铎 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2011年第2期64-66,共3页
采用单向拉伸试验研究了2类键合剂对硝酸酯增塑BAMO-THF推进剂力学性能的影响,并用扫描电镜观察了不含键合剂和含有中性聚合物键合剂(NPBA)的硝酸酯增塑BAMO-THF推进剂切面微观形貌。结果表明,相比于MAPO、T-313、HX-752极性键合剂,中... 采用单向拉伸试验研究了2类键合剂对硝酸酯增塑BAMO-THF推进剂力学性能的影响,并用扫描电镜观察了不含键合剂和含有中性聚合物键合剂(NPBA)的硝酸酯增塑BAMO-THF推进剂切面微观形貌。结果表明,相比于MAPO、T-313、HX-752极性键合剂,中性键合剂使硝酸酯增塑BAMO-THF推进剂的最大抗拉强度和最大断裂伸长率明显提高;当4#NPBA的质量分数为0.15%时,推进剂最大抗拉强度和最大断裂伸长率均达到最大。 展开更多
关键词 硝酸酯增塑 bamo-thf推进剂 键合剂 力学性能
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一步法制备BAMO-THF型热塑性弹性体及其力学特性 被引量:2
6
作者 胡义文 菅晓霞 +1 位作者 肖乐勤 周伟良 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期330-335,共6页
以一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂,通过一步熔融聚合法,制备得到高含量3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)型含能热塑性弹性体(ETPE)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和广角X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的ETPE结构,动态力学热分... 以一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂,通过一步熔融聚合法,制备得到高含量3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)型含能热塑性弹性体(ETPE)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和广角X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的ETPE结构,动态力学热分析(DMA)、万能材料试验机、邵氏硬度仪研究其力学性质。结果表明,制备的BAMO-THF型ETPE具有明显的叠氮型聚醚聚氨酯弹性体特征。在加载应力和温度作用下,由于其线性分子链结构,ETPE试样蠕变程度较大。此外,扩链剂含量的增加并不利于ETPE延伸率和低温性能的提高。其中软段BAMO-THF含量达到93.3%,硬段含量仅为6.7%的D20试样力学性能较佳,抗拉强度和断裂伸长率分别为3.61 MPa和1 277%,低温玻璃化转变温度为-23.4℃。 展开更多
关键词 bamo-thf 含能热塑性弹性体(ETPE) 含能粘合剂 力学特性
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BAMO-THF共聚醚原位结晶包覆HMX 被引量:6
7
作者 边桂珍 郭效德 +1 位作者 刘开伟 李凤生 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期35-38,共4页
为了降低HMX的机械感度,以BAMO-THF共聚醚和甲苯二异氰酸酯(TDI)为包覆材料,用原位结晶方法对HMX颗粒进行了表面包覆,制备了BAMO-THF/HMX复合颗粒。采用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外分析仪、X射线衍射(XRD)、激光粒度仪、X射线光电子能谱(... 为了降低HMX的机械感度,以BAMO-THF共聚醚和甲苯二异氰酸酯(TDI)为包覆材料,用原位结晶方法对HMX颗粒进行了表面包覆,制备了BAMO-THF/HMX复合颗粒。采用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外分析仪、X射线衍射(XRD)、激光粒度仪、X射线光电子能谱(XPS)对包覆前后HMX颗粒进行了表征。结果表明,包覆处理后的HMX晶体质量得到明显改善,晶体形貌更规整、颗粒表面缺陷显著减少,其撞击感度和摩擦感度分别从包覆前的88%和92%降到24%和40%。 展开更多
关键词 HMX bamo-thf共聚醚 TDI 表面改性 机械感度
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Preparation and property of CL-20/BAMO-THF energetic nanocomposites 被引量:5
8
作者 Teng Chen Yan Zhang +6 位作者 Shuang-feng Guo Liu-ming Zhao Wei Chen Ga-zi Hao Lei Xiao Xiang Ke Wei Jiang 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第3期306-312,共7页
A sol-gel freezing-drying method was utilized to prepare energetic nanocomposites based on 2, 4, 6, 8,10, 12-hexanitro-2, 4, 6, 8, 10, 12-hexaazaisowurtzitane(CL-20) with 3, 3-Bis(azidomethyl) oxetanetetrahydrofuran c... A sol-gel freezing-drying method was utilized to prepare energetic nanocomposites based on 2, 4, 6, 8,10, 12-hexanitro-2, 4, 6, 8, 10, 12-hexaazaisowurtzitane(CL-20) with 3, 3-Bis(azidomethyl) oxetanetetrahydrofuran copolymer(BAMO-THF) as energetic gel matrix. Scanning electron microscopy(SEM),X-ray diffraction(XRD), Raman, Fourier-transform infrared spectroscopy(FT-IR) and differential thermal analyser(DTA) were utilized to characterize the structure and property of the resultant energetic nanocomposites. Compared with raw CL-20, the average particle sizes of CL-20 in CL-20/BAMO-THF energetic nanocomposites were decreased to nano scale and the morphologies of CL-20 were also changed from prismatic to spherical. FT-IR detection revealed that CL-20 particles were recrystallized in BAMO-THF gel matrix during the freezing-drying process. The thermal decomposition behaviors of the energetic nanocomposites were investigated as well. The thermolysis process of CL-20/BAMO-THF nanocomposites was enhanced and the activation energy was lower compared with that of raw CL-20,indicating that CL-20/BAMO-THF nanocomposites showed high thermolysis activity. The impact sensitivity tests indicated that CL-20/BAMO-THF energetic nanocomposites presented low sensitivity performance. 展开更多
关键词 CL-20/bamo-thf NANOCOMPOSITES KINETIC THERMODYNAMIC Impact sensitivity
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BAMO-THF原位聚合包覆硝胺炸药的制备及性能研究 被引量:5
9
作者 古勇军 李强 +2 位作者 陈炜 肖磊 郝嘎子 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期674-680,共7页
为了降低硝胺炸药的感度,以3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷-四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)作为包覆材料,利用原位聚合法,使BAMO-THF在硝胺炸药(RDX、HMX、CL-20)表面交联聚合后形成包覆层,获得BAMO-THF/硝胺炸药复合含能材料;通过SEM、FT-IR、XRD... 为了降低硝胺炸药的感度,以3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷-四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)作为包覆材料,利用原位聚合法,使BAMO-THF在硝胺炸药(RDX、HMX、CL-20)表面交联聚合后形成包覆层,获得BAMO-THF/硝胺炸药复合含能材料;通过SEM、FT-IR、XRD、Raman、DSC及感度测试对样品的形貌结构和性能进行表征。结果表明,BAMO-THF析出、聚集,成功包覆在硝胺炸药表面;BAMO-THF和硝胺炸药的相容性良好,用BAMO-THF包覆硝胺炸药不会改变其热安定性;BAMO-THF包覆可使3种硝胺炸药的撞击感度降低40%以上,摩擦感度降低13%以上,表明此方法为一种可行的硝胺炸药包覆降感方法。 展开更多
关键词 有机化学 原位聚合 包覆 硝胺炸药 bamo-thf 感度
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BAMO-THF/AN推进剂的燃烧特性 被引量:3
10
作者 王永寿 《飞航导弹》 2002年第5期53-57,共5页
为评估BAMO THF/AN的燃烧性能和明确其燃烧机理 ,计算了比冲 ,测量了燃速 ,并进行了差示热分析和温度变化测量等。明确了BAMO THF/AN推进剂的比冲、燃速和压力指数都可取与GAP/AN推进剂的近似值。BAMO THF/AN推进剂的燃烧特性主要受燃... 为评估BAMO THF/AN的燃烧性能和明确其燃烧机理 ,计算了比冲 ,测量了燃速 ,并进行了差示热分析和温度变化测量等。明确了BAMO THF/AN推进剂的比冲、燃速和压力指数都可取与GAP/AN推进剂的近似值。BAMO THF/AN推进剂的燃烧特性主要受燃烧表面放热的影响。由燃烧时热平衡得到的表面放热量约为由差热分析得到放热量的 1/ 2。用二乙酞酸酯 (DEP)作为推进剂的增塑剂时 ,观察到不能点火和燃烧中断现象 ,用BDNPA F作为增塑剂时 ,燃速虽下降 ,但提高了燃烧连续性能。其原因可能是BDNPA F具有促进燃烧表面的放热和气相氧化反应的作用。 展开更多
关键词 bamo-thf/AN 高能推进剂 燃烧性能 无烟推进剂 固体推进剂火箭发动机
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含CL-20的BAMO/THF固体推进剂能量特性及低特征信号 被引量:9
11
作者 谢五喜 蔚红建 +2 位作者 张伟 张亚俊 刘春 《四川兵工学报》 CAS 2012年第9期109-112,共4页
在BAMO/THF推进剂基础配方中添加高能氧化剂六硝基六氨杂异伍兹烷,同时降低铝粉和高氯酸铵含量,以降低特征信号。对具体配方的能量水平进行了理论计算,研究高氯酸铵、铝粉和催化剂含量对含CL-20的BAMO/THF推进剂能量特性的影响。计算结... 在BAMO/THF推进剂基础配方中添加高能氧化剂六硝基六氨杂异伍兹烷,同时降低铝粉和高氯酸铵含量,以降低特征信号。对具体配方的能量水平进行了理论计算,研究高氯酸铵、铝粉和催化剂含量对含CL-20的BAMO/THF推进剂能量特性的影响。计算结果表明,随着高氯酸铵、铝粉含量的降低和CL-20的增加,推进剂的比冲增加,体系的特征信号降低。 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20) bamo-thf固体推进剂 低特征信号 比冲
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PBT与含能增塑剂相互作用的分子动力学模拟 被引量:17
12
作者 邓蕾 张炜 +1 位作者 鲍桐 周星 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期32-38,共7页
为了筛选与3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚物(PBT)粘合剂相容且与PBT混合物有低玻璃化转变温度的含能增塑剂,用分子动力学(MD)方法,模拟研究了PBT粘合剂与三缩三乙二醇二硝酸(TEGDN)、1,3-二叠氮基-2-乙基-2-硝基丙烷(DAENP)、丁... 为了筛选与3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚物(PBT)粘合剂相容且与PBT混合物有低玻璃化转变温度的含能增塑剂,用分子动力学(MD)方法,模拟研究了PBT粘合剂与三缩三乙二醇二硝酸(TEGDN)、1,3-二叠氮基-2-乙基-2-硝基丙烷(DAENP)、丁基硝氧乙基硝胺(Bu-NENA)、1-烯丙基-3(5),4-二硝基吡唑(ADNP)、双2,2-二硝基丙醇缩甲醛/双2,2-二硝基丙醇缩乙醛混合物(BDNPF/A,或A3,两者质量比为1∶1)5种含能增塑剂之间的相容性、PBT/增塑剂共混物的玻璃化转变温度。分析了PBT粘合剂与含能增塑剂相互作用的原因。结果表明,含能增塑剂优劣次序为Bu-NENA>DAENP>A3>TEGDN>ADNP,TEGDN、ADNP与PBT不相容;PBT/含能增塑剂的玻璃化转变温度顺序为PBT/Bu-NENA<PBT/TEGDN<PBT/DAENP<PBT/ADNP<PBT/A3。与现用的PBT增塑剂A3相比,Bu-NENA、DAENP与PBT相容性更好,且PBT/Bu-NENA和PBT/DAENP混合体系的玻璃化转变温度更低。 展开更多
关键词 分子动力学 3 3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚物(PBT) 含能增塑剂 溶度参数 玻璃化转变温度
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BAMO·THF复合推进剂能量特性计算与分析 被引量:11
13
作者 翟进贤 杨荣杰 +1 位作者 朱立勋 李建民 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期73-78,共6页
利用最小自由能法研究了以3,3-二叠氮甲基氧丁环(BAMO)与四氢呋喃(THF)共聚醚(PBT)为粘结剂,高氯酸铵(AP)、黑索今(RDX)、铝粉(Al)、二硝酰胺铵(ADN)为固体填料,不同增塑剂条件下推进剂比冲变化规律。理论计算表明:以2,2-二硝基丙醇缩... 利用最小自由能法研究了以3,3-二叠氮甲基氧丁环(BAMO)与四氢呋喃(THF)共聚醚(PBT)为粘结剂,高氯酸铵(AP)、黑索今(RDX)、铝粉(Al)、二硝酰胺铵(ADN)为固体填料,不同增塑剂条件下推进剂比冲变化规律。理论计算表明:以2,2-二硝基丙醇缩甲醛与2,2-二硝基丙醇缩乙醛等质量比混合物(A3)、硝化甘油与二乙二醇二硝酸酯等质量比混合物(NG/DEGDN)作增塑剂时,推进剂比冲随RDX含量变化呈抛物线形,固体填料存在最佳添加比;NG/DEGDN增塑体系推进剂比冲高于A3体系。15%ADN取代AP时,由于燃烧产物平均相对分子质量降低,推进剂比冲显著提高。 展开更多
关键词 物理化学 BAMO—THF共聚醚 复合推进剂 能量特性 二硝酰胺铵(ADN)
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复合固化剂对PBT黏合剂力学性能的影响 被引量:7
14
作者 翟进贤 杨荣杰 +1 位作者 刘后浪 吴子平 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期31-34,共4页
为提高PBT(3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚醚)复合推进剂的力学性能,研究了复合固化剂TDI与N100质量比对PBT黏合剂基体力学性能的影响。理论计算表明,随着TDI含量的增加,交联网络的网链密度由8.15×10-5mmol/cm3降至3.29×... 为提高PBT(3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚醚)复合推进剂的力学性能,研究了复合固化剂TDI与N100质量比对PBT黏合剂基体力学性能的影响。理论计算表明,随着TDI含量的增加,交联网络的网链密度由8.15×10-5mmol/cm3降至3.29×10-5mmol/cm3,网链数均相对分子质量由5639增至14089。单轴拉伸测试结果表明,随TDI含量的增加,最大强度延伸率由99%逐渐增至273%;而最大拉伸强度存在极大值0.061MPa。流变分析认为,当TDI与N100质量比为1.608∶0.491时,固化黏合剂体系构成双模交联网络结构,同时具有较高延伸率和拉伸强度。 展开更多
关键词 物理化学 固化剂 BAMO—THF黏合剂 力学性能 双模交联
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高软段PBT基含能热塑性弹性体的热分解性能 被引量:5
15
作者 张在娟 葛震 罗运军 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期58-62,共5页
采用预聚体法,通过3,3-二叠氮甲基环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)与4,4′-二环已基甲烷基二异氰酸酯(HMDI)合成了PBT基含能热塑性聚氨酯弹性体,用DSC对其玻璃化转变进行了表征。用TG、TG-FTIR-MS研究了ETPUE的热分解行为。结果表明,随着... 采用预聚体法,通过3,3-二叠氮甲基环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(PBT)与4,4′-二环已基甲烷基二异氰酸酯(HMDI)合成了PBT基含能热塑性聚氨酯弹性体,用DSC对其玻璃化转变进行了表征。用TG、TG-FTIR-MS研究了ETPUE的热分解行为。结果表明,随着硬段含量的增加,含能热塑性聚氨酯弹性体软段和硬段的玻璃化转变温度Tgs和Tgh都向高温方向移动,其热分解分为4个阶段,各阶段的分解活化能不同。第一阶段对应-N3键的断裂,然后诱发主链分解。 展开更多
关键词 物理化学 含能热塑性聚氨酯弹性体 3 3-二叠氮甲基环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚 热分解
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PBT/N100胶片的力学性能及交联网络的完整性 被引量:5
16
作者 李洋 马松 +1 位作者 李国平 罗运军 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期197-202,共6页
利用单轴拉伸测试、低场核磁共振(LF-NMR),研究了3,3-双(叠氮甲基)氧丁环-四氢呋喃无规共聚醚(PBT)与多官能度异氰酸酯(N100)粘合剂胶片的力学性能和韧性,并引入"修正因子D"表征了交联网络结构的完整性。结果表明,固化参数R([... 利用单轴拉伸测试、低场核磁共振(LF-NMR),研究了3,3-双(叠氮甲基)氧丁环-四氢呋喃无规共聚醚(PBT)与多官能度异氰酸酯(N100)粘合剂胶片的力学性能和韧性,并引入"修正因子D"表征了交联网络结构的完整性。结果表明,固化参数R([NCO]/[OH])为0.8~1.7时,随R值增加,胶片的断裂强度由0.902 MPa增至1.365 MPa,断裂延伸率由220%降至110%。交联密度递增,交联点间链段的平均相对分子质量递减。物理交联程度逐渐增加,网络缺陷先减小后增加。胶片的网络结构的完整性与力学性能正相关,R=1.5的PBT/N100胶片的总修正因子D最小,网络结构最完整,韧性最大,力学性能最优;R<1.5时体系未固化完全以及R>1.5时体系过度交联,都会导致网络缺陷变大从而力学性能变差。 展开更多
关键词 3 3-双(叠氮甲基)氧杂环丁烷-四氢呋喃无规共聚醚(PBT) 力学性能 网络完整性 修正因子
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含能交联剂对PBT高能推进剂力学性能的影响 被引量:9
17
作者 周水平 吴芳 +3 位作者 唐根 庞爱民 徐星星 王艳萍 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2016年第4期54-59,共6页
以小分子交联剂作对比,重点研究了含能大分子多元醇交联剂PBT(3,3–双(叠氮甲基)氧杂环丁烷与四氢呋喃(BAMO–THF)共聚醚)三元醇(TBT)对PBT高能固体推进剂力学性能的影响。结果表明:1采用小分子交联剂,PBT推进剂具有较高的拉伸强度与模... 以小分子交联剂作对比,重点研究了含能大分子多元醇交联剂PBT(3,3–双(叠氮甲基)氧杂环丁烷与四氢呋喃(BAMO–THF)共聚醚)三元醇(TBT)对PBT高能固体推进剂力学性能的影响。结果表明:1采用小分子交联剂,PBT推进剂具有较高的拉伸强度与模量;同时,小分子交联剂是一种键合剂,可有效阻止推进剂在断裂拉伸时基体与填料之间的"脱湿"。2采用含能大分子交联剂,PBT推进剂具有良好的最大伸长率,但断裂拉伸时推进剂的"脱湿"现象十分严重;随含能交联剂含量的变化,PBT推进剂热稳定性基本不变。 展开更多
关键词 含能交联剂 BAMO–THF共聚醚(PBT) 拉伸强度 脱湿 热稳定性
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3,3-二叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚推进剂的力学性能影响因素 被引量:1
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作者 谢五喜 赵昱 +2 位作者 刘运飞 黄海涛 张伟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期163-165,172,共4页
采用力学性能测试和扫描电镜等手段研究了不同网络调节剂、固化剂和键合剂对3,3-二叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)推进剂力学性能的影响。结果表明:网络调节剂三羟甲基丙烷使推进剂高温50℃和常温25℃强度提高到0.318MPa和0.3... 采用力学性能测试和扫描电镜等手段研究了不同网络调节剂、固化剂和键合剂对3,3-二叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)推进剂力学性能的影响。结果表明:网络调节剂三羟甲基丙烷使推进剂高温50℃和常温25℃强度提高到0.318MPa和0.358MPa;固化剂的异氰酸酯使推进剂高温和常温强度提高到0.656MPa和0.734MPa;组合键合剂N和T使BAMO-THF推进剂的高温、低温和常温强度分别达到0.653MPa、2.228MPa和0.693MPa,延伸率分别为47.0%、62.1%和42.3%。 展开更多
关键词 3 3-二叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚推进剂 力学性能 交联剂 固化剂 键合剂
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FT-IR法研究PBT粘合剂的固化反应动力学 被引量:2
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作者 李洋 陶维斌 +1 位作者 李国平 罗运军 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期572-577,共6页
为明确3,3-双(叠氮甲基)氧丁环-四氢呋喃共聚醚(PBT)粘合剂与常用固化剂的反应过程,利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱法研究了PBT/多异氰酸酯(N100)、PBT/甲苯二异氰酸酯(TDI)和PBT/TDI/N100体系,50~80℃、TPB催化下的固化反应动力学。... 为明确3,3-双(叠氮甲基)氧丁环-四氢呋喃共聚醚(PBT)粘合剂与常用固化剂的反应过程,利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱法研究了PBT/多异氰酸酯(N100)、PBT/甲苯二异氰酸酯(TDI)和PBT/TDI/N100体系,50~80℃、TPB催化下的固化反应动力学。结果表明:PBT/N100在整个固化过程中遵循二级反应动力学规律,表观活化能63.10 kJ·mol^(-1),指前因子A=1.63×10~7h^(-1)。含有TDI的体系的固化过程均分为两段,但分段机理不同。PBT/TDI体系整个固化反应遵循二级反应动力学规律,但由于TDI上不同位置—NCO活性的差异,以转化率60%为界线分为两个阶段,转化率小于60%为第一阶段,转化率大于60%为第二阶段,相同温度下,第一阶段的反应速率明显高于第二阶段,两阶段的表观活化能分别为54.71 kJ·mol^(-1)和56.50 kJ·mol^(-1),指前因子分别为4.38×10~7h^(-1)和1.24×10~7h^(-1)。PBT/TDI/N100体系反应由于TDI和N100上—NCO活性的差异也分为两个阶段,转化率小于65%主要发生TDI扩链,表现为二级反应动力学,表观活化能为71.17 kJ·mol^(-1),指前因子A=4.58×10~8h^(-1);转化率大于65%主要发生N100交联,反应速率受扩散控制。TDI/N100复配时,指前因子较单一N100体系和单一TDI前后两阶段分别扩大了28,10,37倍,表明固化剂复配后反应活性位点增加。 展开更多
关键词 3 3-双(叠氮甲基)氧丁环-四氢呋喃共聚醚(PBT)粘合剂 固化动力学 二级动力学 表观活化能 指前因子
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Kinetics and Mechanism of the Thermal Decomposition Reaction of 3,3-Bis(azidomethyl)oxetane/Tetrahydrofuran Copolymer 被引量:5
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作者 罗阳 陈沛 +3 位作者 赵凤起 胡荣祖 李上文 高茵 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2004年第11期1219-1224,共6页
The thermal behavior, mechanism and kinetic parameters of the exothermic decomposition reaction of 3,3-bis(azidomethyl)oxetane/tetrahydrofuran (BAMO/THF) copolymer in a temperature-programmed mode have been investigat... The thermal behavior, mechanism and kinetic parameters of the exothermic decomposition reaction of 3,3-bis(azidomethyl)oxetane/tetrahydrofuran (BAMO/THF) copolymer in a temperature-programmed mode have been investigated by means of DSC, TG-DTG, fast and lower thermolysis/FTIR and TG-MS. The reaction mecha-nism was proposed. The apparent activation energy and pre-exponential constant of exothermic decomposition re-action of the compound at 0.1 MPa are 167.04 kJ昺ol-1 and 1014.41 s-1, respectively. The corresponding critical temperatures of thermal explosion obtained from the onset temperature Te and the peak temperature Tp are 223.20 and 245.78 ℃, respectively. The kinetic equation of the exothermic decomposition process of BAMO/THF at 0.1 MPa could be expressed as: ()[]24315.1922.009×10/d10ln1edTTaa-=-- 展开更多
关键词 BAMO/THF copolymer thermal decomposition kinetic parameter MECHANISM
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