BAMO-THF共聚醚原位结晶包覆HMX

为了降低HMX的机械感度,以BAMO-THF共聚醚和甲苯二异氰酸酯(TDI)为包覆材料,用原位结晶方法对HMX颗粒进行了表面包覆,制备了BAMO-THF/HMX复合颗粒。采用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外分析仪、X射线衍射(XRD)、激光粒度仪、X射线光电子能谱(XPS)对包覆前后HMX颗粒进行了表征。结果表明,包覆处理后的HMX晶体质量得到明显改善,晶体形貌更规整、颗粒表面缺陷显著减少,其撞击感度和摩擦感度分别从包覆前的88%和92%降到24%和40%。

四氢呋喃和环氧氯丙烷交替共聚醚的合成研究

以四氢呋喃和环氧氯丙烷为原料,以四氟硼酸二氟氧硼二苯基锍为引发剂,制备四氢呋喃–环氧氯丙烷交替共聚醚。通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振波谱等表征方法,确定所得共聚醚为交替共聚醚。通过差示扫描量热分析得到交替共聚醚的玻璃化转变温度为–63℃。制备的交替共聚醚的特性黏度为25.8 dL/g。最佳反应条件为:反应温度20℃,反应时间8 h,四氢呋喃与环氧氯丙烷的摩尔比为1:1,单体与引发剂的摩尔比为200:1。

醚酯共聚法制备减水保坍型聚羧酸减水剂及其性能研究

以丙烯酸羟乙酯(HEA)、异戊烯基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)为主要原料,引入丙烯酸一缩二乙二醇酯(EGD),在45℃的氧化-还原体系下合成减水保坍型聚羧酸减水剂。结果表明,相对市售聚羧酸减水母液,该产品有更好的分散性和保坍能力,且自带引气效果,能有效改善混凝土和易性,提高混凝土抗压强度,综合性能更优。

含能黏合剂BAMO-THF-GAP无规共聚醚的合成与表征

以3,3-二溴氧杂环丁烷(BBMO)、四氢呋喃(THF)和环氧氯丙烷(ECH)为单体,1,4-丁二醇(BDO)为引发剂,三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,采用阳离子开环聚合法制备BBMO-THF-ECH无规共聚醚;然后将其进行叠氮化反应,制成含能黏合剂BAMO-THF-GAP(3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷-四氢呋喃-叠氮缩水甘油醚)无规共聚醚。研究结果表明:采用单因素试验法优选出制备无规共聚醚的最佳反应条件是w(BDO)=5%(相对于总单体质量而言)、n(BF3·OEt2)∶n(BDO)=1∶2、聚合时间为24 h、叠氮化反应时间为16 h和叠氮化反应温度为110℃。

共聚醚二醇对叠层聚氨酯支座耐低温性能的影响

通过引入3-甲基-四氢呋喃/四氢呋喃共聚醚二醇(3MCPG)来提高可浇筑式叠层聚氨酯支座(CLPB)的耐低温性能,从微观层面研究3MCPG质量分数(0%、6%、9%、12%、15%、25%)对聚氨酯弹性体(PUE)的影响机理,对改性后的PUE及CLPB分别在23、0、-10、-20℃下进行一系列力学试验.结果表明:3MCPG的引入降低了PUE软硬段的微相分离程度和玻璃化转变温度;相对于23℃,PUE-0%和PUE-25%的抗拉强度在-20℃分别增加了50.8%、20.1%,CLPB-15%和CLPB-25%的竖向刚度较CLPB-0%分别下降了2.5%、4.4%,CLPB-0%和CLPB-25%的水平刚度在-20℃分别增加了106.0%、44.2%.

含氟共聚型聚芳醚腈的合成及性能研究

通过改变含氟单体双酚AF(BPAF)与酚酞(PP)的物质的量之比,在碱催化条件下与2,6-二氯苯甲腈缩聚,合成了一系列不同氟含量的共聚型聚芳醚腈(FPEN)。对FPEN共聚物的分子结构、分子量及其分布、热性能、力学性能和介电性能进行了表征。研究结果表明:FPEN共聚物具有良好的溶解性,能溶解于二甲基乙酰胺(DMAc)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等多种有机溶剂;FPEN的热学性能随氟含量出现规律性变化,其Tg均高于200℃,T5%也都超过了470℃;当含氟单体加入量为30%,即n(PP)∶n(BPAF)=7∶3时,FPEN薄膜的拉伸强度和断裂伸长率分别为82.8 MPa和3.47%,同时具有良好的介电性能。本研究制备的FPEN是一类综合性能优异的新型特种高分子材料,在树脂基复合材料和胶粘剂改性方面有较大的应用前景。

双酚S型杂萘联苯共聚醚砜膜材料的合成与性能研究

以4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮、双酚S和4,4′-二氯二苯砜为原料,采用亲核缩聚法合成了一系列双酚S型杂萘联苯共聚醚砜(PPESS).通过核磁共振、红外与X射线衍射光谱表征了PPESS的结构.测试了PPESS的特性黏度、分子量、溶解性、亲水性和拉伸性能,采用示差扫描量热法和热失重分析法对PPESS的热性能进行了分析.采用干湿相转化法将PPESS制成中空纤维膜,考察了二氮杂萘酮结构单元含量对膜渗透选择性的影响.结果表明:PPESS的玻璃化温度介于249~288℃,5%热失重温度介于513~518℃且PPESS的热性能随二氮杂萘酮结构单元含量的增加而增强.此外,随着该结构单元含量的增加,膜的纯水通量增加,而牛血清蛋白(BSA)截留率变化不大;PPESS-80膜的纯水通量为51.8 L/(m^(2)·h),BSA截留率为97.2%.

一种酯醚共聚减水剂的制备及性能

以高活性乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(EPEG)和聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEG(Mn=400)-MAA)为共聚单体,丙烯酸羟丙酯(HA)和丙烯酸(AA)为辅助功能单体,采用自由基共聚法合成了新型酯醚共聚减水剂(PCE-1)。红外光谱分析表明PCE-1分子中同时含有酯型与醚型支链,GPC测试表明,聚醚减水剂(PCE-3)分子量最大,酯型减水剂(PCE-2)分子量最小,而PCE-1分子量介于PCE-2与PCE-3之间。通过研究水泥水化热发现,PCE-1和PCE-2能显著抑制水泥水化过程中的放热速率。水泥净浆测试进一步表明,PCE-3对用水量和含泥量的波动敏感性最大,而PCE-1对用水量和含泥量波动的敏感性较小。混凝土试验表明,PCE-3的减水率最高,PCE-2最低,而PCE-1的减水率介于两者之间,但掺PCE-3的新拌混凝土和易性较差,坍落度经时损失大,掺有PCE-1与PCE-2的混凝土拌合物不但和易性好,而且坍落度经时损失更小。

3-(2,2,2-三氟乙氧甲基)-3-甲基氧杂环丁烷与四氢呋喃共聚醚的合成与表征

以三氟化硼乙醚为催化剂,1, 4-丁二醇为引发剂,使3-(2, 2, 2-三氟乙氧甲基)-3-甲基氧杂环丁烷(3-FOX)与四氢呋喃进行阳离子开环聚合,得到了3-FOX与四氢呋喃的共聚醚(P3FT)。通过差示扫描量热(DSC)、红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、黏度仪等对共聚醚进行检测和表征。结果表明:合成的共聚醚分子量分布较窄,分子量大小可控;DSC测得共聚醚的玻璃化转变温度为-56.97℃,最大分解峰温为381.4℃,表明共聚醚具有良好的低温性能和热稳定性;共聚醚具有较低的黏度和很小的表面张力(25.37×10^(-3)N/m),疏水性良好。

EO／THF无规共聚醚结构研究（Ⅰ）──端羟基液体共聚醚的NMR分析

用核磁共振技术研究了环氧乙烷（ＥＯ）与四氢呋喃（ＴＨＦ）端羟基液体共聚醚（ＴＥＯ）的链结构，定量测定了ＴＥＯ的结构组成参数以及二元组与三元组序列分布。实验结果表明，端羟基液体ＴＥＯ易形成以Ｅ－ＯＨ为端基的线型无规交替结构，且序列分布随ＥＯ／ＴＨＦ组成比而变化。

杂环聚芳醚砜、聚芳醚酮及其共聚物合成与性能研究

以自制的新型类双酚化合物 4 -( 2 -甲基 -4 -羟基苯基 ) -2 ,3-二氮杂萘 -1 -酮( m M-HPPZ)为单体 ,与 4 ,4′-二氟二苯酮、4 ,4′-二氯二苯砜进行溶液缩聚反应 ,合成了一类新型间甲基取代聚芳醚砜 ( PPES)、聚芳醚酮 ( PPEK)及其共聚物聚芳醚砜酮 ( PPESK,n( S) /n( K) =1 /1 )材料 ,并对其聚合条件作了初步探讨 ;利用核磁共振、红外光谱分析研究了双酚单体及其聚合物的结构 ,利用 DSC、TGA对聚合物的耐热性能进行了分析 .实验结果表明 ,该类双酚单体具有与双酚类似的活性 ,可以进行聚合反应 .新型间甲基取代聚芳醚玻璃化转变温度高 ( Tg =5 2 0～ 5 5 8K) ;耐热稳定性好 ,其在氮气氛下 5 %热失重温度为 693K左右 .合成的间甲基取代聚芳醚砜、聚芳醚酮及其共聚物聚芳醚砜酮在氯仿、四氯乙烷。

3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚的合成及其链结构分析

３，３双（叠氮甲基）环氧丁烷四氢呋喃共聚醚的合成及其链结构分析屈红翔冯增国谭惠民（北京理工大学化工与材料学院北京１０００８１）许保国周集义（化工部黎明化工研究院洛阳４７１００１）关键词叠氮粘合剂，阳离子开环共聚，序列长度，链节比，竞聚率将叠...

甲基取代的新型聚醚醚酮及其共聚物的合成、表征和性能研究

设计合成了一种甲基侧基取代的可溶性聚芳醚酮均聚物 PETMDEK,同时合成了一系列不同比例的无规共聚物 PETMDEK-PEDEK,考察了共聚组成对聚合物性能的影响 .随着共聚物中可溶性 PETMDEK组分的不断增加 ,其聚集态结构也发生变化 ,出现从结晶→液晶→结晶→无定形固体的转变 ,同时溶解性也由可溶向不溶转变 .本文还侧重研究了 PETMDEK组分摩尔分数为 2 0 %的无规共聚物的热致液晶行为 .

环氧乙烷-环氧丙烷无规共聚醚链结构的核磁共振研究

本文用NMR波谱方法研究了无规共聚醚(EPO)的链结构。首先对EPO的~1H和^(13)CNMR谱进行了讨论。并从序列结构随环氧丙烷(PO)含量的改变,分析了EPO的二元组序列和三元组序列结构,从^(13)C实验谱中归纳出EPO的取代基参数(SCS),清楚地揭示了EPO的^(13)C谱,SCS参数和序列结构之间的关系,在此基础上计算了EPO系列共聚物的序列分布和数均序列长度。

聚醚酮酮/含萘环聚醚砜醚酮酮无规共聚物的合成与性能

聚芳醚酮作为一类耐高温特种工程塑料，具有优异的热、电、机械性能，已被广泛应用于电子电器、宇航、原子能工程等高科技领域．对于聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）及其改性的研究已有很多报道［１～４］，然而有关主链含萘环的聚芳醚酮的报道较少［５］．前文［６］采用亲电取代路...

含硫醚结构聚醚醚酮酮共聚物的非等温结晶动力学

Nonisothermal melt crystallization kinetics of thio-ether-contained poly(ether ether ketone ketone) copolymers was studied by DSC. The result shows that the crystallization activation energy was increased accompanied by the introduction of thio-ether structure. The random copolymer possesses a higher crystallization activation energy than the block one at the same thio-ether ratio.

聚酯醚共聚物中PEG嵌段的储能行为

采用重均分子量为1000～4000的聚乙二醇、对苯二甲酸二甲酯和乙二醇为原料合成了聚醚含量在40～60％(重量)的聚对苯二甲酸乙二酯—聚乙二醇共聚物,采用差热分析和宽角X射线衍射的方法,研究了共聚物中聚乙二醇嵌段的储能行为,探讨了采用聚醚嵌段可结晶的聚酯醚为原料熔融纺丝研制具有蓄热调温功能纤维的可能性。

杂萘联苯共聚醚砜的磺化

以浓硫酸为磺化剂对杂萘联苯共聚醚砜进行磺化改性,合成了一系列不同磺化度的磺化杂萘联苯共聚醚砜(SPPBES)。考察了硫酸浓度、磺化反应温度和反应时间、杂萘联苯共聚醚砜与硫酸的质量体积比对产物磺化度的影响。随着硫酸浓度增加、磺化反应温度升高、反应时间的延长,SPPBES的磺化度增大。调节磺化反应条件,制得了磺化度在0.37～1.04之间的SPPBES。利用FT-IR、1H-NMR和TGA对SPPBES进行了表征,测试了SPPBES的含水率和溶胀率。

低熔点PET-PTMG共聚醚酯的合成与表征

将对苯二甲酸二甲酯(DMT)、间苯二甲酸二甲酯(DMI)、乙二醇(EG)、新戊二醇(NPG)进行酯交换反应后,再与聚四氢呋喃醚(PTMG)进行缩聚反应,制得低熔点共聚醚酯。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、差示扫描量热分析(DSC)、动态热力学分析(DMA)对共聚醚酯的结构与性能进行了表征。结果表明:在其他条件相同时,随NPG比例的增加,共聚醚酯的粘度增大,其NPG与EG链段比值提高,玻璃化转变温度(Tg)升高。当nDMT:nDMI为1:1,nNPG:nEG为3.3:6.7,PTMG质量分数为31.9%时,制得的共聚醚酯的Tg为25.79℃,熔点约130℃;35℃时,共聚醚酯贮能模量最大,耐热性能较好。

聚醚酮酮/聚醚酮醚酮酮无规共聚物的合成与表征

以二苯醚、4 ,4′ 二苯氧基二苯甲酮、对 苯二甲酰氯和间 苯二甲酰氯为单体 ,在无水三氯化铝存在下 ,通过低温溶液缩聚合成了一系列聚醚酮酮 聚醚酮醚酮酮无规共聚物。经 IR、WAXD、DSC、TG及耐溶剂抗化学腐蚀试验等方法研究表明 ,共聚物的对数比浓粘度 (ηinh)随 4 ,4′ 二苯氧基二苯甲酮含量的增加而增大 ;共聚物是半结晶性聚合物 ,具有比聚醚酮酮 (PEKK)更高的玻璃化转变温度 (Tg) ;而其热分解温度 (Td)和耐溶剂抗化学腐蚀性能则与聚醚酮酮 (PEKK)相近。