鼻咽癌和健康人群中EB病毒BARF0基因序列分析

目的了解山东地区鼻咽癌(NPC)及健康人群中EB病毒(EBV)编码BARF0基因变异特征,探讨其变异意义。方法采用PCR和DNA测序检测NPC组织以及健康成年人咽漱液标本中EBV的BARF0基因序列,与EBV标准株进行比较,根据特征性突变对变异进行分类。结果 73例NPC病人和70例健康人群BARF0成功测序,共检出4处共有突变。其中36例(49.3%)NPC和29例(41.4%)健康人群同时出现4处共有突变(T160473G、T160545C、A160701C和C160707G),被分类为4M变异型;35例(48.0%)NPC和38例(54.3%)健康人群同时出现除T160473G外的3处共有突变,被分类为3M变异型,其余2例(2.7%)NPC和3例(4.3%)健康人群分类为Others。χ2检验精确概率法分析表明,BARF0变异型在2种人群中的分布差异无统计学意义(P=0.618)。结论山东地区NPC和健康人群中EBV毒株BARF0序列变异一致,BARF0基因变异的地域性分布及与EBV相关肿瘤的关系值得进一步研究。

鼻咽癌组织中EBV-BARF0基因序列的测定

目的:EB病毒EpsteinBarrvirusEBV存在的变异影响到其生物学功能(如LMP1基因)。BamHIA区右向框0(BamHIArightwardfram0BARF0)是在鼻咽癌NasopharyngealCarcinomaNPC病人中检出率很高的一个EB病毒基因,对其变异性的研究尚未见报道,本研究是为了明确广东鼻咽癌组织中EBVBARF0基因的序列及其变异。方法:应用PCR技术从20例鼻咽癌组织中,扩增EBV基因BARF0,并对它们的序列进行测定。结果:与标准株B958相比,鼻咽癌组织中EBVBARF0均有4个位点发生突变:160473(G→T)、160545(C→T)、160701(C→A)、160707(G→C),并导致相应的氨基酸的改变:2(Ala→Ser)、26(Leu→Phe)、78(Arg→Ser)、80(Ala→Pro)。结论:由于EBV的BARF0基因在鼻咽癌细胞株及活检组织中100%表达,在淋巴瘤组织及淋巴瘤细胞株中表达较低或不表达,本研究首次报道鼻咽癌组织中EBVBARF0的序列分析,与B958相比存在变异,并导致了蛋白质的一级结构的改变,推测该基因很可能在鼻咽癌变过程中起着重要的作用。

EB病毒编码的蛋白质在癌变过程中的作用

EB病毒是一种与人类肿瘤有密切关系的DNA病毒。在病毒感染的不同时期有不同病毒编码蛋白质的表达,因此研究所表达不同抗原的致癌作用将有助于研究EB病毒的致瘤机制。本文仅就EB病毒编码蛋白LMP1、EBNA1、EBNA2、BARF0和BARF1在癌变中作用的研究进展作一综述。