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注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合氨甲蝶呤治疗强直性脊柱炎患者的效果
被引量:
1
1
作者
王彬
晋华程
房宇晨
《中国民康医学》
2023年第5期71-73,共3页
目的:观察注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合氨甲蝶呤治疗强直性脊柱炎患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年6月该院收治的120例强直性脊柱炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各60例。对照...
目的:观察注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合氨甲蝶呤治疗强直性脊柱炎患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年6月该院收治的120例强直性脊柱炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各60例。对照组采用氨甲蝶呤治疗,观察组在对照组基础上联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗,比较两组疗效、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β及IL-17]水平、巴氏强直性脊柱炎功能活动指数(BASFI)评分、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-1β、IL-17水平以及BASFI、BASDAI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合氨甲蝶呤治疗强直性脊柱炎患者可提高治疗总有效率,降低炎性因子水平和BASFI、BASDAI评分,效果优于单纯氨甲蝶呤治疗。
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关键词
强直性脊柱炎
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
炎性因子
basfi
评分
BASDAI评分
不良反应
下载PDF
职称材料
气压弹道式体外冲击波联合益肾消痹丸治疗强直性脊柱炎30例
被引量:
1
2
作者
杨志敏
连顺
+2 位作者
李娜
曹玉举
郭永昌
《光明中医》
2020年第22期3546-3549,共4页
目的观察气压弹道式体外冲击波联合益肾消痹丸治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选择2019年6月—2019年12月确诊为强直性脊柱炎患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,2组均经辨证后给以益肾消痹丸及双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服,治...
目的观察气压弹道式体外冲击波联合益肾消痹丸治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选择2019年6月—2019年12月确诊为强直性脊柱炎患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,2组均经辨证后给以益肾消痹丸及双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服,治疗组加用气压弹道式体外冲击波治疗(每5天治疗一次,共治疗6次)。2组均治疗30 d后观察疗效。结果治疗后优良率治疗组为76.7%、对照组为43.3%,总有效率治疗组为93.3%、对照组为83.3%。2组治疗后BASDAI及BASFI评分均有明显改善。结论气压弹道式体外冲击波联合益肾消痹丸治疗强直性脊柱炎疗效显著,无创治疗患者易于接受,为强直性脊柱炎治疗提供一种新思路。
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关键词
痹证
强直性脊柱炎
益肾消痹丸
体外冲击波
BASDAI评分
basfi
评分
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职称材料
复方雪莲胶囊联合塞来昔布治疗强直性脊柱炎的临床研究
被引量:
11
3
作者
赵全阳
时宝振
+1 位作者
滕元平
邢政伟
《现代药物与临床》
CAS
2020年第6期1106-1110,共5页
目的研究复方雪莲胶囊联合塞来昔布胶囊治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在郑州大学第一附属医院(惠济院区)治疗的100例强直性脊柱炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患...
目的研究复方雪莲胶囊联合塞来昔布胶囊治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在郑州大学第一附属医院(惠济院区)治疗的100例强直性脊柱炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服塞来昔布胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方雪莲胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)评分和巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分、枕墙距、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者下腰背疼痛、外周关节肿胀、外周关节疼痛缓解时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者BASDAI评分、BASFI评分、枕墙距均显著降低,生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组BASDAI评分、BASFI评分、枕墙距低于对照组,GQOLI-74评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清CRP、IL-1β和TNF-α水平降低较明显(P<0.05)。结论复方雪莲胶囊联合塞来昔布胶囊治疗强直性脊柱炎具有较好的临床疗效,能够改善临床症状,提高患者生活质量,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。
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关键词
复方雪莲胶囊
塞来昔布胶囊
强直性脊柱炎
临床症状缓解时间
巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数评分
巴氏强直性脊柱炎功能指数评分
枕墙距
生活质量综合评定问卷评分
炎性因子
原文传递
题名
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合氨甲蝶呤治疗强直性脊柱炎患者的效果
被引量:
1
1
作者
王彬
晋华程
房宇晨
机构
郑州市管城区中医院骨伤科
出处
《中国民康医学》
2023年第5期71-73,共3页
文摘
目的:观察注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合氨甲蝶呤治疗强直性脊柱炎患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年6月该院收治的120例强直性脊柱炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各60例。对照组采用氨甲蝶呤治疗,观察组在对照组基础上联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗,比较两组疗效、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β及IL-17]水平、巴氏强直性脊柱炎功能活动指数(BASFI)评分、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-1β、IL-17水平以及BASFI、BASDAI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合氨甲蝶呤治疗强直性脊柱炎患者可提高治疗总有效率,降低炎性因子水平和BASFI、BASDAI评分,效果优于单纯氨甲蝶呤治疗。
关键词
强直性脊柱炎
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
炎性因子
basfi
评分
BASDAI评分
不良反应
Keywords
Ankylosing spondylitis
Recombinant human type II tumor necrosis factor receptor-antibody fusion protein for injection
Inflammatory factor
basfi score
BASDAI
score
Adverse reaction
分类号
R593.23 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
气压弹道式体外冲击波联合益肾消痹丸治疗强直性脊柱炎30例
被引量:
1
2
作者
杨志敏
连顺
李娜
曹玉举
郭永昌
机构
郑州中医骨伤病医院风湿科
郑州中医骨伤病医院康复科
出处
《光明中医》
2020年第22期3546-3549,共4页
基金
河南省中医药科学研究专项课题(No.2017ZY3018)。
文摘
目的观察气压弹道式体外冲击波联合益肾消痹丸治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选择2019年6月—2019年12月确诊为强直性脊柱炎患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,2组均经辨证后给以益肾消痹丸及双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服,治疗组加用气压弹道式体外冲击波治疗(每5天治疗一次,共治疗6次)。2组均治疗30 d后观察疗效。结果治疗后优良率治疗组为76.7%、对照组为43.3%,总有效率治疗组为93.3%、对照组为83.3%。2组治疗后BASDAI及BASFI评分均有明显改善。结论气压弹道式体外冲击波联合益肾消痹丸治疗强直性脊柱炎疗效显著,无创治疗患者易于接受,为强直性脊柱炎治疗提供一种新思路。
关键词
痹证
强直性脊柱炎
益肾消痹丸
体外冲击波
BASDAI评分
basfi
评分
Keywords
arthromyodynia
ankylosing spondylitis
Yishen Xiaobi pills
extracorporeal shock wave
BASDAI
score
basfi score
分类号
R593.23 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
复方雪莲胶囊联合塞来昔布治疗强直性脊柱炎的临床研究
被引量:
11
3
作者
赵全阳
时宝振
滕元平
邢政伟
机构
郑州大学第一附属医院(惠济院区)骨科
出处
《现代药物与临床》
CAS
2020年第6期1106-1110,共5页
基金
河南省医学科技攻关计划项目(201602019)。
文摘
目的研究复方雪莲胶囊联合塞来昔布胶囊治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在郑州大学第一附属医院(惠济院区)治疗的100例强直性脊柱炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服塞来昔布胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方雪莲胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)评分和巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分、枕墙距、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者下腰背疼痛、外周关节肿胀、外周关节疼痛缓解时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者BASDAI评分、BASFI评分、枕墙距均显著降低,生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组BASDAI评分、BASFI评分、枕墙距低于对照组,GQOLI-74评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清CRP、IL-1β和TNF-α水平降低较明显(P<0.05)。结论复方雪莲胶囊联合塞来昔布胶囊治疗强直性脊柱炎具有较好的临床疗效,能够改善临床症状,提高患者生活质量,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。
关键词
复方雪莲胶囊
塞来昔布胶囊
强直性脊柱炎
临床症状缓解时间
巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数评分
巴氏强直性脊柱炎功能指数评分
枕墙距
生活质量综合评定问卷评分
炎性因子
Keywords
Compound Xuelian Capsules
Celecoxib Capsules
Ankylosing spondylitis
BASDAI
score
basfi score
sleeper wall distance
GQOLI-74
score
inflammatory factor
分类号
R976 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合氨甲蝶呤治疗强直性脊柱炎患者的效果
王彬
晋华程
房宇晨
《中国民康医学》
2023
1
下载PDF
职称材料
2
气压弹道式体外冲击波联合益肾消痹丸治疗强直性脊柱炎30例
杨志敏
连顺
李娜
曹玉举
郭永昌
《光明中医》
2020
1
下载PDF
职称材料
3
复方雪莲胶囊联合塞来昔布治疗强直性脊柱炎的临床研究
赵全阳
时宝振
滕元平
邢政伟
《现代药物与临床》
CAS
2020
11
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