注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合氨甲蝶呤治疗强直性脊柱炎患者的效果

目的:观察注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合氨甲蝶呤治疗强直性脊柱炎患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年6月该院收治的120例强直性脊柱炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各60例。对照组采用氨甲蝶呤治疗,观察组在对照组基础上联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗,比较两组疗效、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β及IL-17]水平、巴氏强直性脊柱炎功能活动指数(BASFI)评分、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-1β、IL-17水平以及BASFI、BASDAI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合氨甲蝶呤治疗强直性脊柱炎患者可提高治疗总有效率,降低炎性因子水平和BASFI、BASDAI评分,效果优于单纯氨甲蝶呤治疗。

气压弹道式体外冲击波联合益肾消痹丸治疗强直性脊柱炎30例

目的观察气压弹道式体外冲击波联合益肾消痹丸治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选择2019年6月—2019年12月确诊为强直性脊柱炎患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,2组均经辨证后给以益肾消痹丸及双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服,治疗组加用气压弹道式体外冲击波治疗(每5天治疗一次,共治疗6次)。2组均治疗30 d后观察疗效。结果治疗后优良率治疗组为76.7%、对照组为43.3%,总有效率治疗组为93.3%、对照组为83.3%。2组治疗后BASDAI及BASFI评分均有明显改善。结论气压弹道式体外冲击波联合益肾消痹丸治疗强直性脊柱炎疗效显著,无创治疗患者易于接受,为强直性脊柱炎治疗提供一种新思路。

强直性脊柱炎患者功能康复锻炼的护理干预

目的:研究护理干预在强直性脊柱炎患者功能康复锻炼中的作用。方法:将2015年10月—2017年2月期间在青海大学附属医院收治的72例强直性脊柱炎患者,根据是否进行护理干预分为干预组(42例)和对照组(30例),分别给予系统化护理干预和常规护理指导,比较两组患者护理前、护理后BASDAI评分和BASFI评分,确定各项指标改善情况。结果:护理前,两组BASDAI评分和BASFI评分无统计学差异,护理后2个月、5个月、8个月时BASDAI评分,护理干预组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在护理2个月、5个月时,BASFI评分比较,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加强护理干预可提高强直性脊柱炎患者功能康复锻炼的信心及依从性,有助于促进其症状改善和功能恢复。

探讨甘草附子汤联合西药治疗强直性脊柱炎的效果

目的:分析甘草附子汤联合西药治疗强直性脊柱炎的效果。方法:随机选取本院2019年3月-2019年9月收治的60例强直性脊柱炎患者,依据治疗措施的差异进行分组,对照组30例西药治疗,观察组30例则展开甘草附子汤联合西药治疗,对比2组患者治疗效果、BASFI及BASDAI评分。结果:治疗后,观察组有效率是93.33%,而对照组是70.00%,有显著性差异(P<0.05);治疗后,观察组BASFI及BASDAI均比对照组高,有显著性差异(P<0.05)。结论:甘草附子汤联合西药治疗强直性脊柱炎的效果显著,还能促使患者BASFI及BASDAI评分有效提升,因此值得选用。