BAX全自动病原菌检测系统

BAX系统于1995年5月问世，是第一台利用聚合酶链式反应(PCR)检测食品饮料、饲料及环境样品中病原菌的仪器。BAX系统采用尖瑞的技术高级的分子生物学概念转换成最简单、快速、准确的食品分析方法。BAX系统目前可检测沙门氏菌，大肠杆菌O157：H7，单增李斯特菌，李斯特菌，板歧肠杆菌。

食物中毒病原菌检测中全自动微生物鉴定系统运用分析

为提升食物中毒治疗效果,提高病原菌检测准确度和效率,本文以某中心19例食物中毒为研究对象,检验患者剩余食物、呕吐物和粪便,运用传统常规鉴定方法作为对照,检验全自动微生物鉴定系统的运用成果,对比分析两种鉴定检测方式的准确度和可靠性。基于对比实验,确定全自动微生物鉴定系统的操作便捷、结果准确等优势,希望能够对相关工作提供一定帮助。

VITEK-2全自动微生物鉴定系统在食物中毒病原菌检测中应用价值

研究VITEK-2全自动微生物鉴定系统在食物中毒病原菌检测中的应用价值。方法 我中心在2016年4月至2022年5月期间共确定19起由细菌引起的食物中毒,我们对患者使用过的剩余食物,以及他们的粪便、呕吐物、肛拭子进行了检验,其中剩余食物30件,粪便、呕吐物、肛拭子共20件,同时采用常规系统鉴定方法(对照组)和VITEK-2全自动微生物鉴定系统(观察组)鉴定食物中毒病原菌水平,分析两种鉴定方法的检验准确性;对于病原菌鉴定结果的符合状况;病原菌的药敏检测情况。结果 食物中毒和副溶血弧菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的生化特征相符;采用VITEK-2全自动微生物鉴定系统检测菌株,发现对副溶血弧菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的鉴定率可达90%以上。若需对沙门氏菌属中的菌型进行进一步确认,只需鉴定沙门氏菌属分型血清,且鉴定率的可信度在85%以上。结论 VITEK-2全自动微生物鉴定系统的操作相对简单、便捷、准确,能够提升食物中毒病原菌的检测可行性,应用价值高。

VITEK2 Compact全自动微生物分析系统在啮齿类细菌学检测中的应用

目的探讨VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对啮齿类动物病原菌鉴定的准确性。方法参考实验动物国标微生物学检测方法和美国Charles River实验室啮齿类细菌学检测标准,同时用VITEK2 Compact全自动微生物分析系统和常规生化法对16种参考菌株和148株可疑菌株进行检测,对两种方法鉴定的准确性、检测时间等进行比较分析。结果 VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对啮齿类动物细菌学检测和病原菌的鉴定在准确性、时间和鉴定能力等方面均优于常规的鉴定方法。结论 VITEK2 Compact全自动微生物鉴定系统适用于实验动物病原菌的检测及细菌性疾病的诊断。

BAX Q7系统快速检测食品中金黄色葡萄球菌效果验证

目的验证BAX Q7全自动病原菌检测系统快速检测食品中金黄色葡萄球菌的效果,以强化食品检验机构对金黄色葡萄球菌的快速检测能力和推进快速检测技术的有效应用。方法通过BAX Q7全自动病原菌检测系统和GB 4789.10-2010《食品安全国家标准-食品微生物学检验-金黄色葡萄球菌检验》2种方法同步检测定量污染的样品,比较2种方法的检测结果的符合率和灵敏度。结果采用2种方法对24份样本检测的结果基本一致,金黄色葡萄球菌检测符合率均为100%,但BAX Q7实时荧光定量PCR法相比国家标准方法检出时间缩短4~6 h,具有更高的灵敏度,而且操作简便快速。结论 BAX Q7实时荧光定量PCR系统能在食品安全突发事件中快速锁定病原菌,为溯源调查指明方向,应用于食品中金黄色葡萄球菌的快速检测合理可行。

BAX实时荧光定量PCR法快速检测水产品中副溶血性弧菌

目的比较杜邦BAX System Q7全自动病原菌检测系统(BAX系统)和传统国家标准法(GB)检测生食水产品中副溶血性弧菌的效果,为快速而准确检测副溶血性弧菌提供依据。方法采用BAX系统检测84份水产品中的副溶血性弧菌,同时进行GB法检测。结果 2种检测方法的检测结果基本一致,副溶血性弧菌的检测符合率为100%。传统细菌培养法检出18株副溶血性弧菌,阳性率为21.43%,BAX实时荧光定量PCR法检出20株副溶血性弧菌,阳性率为23.81%。经统计学分析,2种检测方法差异无统计学意义(χ2=0.86,P>0.05)。结论 BAX System Q7全自动病原菌检测系统对副溶血性弧菌的鉴定准确、快速、简单,适用于食品及应对突发事件中副溶血性弧菌的快速筛检。

下呼吸道革兰氏阴性杆菌感染的分布及耐药性分析

目的 了解病房下呼吸道革兰氏阴性杆菌感染的分布及耐药性 ,供临床用药借鉴。方法 对我院1998年1月～2000年12月住院的下呼吸道感染患者合格痰标本进行细菌学培养 ,阴性杆菌用VITEK32型全自动细菌分析系统药敏检测细菌卡GNS -NT进行细菌药物敏感试验。结果 ①革兰氏阴性杆菌 (G-)占病原菌的比例从77.7 %降为67.7 %。②大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎克雷伯杆菌、阴沟杆菌、不动杆菌居分离菌前五位 ,大肠杆菌比例从26.8%降到19.5 % ,肺炎克雷伯杆菌从17.3 %降为12.8% ,而绿脓杆菌从12.3%升为23.5%。③药敏结果显示革兰氏阴性杆菌的耐药率逐年上升。大肠杆菌对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、丁胺卡那霉素的耐药率较低 ,肺炎克雷伯杆菌对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、氨基糖甙类、喹诺酮类较敏感 ,阴沟杆菌仅对亚胺培南较为敏感 ,不动杆菌对第一、二代头孢菌素有较高的耐药率 ,绿脓杆菌呈现多重耐药。结论 下呼吸道感染的革兰氏阴性杆菌比例有所下降 ,耐药菌株增多 。

食品中大肠杆菌O157:H7的几种检测方法的比较

目的评估平板分离培养法、免疫磁珠分离(IMS)法、VIDAS全自动酶标免疫测试系统、BAX全自动病原菌检测系统及环介导等温扩增(LAMP)技术在食品中检验肠出血型大肠埃希菌O157∶H7的特异性、敏感性。方法使用平板分离培养法、免疫磁珠分离法、VIDAS法、BAX法及LAMP法对人工制备的染菌猪肉样本进行检测,并对这几种方法进行比较。结果 BAX法和LAMP法的检出率最高,分别是89.1%和85.9%,免疫磁珠法和VIDAS法检出率次之,分别是75.0%和78.1%,传统分离培养法为43.8%。结论 BAX法和LAMP法具有快速、高效、特异性好、敏感性高的特点,可快速筛选食品中可能存在的肠出血型大肠埃希菌O157∶H7。

单核细胞增生李斯特氏菌能力验证结果讨论

为了提升实验室食品中单核细胞增生李斯特氏菌检测能力,增强实验室竞争力,实验室参加了中国检验检疫科学研究院测试评价中心组织的单核细胞增生李斯特氏菌检测能力验证活动。利用BAX System Q7全自动病原微生物快速检测系统快速筛查了此次能力验证中的2个样品,根据单核细胞增生李斯特氏菌检验的国家检测标准中的鉴定方法对筛选出的疑似菌进行了鉴定。结果表明:编号样品18-C660检出单核细胞增生李斯特氏菌,顺利完成能力验证,结果为满意。