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BBI 608的合成
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作者 周林波 范文进 +1 位作者 张玉娟 陈国良 《精细化工中间体》 CAS 2016年第4期39-41,77,共4页
以1,4-萘醌为起始原料,经Thiele—Winter反应,水解、氧化后得2-羟基-1,4-萘醌,再与3,4-二溴丁酮环合反应后,氧化得抗癌药物小分子2-乙酰基-锕,9H-萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮(BBI608),总收率18.99%。目标化合物结构经ESI... 以1,4-萘醌为起始原料,经Thiele—Winter反应,水解、氧化后得2-羟基-1,4-萘醌,再与3,4-二溴丁酮环合反应后,氧化得抗癌药物小分子2-乙酰基-锕,9H-萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮(BBI608),总收率18.99%。目标化合物结构经ESI—MS、^1HNMR确证。 展开更多
关键词 1 4-萘醌 bbi608 合成
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