胃癌中lncRNA-BBOX1-2、FGFR1的表达和意义

背景:多种肿瘤组织中存在长链非编码RNA(lncRNAs)表达失调。前期研究显示lncRNA-BBOX1-2在胃癌中的表达明显升高,而成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)为其可能的靶基因。目的:探讨lncRNA-BBOX1-2和FGFR1在胃癌中的表达和意义。方法:采用real-time PCR检测45例胃癌组织和相应癌旁正常组织中的lncRNABBOX1-2和FGFR1表达,分析两者表达与胃癌临床病理特征的关系。以ROC曲线分析lncRNA-BBOX1-2和FGFR1判断胃癌发生和淋巴结转移的效能。以si RNA-BBOX1-2转染人胃癌细胞株SGC-7901,real-time PCR和蛋白质印迹法检测FGFR1表达。结果:胃癌组织中的lncRNA-BBOX1-2和FGFR1表达显著高于癌旁正常组织(P <0. 05); lncRNA-BBOX1-2表达与肿瘤淋巴结转移和TNM分期呈显著正相关(P <0. 05),FGFR1表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期呈显著正相关(P <0. 05),两者在胃癌组织中的表达则呈弱相关关系(r=0. 344,P <0. 05)。以RNA干扰技术敲除lncRNA-BBOX1-2表达后,SGC-7901细胞FGFR1 m RNA和蛋白表达显著下调(P <0. 05)。ROC曲线分析显示,lncRNA-BBOX1-2和FGFR1对于判断胃癌发生(AUC分别为0. 916和0. 862)和淋巴结转移(AUC分别为0. 720和0. 774)有一定临床应用价值。结论:Lnc RNA-BBOX1-2和FGFR1在胃癌组织中表达上调。Lnc RNA-BBOX1-2可能通过正向调节FGFR1表达参与调控胃癌的发生、发展。

lincRNA-BBOX1-2在胃癌组织中的表达及临床意义

目的·研究胃癌组织细胞中长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)lincRNA-BBOX1-2的表达对于胃癌诊断及预后判断的价值。方法·实时定量PCR检测45例胃癌组织及癌旁正常组织中lincRNA-BBOX1-2的表达水平,分析lincRNABBOX1-2的表达水平与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。结果·胃癌组织中lincRNA-BBOX1-2的表达水平高于癌旁正常组织(3.291±0.274 vs 1.125±0.075,P=0.000);胃癌组织中lincRNA-BBOX1-2的表达水平与肿瘤有/无淋巴结转移(P=0.005,r=0.172)及TNM分期(P=0.013,r=0.137)呈正相关。受试者工作特征曲线分析结果显示:lincRNA-BBOX1-2在预测胃癌发生时,其曲线下面积(area under the curve,AUC)值为0.916(95%CI 0.859~0.972);lincRNA-BBOX1-2在预测胃癌有/无淋巴结转移时,其AUC值为0.720(95%CI 0.565~0.875)。结论·胃癌组织中lincRNA-BBOX1-2的表达水平上调与胃癌的临床病理特征密切相关。lincRNA-BBOX1-2可能成为一个新的胃癌诊断分子标志物。

lncRNA-BBOX1-2通过调控成纤维细胞生长因子受体1促进胃癌的发生和发展

目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)BBOX1-2通过调控成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)对胃癌的发生发展机制的影响。方法回顾性选取2017年4月至2019年1月于上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院接受胃癌根治术30例病人肿瘤组织及癌旁相应正常组织作为研究对象,采用实时定量PCT(real-time PCR,RT-PCR)检测lncRNA-BBOX1-2和FGFR1表达;si-linc-BBOX1-2转染SGC-7901细胞后,通过蛋白质印迹法/细胞存活率分析(MTT)、细胞迁移和侵袭(Transwell)实验、细胞划痕、平板克隆一系列生物学功能实验,检测肿瘤细胞生物学功能及FGFR1表达的变化。结果胃癌组织中的lncRNA-BBOX1-2(3.68±0.58比1.15±0.11)和FGFR1(4.26±0.71比1.19±0.18)表达显著高于癌旁正常组织(P<0.05);si-linc-BBOX1-2转染SGC-7901细胞后,FGFR1表达下调,细胞活力、迁移、侵袭和生存能力明显下降。结论LincRNA-BBOX1-2可通过调控FGFR1的表达介导胃癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭,可能为胃癌的治疗提供了新的靶点和潜在的生物学标志物。