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基于BBr3液态硼源的管式扩散设备研究与开发 被引量:2
1
作者 黄志海 陈勇平 +2 位作者 赵志然 闫海莲 姬常晓 《电子工业专用设备》 2020年第4期9-12,共4页
针对在以BBr3为液态掺杂源的N型晶硅电池扩散工艺过程中,扩散温度高,反应中间产物B2O3为液态,流动性较气态反应物差,副产物黏性较大,腐蚀石英件等特点,在硼扩散设备研制中通过炉门及尾气排放的设计,实现炉口炉尾的高温密封,缓解炉门粘连... 针对在以BBr3为液态掺杂源的N型晶硅电池扩散工艺过程中,扩散温度高,反应中间产物B2O3为液态,流动性较气态反应物差,副产物黏性较大,腐蚀石英件等特点,在硼扩散设备研制中通过炉门及尾气排放的设计,实现炉口炉尾的高温密封,缓解炉门粘连;优化进出气方式和石英管内压力及气流场控制,提高扩散均匀性;在工艺中增加通水蒸汽功能步,优化反应过程,减少副产物对石英件的腐蚀,降低石英件损耗成本,提高了硼扩散设备的生产效率。为N型晶硅电池硼扩散工艺提供了设备基础。 展开更多
关键词 液态掺杂源(bbr3) 扩散设备 N型晶硅电池
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磷酸二烷酯用BBr3脱烷基
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作者 吴雪松 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期191-191,共1页
关键词 磷酸二烷酯 bbr3 脱烷基 烷酯 无水甲苯
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1,3,8-三羟基-6-甲酰基-9,10-蒽醌的合成 被引量:5
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作者 王兴坡 徐文方 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期38-40,53,共4页
以大黄素(Ⅱ)为原料,在丙酮中与硫酸二甲酯〔n(Ⅱ)∶n(硫酸二甲酯)=1∶20〕反应24 h得到1,3,8-三甲氧基-6-甲基-9,10-蒽醌(Ⅲ),收率为95%;Ⅲ在过氧化苯甲酰及光引发下与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)〔n(Ⅲ)∶n(NBS)=1∶3.45〕在四氯化碳中反应... 以大黄素(Ⅱ)为原料,在丙酮中与硫酸二甲酯〔n(Ⅱ)∶n(硫酸二甲酯)=1∶20〕反应24 h得到1,3,8-三甲氧基-6-甲基-9,10-蒽醌(Ⅲ),收率为95%;Ⅲ在过氧化苯甲酰及光引发下与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)〔n(Ⅲ)∶n(NBS)=1∶3.45〕在四氯化碳中反应25 h得到1,3,8-三甲氧基-6-二溴甲基-9,10-蒽醌(Ⅳ),收率为70%;Ⅳ在甲氧基乙醇中水解10 m in,经氯仿萃取得1,3,8-三甲氧基-6-甲酰基-9,10-蒽醌(Ⅴ),收率为96%;最后化合物Ⅴ在氮气保护及冰水浴条件下与三溴化硼〔n(Ⅴ)∶n(BB r3)=1∶10〕反应2 h,合成了目标化合物1,3,8-三羟基-6-甲酰基-9,10-蒽醌(Ⅰ),总收率为47.2%。 展开更多
关键词 1 3 8-三羟基-6-甲酰基-9 10-蒽醌 大黄素 溴代反应 bbr3
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BBr_3的合成 被引量:1
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作者 徐晓伟 范慧俐 +2 位作者 张黛 李永寿 李玉萍 《北京科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期141-142,共2页
在合成BBr3的方法中,元素硼溴化法是比复分解法和碳化硼溴化法容易实现的合成方法.在制备元素硼的方法中,Mg-B2O3还原法是比 Na-B2O3还原法、Al-B2O3还原法和Al-硼砂还原法操作方便且产率较高的合成方... 在合成BBr3的方法中,元素硼溴化法是比复分解法和碳化硼溴化法容易实现的合成方法.在制备元素硼的方法中,Mg-B2O3还原法是比 Na-B2O3还原法、Al-B2O3还原法和Al-硼砂还原法操作方便且产率较高的合成方法.采用聚四氟乙烯管道可以对淇和BBr3取得满意的防腐和密封效果,冰盐浴可以实现高温BBr3气体的冷凝. 展开更多
关键词 bbr3 合成 三溴化硼 元素硼 氧化硼 还原
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高纯三溴化硼的制备 被引量:2
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作者 夏雯 刘淑凤 +1 位作者 蒋文全 张丽民 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期569-570,573,共3页
采用实验室自制装置,以工业硼粉作为实验原料,高纯铝作为脱溴剂,经酸洗、溴化、脱溴、分馏4个步骤成功制备了高纯三溴化硼液体,纯度达到99.9999%以上。研究了溴化温度(600—850℃)对合成产物纯度的影响。结果表明,对比不同溴... 采用实验室自制装置,以工业硼粉作为实验原料,高纯铝作为脱溴剂,经酸洗、溴化、脱溴、分馏4个步骤成功制备了高纯三溴化硼液体,纯度达到99.9999%以上。研究了溴化温度(600—850℃)对合成产物纯度的影响。结果表明,对比不同溴化温度下的合成产物,750℃下获得的三溴化硼纯度最高,纯度为99.999986%。 展开更多
关键词 高纯 三溴化硼 溴化法 分馏
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非经典三铂核药物与DNA作用的理论研究 被引量:8
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作者 郝兰 张勇 +1 位作者 谭宏伟 陈光巨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1160-1164,共5页
利用分子力学、分子动力学和量子化学等计算方法研究了新型临床二期抗癌药物BBR3464([{trans-PtCl(NH3)2}2-μ-{trans-Pt(NH_(3))_(2)(NH_(2)(CH_(2))_(6)NH_(2))_(2)}]^(4+))与寡聚DNA片段复合物的几何构型及其电子结构.结果表明,利用... 利用分子力学、分子动力学和量子化学等计算方法研究了新型临床二期抗癌药物BBR3464([{trans-PtCl(NH3)2}2-μ-{trans-Pt(NH_(3))_(2)(NH_(2)(CH_(2))_(6)NH_(2))_(2)}]^(4+))与寡聚DNA片段复合物的几何构型及其电子结构.结果表明,利用分子力学和分子动力学确定的复合物结构与实验的基本吻合.BBR3464为+4价高电荷铂药,与两端的铂相连的两个Cl配体间的距离是2·74nm,这使得药物与DNA交联速度快,形成远程的1,4-链间交联.计算结果表明,BBR3464与DNA识别能力强,结合稳定.所形成的复合物中既有Pt-N7间较强的配位键,也存在许多氢键、弱氢键及静电作用.复合物中结合位点及结合位点外的嘌呤碱基的构象发生了不同程度的改变.复合物结构特征说明,DNA在键合药物后其构型并未发生定域的链弯曲,而是离域的嘌呤碱基的构象转化,其对DNA所造成离域性损伤与经典的药物不同.DNA是铂抗肿瘤药物的靶点,多点键合和离域性损伤的结构特征与BBR3464的独特生物活性和临床表现相关. 展开更多
关键词 bbr3464([{trans-PtCl(NH_(3))_(2)}_(2)-μ-{trans-Pt(NH_(3))_(2)(NH_(2)(CH_(2))_(6)NH_(2))_(2)}]^(4+)) DNA片段 分子力学方法 分子动力学方法 量子化学方法
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优化高浓度BBr_3工艺
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作者 李建辉 庄泽亮 《电子与封装》 2011年第8期29-31,共3页
文章主要讨论如何通过优化高浓度BBr3扩散工艺,解决P型芯片的VBES参数偏大的问题,从而提高VBES测试成品率。P型芯片发射极杂质扩散的扩散源是液态BBr3,通过O2携带,进入扩散炉内。在炉内高温作用下发生化学反应,释放出B杂质,完成发射区的... 文章主要讨论如何通过优化高浓度BBr3扩散工艺,解决P型芯片的VBES参数偏大的问题,从而提高VBES测试成品率。P型芯片发射极杂质扩散的扩散源是液态BBr3,通过O2携带,进入扩散炉内。在炉内高温作用下发生化学反应,释放出B杂质,完成发射区的B掺杂。在化学反应过程中,同时也会生成B2O3,当B2O3含量过高,就会堆积在发射区表面形成"斑污",阻止B杂质的再扩散,导致芯片VBES偏大不合格。通过控制BBr3和O2在扩散炉内的比例,降低B2O3的含量,保证B杂质的正常扩散,提高VBES的合格率。 展开更多
关键词 扩散 VBES bbr3
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In-situ Investigation of BBr_3/benzene Solution by Fourier Transformation Infrared Spectroscopy
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作者 YU Li-li GAI Li-gang +1 位作者 CUI De-liang WANG Qi-long 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第5期733-737,共5页
By means of the in-situ Fourier transformation infrared spectroscopy(FTIR), the properties of BBr3/ benzene solution, which is usually used as the reactant and solution to synthesize BN by benzene-thermal method, ha... By means of the in-situ Fourier transformation infrared spectroscopy(FTIR), the properties of BBr3/ benzene solution, which is usually used as the reactant and solution to synthesize BN by benzene-thermal method, have been investigated. The results show that there are some side reactions between BBr3 and benzene: (1) BBr3 as an electron-deficient molecule reacts with benzene at room temperature; (2) below 100℃, substitution of Br atom for H atom of benzene(ring-H) dominates in BBr3/benzene solution; (3) cracking of benzene ring occurs at a temperature above 100℃; (4) decomposition of benzene molecules and formation of long-chain aliphatic compounds feature the spectra of BBr3/benzene solution collected at above 160℃, They are unfavor for BN to form when BBr3 is excessive in the synthesis of BN by benzene-thermal route. On the basis of the experimental results, a coordination reaction mechanism via a η^2-C6H6 binding mode in BBr3/benzene solution is suggested. 展开更多
关键词 In-situ FTIR technique bbr3 BENZENE Boron nitride Reaction mechanism
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Metal-free directed C-H borylation of 2-(N-methylanilino)-5-fluoropyridines and 2-benzyl-5-fluoropyridines
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作者 Gaorong Wu Xiaobo Xu +4 位作者 Shuai Wang Lu Chen Binghan Pang Tao Ma Yafei Ji 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2022年第4期2005-2008,共4页
A novel method for metal-free C-H borylation of 2-(N-methylanilino)-5-fluoropyridines and 2-benzyl-5-fluoropyridines has been reported. The 5-fluoropyridine directed borylation reaction exhibited high efficiency and s... A novel method for metal-free C-H borylation of 2-(N-methylanilino)-5-fluoropyridines and 2-benzyl-5-fluoropyridines has been reported. The 5-fluoropyridine directed borylation reaction exhibited high efficiency and site exclusivity. The useful protocol could be executed on a gram-scale easily and the borylated products showed good derivatization applications. Moreover, the practicality of the strategy was expanded by the fact that the directing group could be removed in an acceptable yield. 展开更多
关键词 METAL-FREE C-H borylation 2-(N-Methylanilino)-5-fluoropyridines 2-Benzyl-5-fluoropyridines bbr3
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