BC-2000血细胞分析仪的使用经验与故障检修

BC-2000血细胞分析仪是开曼迈瑞医疗电子有限公司推出的一台半自动、三分群、阻抗型血液分析仪，该仪器操作简单、用血量少、测量结果较为稳定准确，具有预稀释血和全血两通道，测试方法可灵活选择，适合基层门诊检验室使用。现将我们在使用过程中遇到的一些常见故障及维修过程总结出来，供参考。

BC-2000血细胞分析仪血小板计数影响因素的探讨

BC-2000血细胞分析仪及随机配套试剂。

BC-2000血细胞分析仪白细胞分类异常原因分析

目的:探讨BC-2000血细胞分析仪的白细胞分类异常的原因。方法:观察同一标本的白细胞分类在报警与不报警情况下的结果并分析其原因。结果:BC-2000血细胞分析仪在报警情况下的白细胞分类结果有误差(P<0.05)。结论:BC-2000血细胞分析仪在气路管道漏气、堵塞、负压不够、加溶血剂管堵塞、白细胞池污染的情况下,可引起白细胞分类计数的误差。试剂中的抗凝剂、溶血剂可引起白细胞分类计数的误差。标本在病理因素、生理因素、低能量白细胞的因素下可引起白细胞分类计数的误差。

迈瑞BC-2000血细胞分析仪故障分析与检修

迈瑞BC-2000全自动血细胞分析仪是现在应用较为广泛的一种血液分析仪,本文将总结该仪器一些常见故障及解决方法。

迈瑞BC-6900血细胞分析仪在血幼稚粒细胞百分比检测中的应用效果

目的:评价迈瑞BC-6900血细胞分析仪检测血幼稚粒细胞百分比(IMG%)的效果.方法:选取2022年4月—2023年7月南京大学医学院附属苏州医院门诊、体检及住院患者141例,抽取其静脉血,分析迈瑞BC-6900血细胞分析仪与OLYMPUS-CX31RTSF显微镜检测IMG%的相关性,并对迈瑞BC-6900血细胞分析仪检测IMG%进行重复性验证.结果:共98例样本数据参与拟合分析,结果显示迈瑞BC-6900血细胞分析仪与显微镜检测IMG%具有高度相关性(R2=0.956,P<0.001).迈瑞BC-6900血细胞分析仪IMG%提示范围与显微镜检测IMG%相关性分析结果显示,当迈瑞BC-6900血细胞分析仪提示IMG%≤1%时,与显微镜检测符合率相对较低,可以不进行显微镜复查;当提示IMG%>1%,与显微镜检测符合率随之增高,迈瑞BC-6900血细胞分析仪IMG%提示范围与显微镜检测IMG%之间具有正向相关性(r=0.936,P<0.05).本研究选取的5份样本重复性变异系数均<10%.结论:迈瑞BC-6900血细胞分析仪检测IMG%能有效提高样本处理效率及检测结果准确性.

LDBC-Ⅰ全自动血细胞图像分析仪对外周血有核细胞分类能力的验证评价

目的对LD BC-Ⅰ型全自动血细胞图像分析仪的临床性能进行验证及评价。方法收集2016年10~12月福建医科大学附属协和医院门诊EDTA-Na_2抗凝血液样本202例,涂片经瑞氏染色后,分别进行人工镜检和血细胞图像分析仪扫描,比较人工镜检与自动分析仪检测效率及有核细胞分类结果的差异,进一步分析两种方法所测结果的相关性与一致性。结果自动分析仪分析每份标本所用平均时间较人工镜检缩短3.81±2.11min,差异具有统计学意义(t=25.626,P<0.01)。分析仪预分析原始细胞、早幼、中幼及晚幼粒细胞、异型淋巴细胞的符合率分别是71.4%,64.8%,28.8%,21.1%和71.6%。经人工复核后,五种有核细胞诊断符合率提高到87.7%,81.5%,38.1%,26.3%和86.2%。PassingBablok回归法显示,两种方法检测中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞,呈显著正相关(r=0.981,0.894,0.725,0.772,均P<0.01)。Bland-Altman分析显示,两种方法的中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞的符合率分别为96%,96%,91%和94%。结论 LD BC-Ⅰ型血细胞图像全自动分析仪能显著提高有核细胞的分析效率,对成熟的粒细胞、单核细胞及淋巴细胞分类结果与人工镜检一致性好,有一定的临床应用推广价值。

BC-5380全自动血细胞分析仪的性能评价

目的对BC-5380全自动血细胞分析仪性能作初步评价。方法按照血细胞分析仪的评价标准对BC-5380各方面的性能包括空白试验、精密度、重复性和仪器可比性等各项性能指标进行评价。结果BC-5380各项指标空白试验良好、精密度较高、重复性较好、与XT-1800i比对结果相关性好;白细胞分类对比,中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞都有很好的相关性。结论BC-5380血细胞分析仪各方面性能指标良好,完全可以满足临床实验室的使用需求。

BC-6800血细胞分析仪白细胞分类复检规则的制定及应用评价

目的建立BC-6800血细胞分析仪复检规则,并评价其合理性。方法应用BC-6800血液分析仪检测400份血常规标本,同时每份标本制做两张血涂片,由从事形态学工作10年以上的两名检验人员进行人工镜检。计算真阳性率、真阴性率、假阳性率、假阴性率。结果人工镜检的结果与仪器的报警信息比较,阳性符合率为28%,假阳性率为8%,阴性符合率为65.5%,假阴性率为2.5%。本实验室制定的复检规则漏检率(假阴性率)为2.5%,符合国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5%的规定,复检率为24%。结论我室将在检验工作中严格遵守这些复检规则,并根据临床需求进一步完善复检规则,降低漏检率和推片率。

迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪的性能评价

目的对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪进行系统评价。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的评价标准进行。结果各项指标线性良好(r>0.990),各参数的携带污染率低(<0.01%);在室温或4℃条件下至少可稳定48h,不精密度的CV均<5%;BC-5500与ICSH推荐的参考方法及ABX PENTER 120血细胞分析仪结果间相关性均较好(r>0.97);高胆红素及高血脂对各参数基本无干扰(P>0.05);600例标本的白细胞分类计数(DC)结果显示,BC-5500与参考方法比二者嗜中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞相关性较好,r分别为0.918、0.911、0.882,单核细胞r=0.665,而嗜碱性粒细胞相关性差(r<0.3)。结论BC-5500各方面性能良好,测定全血细胞计数(CBC)参数快速、准确、精密、过筛能力强,对大批量全血标本的CBC与DC进行快速而有效筛检的全自动血细胞分析仪。

BC-5500五分类血细胞分析仪性能评价

目的 对BC-5500全自动五分类血细胞分析仪的主要性能进行评价,并将其与XE-2100进行对比. 方法 依照ICSH、CLSI等标准对BC-5500的携带污染率、精密度、重复性、线性范围、可比性等项目进行评价. 结果 各参数携带污染率均小于1,所有的CBC参数具有较好的精密度与重复性,WBC、RBC、HGB、MCV、PLT的CV值均小于4%;WBC、RBC、HGB、PLT具有良好的线性(相关系数r>0.9998);与XE-2100进行对比,WBC、RBC、HGB、PLT、MCV的相关系数R均大于0.9800;白细胞分类与XE-2100比较,嗜中性粒细胞(Neu%)、淋巴细胞(Lym%)、单核细胞(Mon%)、嗜酸粒细胞(Eos%)、嗜碱性粒细胞(Bas%)的相关系数分别为0.9902、0.9901、0.9145、0.8907、0.5764. 结论 BC-5500具有良好的性能,与XE-2100具有较好的可比性.

小红细胞对BC-5500血细胞分析仪血小板计数的影响

目的研究小红细胞对BC-5500血细胞分析仪血小板计数的影响。方法在本院住院患者血常规标本中,选择红细胞平均体积(MCV)<70fl的标本50例,MCV和红细胞体积分布宽度(RDW)均正常的标本50例,在BC-5500血细胞分析仪测定的同时,每份标本进行人工显微镜计数二次取均值,将两组结果进行配对t检验。结果MCV和RDW均正常的标本BC-5500血细胞分析仪和显微镜镜检法之间血小板计数结果无统计学差异,而MCV<70fl的标本,两种方法存在统计学差异。结论在使用BC-5500血细胞分析仪计数血小板时,对MCV<70fl的标本都应通过人工镜检复查血小板计数结果。

迈瑞BC-5300全自动血细胞分析仪的白细胞分类应用评价

目的对国产仪器BC-5300全自动血细胞分析仪(以下简称BC-5300)进行系统评价,了解国产血细胞分析仪的白细胞分类性能。方法参照国际血液学标准化委员会和美国临床实验室标准化委员会制定的评价标准对BC-5300的各项性能进行评估。结果 BC-5300的总重复性、批内、批间CV值为0.27%～2.85%,日间CV值为0.57%～2.93%;BC-5300各项指标线性良好(r>0.998);携带污染率低,各参数都接近0%;相关性试验表明,BC-5300与雅培CELL-DYN3200血细胞分析仪(以下简称CELL-DYN3200)测定结果密切相关;白细胞分类试验表明,BC-5300与手工分类结果比较,二者中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞的r值分别为0.9680、0.9426、0.6465、0.8207和0.2876。在异常细胞识别方面,BC-5300能够对172例临床标本中明显的异常细胞进行提示,但提示结果出现较高假阳性,提示信息也比较简单,个别异常标本出现假阴性。与CELL-DYN3200旗标提示相比,BC-5300漏检率稍高。结论 BC-5300各方面性能良好,但在异常细胞提示上还需进一步改进。

BC-6800全自动血细胞分析仪三种检验模式检测结果分析

目的了解BC-6800血细胞分析仪自动封闭、手动开放、预稀释开放三种检验模式的WBC、RBC、MCHC、Hb、PLT检测结果。方法抽取160名体检者静脉血、末梢血,进行自动封闭、手动开放、预稀释开放三种进样模式检测。结果手动开放模式:WBC、RBC、MCHC、Hb高于自动封闭模式,PLT低于自动封闭模式,手动开放模式与自动封闭模式WBC、RBC、Hb、MCHC、PLT无差异(P>0.05),预稀释开放模式:WBC、PLT低于自动封闭模式,RBC、Hb、MCHC高于自动封闭模式,预稀释开放模式与自动封闭模式MCHC、PLT存在差异(P<0.05),自动封闭、手动开放、预稀释开放三种模式RBC、MCHC、Hb之间无差异(P>0.05),其中自动封闭模式准确度、精密度高,而预稀释开放模式准确度、精密度低。结论 BC-6800血细胞分析仪三种检测模式准确度好、精密度高,性能优越,但预稀释开放模式操作繁琐,转换时间长,BC-6800血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪器。

BC-5500全自动血细胞分析仪性能评估报告

目的对新购进的迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪的各项性能进行系统评估并汇总报告。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的评价标准进行。结果各参数携带污染率皆符合ICSH小于1%的要求且线性良好(r≥0.995);总重复性除血红蛋白(HB),平均红细胞血红蛋白量(MCH)略微超出外,其他各项均满足1/4美国临床检验修正法规(CLIA′88)要求;在与华西医科大学附属第二医院检验科所使用XE-2100及本科室所使用XE-2100比对中,除平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的相关性欠佳外,各参数均有良好的相关性(r≥0.975);批间精密度各参数均满足1/3CLIA′88要求;除手动低、中值MCH和MCHC略微超出外,批内精密度均满足1/4CLIA′88要求;各项参数在与华西医科大学附属第二医院检验科所使用XE-2100及本科室所使用XE-2100比对中均在偏倚允许范围内;白细胞分类的重复性及准确性均符合要求。结论本机各项评估试验均达到评估要求,可以接受使用。对于个别结果欠佳的参数,将在日常使用及下次评估中继续观察。

BC-5800血细胞分析仪白细胞警示异常结果人工镜检分析

目的比较分析BC-5800血细胞分析仪白细胞警示异常结果与人工镜检结果。方法选取我院2015年8月至2016年8月采用BC-5800血细胞分析仪检测的380份白细胞合格血液标本,以人工镜检作为"金标准",分析BC-5800血细胞分析仪白细胞警示异常的灵敏度、特异性和准确性。结果 380份白细胞合格血液标本中,221份(58.16%)经人工镜检明确诊断为白细胞异常,BC-5800血细胞分析仪诊断白细胞异常223份(58.68%),比较差异无统计学意义(P>0.05);BC-5800血细胞分析仪检测的灵敏度为87.78%,特异性为81.76%。血细胞分析仪警示异常白细胞中的幼稚细胞、核左移、异常中性粒细胞、异常嗜酸性粒细胞、异常嗜碱性粒细胞经人工镜检复查均有统计学差异(P<0.05),异常单核细胞、异常淋巴细胞比较则无统计学差异(P>0.05)。结论 BC-5800血细胞分析仪在异常白细胞检测中具有较高灵敏度和特异性,对警示异常白细胞行人工镜检复查能提高检测准确性,降低误诊率和漏诊率,具有重要临床意义。

SysmexXT-2000i与XE-2100d血细胞分析仪检测结果比对分析

随着医学检验的发展,全自动血细胞分析仪的广泛应用,许多医院的检验科拥有多种品牌或同一品牌不同型号的多台仪器,由于不同血细胞分析仪检测原理、方法、使用的试剂、校准品、质量控制品以及所处环境的温、湿度不同,同一份标本检测结果间存在差异,给临床诊断和疾病动态监测带来了影响。因此,为了保证检测结果的准确性、一致性,做好实验室内不同仪器间检测结果的比对非常重要。

BC-5500全自动血细胞分析仪的校准及校准后比对

目的对新进BC-5500全自动血细胞分析仪使用新鲜全血进行校准及校准后比对,确保其结果与本实验室其他血细胞分析仪可溯源到同一个测量基准。方法取体检健康志愿者的新鲜全血,分别在F-820血细胞分析仪和BC-5500全自动血细胞分析仪上检测,以F-820血细胞分析仪作为溯源目标系统,计算BC-5500全自动血细胞分析仪各参数的偏差,根据判断标准决定是否需要对BC-5500全自动血细胞分析仪进行校准。各参数均符合规定后使用临床病人新鲜全血样本进行比对试验。结果校准前各参数偏差均超出范围,白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞平均体积(MCV)、血小板计数(PLT)偏差结果依次为:11.2%、3.4%、2.5%、1.97%、13.5%;调试仪器并调整校准系数后,各参数均能符合要求,WBC、RBC、HB、MCV、PLT偏差结果依次为:0.02%、0.4%、0.62%、0.43%、0.84%;校准后比对试验结果,RBC、HB、MCV符合率都为80%,WBC、PLT符合率为90%,比对通过,校准系数可以接受。结论使用新鲜血校准血细胞分析仪的方法简便、快速,但必须在校准后进行比对试验并通过比对,才能保证实验室不同品牌、不同系列的血细胞分析仪结果间具有可比性,满足临床实验室认可的需要。

BC-3000全自动血细胞分析仪故障检修

BC-3000血细胞分析仪为三分类、21项参数机型.该机有优越的排堵防堵设计,安全可靠的全自动进样方式,仪器有内置的标准维护程序,我院使用一年多来,创造了较好的经济效益.但该分析仪有时也会出现故障,现将该机在使用过程中出现的1例故障总结如下.