BC-3000Plus血液分析仪检测0-3岁婴幼儿血红蛋白的探讨

目的:通过BC-3000Plus血液分析仪检测我院儿保科门诊进行系统管理的0-3岁婴幼儿的血红蛋白(Hb),并对影响素的探讨,为提高分析仪器的准确性及可行性提供依据。方法:按临床标本的SOP检测流程对411例0-3岁婴幼儿进行血常规测,血红蛋白<110g/L做为儿童贫血诊断标准,用单样本t检验对血红蛋白值进行统计分析。结果:贫血检出率为56.9%,以轻度血为主,占84.6%;经单样本t检验P>0.05,表明差异无统计学意义。结论:该地区儿童的贫血患病率高于全国平均患病率,但尚能认为该地区婴幼儿与一般婴幼儿的平均血红蛋白不同。医院检验科要做好血常规检验,排除各种影响因素,为婴幼儿贫血病的出起到参考作用,以便早期发现、早期治疗。

BC-3000血液分析仪的初步评价

目的了解BC-3000plus全自动血液分析仪的主要性能,对其作初步评价。方法使用新鲜抗凝血样本及质控物,对几项主要参数按国际血液学标准委员会(ICSH)推荐的血细胞分析仪评价方案作评价。结果新鲜静脉全血样本的白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板、HCT的总重复性、精密度、携带污染率均在厂家允许的范围内,线性好,仪器白细胞分类与镜检结果具有较好的可比性。结论BC-3000plus是一台性能优良的全自动血液分析仪,适于中小型医院使用。

迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪的性能验证

目的:对迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪进行性能评价,确保仪器检测数据的准确性。方法:参照WS/T406-2012《临床血液学检验常规项目的分析质量要求》等行标要求,进行迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪本底计数、携带污染率、批内精密度、日间精密度、线性范围、正确度、参考范围、不同吸样模式的结果可比性、实验室内部的可比性、仪器间五分类比对、人机五分类比对的验证分析。结果:迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪本底计数、携带污染率、精密度、线性范围、正确度、参考范围、不同吸样模式的结果可比性、实验室内部的可比性、仪器间五分类比对、人机五分类比对验证均符合行标要求。结论:本实验室使用的迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪经验证其性能符合行标要求,检测结果准确可靠,可满足临床需求。

BC-3000血液分析仪基层应用体会

BC-3000血液分析仪是深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的全自动多参数血液分析仪。它能同时测定RBC（红细胞），Hb（血红蛋白），WBC（白细胞），PLT（血小板）等18项参数，并提供白细胞，红细胞，血小板体积分布直方图。经过近1年的使用认为BC-3000血分析仪不失为基层应用的优良仪器。

迈瑞BC-6900全自动血液分析仪在体液细胞计数中的应用

目的探讨迈瑞BC-6900全自动血液分析仪(简称BC-6900)在体液细胞计数中的应用。方法随机选取住院患者体液标本200份,分别采用BC-6900和手工法进行计数、分类。手工法采用标准改良牛鲍氏计数板在光学显微镜下进行检测,比较2种方法的检测结果。结果当有核细胞计数>100×10~6/L时,BC-6900有核细胞、红细胞(RBC)计数及分类计数结果与手工法差异无统计学意义(P>0.05),且相关性较好(有核细胞计数、RBC计数及分类计数的r值分别为0.978、0.983、0.946)。当有核细胞计数≤100×10~6/L时,BC-6900有核细胞计数结果与手工法比较差异有统计学意义(P<0.05),应进行手工法计数。BC-6900对非血性标本的检测能力较差,应结合手工法进行检测。当BC-6900出现高荧光图形时应进行手工法计数并作细胞染色。结论当有核细胞计数>100×10~6/L时,BC-6900检测体液有核细胞的重复性及准确性均较好,可以替代大部分手工法检测,提高检测效率;但不适用于有核细胞数较少的体液标本。

迈瑞BC-5500全自动血液分析仪的白细胞分类应用评价

目的对国产仪器BC-5500全自动血液分析仪进行系统评价，了解国产血液分析仪的白细胞（WBC）分类性能。方法参照国际血液学标准化委员会（ICSH）和美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定的评价标准对BC-5500的各项性能进行评估。结果BC-5500血液分析仪的总重复性、批内、批间CV值为0．27％-2．85％，天间CV值为0．57％-2．93％；BC-5500各项指标线性良好（r〉0．998）；携带污染率低，各参数都接近0％；相关性实验表明BC．5500与雅培CELL-DYN3700血液分析仪测定结果密切相关；WBC分类实验表明BC-5500与手工分类结果比较，二者中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞的r值分别为0．9680、0．9426、0．6465、0．8207和0．2876。在异常细胞识别方面，BC-5500能够对t72例临床标本中明显的异常细胞进行提示，但提示结果出现较高假阳性，提示信息也比较简单，个别异常标本出现假阴性。与CELL-DYN3700旗标提示相比．BC-5500漏检率稍高。结论BC-5500各方面性能良好，但在异常细胞提示上还需进一步改进。由于它是我国第一台拥有自主知识产权的全自动五分类血液分析仪，并有自己的配套试剂及质量溯源体系，因而具有理想的发展应用前景，是一款能够对大批量全血标本的血细胞计数与WBC分类进行快速而有效筛检的全自动血液分析仪。

Sysmex XN-3000血液分析仪WDF和WPC通道报警阈值的验证及调整策略

目的评价Sysmex XN-3000血液分析仪白细胞分类(WDF)通道和白细胞前体细胞(WPC)通道报警信息的可信性,验证并调整其报警阈值。方法用WDF和WPC通道同时检测61例无异常报警及521例有异常报警的EDTA-K2抗凝血液标本,仪器自动制作血涂片标本后人工镜检。以显微镜镜检结果为金标准,判断仪器报警信息的可靠性,验证厂商提供的初始报警阈值是否合理,结合实际工作要求,调整其阈值。结果 WDF通道异型淋巴细胞(atypical lymph)、原始细胞/异常淋巴细胞(blasts/abn lymph)报警信息的敏感性较高(分别为95.8%、100%),特异性较低(分别为34.7%、23.5%),WPC通道的atypical lymph、blasts、abn lymph报警信息的敏感性较低(分别为81.3%、66.7%、76.5%),特异性较高(分别为61.9%、55.5%、88.3%)。经ROC曲线分析,除WPC通道的abn lymph报警信息镜检判断价值较差外,其他报警信息镜检判断价值均为中等。结合实际复检规则要求,WDF通道atypical lymph、blasts/abn lymph,WPC通道atypical lymph最佳临界阈值调整为120,WPC通道的blasts、abn lymph最佳临界阈值调整为140。结论采用敏感性较高的WDF通道筛查时出现报警信息后再用特异性较高的WPC通道复检可缩短检验结果回报时间,提高工作效率。厂商提供的初始报警阈值需验证并调整为最佳临界阈值以保证检测结果的准确性。

SF-3000血液分析仪维护及故障排除

SF-3000分析仪是由日本Sysmex公司推出的全自动五分类血液分析装置。它技术先进,可用于室内临床诊断,并为血液异常需进一步检查提供了精确的筛选。为确保实验的准确性、避免因误操作而损坏仪器,现将使用中的维护及故障分析处理介绍如下。

XN-3000血液分析仪三种方法检测低值血小板结果比较

目的观察XN-3000血液分析仪电阻抗法(PLT-I)和激光染色法(使用荧光染料PLT-O法和使用核酸荧光染料PLT-F法)检测低值血小板(PLT)的准确性。方法采用PLT-I、PLT-O、PLT-F和手工法检测2015年12月至2016年5月铜陵市人民医院住院患者118例低值PLT样本,按手工法结果分为四组:PLT≤15×109·L-1组21例、15×109·L-1<PLT≤30×109·L-1组29例、30×109·L-1<PLT≤45×109·L-1组40例、45×109·L-1<PLT≤60×109·L-1组28例,每组样本仪器3种方法结果分别与手工法计数结果进行比较和相关性分析。结果各组样本采用PLT-I、PLT-O、PLT-F检测的结果与手工法相比较,均差异无统计学意义(P>0.05);相关性分析比较,PLT-F与手工法结果相关系数(r=0.995 7)高于PLT-I与手工法相关系数(r=0.940 9)、PLT-O与手工法相关系数(r=0.962 3)。结论 XN-3000血液分析仪的3种方法检测低值PLT相比较,PLT-F与手工法结果最接近,方法准确性最高。

BC-5800全自动血液分析仪实验室数据评估

目的对BC-5800全自动血液分析仪实验室数据进行评估。方法对BC-5800全自动血液分析仪的重复性、稳定性、携带污染率等指标进行评估,同时就该仪器的检测结果与SYSMEX XE-2100进行相关性分析。结果各项测定参数重复性良好;连续开机120 h,测定结果稳定性良好;携带污染率达到仪器的测试水平;各项参数测定结果与XE-2100相关性良好。结论 BC-5800全自动血液分析仪不仅可以适应中、小型医院检验部门的需要,也完全可以适应大医院检验部门的需要,是一款较理想的全自动五分类血液分析仪。

XN-3000全自动血液分析仪检测网织红细胞的性能评价

目的:评价Sysmex XN-3000全自动血液分析仪检测全血中网织红细胞(Ret)的性能。方法:随机收集临床检测网织红细胞的血标本96份,分别使用XN-3000全自动血液分析仪和人工显微镜法进行检测,通过对两种方法所测得的结果进行相关性分析,评价XN-3000全自动血液分析仪检测血样本中Ret的精密度、稳定性、线性范围及携带污染率等,并与人工显微镜法做相关性分析。结果:XN-3000测定Ret的精密度、线性范围及敏感性均在允许的范围内,稳定性在4℃下48 h内Ret分析无显著变化,变异系数(CV)<1%,携带污染率为0.14%;XN-3000测定Ret的结果与人工显微镜法相关性良好(r=0.979)。结论:XN-3000测定Ret准确度高,重复性好,线性范围能满足临床需求,携带污染率极低,且检测快速简便,与人工显微镜法相关性好,结果可靠,尤其适用于临床大批量标本的检测,是临床测定Ret的理想分析装置。

BC-3200型全自动血液分析仪性能评价

目的系统评价BC-3200型全自动血液分析仪性能。方法以国际血液学标准化委员会(ICSH)、美国临床和实验室标准协会(CLSI)及美国食品和药品管理局(FDA)制定的评价标准对其性能进行评价,同时对不同人种的全血细胞计数(CBC)结果进行比较。结果BC-3200血液分析仪对CBC各项参数的本底计数均为0,各参数的携带污染率低(<0.5),其检测WBC、RBC、Hb和PLT的线性及重复性良好,CV均<6%;上述参数与贝克曼库尔特公司的自动血液分析仪Ac.Tdiff检测结果相关性好(r>0.98),其中白细胞分类计数与手工法检测淋巴细胞(L)、中等大小细胞(Mid)及嗜中性粒细胞(N)结果的相关系数(r)分别为0.95、0.57和0.94。用BC-3200与Ac.Tdiff检测黄种人、黑人和白人WBC、RBC、Hb、MCV和PLT结果的相关性好(r>0.95)。结论BC-3200血液分析仪分析性能良好,与Ac.Tdiff分析结果有良好的一致性;检测CBC参数快速、准确、重复性好,可用于大中型医院实验室对批量全血标本的CBC进行有效筛选。

Sysmex SF-3000血液分析仪稀释液的研制与应用

目的 :为解决 Sysm ex SF- 30 0 0血液分析仪稀释液试剂国产化 ,比较自配稀释液与进口稀释液是否有差异。方法 :通过检测进口稀释液的主要参数 ,确定自配稀释液的配方。结果 :自配和进口稀释液理化指标一致 ;它们检测 2 0份抗凝静脉血标本 ,所得七项主要指标均数相近 ,经配对资料 t检验 ,P值均大于 0 .0 5 ,相关系数均大于 0 .98;而且自配试剂重复性、稳定性良好。结论 :自配 Sysmex SF- 30 0

SYS MEX SF-3000型全自动血液分析仪嗜酸性粒细胞绝对值计数的评价

目的 :了解SYSMEXSF 30 0 0型全自动血液分析仪嗜酸性粒细胞绝对值计数的准确性。方法 :(1)准确性测定 :分别用仪器法和目测法计数 5 8份抗凝静脉血的嗜酸性粒细胞数 ,并将两者的结果进行比较。 (2 )精密度测定 :选择 5份嗜酸性粒细胞数值不同的抗凝静脉血分别用仪器法和目测法进行计数 ,每份标本重复计数 10次 ,计算出CV值进行比较。结果 :5 8份抗凝静脉血仪器法计数的嗜酸性粒细胞结果与目测法计数结果之间无显著性差异 ,P >0 0 5 ;相关系数r为 0 9777。仪器法与目测法对 5份嗜酸性粒细胞数值不同的标本重复计数的平均CV值分别为 2 88%、7 6 5 % ,显示出仪器法的精密度明显高于目测法。结论 :用SYSMEXSF 30 0 0型全自动血液分析仪计数血液嗜酸性粒细胞 (0～ 9 0× 10 9/L范围 )是一种较准确、快速的方法 ,可满足临床诊断。

Sysmex SF-3000全自动血液分析仪常见故障原因及排除

日本东亚希森美康公司生产的SF-3000全自动五分类血液分析仪，每小时检测60个标本，它具有自动及手工两种检测模式，能满足临床不同标本检测要求.SF-3000采用了流式细胞术和直流电阻法检测技术，具有幼稚细胞提示功能.该仪器使用已近6年，处于老化状态，现将常见故障及故障排除介绍如下：

迈瑞BC-5800全自动血液分析仪的白细胞分类与手工镜检的相关性研究

目的对迈瑞BC-5800全自动血液分析仪进行系统评价及与手工镜检分类的相关性进行研究。方法分析比较迈瑞BC-5800全自动血液分析仪白细胞分类测定与镜检分类结果的相关性[1],从而对BC-5800的白细胞分类的性能进行评估。结果 BC-5800全自动血液分析仪测定白细胞计数、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞的CV值分别是2.5%、1.91%、2.68%、8.47%、9.23%、16.25%与Sysmex SF-5000比对,相关系数分别是0.972、0.940、0.651、0.819、0.267与人工镜检比对时,相关系数分别是0.981、0.979、0.813、0.801、0.614。结论 BC-5800各方面性能良好,白细胞分类测定的自动化程度高,对大批量全血标本的白细胞计数分类能有效发挥仪器的过筛作用,是一款适合血常规快速检测的全自动血液分析仪。