迈瑞BC-6900全自动血液分析仪在体液细胞计数中的应用

目的探讨迈瑞BC-6900全自动血液分析仪(简称BC-6900)在体液细胞计数中的应用。方法随机选取住院患者体液标本200份,分别采用BC-6900和手工法进行计数、分类。手工法采用标准改良牛鲍氏计数板在光学显微镜下进行检测,比较2种方法的检测结果。结果当有核细胞计数>100×10~6/L时,BC-6900有核细胞、红细胞(RBC)计数及分类计数结果与手工法差异无统计学意义(P>0.05),且相关性较好(有核细胞计数、RBC计数及分类计数的r值分别为0.978、0.983、0.946)。当有核细胞计数≤100×10~6/L时,BC-6900有核细胞计数结果与手工法比较差异有统计学意义(P<0.05),应进行手工法计数。BC-6900对非血性标本的检测能力较差,应结合手工法进行检测。当BC-6900出现高荧光图形时应进行手工法计数并作细胞染色。结论当有核细胞计数>100×10~6/L时,BC-6900检测体液有核细胞的重复性及准确性均较好,可以替代大部分手工法检测,提高检测效率;但不适用于有核细胞数较少的体液标本。

迈瑞BC-5500全自动血液分析仪的白细胞分类应用评价

目的对国产仪器BC-5500全自动血液分析仪进行系统评价，了解国产血液分析仪的白细胞（WBC）分类性能。方法参照国际血液学标准化委员会（ICSH）和美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定的评价标准对BC-5500的各项性能进行评估。结果BC-5500血液分析仪的总重复性、批内、批间CV值为0．27％-2．85％，天间CV值为0．57％-2．93％；BC-5500各项指标线性良好（r〉0．998）；携带污染率低，各参数都接近0％；相关性实验表明BC．5500与雅培CELL-DYN3700血液分析仪测定结果密切相关；WBC分类实验表明BC-5500与手工分类结果比较，二者中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞的r值分别为0．9680、0．9426、0．6465、0．8207和0．2876。在异常细胞识别方面，BC-5500能够对t72例临床标本中明显的异常细胞进行提示，但提示结果出现较高假阳性，提示信息也比较简单，个别异常标本出现假阴性。与CELL-DYN3700旗标提示相比．BC-5500漏检率稍高。结论BC-5500各方面性能良好，但在异常细胞提示上还需进一步改进。由于它是我国第一台拥有自主知识产权的全自动五分类血液分析仪，并有自己的配套试剂及质量溯源体系，因而具有理想的发展应用前景，是一款能够对大批量全血标本的血细胞计数与WBC分类进行快速而有效筛检的全自动血液分析仪。

BC-5800全自动血液分析仪实验室数据评估

目的对BC-5800全自动血液分析仪实验室数据进行评估。方法对BC-5800全自动血液分析仪的重复性、稳定性、携带污染率等指标进行评估,同时就该仪器的检测结果与SYSMEX XE-2100进行相关性分析。结果各项测定参数重复性良好;连续开机120 h,测定结果稳定性良好;携带污染率达到仪器的测试水平;各项参数测定结果与XE-2100相关性良好。结论 BC-5800全自动血液分析仪不仅可以适应中、小型医院检验部门的需要,也完全可以适应大医院检验部门的需要,是一款较理想的全自动五分类血液分析仪。

迈瑞BC-5800全自动血液分析仪的白细胞分类与手工镜检的相关性研究

目的对迈瑞BC-5800全自动血液分析仪进行系统评价及与手工镜检分类的相关性进行研究。方法分析比较迈瑞BC-5800全自动血液分析仪白细胞分类测定与镜检分类结果的相关性[1],从而对BC-5800的白细胞分类的性能进行评估。结果 BC-5800全自动血液分析仪测定白细胞计数、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞的CV值分别是2.5%、1.91%、2.68%、8.47%、9.23%、16.25%与Sysmex SF-5000比对,相关系数分别是0.972、0.940、0.651、0.819、0.267与人工镜检比对时,相关系数分别是0.981、0.979、0.813、0.801、0.614。结论 BC-5800各方面性能良好,白细胞分类测定的自动化程度高,对大批量全血标本的白细胞计数分类能有效发挥仪器的过筛作用,是一款适合血常规快速检测的全自动血液分析仪。

BC-6900全自动血液细胞分析仪检测外周血有核红细胞的准确性分析

目的探讨BC-6900全自动血液细胞分析仪法(简称仪器法)检测外周血有核红细胞(NRBC)的方法学特点,评价其临床应用价值。方法同时用仪器法和显微镜检查法(简称镜检法)检测100例外周血标本中的NRBC,以镜检法为金标准,比较不同方法的计数结果,并从批内精密度、稳定性、携带污染率、人机比对方面分析BC-6900全自动血液细胞分析仪检测NRBC的效果。结果仪器法检测NRBC的灵敏度为97.959%(48/49),特异度为96.078%(49/51),假阳性率为3.922%(2/51),假阴性率为2.041%(1/49)。仪器法与镜检法检测结果有极好的相关性(r=0.9731),2种检测法比较,NRBC计数结果差异无统计学意义(P>0.05)。仪器法检测NRBC的重复性好,线性范围较宽,携带污染率小,比对试验中各项目变异系数(CV)均小于实验室允许的CV。结论BC-6900全自动血液细胞分析仪检测外周血NRBC性能良好,能满足临床医生对全血检测分析的需求。

BC-5500全自动血液分析仪异常报警信息的分析及临床应用

目的分析BC-5500全自动血液分析仪异常报警信息,探讨其临床应用价值。方法回顾性分析我院采用BC-5500全自动血液分析仪检测的2000例标本,对其中存在异常报警的标本进行手工推片染色,显微镜复查血片,进行确认。结果BC-5500全自动血液分析仪检测敏感度为100%,特异度为68.26%,阳性预测值为66.79%,阴性预测值为100%,准确度为80.63%。结论BC-5500全自动血液分析仪参数多,灵敏度高,是一种对大批量全血标本血细胞进行快速而有效筛检的血液分析仪;出现异常细胞报警时,进行手工涂片染色镜检,可为临床提供更准确的检验信息。

迈瑞BC-5800全自动血液分析仪的日常保养和故障维修

目的:临床常用的全自动血液分析仪如迈瑞BC-5800,具有较好的重复性与稳定性,但是在应用过程中加强日常维护对延长仪器的寿命有着重要的意义。本文结合工作实际和仪器操作规程对迈瑞BC-5800全自动血液分析仪的日常保养进行阐述,同时对仪器的常见故障进行分析。

BC-6800全自动血液分析仪性能评估

目的对BC-6800全自动血液分析仪进行性能评估,以确定其是否能用于临床标本检验。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的要求,评估BC-6800全自动血液分析仪的白细胞(WBC)计数、白细胞分类、红细胞(RBC)计数、血红蛋白(HB)测定、红细胞压积(HCT)测定及血小板(PLT)计数等6大项目的可比性、准确性、精密度、线性范围、携带污染。结果 BC-6 800全自动血液分析仪与System-4000i具有良好的可比性,准确性达到1/2 CLIA’88要求,批内精密度达到1/4 CLIA’88要求,批间精密度达到1/3 CLIA’88要求,有良好的线性范围(r>0.999),携带污染率<1%。结论 BC6 800全自动血液分析仪性能良好,各项评估结果达标,可应用于临床标本检测,但细胞散点图和分类提示异常时需手工复核,以免造成漏诊。

BC-6800Plus全自动血液细胞分析仪性能验证及评价

目的:对BC-6800Plus全自动血液细胞分析仪的性能进行验证和评价。方法:参照行业标准和仪器说明书要求,对BC-6800Plus全自动血液细胞分析仪的本底计数、携带污染率、精密度、线性范围、不同吸样模式结果可比性、仪器间结果可比性及仪器法和手工镜检法结果可比性进行验证和评价,验证项目包括白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白浓度(HGB)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、网织红细胞百分比(RET%)、有核红细胞百分比(NRBC%)。结果:本底计数和携带污染率符合仪器说明书要求;重复精密度和日间精密度的变异系数均在允许范围内;线性范围验证,斜率均在1±0.02范围内,r2≥0.997;2种吸样模式结果具有可比性;以Sysmex XE-2100全自动血液分析仪为基准的仪器间结果可比性验证,相对偏差达标率均大于80%;RET%仪器法和手工镜检法相关性分析,y=1.054x+0.313,r=0.965,P<0.001,结果具有可比性;NRBC%仪器法和手工镜检法相关性分析,y=0.981x-0.022,r=0.985,P<0.001,结果具有可比性。结论:BC-6800Plus全自动血液细胞分析仪性能良好、结果准确可靠,符合临床使用要求。

BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪与人工分类白细胞应用比较

目的本文主要对比人工分类以及BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪对白细胞分析的差异。方法分别应用人工分类白细胞以及BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪进行白细胞检测。结果①手工法以及全自动血液分析仪分析所得到的白细胞分类结果在相关性上表现为:单核细胞相关系数为0.594,淋巴细胞相关系数为0.92,中性粒细胞相关系数为0.91,嗜酸性粒细胞相关系数为0.712。②Sysmex Xs-500 i及BC-5500所得到的白细胞分类结果在相关性上表现为:单核细胞相关系数为0.652,淋巴细胞相关系数为0.912,中性粒细胞相关系数为0.913,嗜酸性粒细胞相关系数为0.842。Sysmex Xs-500 i对超过十分之一单核细胞标本的假阳性率为11%,而BC-5500则为12%。结论 BC-5500及Sysmex Xs-500 i这两种全自动血液分析仪对白细胞具有快速高效的筛检功能,具备较高统一性,值得在白细胞分类中推广应用。

全自动血液分析仪和迈瑞BC-5800性能验证的比较

目的:探讨了三种血液分析仪性能验证的方法。方法:采取新鲜血液样本,一共15份,采用了Sysmex XE-2100全自动血液分析仪、Beckman Couler LH750全自动血液分析仪、迈瑞BC-5800全自动血液分析仪,进行正确度与日内精密度、日间精密度的分析。结果:LH750和BC-5800所检测出来的WBC、RBC、Hb、HCT、PLT、MCV线性斜率95%的置信区间含有1,截距95%含有0;而在XE-2100全自动检测仪所监测的结果中,WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、实验室的参考定值,线性斜率95%置信区间含有1,截距95%含有0。结论:三种全自动血液分析仪都符合所规定的性能要求,但是在质控品PLT方面,BC-5800缺乏足够的稳定性,XE-2100在性能水平方面比较落后,因此LH750全自动血液分析仪作为推荐的基准仪器。

BC-5180全自动血细胞分析仪两种模式检测结果的比较

目的:研究BC-5180全自动血细胞分析仪的自动全血和封闭预稀释两种进样模式的检测结果是否有差别。方法:取150份全血和预稀释样本分别用两种进样模式检测WBC、RBC、Hb、PLT、HCT等主要参数,所得结果进行比较分析。结果:WBC、RBC、Hb、PLT等指标无差异(P>0.05),而预稀释样本的HCT则略高于全血样本(P<0.01)。结论:BC-5180全自动血细胞分析仪的WBC、RBC、Hb、PLT等主要指标两种进样模式检测结果无差异,预稀释样本的HCT由于受到其他因素的影响而有差异。

BC-5180血液分析仪检测异常淋巴细胞可信性分析

随着检验技术自动化的迅速发展,高性能的全自动血细胞分析仪已广泛应用于各级医院。它具有速度快、准确性高、重复性好、分析的参数多等的特点,大大提高了检验科的工作效率和经济效率,深受广大临床检验同仁们的喜爱。同时检验人员过分依赖仪器的检测结果而不经显微镜检查而直接发出报告,忽视了血细胞形态学及检验结果的综合分析,以致造成漏检而出现误诊的现象屡有发生。

迈瑞BC-5180血液分析仪快速CRP测定的性能及临床应用

目的 评估C反应蛋白检测结果在迈瑞BC-5180血液分析仪和生化分析仪上的相关性,对仪器三种CRP模式检测结果进行比较.方法 随机选择呼吸道疾病的患者120例,每位患者同时分别采集EDTA抗凝血和生化促凝剂血各一管,分别采用迈瑞BC-5180血细胞CRP一体机和日立7180全自动生化分析仪检测CRP,对两组测定结果进行比对及相关性分析,同时评估三种不同CRP模式结果与生化结果的相关性,以及CRP联合WBC在各组中的检测结果比较.结果 两种方法检测CRP的测定结果存在显著相关性,其回归方程为Y=0.995X＋0.234（r=0.992）,测定均值无明显偏差;BC-5180的血常规＋CRP模式和全血CRP模式、预稀释模式的相关系数分别为0.997和0.998,相关性好;CRP结合WBC检测结果可以快速有效的区分和诊断临床中不同病原体类型的疾病.结论 以生化分析检测系统为参比系统,BC-5180血细胞分析仪的CRP检测与参比仪器检测结果具有显著相关性和较好的可比性,这对于基层社区医院利用有限设备快速检测CRP为临床诊断和治疗提供支持具有重要意义,其快速准确的仪器性能具有良好的临床应用推广价值.

迈瑞BC-5500和BC-5800血液分析仪检测结果一致性研究

目的：探讨BC-5500和BC-5800全自动血液分析仪在同一实验室检测结果的一致性。方法采集新鲜静脉血标本40份，以BC-5800血液分析仪的测定结果作为参考方法的测定值， BC-5500的测定结果为比对方法的测定值，进行一致性比对实验。结果两台仪器上测定的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积和血小板结果比较差异均无显著性（P＞0．05）；两台仪器检测各项目的R≥0．975。结论两台仪器性能稳定，检测结果具有可比性，在临床工作中可同时或交替使用。

BC-5180血细胞分析仪的性能评价

目的:对迈瑞BC-5180全自动血细胞分析仪三种检测模式的主要性能进行评价。方法:对BC-5180血细胞分析仪的三种检测模式进行准确度、精密度、携带污染率、线性范围的测试。结果:BC-5180血细胞分析仪的总重复性好,批内cv值0.169-2.596%、天间cv值为0.73-3.81%。携带污染率为0%-0.65%,线性符合厂家规定要求。结论:BC-5180血细胞分析仪自动-全血、封闭-全血、预稀释模式准确度、精密度,携带污染率均符合厂家要求,性能良好。

末梢血与静脉血在血液分析仪中的结果比较

目的:对静脉血和末梢血的血常规检测结果进行比较分析,为血常规标准化操作提供理论和实验依据。方法:选取检测血常规患者360例,同时采集静脉血和末梢血各两份,用迈瑞BC—5180全自动血液分析仪进行检测,比较静脉血和末梢血检测结果。结果:360例血常规标本用两种方法采血重复检测,结果差异均有统计学意义(P<0.01);静脉采血重复性差异无统计学意义(P>0.05),而末梢采血重复性差异有统计学意义(P<0.05)。结论:静脉血与末梢血对血常规检测结果的影响有一定差异,采用末梢血做血常规重复性较差,不易控制检测质量,部分检验指标不及静脉血稳定。所以,血液分析仪做血常规检验时应首选静脉血。

BC-7500CS全自动血细胞分析仪全血C反应蛋白检测系统性能验证

目的:验证BC-7500CS全自动血细胞分析仪全血C反应蛋白检测系统(以下简称“BC-7500CS全血CRP检测系统”)的性能。方法:参考行业相关标准,从空白测定、携带污染率、精密度、线性范围、不同检测系统可比性、正确度、干扰试验(甘油三酯、胆红素)、血细胞压积自动校正公式、生物参考区间9个方面验证BC-7500CS全血CRP检测系统检测全血C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的性能。结果:BC-7500CS全血CRP检测系统的空白测定结果≤0.2 mg/L,携带污染率为0.01%。该系统检测正常浓度和病理浓度样本的批内标准差分别为0.05、0.78 mg/L,批间标准差分别为0.38、1.99 mg/L;检测正常浓度和病理浓度样本批内变异系数为1.05%和1.61%,批间变异系数为6.83%和3.95%。该系统检测CRP的线性范围为0~274.03 mg/L。该系统与BNII特定蛋白分析仪的CRP检测结果相关性良好,r≥0.975。该系统检测参考物的偏倚均在±10%范围内。干扰试验显示,甘油三酯浓度≤427.2 mmol/L时与未加入甘油三酯的样本CRP相对偏差均在±10%范围内、胆红素浓度≤433μmol/L时与未加入胆红素的样本CRP相对偏差均在±10%范围内。血细胞压积自动校正公式验证结果显示线性关系良好。生物参考区间验证结果显示,样品的CRP值完全在现有生物参考区间,符合要求。结论:BC-7500CS全血CRP检测系统的各项性能均达到厂家及相关标准要求,可满足临床使用需求。