BC-5500血液分析仪三种检测模式比较

目的：探讨BC-5500血液分析仪三种检测模式的差异。方法：利用BC-5500血液分析仪的自动全血，开放全血，开放预稀释三种模式同时检测200分血液标本的WBC，RBC，Hb，Hct，MCV，PLT等6参数，比较自动全血模式分别与开放全血、开放预稀释的差异。结果：自动全血模式与开放全血模式、开放预稀释模式的各项指标无显著性差异，P〉0．05。结论：BC-5500血液分析仪的三种模式检测标本相关性好，适用于大量标本的检测。

迈瑞BC-5500全自动血液分析仪的白细胞分类应用评价

目的对国产仪器BC-5500全自动血液分析仪进行系统评价，了解国产血液分析仪的白细胞（WBC）分类性能。方法参照国际血液学标准化委员会（ICSH）和美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定的评价标准对BC-5500的各项性能进行评估。结果BC-5500血液分析仪的总重复性、批内、批间CV值为0．27％-2．85％，天间CV值为0．57％-2．93％；BC-5500各项指标线性良好（r〉0．998）；携带污染率低，各参数都接近0％；相关性实验表明BC．5500与雅培CELL-DYN3700血液分析仪测定结果密切相关；WBC分类实验表明BC-5500与手工分类结果比较，二者中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞的r值分别为0．9680、0．9426、0．6465、0．8207和0．2876。在异常细胞识别方面，BC-5500能够对t72例临床标本中明显的异常细胞进行提示，但提示结果出现较高假阳性，提示信息也比较简单，个别异常标本出现假阴性。与CELL-DYN3700旗标提示相比．BC-5500漏检率稍高。结论BC-5500各方面性能良好，但在异常细胞提示上还需进一步改进。由于它是我国第一台拥有自主知识产权的全自动五分类血液分析仪，并有自己的配套试剂及质量溯源体系，因而具有理想的发展应用前景，是一款能够对大批量全血标本的血细胞计数与WBC分类进行快速而有效筛检的全自动血液分析仪。

迈瑞BC-5500和BC-5800血液分析仪检测结果一致性研究

目的：探讨BC-5500和BC-5800全自动血液分析仪在同一实验室检测结果的一致性。方法采集新鲜静脉血标本40份，以BC-5800血液分析仪的测定结果作为参考方法的测定值， BC-5500的测定结果为比对方法的测定值，进行一致性比对实验。结果两台仪器上测定的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积和血小板结果比较差异均无显著性（P＞0．05）；两台仪器检测各项目的R≥0．975。结论两台仪器性能稳定，检测结果具有可比性，在临床工作中可同时或交替使用。

BC-5500全自动血液分析仪异常报警信息的分析及临床应用

目的分析BC-5500全自动血液分析仪异常报警信息,探讨其临床应用价值。方法回顾性分析我院采用BC-5500全自动血液分析仪检测的2000例标本,对其中存在异常报警的标本进行手工推片染色,显微镜复查血片,进行确认。结果BC-5500全自动血液分析仪检测敏感度为100%,特异度为68.26%,阳性预测值为66.79%,阴性预测值为100%,准确度为80.63%。结论BC-5500全自动血液分析仪参数多,灵敏度高,是一种对大批量全血标本血细胞进行快速而有效筛检的血液分析仪;出现异常细胞报警时,进行手工涂片染色镜检,可为临床提供更准确的检验信息。

BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪与人工分类白细胞应用比较

目的本文主要对比人工分类以及BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪对白细胞分析的差异。方法分别应用人工分类白细胞以及BC-5500和Sysmex Xs-500 i全自动血液分析仪进行白细胞检测。结果①手工法以及全自动血液分析仪分析所得到的白细胞分类结果在相关性上表现为:单核细胞相关系数为0.594,淋巴细胞相关系数为0.92,中性粒细胞相关系数为0.91,嗜酸性粒细胞相关系数为0.712。②Sysmex Xs-500 i及BC-5500所得到的白细胞分类结果在相关性上表现为:单核细胞相关系数为0.652,淋巴细胞相关系数为0.912,中性粒细胞相关系数为0.913,嗜酸性粒细胞相关系数为0.842。Sysmex Xs-500 i对超过十分之一单核细胞标本的假阳性率为11%,而BC-5500则为12%。结论 BC-5500及Sysmex Xs-500 i这两种全自动血液分析仪对白细胞具有快速高效的筛检功能,具备较高统一性,值得在白细胞分类中推广应用。

迈瑞BC-6900全自动血液分析仪在体液细胞计数中的应用

目的探讨迈瑞BC-6900全自动血液分析仪(简称BC-6900)在体液细胞计数中的应用。方法随机选取住院患者体液标本200份,分别采用BC-6900和手工法进行计数、分类。手工法采用标准改良牛鲍氏计数板在光学显微镜下进行检测,比较2种方法的检测结果。结果当有核细胞计数>100×10~6/L时,BC-6900有核细胞、红细胞(RBC)计数及分类计数结果与手工法差异无统计学意义(P>0.05),且相关性较好(有核细胞计数、RBC计数及分类计数的r值分别为0.978、0.983、0.946)。当有核细胞计数≤100×10~6/L时,BC-6900有核细胞计数结果与手工法比较差异有统计学意义(P<0.05),应进行手工法计数。BC-6900对非血性标本的检测能力较差,应结合手工法进行检测。当BC-6900出现高荧光图形时应进行手工法计数并作细胞染色。结论当有核细胞计数>100×10~6/L时,BC-6900检测体液有核细胞的重复性及准确性均较好,可以替代大部分手工法检测,提高检测效率;但不适用于有核细胞数较少的体液标本。

BC-5500五分类血液分析仪两种模式检测结果比较

目的:比较BC-5500血液分析仪在全血模式和开放预稀释模式下测定结果有无差异。方法:在两种模式下测定50份成对样本,对其测定结果进行配对t检验。结果:两种测定模式的结果经配对t检验,RBC,HGB和HCT三项参数比较差异无统计学意义,WBC、PLT两项参数比较差异有统计学意义。结论:迈瑞BC-5500血液分析仪在开放预稀释模式下进行测定时WBC,PLT结果变异较大,最好用全血模式测定。若用开放预稀释模式其测定结果要经校正后方可用于临床。

迈瑞BC-5500全自动五分类血液分析仪稀释液的配制研究

目的探讨迈瑞BC-5500血细胞分析仪稀释液配制方法,并应用于临床进行初步评价。方法用无水硫酸钠、氯化钠、二甲基脲、噻唑啉酮,哌嗪二乙磺酸等按一定比例混合配制、过滤、纯化。用40份患者标本进行方法学可比性试验;用不同浓度水平的质控物进行精密度分析以及用不同浓度水平的标本进行线性范围评价。结果自配稀释液与原装稀释液主要理化指标(电导率、渗透压、pH)基本一致;主要检测参数经t检验具有可比性(P>0.05),精密度在允许范围内,线性范围能较好地满足临床需要。结论自配稀释液在准确性、精密度及线性范围方面性能良好,基本可替代原装稀释液应用于临床。

BC-5800全自动血液分析仪实验室数据评估

目的对BC-5800全自动血液分析仪实验室数据进行评估。方法对BC-5800全自动血液分析仪的重复性、稳定性、携带污染率等指标进行评估,同时就该仪器的检测结果与SYSMEX XE-2100进行相关性分析。结果各项测定参数重复性良好;连续开机120 h,测定结果稳定性良好;携带污染率达到仪器的测试水平;各项参数测定结果与XE-2100相关性良好。结论 BC-5800全自动血液分析仪不仅可以适应中、小型医院检验部门的需要,也完全可以适应大医院检验部门的需要,是一款较理想的全自动五分类血液分析仪。

BC-3200型全自动血液分析仪性能评价

目的系统评价BC-3200型全自动血液分析仪性能。方法以国际血液学标准化委员会(ICSH)、美国临床和实验室标准协会(CLSI)及美国食品和药品管理局(FDA)制定的评价标准对其性能进行评价,同时对不同人种的全血细胞计数(CBC)结果进行比较。结果BC-3200血液分析仪对CBC各项参数的本底计数均为0,各参数的携带污染率低(<0.5),其检测WBC、RBC、Hb和PLT的线性及重复性良好,CV均<6%;上述参数与贝克曼库尔特公司的自动血液分析仪Ac.Tdiff检测结果相关性好(r>0.98),其中白细胞分类计数与手工法检测淋巴细胞(L)、中等大小细胞(Mid)及嗜中性粒细胞(N)结果的相关系数(r)分别为0.95、0.57和0.94。用BC-3200与Ac.Tdiff检测黄种人、黑人和白人WBC、RBC、Hb、MCV和PLT结果的相关性好(r>0.95)。结论BC-3200血液分析仪分析性能良好,与Ac.Tdiff分析结果有良好的一致性;检测CBC参数快速、准确、重复性好,可用于大中型医院实验室对批量全血标本的CBC进行有效筛选。

迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪的性能评价

目的对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪进行系统评价。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的评价标准进行。结果各项指标线性良好(r>0.990),各参数的携带污染率低(<0.01%);在室温或4℃条件下至少可稳定48h,不精密度的CV均<5%;BC-5500与ICSH推荐的参考方法及ABX PENTER 120血细胞分析仪结果间相关性均较好(r>0.97);高胆红素及高血脂对各参数基本无干扰(P>0.05);600例标本的白细胞分类计数(DC)结果显示,BC-5500与参考方法比二者嗜中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞相关性较好,r分别为0.918、0.911、0.882,单核细胞r=0.665,而嗜碱性粒细胞相关性差(r<0.3)。结论BC-5500各方面性能良好,测定全血细胞计数(CBC)参数快速、准确、精密、过筛能力强,对大批量全血标本的CBC与DC进行快速而有效筛检的全自动血细胞分析仪。

BC-5500五分类血细胞分析仪性能评价

目的 对BC-5500全自动五分类血细胞分析仪的主要性能进行评价,并将其与XE-2100进行对比. 方法 依照ICSH、CLSI等标准对BC-5500的携带污染率、精密度、重复性、线性范围、可比性等项目进行评价. 结果 各参数携带污染率均小于1,所有的CBC参数具有较好的精密度与重复性,WBC、RBC、HGB、MCV、PLT的CV值均小于4%;WBC、RBC、HGB、PLT具有良好的线性(相关系数r>0.9998);与XE-2100进行对比,WBC、RBC、HGB、PLT、MCV的相关系数R均大于0.9800;白细胞分类与XE-2100比较,嗜中性粒细胞(Neu%)、淋巴细胞(Lym%)、单核细胞(Mon%)、嗜酸粒细胞(Eos%)、嗜碱性粒细胞(Bas%)的相关系数分别为0.9902、0.9901、0.9145、0.8907、0.5764. 结论 BC-5500具有良好的性能,与XE-2100具有较好的可比性.

小红细胞对BC-5500血细胞分析仪血小板计数的影响

目的研究小红细胞对BC-5500血细胞分析仪血小板计数的影响。方法在本院住院患者血常规标本中,选择红细胞平均体积(MCV)<70fl的标本50例,MCV和红细胞体积分布宽度(RDW)均正常的标本50例,在BC-5500血细胞分析仪测定的同时,每份标本进行人工显微镜计数二次取均值,将两组结果进行配对t检验。结果MCV和RDW均正常的标本BC-5500血细胞分析仪和显微镜镜检法之间血小板计数结果无统计学差异,而MCV<70fl的标本,两种方法存在统计学差异。结论在使用BC-5500血细胞分析仪计数血小板时,对MCV<70fl的标本都应通过人工镜检复查血小板计数结果。

BC-5500全自动血细胞分析仪性能评估报告

目的对新购进的迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪的各项性能进行系统评估并汇总报告。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的评价标准进行。结果各参数携带污染率皆符合ICSH小于1%的要求且线性良好(r≥0.995);总重复性除血红蛋白(HB),平均红细胞血红蛋白量(MCH)略微超出外,其他各项均满足1/4美国临床检验修正法规(CLIA′88)要求;在与华西医科大学附属第二医院检验科所使用XE-2100及本科室所使用XE-2100比对中,除平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的相关性欠佳外,各参数均有良好的相关性(r≥0.975);批间精密度各参数均满足1/3CLIA′88要求;除手动低、中值MCH和MCHC略微超出外,批内精密度均满足1/4CLIA′88要求;各项参数在与华西医科大学附属第二医院检验科所使用XE-2100及本科室所使用XE-2100比对中均在偏倚允许范围内;白细胞分类的重复性及准确性均符合要求。结论本机各项评估试验均达到评估要求,可以接受使用。对于个别结果欠佳的参数,将在日常使用及下次评估中继续观察。

迈瑞BC-5800全自动血液分析仪的白细胞分类与手工镜检的相关性研究

目的对迈瑞BC-5800全自动血液分析仪进行系统评价及与手工镜检分类的相关性进行研究。方法分析比较迈瑞BC-5800全自动血液分析仪白细胞分类测定与镜检分类结果的相关性[1],从而对BC-5800的白细胞分类的性能进行评估。结果 BC-5800全自动血液分析仪测定白细胞计数、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞的CV值分别是2.5%、1.91%、2.68%、8.47%、9.23%、16.25%与Sysmex SF-5000比对,相关系数分别是0.972、0.940、0.651、0.819、0.267与人工镜检比对时,相关系数分别是0.981、0.979、0.813、0.801、0.614。结论 BC-5800各方面性能良好,白细胞分类测定的自动化程度高,对大批量全血标本的白细胞计数分类能有效发挥仪器的过筛作用,是一款适合血常规快速检测的全自动血液分析仪。

BC-5500全自动血细胞分析仪的校准及校准后比对

目的对新进BC-5500全自动血细胞分析仪使用新鲜全血进行校准及校准后比对,确保其结果与本实验室其他血细胞分析仪可溯源到同一个测量基准。方法取体检健康志愿者的新鲜全血,分别在F-820血细胞分析仪和BC-5500全自动血细胞分析仪上检测,以F-820血细胞分析仪作为溯源目标系统,计算BC-5500全自动血细胞分析仪各参数的偏差,根据判断标准决定是否需要对BC-5500全自动血细胞分析仪进行校准。各参数均符合规定后使用临床病人新鲜全血样本进行比对试验。结果校准前各参数偏差均超出范围,白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞平均体积(MCV)、血小板计数(PLT)偏差结果依次为:11.2%、3.4%、2.5%、1.97%、13.5%;调试仪器并调整校准系数后,各参数均能符合要求,WBC、RBC、HB、MCV、PLT偏差结果依次为:0.02%、0.4%、0.62%、0.43%、0.84%;校准后比对试验结果,RBC、HB、MCV符合率都为80%,WBC、PLT符合率为90%,比对通过,校准系数可以接受。结论使用新鲜血校准血细胞分析仪的方法简便、快速,但必须在校准后进行比对试验并通过比对,才能保证实验室不同品牌、不同系列的血细胞分析仪结果间具有可比性,满足临床实验室认可的需要。

迈瑞BC-6800血液细胞分析仪异型淋巴细胞报警提示的可信度分析

目的评价迈瑞BC-6800全自动血液细胞分析仪对异型淋巴细胞的报警提示功能。方法收集迈瑞BC-6800全自动血液分析仪提示异型淋巴细胞的外周血标本109例及无异型淋巴细胞提示的外周血对照标本201例,推片染色后进行显微镜镜检复核,判断预警信息的准确性。结果以人工显微镜镜检为"金标准",迈瑞BC-6800血液分析仪对异型淋巴细胞报警的敏感性(真阳性率)为98.4%,特异性(真阴性率)为81.6%,阳性预测值为58.7%,阴性预测值为99.5%。结论迈瑞BC-6800血液分析仪对异型淋巴细胞的检测有一定的筛选作用,但是不能完全替代显微镜检查。

BC-6900全自动血液细胞分析仪检测外周血有核红细胞的准确性分析

目的探讨BC-6900全自动血液细胞分析仪法(简称仪器法)检测外周血有核红细胞(NRBC)的方法学特点,评价其临床应用价值。方法同时用仪器法和显微镜检查法(简称镜检法)检测100例外周血标本中的NRBC,以镜检法为金标准,比较不同方法的计数结果,并从批内精密度、稳定性、携带污染率、人机比对方面分析BC-6900全自动血液细胞分析仪检测NRBC的效果。结果仪器法检测NRBC的灵敏度为97.959%(48/49),特异度为96.078%(49/51),假阳性率为3.922%(2/51),假阴性率为2.041%(1/49)。仪器法与镜检法检测结果有极好的相关性(r=0.9731),2种检测法比较,NRBC计数结果差异无统计学意义(P>0.05)。仪器法检测NRBC的重复性好,线性范围较宽,携带污染率小,比对试验中各项目变异系数(CV)均小于实验室允许的CV。结论BC-6900全自动血液细胞分析仪检测外周血NRBC性能良好,能满足临床医生对全血检测分析的需求。