BC02复合佐剂成分协同增强机体固有免疫应答的分析

目的探讨复合佐剂BC02(BCG CpG DNA combination adjuvant system 02)组成成分对机体固有免疫应答的协同增强作用。方法将C57BL/6小鼠随机分为4组,分别肌肉注射Al(OH)3佐剂、BC01佐剂和BC02复合佐剂及PBS溶液(对照)。免疫后6 h,将各组部分小鼠解剖取腹股沟淋巴结进行全基因组转录谱分析。免疫后24、48、72和96 h,将各组剩余小鼠解剖取右后肢内侧注射部位肌肉组织,经组织HE和免疫荧光染色,分析注射部位炎性细胞招募情况。同时,采用qPCR法对信号通路中富集的显著性差异表达基因(significantly differentially expressed genes,SDEG)进行验证分析。结果SDEG数据经IPA(Ingenuity Pathway Analysis)软件进行GO富集和信号通路网络分析后发现,BC02复合佐剂组成成分具有协同增强免疫细胞活化网络激活、免疫细胞招募信号网络激活、巨噬细胞吞噬功能、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)信号通路网络激活和CCL2相互作用网络激活作用。BC02复合佐剂组成成分也具有协同增强佐剂在注射部位炎性细胞招募的能力。结论BC02复合佐剂组成成分Al(OH)3无机盐佐剂及BC01生物佐剂具有协同增强机体固有免疫应答的作用。

Poly I∶C联合BCG-CpG复合佐剂对结核亚单位疫苗免疫效果的影响

目的探讨聚肌胞苷酸(Poly I∶C)联合BCG-CpG复合佐剂(BCG-CpG-DNA+Al,简称BC02)对结核亚单位疫苗的免疫效果是否有增强作用。方法 BALB/c小鼠分成5组,3组分别免疫含有不同剂量poly I∶C(10、25、50μg/剂)的结核亚单位疫苗(Ag85b+ESAT6-CFP10)/(BC02+poly I∶C)3针,间隔10 d;2组分别免疫PBS或(Ag85b+ESAT6-CFP10)/BC02作为对照。末次免疫后第7 d,分离脾淋巴细胞,进行抗原特异性的IFN-γELISPOT检测、ELISA检测和淋巴细胞增殖检测以评价细胞免疫应答。豚鼠分成4组,1组免疫含有50μg poly I∶C/剂的新亚单位疫苗(Ag85b+ESAT6-CFP10)/(BC02+poly I∶C)3针,间隔10 d;3组分别免疫(Ag85b+ESAT6-CFP10)/BC02疫苗、生理盐水和BCG作为对照。末次免疫30 d后,每只豚鼠皮下攻击250 CFU结核分枝杆菌。41 d后,解剖豚鼠,进行肝、脾、肺脏器综合病变评分和脾菌计数以评价保护力。结果含不同剂量poly I∶C的(Ag85b+ESAT6-CFP10)/(BC02+poly I∶C)疫苗免疫组小鼠的脾淋巴细胞分别经Ag85b和ESAT6-CFP10多肽刺激后,分泌IFN-γ的抗原特异性T细胞频数、IFN-γ分泌量和细胞增殖指数均较(Ag85b+ESAT6-CFP10)/(BC02)组大幅度提高,且应答强度与poly I∶C呈现较为明显的量效关系。(Ag85b+ESAT6-CFP10)/(BC02+poly I∶C)组豚鼠脏器综合病变指数(27.5±20.4)和脾菌分离数[(4.22±0.59)log10CFU]均低于(Ag85b+ESAT6-CFP10)/BC02组[35.8±27.3,(5.19±0.66)log10CFU],其中脾菌分离数的差异有显著统计学意义(P=0.003 0)。结论 Poly I∶C佐剂对结核亚单位疫苗(Ag85b+ESAT6-CFP10)/BC02诱导的细胞免疫应答和抗结核保护力均有一定的增强效果。

BCS02型浆液聚乙烯催化剂的开发及工业应用

介绍了国产BCS02型浆液聚乙烯催化剂的开发和工业应用情况,并与其它同类型催化剂进行对比.工业应用表明,BCS02型浆液催化剂活性非冷凝态为16000～20 000kg/kg(以每千克催化剂生成的聚乙烯的质量计),冷凝态为15000～17000 kg/kg,在产率增加54%的情况下,催化剂活性仅下降10%,表现出较高的初始活性.共聚能力和氢调性能都较理想,n(C4=):n(C2=)稳定在0.32～0.37,n(H2):n(C2=)稳定在0.15～0.18,各操作参数均满足工艺要求,生产的粉料树脂干爽,流化性好,得到的聚乙烯产品均为优级品.