BC-5800全自动血液分析仪实验室数据评估

目的对BC-5800全自动血液分析仪实验室数据进行评估。方法对BC-5800全自动血液分析仪的重复性、稳定性、携带污染率等指标进行评估,同时就该仪器的检测结果与SYSMEX XE-2100进行相关性分析。结果各项测定参数重复性良好;连续开机120 h,测定结果稳定性良好;携带污染率达到仪器的测试水平;各项参数测定结果与XE-2100相关性良好。结论 BC-5800全自动血液分析仪不仅可以适应中、小型医院检验部门的需要,也完全可以适应大医院检验部门的需要,是一款较理想的全自动五分类血液分析仪。

ADVIA 120全自动血细胞分析仪检测血液病患者68例结果分析

ADVIA 120全自动血细胞分析仪(简称ADVIA 120分析仪)具有自动化、快速、应用参数多等优点,在作好仪器校准和样本质量控制的前提下,能获得准确性较高的结果.但在实际工作中发现应用ADVIA 120分析仪作全血细胞计数对(CBC)血液系疾病如果不借助血涂片染色镜下观察,仍然存在着一定的漏诊率.为了探讨ADVIA 120分析仪在检测血液系疾病中的复核指征,我们对68例血液病患者,应用ADVIA 120分析仪进行CBC分析,现总结报道如下.

迈瑞BC6000 PLUS全自动血细胞分析仪血液模式的性能验证和评价

目的:对迈瑞BC6000 PLUS全自动血细胞分析仪血液模式的性能验证和评价。方法:将我院2017年4月至2018年3月纳入的86份体检者血液标本作为研究对象,并根据美国国家临床实验室标准化协会(CLSI),评价全自动血细胞分析仪本底、携带污染率、批内精密度、线性验证等指标。结果:全自动血细胞分析仪血液相关指标本底计数、携带污染率较低,在标准之内,批内精密度较好,临床血液检验标本WBC、RBC、HGB、PLT相对偏倚均符合标准之内,与稀释倍数呈较好的线性关系(P<0.05);两仪器间测定值的相对偏倚WBC≤3%,RBC,Hb,MCV,PLT均≤2%。结论:迈瑞BC6000 PLUS全自动血细胞分析仪对血液检验具有较好的检验性能,可满足临床血液常规检验需求,值得临床选择。

血细胞分析仪自动全血和预稀释模式的结果分析

目的分析血细胞分析仪自动全血和预稀释模式的结果。方法在迈瑞BC-5600全自动血细胞分析仪上对全血质控物用自动全血和预稀释两种模式同时各行30次检测并进行统计学分析。结果自动全血和预稀释模式白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、血小板(PLT)的结果和它们的变异系数(CV)分别为(7.3±0.07,0.97;4.97±0.03,0.60;130.0±0.91,0.70;41.2±0.26,0.63;228.4±3.23,1.41和8.0±0.35,4.38;4.13±0.19,4.60;124.2±5.98,4.81;38.6±1.80,4.66;230.1±9.21,4.00。对应项目的 t值和P值分别为10.74,<0.01;7.57,<0.01;5.43,<0.01;7.83,<0.01;0.95,>0.05。结论采用自动全血模式检测结果比预稀释模式的变异系数小,精密度高,重复性好。

用KX—21全自动血细胞分析仪检测静脉全血和指血稀释的结果分析

用同一台 KX— 2 1全自动血细胞分析仪对我院任意 78例住院病人进行血细胞分析。每例病人分别进行静脉抽血作全血检测和指血稀释检测。每份标本重复测试两次 ,结果发现 :1静脉血中血小板明显高于指血 ;2静脉血中WBC低于指血 ;3静脉血 RBC略低于指血 ;4指血检测结果的重复性较差。

迈瑞BC5300型全血细胞分析仪的性能评价

血细胞分析仪是临床检验中的常规检测设备，已有的血细胞分析仪经过维修后或新购置的血细胞分析仪经过运输，其检测性能可能会发生一定的变化。实验室在使用检测系统进行患者标本检测前，从保证检验质量考虑，必须在实验室的具体条件下用实验去证实或确认检测系统的基本分析性能符合临床要求，或和厂商提供的资料一致，

ADVIA2120全血细胞自动分析仪白细胞异常报警信息的探讨

应用全血细胞自动分析仪进行血常规检测,将其中提示有白细胞异常报警信息的标本进行显微镜复检并与仪器检测结果进行对比。显微镜复检能够为异常标本提供准确有效的诊断依据。

全自动血细胞计数分析仪之评估

由于将机、光、电等方面先进技术不断应用于医学检验仪器的研制和开发,使检验技术水平得到很大的发展和提高,促进了临床诊治技术发展.就血液学检验而言,由于血细胞计数仪的广泛应用,使广大检验人员已从繁琐的血细胞计数方法中解脱出来,从而减轻了劳动强度,提高了工作效率,质量也相应得到了保证.下面就全自动血细胞计数分析仪在全血细胞分析中的作用作初步评估.

血气分析仪与全血细胞分析仪血红蛋白、红细胞压积检测结果的比对分析

目的研究GEM3000血气分析仪与BC6800全血细胞分析仪相同的检测项目血红蛋白浓度(HGB)、红细胞压积(Hct)结果是否有差异。方法对80例本院重症医学科住院患者同时采取肝素抗凝的动脉血,以及EDTA-2K抗凝的静脉血,动脉血用GEM3000血气分析仪检测,静脉血用BC6800全血细胞分析仪检测,将两台仪器测定的HGB和Hct结果进行统计学处理。结果血气分析仪与全血细胞分析仪测定的HGB、Hct结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血气分析仪测定的HGB和Hct结果与全血细胞分析仪结果相关性较好,可满足临床医生对患者贫血程度进行初步评估。

迈瑞BC5800型全自动血球分析仪对静脉血与末梢血检测探讨

针对静脉血与末梢血的检测,临床讨论采用迈瑞BC5800型全自动血球分析仪的检测效果,为日后的临床检测提供参考与指导。 方法:选择2013年4月--2015年4月,前来我院进行健康体检的人员220例为研究对象。针对所有人员,临床均采取静脉血、末梢血2种血样。临床选择迈瑞BC5800型全自动血球分析仪,对静脉血、末梢血的样本进行分析和检测,比较两种血样的最终检测结果。 结果:经过临床统计和检验,末梢血的检测指标与静脉血的检测指标,临床差异显著,具有统计学意义,P<0.05。静脉血指标在临床检测中,均优于末梢血。 结论:临床应用迈瑞BC5800型全自动血球分析仪检测时,通过患者的静脉血检测,能够获得更加准确的检测结果,在血常规的重复性方面较为理想,容易控制检验的质量。末梢血相对而言,在检测方面,并不是特别的理想。建议在今后的临床血样检测中,推广应用静脉血检测。

Sysmex XE-5000全自动血液分析仪白细胞散射图异常的原因分析探讨

Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪是一台五分类全自动血液分析仪，除采用传统的电阻抗法和射频法外，还用流式细胞技术，结合特殊化学试剂及荧光染料作外周血白细胞的分类。在用Sysmex XE-5000全自动血液分析仪进行全血细胞分析时经常会出现白细胞散射图异常的情况。当白细胞出现散射异常未分类时会造成漏检或误诊，给临床诊断、治疗工作带来不良影响。本研究旨在分析探讨Sysmex XE-5000全自动血液分析仪白细胞散射图异常的原因，来提高临床诊断的正确率，现报告如下。

Sysmex SE-9000全自动血液分析仪性能的评价

目的 对SysmexSE 90 0 0 +HPC (简称SE 90 0 0 +HPC)全自动血液分析仪进行系统评价。方法 以国际血液学标准化委员会 (ICSH)和美国临床实验室标准化委员会 (NCCLS)制定的评价标准对其性能进行评价 ,同时对其全血细胞计数 (CBC)的参考范围进行测定。结果 SE 90 0 0 +HPC各项指标的线性良好 (r>0 .995 ) ,在室温或 4℃条件下至少可稳定 4 8h ;不精密度的CV均 <5 % ;各参数的携带污染率低 (<0 .0 1% ) ;其测定结果与ICSH推荐的参考方法及CD 16 0 0血细胞分析仪结果间相关性均较好 (r>0 .97) ;高胆红素及高血脂对CBC各参数基本无干扰 (P >0 .0 5 ) ;与手工法对 94 3例白细胞分类 (DC)结果比较 ,二者嗜中性粒细胞 (N)、淋巴细胞 (L)、嗜酸性粒细胞 (E)、单核细胞 (M)及嗜碱性粒细胞 (B)的r分别为 0 .92 2、0 .92 3、0 .85 3、0 .5 6 5和 0 .182 ;SE 90 0 0 +HPC对DC的敏感性、特异性及总有效性分别为 85 .2 %、6 5 .5 %和 73.4 % ;对 2 76例DC异常标本的原始细胞及幼稚粒 /红细胞筛选的总有效性≥ 75 % ;除RBC、Hb及HCT外 ,84 3例健康成人的CBC各项指标间无性别差异 (P >0 .0 5 )。结论 SE 90 0 0 +HPC各方面性能良好 ,测定CBC参数快速、准确、精密、可靠、过筛能力强 。

XE-2100五分类血细胞分析仪校准中值得注意的问题

XE-2100五分类血细胞分析仪已被临床实验室广泛应用，有取代三分群仪器的趋势。仪器结构较复杂，有四个检测模式，即手动模式（Manual Mode）、自动进样模式（Sampler Mode）、手动闭盖模式（Manual Closed Mode）和毛细管血模式（Capillary Mode）等，检测的参数多，包括全血细胞计数（complete blood count，CBC）、五分类（DIFF）和网织红细胞（reticulocyte，RET）等分析。其中CBC包括有白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、

加强全血细胞自动化分析后质量管理

自动化全血细胞分析仪具有操作简便、速度快、分析参数多、可诊疗信息全面等优点,已在临床中广泛应用.按照ISO15189要求,医学实验室检验流程质量管理内容日趋完善.检验分析后阶段即评价检验结果与患者临床信息的符合程度,并授权发布检验报告[1].作为核心内容的危急值报告制度和血涂片复检程序正得到科学合理的执行,临床实验室在把有限的血细胞分析数据转变为高效的临床信息的同时,缜密、有序、更多体现操作者基础检验水平的分析后质量控制更凸显临床实验室质量管理水平.

使用自动血细胞分析仪须同时涂片镜检

目前由于三分类或五分类全自动分析仪的普遍使用，一些单位便不再进行涂片镜检，这样很容易造成漏检或误检。使用血细胞分析仪仅可作为全血细胞分析的一种过筛手段，而白细胞分类及血细胞形态都以血涂片镜检为准。现笔者对其方法和程序等予以初步探讨。

Diana-5全自动血液分析仪测定参数的临床研究

目的 对Diana 5全自动血液分析仪的测定参数及临床应用价值进行研究与评价。方法 根据国际临床实验室标准化委员会 (NCCLS)颁布的《定量临床实验室方法初步评定试行准则 (EP1 0 T2 )》的要求 ,用Diana 5血液分析仪进行全血细胞计数和白细胞五分类测定 ,MicrosoftExcel2 0 0 0及SAS软件进行统计学处理。结果 中、高值WBC、RBC、HGB的批内CV<2 % ,低值 <3% ,批间CV <3% ;MCV的批内和批间CV <2 % ;PLT的批内CV <4 .5 % ,批间CV <5 .2 %。WBC、RBC、HGB、MCV的总不精密度 <2 .5 % ,PLT <5 %。WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的线性相关系数分别为 0 .999、0 .999、0 .999、0 .998和 0 .995。PLT的最大偏差为3% ,WBC、RBC、HGB、HCT的实测值均等于或接近于靶值。WBC的携带污染率为 1 % ,RBC、PLT <1 % ,HGB、MCV为 0。Neu、Lym、Mon、Eos、Bas与镜检结果的相关系数分别为 0 .982、0 .95 6、0 .84 2、0 .5 36和 0 .32 8。结论 Diana 5血液分析仪主要测定参数的线性好 ,精密度和准确度高 ,携带污染率低 ;白细胞五分类结果的重复性好 ,准确性较高 。