BCH-2003方案和CCLG-2008方案对急性淋巴细胞白血病患儿SOCS3 mRNA、STAT3 mRNA的影响探究

目的探讨BCH-2003方案和CCLG-2008方案与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)mRNA以及信号转导和转录激活因子3(STAT3)mRNA的影响。方法选取2019年1月至2021年1月延安大学附属医院收治的ALL患儿(分子生物学标记为TEL-AMLI)78例进行回顾性分析,根据干预方案不同分成BCH-2003方案组和CCLG-2008方案组,各39例。比较两种治疗方案初诊时、治疗后的SOCS3 mRNA、STAT3 mRNA表达和SOCS3 mRNA、STAT3 mRNA的相关性。BCH-2003方案和CCLG-2008方案的差异性。结果初诊时、治疗后,两组ALL患儿的SOCS3 mRNA、STAT3 mRNA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ALL患儿SOCS3 mRNA均显著升高,STAT3 mRNA显著降低,恢复至正常表达水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。ALL患儿病变组织中的SOCS3与STAT3表达呈负相关(r=-0.597,P<0.05)。BCH-2003方案组预后复发的危险性、免疫分型、复发部位等指标占比均高于CCLG-2008方案组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论BCH-2003方案和CCLG-2008方案对ALL患儿病变组织中的SOCS3及STAT3mRNA表达有调节作用,短期临床疗效均较好,CCLG-2008方案的预后复发严重性较BCH-2003方案偏低。

两种化疗方案对于TEL-AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病的疗效比较

目的:比较BCH-2003方案和CCLG-2008方案治疗急性淋巴细胞白血病确诊患儿(分子生物学标记为TEL-AML1)的临床疗效差异,为临床患儿根据实际病情选择合适诊治方案提供参考依据。方法:2012年8月至2015年12月期间,对在我院接受住院化疗的120例符合研究要求的急性淋巴细胞白血病确诊患儿(分子生物学标记为TEL-AML1)分别进行BCH-2003方案和CCLG-2008方案的治疗,每组患儿均为60例,比较两组患儿复发情况、血浆相关生化指标(VEGF、VEGFR、b FGF、MVD)、临床疗效的统计学差异。结果:两组患儿(BCH-2003方案组或CCLG-2008方案组)治疗前后VEGF、VEGFR、b FGF、MVD随时间迁移均发生了显著改变(均有P<0.05);治疗后两组患儿VEGF、VEGFR、MVD的差异均有统计学意义(均有P<0.05);两组患儿临床疗效的差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生情况的比较,其神经系统症状、消化系统症状等不良反应的差异均有统计学意义(均有P<0.05);两组患儿预后复发情况危险程度比较有统计学意义(P<0.05);两组患儿免疫分型比较有统计学意义(P<0.05);两组患儿复发情况进行比较,其危险性、免疫分型、复发部位的差异均有统计学意义(均有P<0.05)。结论:BCH-2003方案相比CCLG-2008方案,治疗TEL-AML1融合基因阳性的急性淋巴细胞白血病儿童的短期临床疗效更好,但是CCLG-2008方案治疗过程中不良反应发生率及复发严重性均优于BCH-2003方案。