BCO光度法测定氨氰体系溶液中铜氨络离子态铜量

本次工作建立了氨氰体系溶液中铜氨络离子态铜量的BCO测定方法，解决了多价态铜离子络合物体系溶液中铜氨离子的选择性测定问题。在pH值为9．0的氨水～氯化铵缓冲溶液中，用柠檬酸铵溶液掩蔽其他的金属离子，采用分光光度法测定氨氰体系溶液中铜氨络离子态铜（Ⅱ）的含量。铜氨络离子态铜（Ⅱ）与BCO形成蓝色络合物，其最大吸收波长位于600nm，线性相关系数达0．9999．检出限为0．010mg／L。对氨氰体系溶液进行加标回收，加标回收率为97％-102％，相对标准偏差（n=6）在0．09％-0．46％之间。该方法不经过复杂的处理步骤，操作便捷、测定迅速且准确可靠。

BCO光度法测定碱性镀锌液中微量铜

本文根据 BCO 与二价铜离子在弱碱性溶液中的特效显色反应,制定了 BCO 光度法测定碱性镀锌溶液中的铜含量。用72型分光光度计,3cm 比色皿,以水作参比液,在波长600nm 处测定。在测定过程中,用盐酸酸化试液,然后用氨-氯化铵缓冲溶液调整试液的 pH 值至9.25。试验表明,铜含量和吸光度的关系符合比尔定律。镀液中的锌与氨生成锌氨络离子,不影响铜的测定。

改进的BCO光度法测定锌净化上清液中的铜

本文针对湿法炼锌净化过程中的实际情况,改进了双环己酮草酰二腙(BCO)光度测定铜的繁琐方法,提出了简便可行的方案,形成的络合物摩尔吸收系数为ε=1.46×10~4L·cm^(-1)·mol^(-1),Cu(Ⅱ)在0～120μg/25ml内服从比尔定律。在测定条件下,锌系统中共存的镍、钴、铁(Ⅱ)、镉等均无影响。

恒电流电解—BCO光度法测定纯铜中铜含量

样品经硫硝混酸溶解后,于含有硫酸和硝酸的酸性溶液介质中,在浸入溶液的两个铂电极间,调节适当的电压进行电解,电解终了时,将沉积在铂阴极上的金属铜洗净,烘干并称量,计算铜的质量分数。电解液中残余铜用BCO光度法测定后合并于主量中。分析误差完全在国标分析误差范围内,提高了纯铜中铜含量测定的准确度。

恒电流电解法与BCO光度法测定纯铜中铜含量

样品经硫硝混酸溶解后，于含有硫酸和硝酸的酸性溶液介质中，在浸入溶液的两个铂电极间调节一个适当的电压进行电解，电解终了时，将沉积在铂阴极上的金属铜洗净，烘干并称量，计算铜的质量百分数。电解液中残余铜可用BCO光度法测定后合并于主量中。分析误差完全在国标分析误差范围内，提高了纯铜中铜含量测定的准确度。

BCO光度法测定钢中铜含量的不确定度评估

详细分析了BCO光度法测定钢中铜含量的测量不确定度的来源，并对测量不确定度进行了仔细的评定；认为在该实验条件下，有证标准物质与工作曲线是影响结果的主要因素。

分光光度法快速测定铁矿石中磷和铜

高氯酸氧化磷后，用氟化钠-氯化亚锡将其还原成磷钼蓝，再加氢氧化钠溶液降低酸度，提高了磷钼蓝色泽的稳定性。剩余试液用BCO光度法测定铜量，取得了较好的效果，缩短了分析周期，降低了化验费用。