BCRP与P-gp在乳腺癌组织中的表达及其意义

目的探讨乳腺癌耐药蛋白与P-gp在乳腺癌组织中的表达特点,及与淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化的方法检测P-gp与乳腺癌耐药蛋白在乳腺癌组织中以及正常乳腺组织中的表达情况,并探讨其表达与淋巴结转移的关系。结果 BCRP与P-gp在乳腺癌组织中的阳性表达率均明显高于正常乳腺组织(P<0.01)。在伴有淋巴结转移的乳腺癌组织中BCRP与P-gp的阳性表达率均较不伴有淋巴结转移者为高(P<0.05)。结论 P-gp与BCRP均在乳腺癌组织中有一定程度的表达,且与有无淋巴结转移有关,二者的存在可能与乳腺癌化疗的多药耐药机制有关。

复发性卵巢上皮癌干细胞标志物BCRP与相关因子的表达及其临床意义

目的:探讨肿瘤干细胞标志物及相关因子在复发性卵巢上皮性癌中的表达及意义。方法:免疫组化检测30例同一位卵巢癌患者初治与复发时手术切除的配对组织标本中干细胞标志物乳腺癌耐药蛋白(BCRP)及相关因子、P糖-蛋白(P-gp)、肺耐药蛋白(LRP)、蛋白激酶B(PKB/Akt)的表达,结合临床病理及随访资料进行分析。结果:(1)BCRP过度表达与卵巢癌复发明显相关(P<0.05),而P-gp、LRP和Akt过度表达与卵巢癌复发无显著相关性(P>0.05);(2)与初发癌相比,复发卵巢癌低分化癌构成比显著上升(P<0.05);(3)BCRP的表达与患者病理分级显著相关(P<0.05),而P-gp、LRP、和Akt与患者病理分级无关(P>0.05);(4)BCRP、P-gp、LRP和Akt表达阴性患者化疗反应率明显高于表达阳性的患者(P<0.05);(5)在复发卵巢癌组织中BCRP与P-gp、LRP、Akt表达均呈正相关关系(rs=1.0,P<0.01)。结论:BCRP表达与卵巢癌复发、获得性耐药显著相关,与卵巢癌的失分化程度亦密切相关,提示肿瘤干细胞持续存在与增长可能是导致卵巢癌复发的主要原因。

乳腺癌化疗前后血瘀状态与耐药蛋白的相关性

目的观察乳腺癌新辅助化疗前后血瘀状态的变化与耐药蛋白BCRP、P-gp的关系。方法将39例乳腺癌患者以TEC方案行3次新辅助化疗,对患者化疗前后血瘀状态进行评分并采用免疫组化法检测化疗前后乳腺癌组织中耐药蛋白BCRP、P-gp的表达情况。结果新辅助化疗前后患者血瘀状态加重(P<0.05),差异有统计学意义,治疗前后BCRP、P-gp的表达上调(P<0.05),差异有统计学意义,化疗前后血瘀状态的加重与BCRP、P-gp的表达上调呈正相关(P<0.05),差异具有统计学意义。结论化疗导致患者血瘀加重,BCRP、P-gp的表达上调,化疗后血瘀状态的加重与BCRP、P-gp的表达上调呈正相关,提示化疗后血瘀加重的患者化疗耐药的风险升高。

P-糖蛋白与乳腺癌耐药蛋白基因在急性髓系白血病中表达的意义

目的:探讨多药耐药蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)基因在急性髓系白血病(AML)中的表达以及它们的相关性。方法:本研究应用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法,以β-actin作为内对照,检测41例AML患者及20例非恶性血液病对照组的骨髓白细胞的BCRP mRNA表达;应用流式细胞仪(FCM)采用直接免疫荧光标记法对41例AML患者及20例正常对照的骨髓单个核细胞(BMMNC)进行P-gp检测。结果:(1)AML中P-gp总阳性率与正常对照组无显著性差异(P>0.05);BCRP基因总阳性率明显高于正常对照组(P<0.05)。(2)AML中P-gp难治/复发组阳性率明显高于初治组(P<0.05);AML中BCRP基因难治/复发组阳性率与初治组无显著差异(P>0.05)。(3)P-gp+组完全缓解(CR)率和BCRP+组CR率明显低于P-gp-组和BCRP-组(P<0.05)。P-gp+组和BCRP+组早期复发率明显高于P-gp-组和BCRP-组(P<0.05)。(4)P-gp+/BCRP+组CR率明显低于P-gp-/BCRP-组(P<0.01);P-gp+/BCRP+组早期复发率明显高于P-gp-/BCRP-组(P<0.05)。(5)P-gp和BCRP基因在初治组和难治/复发组表达不相关(P>0.05)。结论:(1)P-gp和BCRP基因均与临床耐药密切相关。(2)P-gp和BCRP基因高表达均提示预后不良。联合检测P-gp和BCRP基因对评价AML的预后有较大意义。(3)P-gp和BCRP基因表达无相关性。