期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
BD-77雾化吸入给药对肺炎支原体感染小鼠的治疗作用 被引量:2
1
作者 孙静 赵荣华 +12 位作者 郭姗姗 高双荣 包蕾 耿子涵 李舒冉 孙绮悦 徐洲 覃广源 潘玉杰 谭秋霞 龙忠义 黄成钢 崔晓兰 《中国药物警戒》 2024年第3期253-256,262,共5页
目的评价BD-77雾化吸入给药对肺炎支原体肺炎小鼠模型的治疗作用。方法Balb/c小鼠按照体质量随机分为正常对照组、模型对照组、阿奇霉素对照组(42 mg·kg^(-1)·d^(-1))、BD-77高剂量组(75 mg·mL^(-1),雾化15 min)、BD-77... 目的评价BD-77雾化吸入给药对肺炎支原体肺炎小鼠模型的治疗作用。方法Balb/c小鼠按照体质量随机分为正常对照组、模型对照组、阿奇霉素对照组(42 mg·kg^(-1)·d^(-1))、BD-77高剂量组(75 mg·mL^(-1),雾化15 min)、BD-77低剂量组(37.5 mg·mL^(-1),雾化15 min)。以肺炎支原体滴鼻感染建立小鼠支原体肺炎模型,雾化给药4 d后,通过小鼠体重及肺重计算肺指数和肺指数抑制率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺组织中白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及血清中C反应蛋白(CRP)水平,苏木精-伊红(HE)染色评估小鼠肺组织病理学变化,全面评价BD-77对小鼠支原体肺炎的治疗作用。结果BD-772个剂量组雾化吸入给药15 min均可显著降低小鼠肺指数,减轻肺部炎症病变,降低肺组织中IL-6、IL-1β、TNF-α含量及血清CRP水平。结论BD-77雾化吸入可治疗支原体感染小鼠肺炎,本研究为BD-77开发作为防治肺炎支原体肺炎的药物提供了实验室数据支持。 展开更多
关键词 bd-77 肺炎支原体 雾化吸入 炎症因子 肺指数 肺指数抑制率 小鼠
下载PDF
雾化吸入给药BD-77对呼吸道合胞病毒感染及LPS致小鼠肺炎的治疗作用 被引量:2
2
作者 孙静 赵荣华 +13 位作者 孙建辉 郭姗姗 高双荣 包蕾 耿子涵 李舒冉 孙绮悦 徐洲 潘玉杰 陈运琴 孙田甜 陈红羽 黄成钢 崔晓兰 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期45-50,共6页
评价BD‐77雾化吸入给药对呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)及脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)致小鼠肺炎的治疗作用,为BD‐77的进一步开发提供实验依据。建立RSV及LPS滴鼻感染致小鼠肺炎模型,采用肺指数、肺指数抑制... 评价BD‐77雾化吸入给药对呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)及脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)致小鼠肺炎的治疗作用,为BD‐77的进一步开发提供实验依据。建立RSV及LPS滴鼻感染致小鼠肺炎模型,采用肺指数、肺指数抑制率、病毒载量、肺组织炎症因子等指标评价BD‐77的药理作用。BD‐77雾化吸入给药75 mg·mL^(‐1)、37.5 mg·mL^(‐1)两个剂量组可显著降低RSV感染小鼠肺指数、病毒载量和炎症因子释放。BD‐77静脉注射150 mg/(kg·d)、75 mg/(kg·d)两个剂量组对LPS引起的小鼠肺炎具有保护作用。BD‐77对RSV及LPS致小鼠肺炎均具有显著的保护作用。 展开更多
关键词 bd-77 呼吸道合胞病毒 雾化吸入 肺炎 脂多糖
原文传递
基于蛋白质组学探讨雾化吸入BD-77对呼吸道病毒感染的抑制作用及机制
3
作者 包蕾 耿子涵 +11 位作者 郭姗姗 周利润 赵荣华 孙静 鲍岩岩 李星 黄慈钢 蒋坤 彭飞燕 徐洲 黄成钢 崔晓兰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第13期52-59,共8页
目的:观察雾化吸入BD-77对多种呼吸道病毒感染动物模型的治疗作用,并利用蛋白质组学手段,探究BD-77广谱抗病毒作用机制。方法:流感病毒H1N1/FM1实验选用ICR小鼠分为正常组、模型组、达菲组、75、37.5 g·L^(-1)均分别吸入20 min组、... 目的:观察雾化吸入BD-77对多种呼吸道病毒感染动物模型的治疗作用,并利用蛋白质组学手段,探究BD-77广谱抗病毒作用机制。方法:流感病毒H1N1/FM1实验选用ICR小鼠分为正常组、模型组、达菲组、75、37.5 g·L^(-1)均分别吸入20 min组、25 min组;人冠状病毒229E和人冠状病毒OC43实验选用BALB/c小鼠正常组、模型组、磷酸氯喹组、BD-77的75、37.5、18.75、9.375 g·L^(-1)剂量组,每组10只,分别采用流感病毒H1N1/FM1、人冠状病毒229E和人冠状病毒OC43感染致肺炎模型,检测小鼠肺指数、实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肺组织病毒载量、酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测肺组织中相关炎性因子,并对OC43感染小鼠肺组织进行蛋白质组学分析。结果:与正常组比较,各感染组小鼠肺指数显著升高(P<0.01)、人冠状病毒229E和人冠状病毒OC43小鼠肺组织内能检测到病毒核酸,且人冠状病毒229E感染小鼠肺组织中白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量均显著升高(P<0.01);BD-77能够明显降低流感病毒H1N1/FM1、人冠状病毒229E和人冠状病毒OC43感染小鼠的肺指数(P<0.05,P<0.01);显著降低人冠状病毒229E和人冠状病毒OC43感染小鼠的肺内病毒载量(P<0.01);显著降低人冠状病毒229E感染小鼠肺组织中IL-6、IL-10、TNF-α的含量(P<0.01)。OC43感染小鼠肺组织蛋白质组学显示,BD-77调节了腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路、TNF信号通路、NOD样(NOD-like)信号通路、IL-17信号通路、叉头框蛋白O(FoxO)信号通路和转化生长因子-β(TGF-β)信号通路等。结论:雾化吸入BD-77能够有效治疗流感病毒H1N1/FM1、人冠状病毒229E和人冠状病毒OC43感染小鼠所致肺炎,并且可能是通过调节细胞代谢平衡、增强宿主免疫功能、减轻炎症反应来发挥抗病毒作用的。 展开更多
关键词 呼吸道病毒 雾化吸入法 bd-77 蛋白质组学 肺部炎症
原文传递
BD-77抑制新型冠状病毒SARS-CoV-2药效及机制探讨
4
作者 包蕾 马钦海 +11 位作者 郭姗姗 赵荣华 夏文 耿子涵 孙静 鲍岩岩 徐洲 严胜龙 肖锦新 陈华荣 黄成钢 崔晓兰 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第13期45-51,共7页
目的:利用人血管紧张素转化酶2(hACE2)转基因小鼠模型,进行BD-77抗新型冠状病毒SARS-CoV-2药效学研究,并初步探讨BD-77抗SARS-CoV-2的作用机制。方法:建立SARS-CoV-2奥密克戎(Omicron)和德尔塔(Delta)变异株感染VeroE6细胞模型并给予BD-... 目的:利用人血管紧张素转化酶2(hACE2)转基因小鼠模型,进行BD-77抗新型冠状病毒SARS-CoV-2药效学研究,并初步探讨BD-77抗SARS-CoV-2的作用机制。方法:建立SARS-CoV-2奥密克戎(Omicron)和德尔塔(Delta)变异株感染VeroE6细胞模型并给予BD-77,观察BD-77体外抗病毒作用效果;通过试剂盒体外检测BD-77对SARS-CoV-2病毒(Delta/Omicron)刺突S蛋白与血管紧张素转化酶2(ACE2)结合的影响;采用色谱法检测BD-77对新冠病毒S蛋白和N蛋白的结合作;hACE2转基因C57BL/6小鼠分为空白组、SARS-CoV-2感染组、BD-77给药37.5、75 mg·kg^(-1)组,每组各8只,建立SARS-CoV-2感染hACE2转基因小鼠致肺炎模型,观察小鼠生存情况,检测小鼠肺组织病毒滴度并观察肺组织病变情况。结果:BD-77在体外对Omicron和Delta变异株有一定的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)分别为526.3、653.0 mg·L^(-1);BD-77对SARS-CoV-2病毒的WT、Omicron和Delta变异株S蛋白与ACE2的结合无明显抑制作用;BD-77与新冠病毒S蛋白、N蛋白无结合作用;空白组小鼠无死亡,SARS-CoV-2感染小鼠死亡率为75%、小鼠肺组织中有大量病毒复制、且肺组织、间质有大面积炎症渗出;与模型组比较,BD-77给药37.5 mg·kg^(-1)组和75 mg·kg^(-1)组能够降低小鼠死亡率、明显降低小鼠肺组织中病毒滴度(P<0.05)并改善肺部病变情况。结论:BD-77显示出在体内外对SARS-CoV-2病毒的显著抑制效果。然而,其作用机制并非直接抑制病毒或干预病毒与宿主的结合过程。这一发现提示了对BD-77的作用机制需要通过进一步的实验来深入研究和阐明。 展开更多
关键词 新型冠状病毒(SARS-CoV-2) bd-77 人血管紧张素转化酶2(hACE2)转基因小鼠模型 德尔塔(Delta)变异株 奥密克戎(Omicron)变异株
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部