精神症状与阿尔茨海默病行为相关性研究

分析精神症状与阿尔茨海默病行为相关性研究。方法 选择我院2023年1月-2024年1月接收的100例阿尔茨海默病患者为研究对象,将其按照临床痴呆评定表(CDR)评定,根据评定情况分为轻、中、重三组,对不同程度阿尔茨海默病患者精神症状发生率和病理行为评分(BEHAVE-AD)进行分析对比。结果 三组阿尔茨海默病患者一般资料无明显差异(P>0.05)。重度阿尔茨海默病患者幻觉发生率明显更高(P<0.05)为差异显著,有统计学意义。重度阿尔茨海默病患者幻觉评分明显更高(P<0.05)为差异显著,有统计学意义。结论 精神症状与阿尔茨海默病行为具有一定关系。对于阿尔茨海默病患者而言,出现精神症状的机率较高。一旦出现幻觉时,可以视为阿尔茨海默病严重程度的预警。

氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆的效果对比

目的探讨氟哌啶醇与利培酮在痴呆患者治疗中的效果。方法以82例痴呆患者为研究对象,随机分为2组,对照组40例采用氟哌啶醇治疗,观察组42例采用利培酮治疗,比较2组疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后痴呆病理行为评定(BEHAVE-AD)评分、简易智力状况检查(MMSE)评分均比治疗前有明显改善(P<0.05),但2组比较差异无统计学意义。观察组不良反应发生率为23.8%,明显低于对照组的45.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌啶醇和利培酮用于治疗痴呆患者,均能取得显著效果,但利培酮疗效稍高,且不良反应少,值得推广应用。

非典型抗精神病药改善老年痴呆患者精神行为障碍的疗效分析

目的探讨两种非典型抗精神病药奥氮平与利培酮治疗老年痴呆伴发精神症状的疗效差异。方法使用随机数字表法将123例伴有精神症状的老年痴呆患者均分为三组,研究一组应用奥氮平,研究二组应用奥氮平联合多奈哌齐,对照组应用利培酮,对比三组患者治疗前后的阿尔茨海默病病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评分、改良爱丁堡-斯堪的纳维亚量表(MESSS)评分及药物不良反应。结果研究一组与研究二组患者治疗2周、治疗1个月及治疗2个月后的BEHAVE-AD评分均明显较对照组低,其治疗2个月后的MESSS评分相比于对照组亦明显较低,差异有统计学意义(P <0.05)。研究一组患者的总有效率(95.12%)和研究二组总有效率(92.68%)均显著高于对照组(80.49%)。研究二组患者的各项不良反应发生率同对照组相比均明显较低,差异有统计学意义(P <0.05),研究一组则显著低于对照组(P <0.05)。结论与利培酮相比,奥氮平治疗伴有精神症状的老年痴呆能够进一步减轻患者的精神行为异常,而在疗效相近的情况下,奥氮平联合多奈哌齐可进一步降低不良反应发生率。

喹硫平与利培酮治疗痴呆患者行为与精神障碍的临床对照分析

目的对照分析利培酮与喹硫平治疗痴呆患者行为与精神障碍的临床效果。方法回顾性选取2017-01―2020-01开封市中心医院痴呆伴行为与精神障碍患者100例,依据治疗方法分为喹硫平组(n=50)和利培酮组(n=50)2组,统计分析2组BEHAVE-AD评分、MMSE评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果喹硫平组治疗后较治疗前的BEHAVE-AD评分、MMSE评分降低幅度均显著高于利培酮组(P<0.05)。喹硫平组总有效率为96.0%(48/50),利培酮组为94.0%(47/50),2组比较无显著性差异(P>0.05)。喹硫平组不良反应发生率4.0%(2/50),利培酮组为22.0%(11/50),喹硫平组显著低于利培酮组(P<0.05)。结论喹硫平治疗痴呆患者行为与精神障碍的临床效果优于利培酮。

研究奥氮平治疗对改善老年痴呆精神行为障碍的临床疗效

研究奥氮平治疗对改善老年痴呆精神行为障碍的临床疗效。方法:选取本院2017年1月至2018年1月接受的98例老年痴呆精神行为障碍患者作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,均49例。对照组采用盐酸多哌齐进行治疗,观察组采用奥氮平进行治疗,观察两组患者MMSE、BEHAVE-AD评分以及治疗效果。结果:经过12周治疗后,观察组MMSE、BEHAVE-AD评分以及治疗效果均优于对照组(p<0.05)。结论:采用奥氮平治疗可以有效改善老年痴呆精神行为障碍,提高患者生活质量,是安全有效的药物。

复方苁蓉益智胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的探讨复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2014年1月—2017年1月在文昌市人民医院治疗的阿尔茨海默病患者98例为研究对象,将入组患者随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,起始剂量为1.5 mg/次,2次/d,连用4周后若对该剂量耐受良好,增至3.0mg/次,2次/d,继续连用4周后对该剂量耐受良好,可增至6.0 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方苁蓉益智胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组均持续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)评分、阿尔兹海默病评定量表–认知(ADAS-Cog)评分、阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.63%和95.92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分、ADL评分均明显升高,ADAS-Cog评分、BEHAVE-AD评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组相关评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、Aβ、IL-1β、BK水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效,可有效提高患者认知功能和日常生活能力,降低炎性因子水平,具有一定临床推广应用价值。

西酞普兰在阿尔茨海默病治疗中的效果观察

探讨西酞普兰在阿尔茨海默病治疗中的临床效果。方法 选择70例阿尔茨海默病患者,分组方式以治疗方案为参考,所有患者均口服美金刚治疗,对照组与研究组患者分别在此基础上口服同等剂量的安慰剂及与西酞普兰,对比两组患者的临床疗效。结果 (1)治疗总有效率比较,研究组患者(共计33例,占94.29%),对照组患者(共计27例,占77.14%),两组之间存在明显差异(P<0.05);(2)认知功能比较,治疗后两组患者MMSE、MoCA评分相比于对照组更高,ADAS-Cog评分相比于对照组更低(P<0.05);(3)精神行为症状比较,BEHAVE-AD评分及NPI评分在两组治疗后相比则研究组患者较对照组更低(P<0.05);(4)用药安全性比较,两组不存在差异性(P>0.05)。结论 在阿尔茨海默病治疗中应用西酞普兰可有效缓解精神行为症状,促进认知功能恢复,疗效安全显著,对控病情进展、提高生活质量具有积极意义。