不宁腿综合征共病甲状腺功能亢进1例报告

不宁腿综合征(RLS)是一种常见的神经系统感觉运动障碍性疾病,其发病机制尚不明确,可能与神经精神疾病、营养代谢疾病、肾脏疾病及妊娠有关。本文报道1例特殊的RLS,该病例在诊断RLS之后出现了甲状腺功能亢进,并使得RLS症状加重。该报告目的是探讨甲亢导致RLS加重的发病机制,提高临床医师对RLS影响因素的认识。

钙离子敏感受体激动剂治疗血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的效果研究

研究钙离子敏感受体激动剂治疗血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进的效果。选取2021年10月-2022年10月宣城市人民医院血液透析科收治的60例维持性血液透析(≥3个月)伴继发性甲状旁腺功能亢进的患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=30)和观察组(n=30)两组。对照组行常规活性维生素D(阿法骨化醇)治疗,观察组在对照组基础上行西那卡塞治疗,比较两组患者治疗效果。结果显示,治疗后,观察组血钙含量和iPTH水平显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。研究发现,钙离子敏感受体激动剂(西那卡塞)治疗维持性血液透析伴继发性甲状旁腺功能亢进患者可以有效降低机体iPTH水平,对钙磷、骨代谢、贫血情况及肾功能影响较小,有较为显著的临床疗效,治疗安全性较高。

心得安治疗β-受体功能亢进综合征84例疗效观察

我院于1983年2月～1988年2月先后收治β-受体功能亢进综合征84例,报告如下: 临床资料一、一般资料 84例中女性72例,男性12例。年龄:18～42岁（18～20岁4例,21～30岁46例,31～40岁30例,40岁以上4例）。病程平均1～2年（2月～4年）。全部病例均行胸部X光透视、心电图,抗“O”、血沉、血脂检查。M型超声波52例,B型超声波21例,T3、T4 12例,心得安试验66例。二、诊断标准①年轻人长时间的窦性心动过速、伴有心悸、胸闷、心前区疼痛、疲乏、低热或不明原因高血压,特别是收缩期高血压为主。

两种维生素D受体激动剂治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进的疗效比较

目的:比较两种维生素D受体激动剂治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的临床效果。方法:将2021年3月—2022年3月收治的98例尿毒症SHPT患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。两组均接受维持性血液透析治疗,对照组予以骨化三醇注射液治疗,观察组予以帕立骨化醇注射液治疗,比较两组总体疗效和治疗前后生化指标、相关症状及用药安全性。结果:观察组治疗总有效率为95.92%,相较于对照组的83.67%,明显更高(P<0.05);治疗后,观察组血清全段甲状旁腺激素(iPTH)、磷(P)水平相较于对照组,改善更明显(P<0.05),两组血清钙(Ca)水平比较无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组甲状旁腺体积、视觉模拟评分法(VAS)评分、12条目瘙痒严重程度评估量表(12-PSS)评分相较于对照组下降更明显(P<0.05);观察组用药后不良反应发生率为6.12%,与对照组的20.41%比较,明显更低(P<0.05)。结论:相较于骨化三醇注射液,帕立骨化醇注射液能更有效降低尿毒症SHPT患者iPTH及P水平,促进症状改善,效果更为确切,且安全性更为良好,具有更高推广价值。

以炙甘草汤为主治疗β－受体功能亢进综合征23例报告

以炙甘草汤为主治疗β－受体功能亢进综合征２３例报告同安县同民医院颜田忠自１９９０年１月至１９９５年１０月，我们以炙甘草汤加减治疗β－受体功能亢进综合征２３例，报告如下。一、临床资料本组男１１例，女１２例；年龄２３～４５岁，平均３２岁；病程最短半年，最...

2例Gitelman综合征并发甲状腺功能亢进及IgA肾病的护理

对2例Gitelman综合征并发甲状腺功能亢进及IgA肾病患者,给予补钾、抑酸、抗甲状腺药物等治疗,做好病情观察、肾穿刺护理、甲状腺功能亢进护理、IGA肾病护理、补钾护理、安全护理、饮食护理及出院指导等,遵医嘱给予药物治疗,加强健康教育。患者乏力明显改善,血钾、甲状腺功能、尿常规基本正常,好转出院。

β受体机能亢进综合征46例分析

p受体机能亢进综合征又称p受体功能失调综合征、日受体高敏综合征或激惹心脏综合征,系指因交感神经p受体功能亢进或敏感而产生的以心悸、气短、烦躁、胸闷不适为主要症状及心电图Ⅱ、Ⅲ、aVF不同程度S-T段、T波改变的一组临床综合征。常被误诊为心肌炎、冠心病等疾病。

刘永家运用安神定志丸治疗β受体亢进综合征经验

刘永家教授从传统中医入手认为心虚胆怯为本病的重要病机,治疗上以养心定悸,镇静安神为基本治则,以安神定志丸为基础方灵活化裁,验之临床多可获得满意疗效。

儿童McCune-Albright综合征合并甲状腺功能亢进1例的护理

McCune-Albright综合征（MAS）是一种以皮肤咖啡色斑、多发性骨纤维发育不良和内分泌异常（甲状腺、肾上腺、性腺、垂体）为特征的散发性先天性疾病。由Donovan James McCune和Fuller Albright于1936年和1937年首先报道,该病罕见,患病率在1/1[000 000~1/100 0001-2]。文献报道[3],

脾动脉栓塞术治疗脾功能亢进栓塞术后综合征的护理

目的:探讨规范脾功能亢进病人行脾动脉栓塞术后的护理,能否减轻栓塞术后综合征的反应。方法:对我院2003～2012年48例脾功能亢进行脾动脉栓塞的病人,对栓塞术后综合征进行规范化护理,观察临床表现。结果:经规范化护理的48例病人栓塞术后综合征临床症状反应全部减轻。结论:规范化护理可以有效地减轻患者的痛苦,减少术后并发症的发生,是医疗活动中密不可分的一部分。

甲状腺功能亢进并病态窦房结综合征植入心脏起搏器一例

1临床资料患者女,66岁,反复发作晕厥1年,头晕、黑朦1周,于2010年2月23日住上海市南汇区中心医院心血管内科。体格检查：血压165/60mmHg（1mmHg=0.133kPa）,无突眼征,甲状腺无肿大。

甲状腺功能亢进综合征的药物治疗与服药行为干预效果评价

[目的]探讨药物治疗的同时加强干预甲状腺功能亢进综合征病人服药行为能否缩短甲状腺功能亢进综合征病人症状控制时间。[方法]将70例符合甲状腺功能亢进综合征诊断标准的病人随机分成服药行为干预组及对照组,对照组在常规治疗的同时只做一般性解释,服药行为干预组在常规治疗的同时对病人进行服药行为干预。[结果]药物治疗加服药行为干预组与单纯药物治疗对照组两组进行症状控制时间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]通过临床实践研究出有效地服药行为干预措施,有效地控制了病人不按时服药、规律服药、不坚持服药的不良习惯,从而有效地缩短了症状控制时间;尽快控制症状,既减少病人的治疗费用,缩短丧失劳动能力的时间,又提高了社会效益。

自身免疫性多腺体综合征ⅢC型:白癜风并发甲状腺功能亢进和重症肌无力

报告1例白癜风并发甲状腺功能亢进和重症肌无力,确诊为自身免疫性多腺体综合征ⅢC型。患者男,48岁。全身皮肤色素减退16年;食量增多、体重下降、怕热多汗14年;左上眼睑下垂、复视2个月;经甲巯咪唑、溴吡斯的明及泼尼松治疗后症状好转。

甲状腺功能亢进与moyamoya综合征的研究进展

与moyamoya病相比,moyamoya综合征尚未形成典型的异常血管网,moyamoya综合征中颅内动脉狭窄可能是moyamoya病的一个亚型或早期表现,且与moyamoya病存在相同的病理生理学机制。甲状腺功能亢进相关的moyamoya综合征的病理生理学机制包括自身免疫性破坏、血流动力学异常、动脉粥样硬化及交感神经兴奋性增加等,诊断和治疗上,应密切关注甲状腺素水平的变化。本文对甲状腺功能亢进相关的moyamoya综合征的病理生理学机制及临床诊断治疗中应注意的问题做一综述。