FDA对COX-2的建议有利于Bextra及Celebrex

据NOP World Health最新研究，新近美国FDA顾问委员会对COX-2抑制剂的建议可能增加Pfizer公司的Bextra（valdecoxib）（Ⅰ）及Celebrex（celecoxib）（Ⅱ）的处方，不过医师和病人会继续避用Merck公司的Vioxx（rofecoxib）（Ⅲ），即使它重返市场。

04099 Pfizer的Bextra是否与心血管疾病有关

据纽约时报报道：11月在美国新奥尔良召开的美国心脏协会会议中报道的一项研究的初步结果显示服用Bextra(valdecoxib)者与服用安慰剂者相比，中风和心肌梗死的发生率升高。

12095 加拿大建议恢复Vloxx，但反对销售Bextra

一个讨论COX-2选择性非甾体抗炎药（NSAID）的安全性的专家咨询小组以12比1的表决结果建议，允许Merck公司的Vioxx（rofecoxib）恢复在加拿大销售，而不需要进一步的研究。但13位成员中有5位认为，已自动从加拿大药房撤消的Pfizer公司的Bextra（valdecoxib）（Ⅰ）同样应该恢复销售。

Pfizer公司对Bextra的警示使人们对COX-2抑制剂产生顾虑

美国大制药公司Pfizer称，其销量最好的一种止痛药物Bextra(valdecoxib)(Ⅰ)可能增加接受冠状动脉旁路移植手术患者发生心血管事件的危险。

辉瑞证明Bextra安全性

辉瑞(Pfizer)公司目前表示，其将进行更多的试验来证明COX-2抑制剂伐地考昔(valdecoxib，Bextra)长期使用的安全性。据了解，2项小型研究显示，在冠状动脉旁路移植术中，本品单独用药或与帕瑞考昔(parecoxib)联合用药均没有引起心血管安全性方面危险。然而，本品这一适应证还是没有获得美国审批通过。其作为止痛药在治疗骨关节炎和类风湿性关节炎所引起疼痛的过程中，

美／加新增Bextra的标签警告

最近，美国FDA宣布，由于严重的皮肤反应，Bextra(valdecoxib)(Ⅰ)的包装标签上将增加警告说明。