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BF_3/MCM-41催化剂的制备及其催化性能的研究 被引量:5
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作者 王月娟 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期144-146,共3页
把三氟化硼 (BF3 )负载在中孔MCM 4 1分子筛上 ,以环氧化物的醇解反应为探针反应 ,探讨了在BF3 /MCM 4 1催化剂制备过程中不同溶剂对其催化性能的影响 ,并用XRD、FTIR进行了表征 .结果表明 ,BF3 /MCM 4 1的催化活性因制备时溶剂的不同... 把三氟化硼 (BF3 )负载在中孔MCM 4 1分子筛上 ,以环氧化物的醇解反应为探针反应 ,探讨了在BF3 /MCM 4 1催化剂制备过程中不同溶剂对其催化性能的影响 ,并用XRD、FTIR进行了表征 .结果表明 ,BF3 /MCM 4 1的催化活性因制备时溶剂的不同而不同 ,在苯、乙醇和丙酮 3种溶剂中 ,以苯为溶剂时其催化性能最好 . 展开更多
关键词 bf3/MCM-41催化剂 制备方法 催化性能 三氟化硼 MCM-41分子筛 醇解反应
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BF_3催化混合C10和α-烯烃制备聚α-烯烃润滑油基础油 被引量:7
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作者 王斯晗 王力搏 +3 位作者 刘通 高晗 王玉龙 王鉴 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期528-535,共8页
以工业副产混合C10和α-烯烃为原料,BF3为催化剂,在1 L高压反应釜中进行聚合,考察了α-烯烃种类及其用量、反应压力、反应温度、反应时间和引发剂种类及其用量等工艺条件对聚合反应的影响。结果表明,混合C10和1-十二烯共聚得到的聚α-烯... 以工业副产混合C10和α-烯烃为原料,BF3为催化剂,在1 L高压反应釜中进行聚合,考察了α-烯烃种类及其用量、反应压力、反应温度、反应时间和引发剂种类及其用量等工艺条件对聚合反应的影响。结果表明,混合C10和1-十二烯共聚得到的聚α-烯烃(PAO)性能较好,以异丙醇为引发剂,在引发剂与原料的物质的量之比为0.010,混合C10和1-十二烯烃物质的量之比为3,温度为25℃和压力为0.4 MPa的条件下反应2 h,原料α-烯烃的转化率为98.15%,聚合产品PAO 100℃的黏度为6.05 mm^2/s,40℃的黏度为35 mm^2/s,黏度指数为120,倾点为-48℃。 展开更多
关键词 混合C10 聚Α-烯烃 bf3催化剂 润滑油基础油 聚合反应
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BF_3催化环己烯齐聚的研究
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作者 刘萍萍 丁洪生 +1 位作者 许林林 刘庆利 《工业催化》 CAS 2010年第12期45-47,共3页
使用BF_3为催化剂对环己烯的聚合反应进行研究,考察了温度、压力、反应时间、引发剂及其用量等工艺条件对齐聚产物收率的影响。结果表明,环己烯齐聚的最佳工艺条件为:温度60℃,压力0.6 MPa,反应时间5 h,引发剂为正丁醇,引发剂用量为反... 使用BF_3为催化剂对环己烯的聚合反应进行研究,考察了温度、压力、反应时间、引发剂及其用量等工艺条件对齐聚产物收率的影响。结果表明,环己烯齐聚的最佳工艺条件为:温度60℃,压力0.6 MPa,反应时间5 h,引发剂为正丁醇,引发剂用量为反应物质量的0.75%,该条件下产品收率为98%。 展开更多
关键词 有机化学工程 bf3催化剂 环己烯 齐聚
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异构十三醇聚氧乙烯(2)醚的合成 被引量:2
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作者 宋明贵 王月芬 +2 位作者 钱建芳 金一丰 余江 《印染助剂》 CAS 北大核心 2018年第6期26-29,共4页
采用酸性催化剂BF3·Et2O合成低环氧加成数的异构十三醇聚氧乙烯醚。研究了催化剂用量、反应温度、反应压力、反应时间对异构十三醇残留量、二烷生成量的影响。确立了较佳的异构十三醇聚氧乙烯(2)醚的反应条件:催化剂用量0.1%,反应... 采用酸性催化剂BF3·Et2O合成低环氧加成数的异构十三醇聚氧乙烯醚。研究了催化剂用量、反应温度、反应压力、反应时间对异构十三醇残留量、二烷生成量的影响。确立了较佳的异构十三醇聚氧乙烯(2)醚的反应条件:催化剂用量0.1%,反应温度70℃,反应压力0.2 MPa,反应时间20 min。用气相图谱分析合成的异构十三醇聚氧乙烯(2)醚中原料异构十三醇的残留量为9.8%,二烷的生成量为4.2×10^(-6)。 展开更多
关键词 酸性催化剂bf3·Et2O 异构十三醇聚氧乙烯醚 异构十三醇 二烷
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Synthesis of naphthalene derivatives through inexpensive BF_3·Et_2O-catalyzed annulation reaction of arylacetaldehydes with arylalkynes
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作者 XIANG ShiKai HU Hao +6 位作者 MA Jing LI YuanZhuo WANG BiQin FENG Chun ZHAO KeQing HU Ping CHEN XiaoZhen 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2013年第7期945-951,共7页
An inexpensive BF3·Et20-catalyzed annulation reaction of arylacetaldehydes with arylalkynes has been developed. Various substituted phenylacetaldehydes and phenylacetylenes can undergo this reaction, producing co... An inexpensive BF3·Et20-catalyzed annulation reaction of arylacetaldehydes with arylalkynes has been developed. Various substituted phenylacetaldehydes and phenylacetylenes can undergo this reaction, producing corresponding α-aryl substituted naphthalene derivatives. Use of inexpensive and readily available BF3·Et20 catalyst constitutes the most attractive advantage of this transformation. 展开更多
关键词 naphthalene derivatives bf3·Et20 arylacetaldehydes arylalkynes annulation reaction
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