BHEN缩聚反应研究

通过NDC与EG酯交换反应合成中间体2,6-萘二甲酸乙二醇酯(BHEN),采用正交实验设计方法,研究了BHEN缩聚反应合成PEN的影响因素,筛选出醋酸锌为反应催化剂、位阻酚1010为抗氧剂;并确定了其反应温度为295℃;每摩尔BHEN用催化剂的量为4×10-4mol,反应时间为180 m in;每摩尔BHEN用抗氧剂的量为1×10-5mol.

聚2,6萘二甲酸乙二醇酯(PEN)聚合反应

研究了萘二甲酸二甲酯(NDC)和乙二醇(EG)进行酯交换反应生成 BHEN时的反应速率常数的测定及氮气流速、反应温度及催化剂浓度对反应的影响。

NDC与EG酯交换反应工艺优化

聚萘二甲酸乙二醇酯是一种热塑性聚酯材料,文中研究 2,6 萘二甲酸二甲酯与乙二醇酯交换反应,筛选出适宜的反应催化剂、N2 流量,采用正交实验,确定了 NDC与 EG酯交换反应较优的工艺条件:反应温度为210 ℃,EG/NDC摩尔比为2.8,催化剂用量为8×10-4 mol /(mol NDC)左右,反应时间为240 min。

合成PEN的酯交换反应工艺优化研究

以 2 ,6 萘二甲酸二甲酯和乙二醇为原料 ,Zn(AC) 2 为催化剂 ,在选定的反应条件下 ,研究了合成PEN(聚 2 ,6 萘二甲酸乙二醇酯 )的酯交换反应。详细论述了温度、催化剂浓度、反应时间、反应物摩尔配比等反应因素对NDC和EG酯交换反应的影响 ;

PEN合成研究Ⅰ:NDCA与EG酯化反应工艺

初步探讨了2,6-萘二甲酸(NDCA)与乙二醇(EG)酯化反应合成2,6-萘二甲酸乙二醇酯的工艺因素,筛选出钨酸钠作催化剂较合适,其用量为2%(g gNDCA),反应温度为215℃,EG与NDCA摩尔配比为3,反应时间为4h。对NDCA与EG酯化反应产物进行红外光谱分析、核磁共振分析,确定反应产物是目标产物。

乙二醇降解聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯

采用乙二醇对聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯(PEN)进行降解,表征了醇解产物,探讨了醇解原理。结果表明:醇解后PEN中的酯键断裂,PEN分子内的蟄合羟基变成2,6-萘二甲酸乙二醇酯(BHEN)上分子间缔合羟基和游离羟基;醇解后产物的O与C的原子比由醇解前的0.28增至0.38,醇解产物中C=O和C—O两种O结构的质量比为1∶2.18,C—C、C—O和O—C=O三种C结构的质量比为5.38∶2.22∶1,产物的平均分子量降为200左右;醇解产物主要为BHEN及其低聚物,BHEN单体纯度在90%以上,收率为25.95%。该醇解反应是酯基断裂又聚合,PEN长链变短的过程。

酯交换法合成2,6-萘二甲酸乙二醇酯工艺优化及动力学研究

以2,6-萘二甲酸二甲酯(NDC)与乙二醇(EG)为原料,醋酸锌为催化剂,在一定条件下,研究了合成2,6-萘二甲酸乙二醇酯(BHEN)的酯交换反应条件及动力学规律。详述了反应温度、NDC与EG物质的量的比以及催化剂浓度等因素对酯交换反应的影响,确定了酯交换反应最优工艺条件:反应温度为210℃;n(NDC):n(EG)为1∶10;n(催化剂):n(NDC)为10×10-3。在不同反应温度下酯交换反应基本符合二级反应动力学规律,反应表观活化能为53.62kJ/mol。